Revmoksikam

Revmoxicam kuuluu selektiivisten tulehduskipulääkkeiden kategoriaan. Vaikuttava aine on meloksikaami.

[1]

Viitteitä Revmoksikama

Sitä käytetään eliminoimaan kipu oireet ihmisillä, joilla on virtsakartoitusta sairastavia sairauksia, ja niillä on rappeuttavaa ja tulehdusta aiheuttava muoto.

Käytetään nivelrikkoon ja niveltulehdukseen. Lisäksi sitä käytetään nivelreuman ja Bekhterevin taudin yhdistelmähoitoon.

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vapautuminen toteutetaan tabletin muodossa (tilavuus 7,5 tai 15 mg) ja lisäksi injektoitavassa nesteessä ja kynttilöissä.

Tabletit jaetaan läpipainolevyihin 10 kappaleen määrästä. Laatikon sisällä on 1-2 levyä.

Rectal-peräpuikot pakataan 5 kappaletta läpipainopakkauksessa ensimmäisen pakkauksen sisällä olevaan läpipainopakkaukseen.

Injektioliuos - ampulleissa, joiden kapasiteetti on 1,5 mg. Laatikossa on 5 tällaista ampullia.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineella on voimakas antipyreettinen, anti-inflammatorinen ja analgeettinen aktiivisuus. Lääkkeiden vaikutus johtuu siitä, että sen aktiivinen elementti kykenee tukahduttamaan COX-2: n toiminnan. Tästä johtuen tulehdusprosessien välittäjinä toimivat tulehdusta estävien sytokiinien sitoutuminen vähenee. Ei ole lainkaan vaikutusta COX-1: n aktiivisuuteen. Myöskään sytoproteiini-GH: n ja tromboksaanin sitomista ei ole rekisteröity.

Lääkkeiden käyttö lievittää kipua ja vähentää tulehduksen voimakkuutta virallisen kehitysavun työhön liittyvissä sairauksissa. Samanaikaisesti Revmoxicam ei vaikuta kondrosyyttien toimintaan (esimerkiksi proteoglykaanin elementin sitoutumiseen).

Farmakokinetiikkaa

Kun nautittu meloksikaami imeytyy hyvin maha-suolikanavan sisään, osoittaa biologisen hyötyosuuden indeksi 89%. Elintarvikkeiden käyttö ei vaikuta huumeiden imeytymisasteeseen.

Hoidon alusta lähtien 3-5. Päivä kuluttua meloksikaamin stabiili indikaattori elimistössä kirjataan (ei ole väliä minkälaisia lääkkeitä käytetään). Synteesi intraplasma-proteiinin kanssa on 99% ja syanoomaisten meloksikaamien arvot ovat 50% plasman indekseistä.

Komponentti läpäisee täydellisen aineenvaihdunteen maksaan muuttumalla inaktiivisiin hajoamistuotteisiin. Puoliintumisaika on 20 tuntia. Aineen erittyminen suoritetaan suolistossa ja munuaisissa (suunnilleen yhtä suurina osina). Meloksikam voi kulkea BBB: n ja histiocytic-esteen kautta.

Annostus ja antotapa

Tablettiformin käyttötapa.

Lääke nielaistaan kokonaan ilman pureskelua, kun se pestään runsaalla tavallisella vedellä. Käytä tabletteja ruoan kanssa vähentämään negatiivisten oireiden riskiä ruoansulatuskanavassa. Lääkäri valitsee yksilöllisesti annososien koot. Yleensä osteoartriittihoidolla tulisi olla 7,5 mg päivässä. Jos on tarpeellista, sen annetaan lisätä annosta puoleen - jopa 15 mg.

Ihmiset, joilla on nivelreuma tai Bechterewin tauti, tarvitsevat 15 mg lääkettä päivässä. Lisäksi halutun vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä käyttää ylläpitoannosta 7,5 mg / vrk.

Henkilöillä, joilla on taipumus kehittää negatiivisia oireita, saa käyttää lääkettä annoksina, jotka eivät ylitä 7,5 mg.

Lääkevalmisteen ruiskutuksen käyttötapa.

Lääkkeen antaminen on välttämätöntä / m, parenteraalisesti. Injektion on oltava syvä ja se on tehtävä pehmeä alue. Lääkärin valitsee terapeuttisen syklin keston jokaiselle potilaalle erikseen.

