Razo

Razo on lääkkeitä estävä lääke. Tarkastellaan ohjeita annetusta lääkkeestä, joka on merkintä käyttötarkoituksesta ja muista käyttöominaisuuksista.

Lääkeaineen vaikuttava aine on rabepratsoli, sen toimintamekanismi perustuu entsyymi H + / K + -AT-vaiheen estoon ja vaikuttaa mahalaukun limakalvoihin. Aktiivinen aine toimii protoni-mahalaukun pumpun estäjänä, joka estää kloorivetyhapon muodostumista viimeisessä vaiheessa. Lääkeaineen annoksesta riippuen sen aineet estävät kloorivetyhapon eritystä riippumatta stimulaation tyypistä ja sen luonteesta.

Kerran se ei estä H2-reseptoreita, kun imeytyminen imeytyy täysin ruoansulatuskanavaan. Antisekretorinen vaikutus toimii tunnin kuluttua 20 mg: n annoksen ottamisesta. Mahalaukun ympäristön pH-arvo pienenee parhaimmillaan 3-4 tuntia ensimmäisen tabletin antamisen jälkeen ja se säilyy kolmen päivän ajan. Biologinen hyötyosuus on noin 50% maksa-arvojen kautta tapahtuvan kulkeutumisen vuoksi eikä lisääntynyt moninkertaisella annoksella. 

Kun annos on annettu vain reseptillä. Vasta-aiheista ja mahdollisista sivuvaikutuksista huolimatta rabepratsolilla on merkittävä terapeuttinen vaikutus. Mutta ennen käyttöä kannattaa lukea huolellisesti ohjeita.

Viitteitä Razo

Käyttöaiheet Kohtuullisesti perustuvat sen aktiivisten komponenttien toimintaan. Tabletteja määrätään sellaisten sairauksien hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi, kuten:

• Vatsa ja pohjukaissuolihaava.
• Toiminnallinen dyspepsia.
• Krooninen gastriitti ja maha-suolikanavan vaurioita, joilla on lisääntynyt haponmuodostustoiminto pahenemisvaiheessa.
• Ruoansulatuskanavan refluksitauti.
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.
• Helicobacter pylorin läsnäolo hävittämishoidon suunnitelmissa (yhdessä antibakteeristen aineiden kanssa).

[1], [2],

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapauttamisen muoto helpottaa sen käyttöä, koska sen avulla lasketaan annostus ja tarvittavien tekniikoiden määrä. Razo vapautetaan tablettien muodossa 10 ja 20 mg, päällystetty liukoisella päällysteellä, joka liukenee vatsaan. 

Lääke on valmistettu läpipainopakkauksissa kussakin 10 tablettia kohti. Yhdessä pakkauksessa Razo 1-2 läpipainoliuskaa. Tämä lääkehoito on pääsääntöisesti riittävä yhden hoito- tai ennaltaehkäisevän hoidon ajan.

[3], [4], [5]

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika Pazo on lääkkeen aineosien vaikutusmekanismi nauttimisen jälkeen. Antisekretorinen lääke kuuluu bentsimidatsoliryhmän inhibiittoreihin. Se estää mahan erittymisen estämällä entsyymit ja aktivoidaan happamassa pH-alustassa. Tämän ansiosta vaikuttavat aineet estävät kanavan, jonka kautta vetyionit kulkevat rauhasten lumen läpi, mikä alentaa hapon erittymistä. Riippumatta stimulaattorista, rabepratsoli estää kloorivetyhapon erittymisen, jolla on bakterisidinen ja sytoproteiini.

20 mg aineella on antisekretorinen vaikutus tunnin kuluttua nauttimisesta ja saavuttaa huippunsa 3-4 tunnin kuluttua. Suolahapon erittymisen inhibitio (basaalistimulaatiota) havaitaan päivä ottamisen jälkeen. Antisekretorinen vaikutus tapahtuu 3 päivää hakemuksen alkamisen jälkeen. Vastaanoton päättymisen jälkeen salaustyö palautuu 2-3 päivän kuluttua. Vaikuttavat aineet pilkotaan suolahapon vaikutuksen alaisena, minkä vuoksi on suositeltavaa käyttää Pazoa enteerisesti liukoisessa vapautumismuodossa.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Razo on tietoa lääkkeen imeytymisestä, aineenvaihdunnasta ja jakautumisesta.

