Retinoblastooman oireet
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yleisimmin havaitut retinoblastooman ulkoiset oireet ovat strabismus ja leukocoria (funduksen "valkoinen" refleksi). Verkkokalvolla kasvain näyttää yhdeltä tai useammalta puolelta valkoista väriä. Kasvain voi kasvaa endofyyttisesti, tunkeutu- malla kaikkiin silmän mediaan tai eksofitaalisesti vaikuttamaan verkkokalvoon. Muita retinoblastooma-oireita ovat periorbitatiivinen tulehdus, kiinteä oppilas, iiris-heterokromaatio. Väkivallan heikkeneminen pienillä lapsilla ei välttämättä ilmene valitusten perusteella. Jos ei ole toissijaista glaukoomaa tai tulehdusta, silmänsisäiset kasvaimet ovat kivuttomia. Kasvaimen läsnäolo silmämunan etuosissa, kuten metastaasissa, liittyy huonoon ennusteeseen. Tärkeimmistä keinoista metastaattisen retinoblastoomaa - yhteydenotto avustaviin näköhermon, näköhermon vaippa, hematogenically (verkkokalvon suonet), ja endofyyttisten itämisen kiertoradalla.
Retinoblastooma kehittyy molempien silmien alueella (kahdenvälinen retinoblastooma) 25-40 prosentissa tapauksista. Potilaiden keski-ikä diagnoosin aikaan on 13 kuukautta. Useimmissa retinoblastooma-tapauksissa diagnosoidaan ennen 2-vuotia, pääasiassa perinnöllisen anamneesin potilaiden seulonnan vuoksi. Viiden vuoden kuluttua diagnosoidaan vain 8% tapauksista.
[1]