Noin päivässä annetaan yleensä noin 0,75-1,5 ml lääkeainetta. Injektionesteet suoritetaan kerran päivässä, samaan aikaan ne voidaan tehdä enintään 5 vuorokautta peräkkäin. Tarvittaessa käytä lääkettä edelleen muissa lääkemuodoissa. Päivä saa antaa enintään 15 mg ainetta.

Peräsuolen peräpuikon käyttö.

Lääkitys annetaan rektaalisesti. Ennen toimenpiteen aloittamista on välttämätöntä suorittaa kaikki tarvittavat hygieniatoimenpiteet. Kurssin pituus ja annoksen koko valitaan hoitava lääkäri. Yleensä ensimmäinen peräpuikon annostelu annetaan kerran päivässä. Revmoxicam-valmistetta saa käyttää enintään 7 peräkkäisenä päivänä.

Gynekologisissa menettelyissä peräpuikkoja käytetään yksinomaan lääkärin nimittämisen kanssa gynekologin valitseman järjestelmän mukaan.

[2]

Käyttö Revmoksikama raskauden aikana

Lääkettä (missään muodossa) on kiellettyä raskauden tai imetyksen aikana. On tärkeää sulkea kokonaan raskauden mahdollisuus ennen hoidon aloittamista. Hoidon aikana sinun tulee käyttää luotettavaa ehkäisyä. Revmoxicamia ei voi käyttää konseptisuunnitteluvaiheessa.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• yliherkkyys suhteessa lääkkeen osiin;
• glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö, galaktosemia, laktoosi-intoleranssi (tableteille);
• ruoansulatuskanavassa kehittyy haavaisia vaurioita;
• vakava sydämen vajaatoiminta;
• munuais- tai maksasairaudet, joiden vuoto on vakava;
• kuntoutus CABG-leikkauksen jälkeen;
• Hengessä tapahtuva verenvuodon esiintyminen tai äskettäin aivoverenvuodon verenvuoto;
• patologeja, jotka syntyvät peräsuolen sisällä (kynttilöitä varten).

Laskimonsisäisen lääkkeen antaminen on kielletty.

Varovaisuutta on noudatettava potilaille, joilla on keuhkoastma, maksakirroosi ja kehon vajaatoiminnan tai kuivumisen lisäksi. Varovaisuutta on myös noudatettava vanhuksille tai niille, jotka käyttävät antikoagulantteja, sekä ruuansulatuskanavan sairauksia sairastavien henkilöiden lisäksi.

Sivuvaikutukset Revmoksikama

Lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa tiettyjen haittavaikutusten syntymistä:

• maksan häiriöt ja ruoansulatuskanavan toiminta: ruoansulatuskanavan ja ruoansulatuskanavan ongelmat, ilmavaivat ja pahoinvointi, vatsakipu ja oksentelu sekä lisäksi maksan entsyymien eroavaisuudet ja lisääntynyt aktiivisuus. Merkitään yksittäinen gastriitti, verenvuoto, haavaumat ja eroosiota mahalaukun limakalvossa ja stomatiitissa;
• häiriöt SSS: n ja hematopoieesin toiminnassa: kasvojen tai raajojen turvotus, sydämen rytmihäiriö, kohonnut verenpaine, hyperemia, myös trombosytopenia tai leukopenia ja anemia. Sydämen vajaatoiminnan mahdollinen kehitys ja verenpainetaudin kehitys CCC: ssä oleville sairauksille;
• kansalliskokouksen työhön vaikuttavat vauriot: päänsäryt, tunne epävakaus, huimaus ja päivä / yö;
• virtsateiden häiriöt: glomerulaarinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta, jolla on akuutti astetta, tubulointerstitial-nefriitti ja veren urean ja kreatiniinin muutokset sekä myös nefroottinen oireyhtymä. Kehittyy nekroottinen papillitis;
• affektiiviset aistinvaraiset elimet: korvakohina, näön heikkeneminen tai sidekalvotulehdus;
• allergiaoireet: nokkosihottuma, kutina, valoherkkyys, keuhkoputki, ihottuma tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä. Saattaa olla angioödeema tai anafylaksia;
• Muut merkit: kutina, ärsytys tai polttaminen peräaukon alueella (kynttilöiden käytössä).

Jos sinulla on negatiivisia oireita minkä tahansa lääkkeen käytön jälkeen, sinun on peruutettava hoito välittömästi ja keskusteltava lääkärisi kanssa.