• Imeytyminen - rabepratsolilla on suuri imeytyminen, joka ei riipu annostelun ajankohdasta ja ruoan saannista. Oraalisen annon jälkeen aineen absoluuttinen biologinen hyötyosuus on 52% eikä se lisääntynyt toistuvasti. Maksimipitoisuutta veriplasmassa havaitaan 3-4 tunnin kuluttua, kun taas AUC on lineaarinen.
• Jakautuminen - aine sitoutuu plasman proteiineihin ja sitoutumistaso on 97%.
• Aineenvaihdunta - Metaboloituu kerran maksaan, kun sytokromi P450-järjestelmän isoentsyymit aktiivisesti osallistuvat.
• Erittyminen - 90% vaikuttavista aineista erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa, loput 10% suoliston kautta. Jos lääke on otettu potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja vanhukset, vetäytymisaika on 2-3 kertaa suurempi. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Annostus ja antotapa

Lääkäri valitsee lääkeaineen antotavan ja annostuksen, erikseen jokaiselle potilaalle. Tabletteja määrätään kerran vuorokaudessa, aamulla ennen aterioita, ilman rypsiä tai purutusta. Hoidon kesto on 4-12 viikkoa. Harkitse tapoja käyttää Razoa erilaisiin sairauksiin:

• Krooninen gastriitti, johon liittyy lisääntynyt haponmuodostustoiminto - 20 mg kahdesti päivässä, hoitokurssi 2-3 viikkoa.
• Haavaista maha-ruokatorven refluksi tai eroosiivinen sairaus - 20 mg kerran vuorokaudessa, hoitojakso 4-8 viikkoa. Jos haavauma on rappeuttava tai komplikaatioita, hoito voi kestää jopa 12 kuukautta. Ylläpitoannos on 10 mg rabepratsolia.
• Pohjukaissuolihaava ja mahalaukku - 20-40 mg kerran vuorokaudessa tai 10 mg kaksi kertaa päivässä. Käytön kesto 2-4 viikkoa, ja tauti, johon liittyy komplikaatioita jopa 6 viikkoa.
• Helicobacter pylori -infektiolla lääkitys otetaan yhdessä antibakteeristen aineiden kanssa. Rabepratsolin 20 mg annos kahdesti päivässä 7-8 viikon ajan.
• Toiminnallinen dyspepsia - 20 mg kerran tai kahdesti päivässä 2-3 viikon ajan.
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä - 60 mg päivässä, ja hoito kestää yksilöllisesti ja riippuu lääkkeen siedettävyydestä ja sen terapeuttisesta vaikutuksesta. Suurin annos ei saa ylittää 120 mg vuorokaudessa.

[22], [23], [24]

Käyttö Razo raskauden aikana

Razon käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista. Koska lääkkeellä on kielteinen vaikutus tulevan äidin hyvinvointiin ja sikiön kehitykseen. Lääkevalmisteen käyttö on mahdollista, jos äidille annettava terapeuttinen hyöty on paljon tärkeämpää kuin mahdollinen vauva vaurioituminen. Joka tapauksessa lääkettä voi käyttää vain lääkärin luvalla.

Jos raskaus edellyttää ruuansulatuskanavan sairauksien kiireellistä hoitoa tai ehkäisyä, nainen valitaan turvallisiksi valmisteiksi. Pääsääntöisesti on suositeltavaa käyttää lääkkeitä kasvien pohjalta vähäisin sivuvaikutuksin.

Vasta

Razon käytön vastaiset haittavaikutukset perustuvat aktiivisten ainesosien aktiivisuuteen ja niiden vaikutukseen elimistöön. Rabepratsolin ja muiden lääkevalmisteiden, mukaan lukien bentsimidatsolien kanssa substituoitujen, rabepratsolin ja muiden aineosien yksittäisen intoleranssin käyttö on kiellettyä.

Alle 14-vuotiaiden potilaiden, raskauden ja imetyksen aikana, myös rabepratsolia hoidetaan ja ehkäistään vasta-aiheita. Tarkempia tietoja lääkkeen vaikutuksesta kehoon ja käytön kieltämisestä voit tarkistaa lääkärisi kanssa.