Yliannos

Lääkkeen käyttö suurissa osissa voi aiheuttaa vatsakivut, pahoinvoinnin, uneliaisuuden ja oksentelun tunteen sekä letargisen tilan. Lisäksi lääkkeen yliannostus lisää negatiivisten oireiden riskiä ja lisää niiden voimakkuuden astetta.

Merkittävä ylimäärä sallitun annoksen suuruudesta voi johtaa akuutin myrkytyksen meloksikaamiin, minkä vuoksi potilaalla on maksan ja munuaisten aktiivisuuden häiriö ja lisää verenpainetta. Myös kooma voi ilmetä ja sydänpysähdys saattaa ilmetä.

Lääkityksellä ei ole vasta-ainetta. Jotta voisit päästä eroon sairauksista, sinun on huuhdeltava vatsaa (jos on ollut myrkytystä tablettien kanssa) tai peräsuolen kautta (myrkytys rektaalisilla peräpuikoilla). Lisäksi tehdään oireita. Jos havaitaan voimakasta myrkytystä, sairastunut henkilö on sairaalassa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistetty lääkeaineen yhdistäminen muiden lääkkeiden kanssa ei-huumausaineiden kipulääkkeiden luokkaan lisää verenvuotoriskiä maha-suolikanavassa ja haavaumilla.

Revmoxicamin yhdistämistä SSRI-yhdisteiden, verihiutaleiden ja antikoagulanttien sekä hepariinin ja trombolyyttisten aineiden lisäksi on mahdotonta.

Samanaikainen käyttö diureetteilla henkilöillä, joilla on nestehukka, lisää akuutin munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyttä. Jos tämä yhdistelmä on tarpeen, munuaisten toimintaa on seurattava säännöllisesti.

Lääke heikentää diureettien, vasodilataattoreiden, lääkkeiden, jotka hidastavat ACE: n, β-salpaajien ja ehkäisyvälineiden vaikutusta kohdun sisäpuolelle.

Lääke voimistaa metotreksaatin hematotoksista vaikutusta ja lisäksi syklosporiinin negatiivista vaikutusta munuaisiin. Siksi tällaisissa vuorovaikutuksissa on tärkeää seurata munuaisten toimintaa ja perifeerisiä veren määrää.

Lääke lisää litiumin plasman arvoja.

Reumoksikaamin ja kolestyramiinin yhdistelmä vähentää meloksikaamin puoliintumisaikaa.

Suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden ja insuliinin teho voi muuttua yhdistettynä lääkkeen kanssa. Kun diabetesta sairastavat lääkkeet määrätään lääkkeeksi, sen on seurattava sokerin indikaattoreita ja tarvittaessa muutettava diabeteslääkkeiden annostusta.

On injektoitu neste sekoitetaan muiden lääkkeiden kanssa ruiskuun.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Rheumoxicam tabletin muodossa on säilytettävä paikassa, joka on suljettu kosteuden ja auringonvalon läpäisevyydestä, lämpötila-indekseillä, jotka vaihtelevat välillä 15-25 ° C.

Liuos ja peräpuikko vaativat lämpötila-arvoja 8-15 ° C.

Säilyvyys

Revmoksikaamia saa käyttää 24 kuukauden ajan lääkkeen vapautumisen jälkeen.

Soveltaminen lapsille

Lääkettä missään muodossa ei voida antaa alle 15-vuotiaille lapsille.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Movalgin Melox, Movalis ja Meloxicam kanssa Meloxicam-KV.

Arviot

Revmoksikam saa hyvän arvion foorumeilla - uskotaan, että laitos on injektiot, pillereitä ja peräpuikkoina selviytyy kiputiloja, jotka näyttävät takia nivelrikko ja loput ODA sairauksia. Mutta jotkut ihmiset myös raportoivat negatiivisten oireiden - uneliaisuuden tuntemuksesta, kohonneista verenpainearvoista ja vatsakivusta.

On myös negatiivisia arvioita ihmisiltä, jotka eivät hyötyneet lääkkeestä.

Monia myönteisiä mielipiteitä huumeiden ilmaistu hoidon yhteydessä tulehduskohdalla naisen virtsa- ja sukuelinten mutta pitää muistaa, että naistentautien menettelyt Revmoksikam peräpuikkoina voi nimittää vain lääkäri.