[19], [20],

Sivuvaikutukset Razo

Haittavaikutuksia Razo ilmenee, kun ohjeissa määriteltyä lääkkeen suosituksia ei noudateta. Useimmiten lääke vaikuttaa ruoansulatuskanavaan, aiheuttaen ilmavaivoja, ripulia, pahoinvointia, asteniaa. Lisäksi voi esiintyä suun kuivumista, päänsärkyä, ummetusta, makuaistin lisääntymistä ja maksan transaminaasien lisääntynyttä aktiivisuutta, lisääntynyttä hikoilua ja kehonpainon muutoksia kasvun suuntaan.

Uneliaisuus, huimaus ja masennus ovat mahdollisia, kun ne altistuvat keskushermostolle. Erittäin harvoin on dermatologisia reaktioita, toisin sanoen ihottumaa. Usein todettiin leukopenia ja trombosytopenia, koska hematopoieesijärjestelmä on ristiriidassa. Rabepratsoli aiheuttaa usein nuhaa ja nielutulehdusta, kuumetta, selkäkipua. Lisäksi tuki- ja liikuntaelimistöön liittyy sivureaktioita, toisin sanoen gastrocnemius-lihasten kouristuksia, myalgiaa. 

[21]

Yliannos

Yliannostus tablettien kanssa on mahdollista, jos suositeltu annos ei täyty, mikä ylittää sovelluksen keston tai ei noudata ohjeissa kuvattuja ohjeita. Yleisimmät sivuvaikutukset ilmenevät päänsärky, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, suun kuivuminen, lisääntynyt hikoilu.

Eliminoida ne käyttämällä oireita tai ylläpitohoitoa. Dialyysiä ei suoriteta, koska se ei ole tehokas. Ei ollut erityistä vastalääkettä. Kun keho normalisoituu, sinun on keskusteltava lääkärin kanssa lääkkeen annoksen tarkistamisesta.

[25], [26], [27]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Interaktio Razo muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista lääkärin luvalla. Vaikuttavat aineet eivät pääse kliinisiin vuorovaikutuksiin muiden entsyymien, kuten Vafariinin, Idatiaepamin, Fenytoiinin tai Teofylliinin, kanssa metaboloitujen lääkkeiden kanssa. Rabepratsoli ei aiheuta suolahapon tuotannon hidastumista pitkään, joten sitä voidaan käyttää samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, joiden imeytyminen on täysin riippuvainen mahalaukun pH: sta.

Jos Razo-valmistetta käytetään samanaikaisesti ketokonatsolin kanssa, ensimmäisen veriplasman pitoisuus vähenee 33% ja digoksiinin pitoisuus kasvaa 22%. Tästä syystä kaikkiin lääkkeisiin tarvittavien annosten korjaaminen on välttämätöntä. Hoidon lopettamisen jälkeen endoskooppinen kontrolli on pakollinen. Tämä on tarpeen pahanlaatuisten kasvainten poissulkemiseksi. Pitkäaikaisessa hoidossa atrofinen gastriitti on mahdollinen. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet on määritelty ohjeissa ja noudattavat muiden tablettien valmisteiden säilytyssääntöjä. Lääke on säilytettävä kuivassa pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottumattomissa ja suojattu auringonvalolta, säilytyslämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Jos varastointisääntöjä ei noudateta, lääke menettää ominaisuutensa ja on kielletty. Koska se voi aiheuttaa hallitsemattomia haittavaikutuksia monista kehon järjestelmistä. 

[35], [36], [37], [38],

Säilyvyys

Lääkkeen kestoaika on 18 kuukautta valmistuspäivästä edellyttäen, että varastointisääntöjä noudatetaan. Tabletit on hävitettävä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Jos he ovat muuttaneet väriä tai saaneet epämiellyttävän tuoksun, mutta vanhentumispäivä ei ole vielä päättynyt, korjaustoimenpide olisi edelleen heitetty pois. Koska tällaiset muutokset osoittavat, että lääkkeen säilytystä ja pilaantumista koskevia sääntöjä ei ole noudatettu.

[39], [40], [41], [42]