Uudet julkaisut
Ihonväri vaikuttaa valohoidon tehokkuuteen vastasyntyneen keltaisuuden hoidossa
Viimeksi tarkistettu: 23.08.2025

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Biophotonics Discovery -lehdessä julkaistu teoreettinen tutkimus osoittaa, että ihon väri ja muut ihon optiset ominaisuudet muuttavat merkittävästi sitä, kuinka paljon terapeuttista valoa bilirubiini todellisuudessa absorboi vastasyntyneen keltataudin hoidossa. Kirjoittajien laskelmien mukaan ihon pigmentaation lisääntyessä kohteeseen pääsevän valon osuus pienenee ja valohoidon optimaalinen aallonpituus muuttuu - noin 460 nm:stä vaalealle iholle noin 470 nm:iin tummalle iholle. Johtopäätös on yksinkertainen ja hankala: "universaalit" lamput ja samat säteilytysmuodot eivät välttämättä toimi yhtä tehokkaasti eri fototyyppisillä lapsilla; hoidon spektri ja teho tulee sovittaa lapselle.
Tutkimuksen tausta
Vastasyntyneen keltatauti on yksi yleisimmistä vastasyntyneiden sairaalahoidon syistä; standardihoito on sinisellä/sinivihreällä valolla tehtävä valohoito, joka muuntaa konjugoimattoman bilirubiinin vesiliukoisiksi fotoisomeereiksi (mukaan lukien lumirubiini) ja nopeuttaa siten sen poistumista. Siksi kliiniset ohjeet korostavat kapeaa tehokasta aallonpituusaluetta (noin 460–490 nm) ja riittävää säteilyintensiteettiä; juuri tässä spektri-ikkunassa bilirubiinin absorptio on suurimmillaan ja valo tunkeutuu riittävän syvälle vauvan kudoksiin.
Kaikki lampun lähettämä energia ei kuitenkaan saavuta ”kohdetta” (bilirubiinia ihossa ja pinnallisissa verisuonissa): osa valosta absorboituu melaniiniin ja hemoglobiiniin, ja sironta monikerroksisessa ihossa ”tahraa” virtausta. Kun nämä optiset ominaisuudet muuttuvat, myös efektiivinen aallonpituus muuttuu: useat tutkimukset ovat jo vihjanneet, että sinivihreällä valolla ~478–480 nm voi olla voimakkaampi fototerapeuttinen vaikutus kuin ”klassisella” sinisellä piikillä ~460 nm, mikä liittyy parempaan ”bilirubiinin imeytymisen ↔ tunkeutumissyvyyden” tasapainoon.
Erillinen ongelma on bilirubiinin mittaus ei-invasiivisilla laitteilla (TcB): tarkkuuteen vaikuttaa merkittävästi ihonväri. Eri tutkimuksissa on tummaihoisilla lapsilla havaittu sekä ali- että yliarviointia seerumin bilirubiiniin (TSB) verrattuna; viimeaikaiset kontrolloidut analyysit ja in vitro -mallit viittaavat siihen, että tumma iho johtaa useammin systemaattiseen mittausvirheeseen, ja siksi korkeat tai "rajatapaukset" TcB-arvot vaativat vahvistuksen TSB:llä.
Tätä taustaa vasten tutkimukset, jotka kuvaavat kvantitatiivisesti, miten ihon pigmentti ja muut ihon ominaisuudet tarkalleen ottaen vaikuttavat absorboituneeseen "hyödylliseen" annokseen valohoidon aikana ja optimaalisen aallonpituuden valintaan, ovat merkityksellisiä. Biophotonics Discovery -lehdessä julkaistu uusi tutkimus ratkaisee tämän ongelman mallintamalla valonsiirtoa vastasyntyneiden ihossa ja osoittaa, että pigmentaation lisääntyessä bilirubiiniin pääsevän energian osuus pienenee ja spektrin optimi siirtyy kohti pidempiä aaltoja (≈460 nm:stä ≈470 nm:iin). Nämä löydökset sopivat osaksi laajempaa keskustelua ihon värin huomioon ottamisen tarpeesta optisissa lääketieteellisissä teknologioissa – valohoidosta pulssioksimetriaan.
Miten sitä tutkittiin
Twenten yliopiston, Izala-sairaalan ja UMC Groningenin tiimi rakensi tietokonemalleja siitä, miten valo kulkee vastasyntyneiden monikerroksisen ihon läpi, ja laski, miten "hyödyllinen" absorboitunut bilirubiiniannos muuttuu eri olosuhteissa. Ne vaihtelivat:
- Pigmentti (melaniini) on tärkein tekijä, joka "kaappaa" sinisen valon epidermiksessä;
- Hemoglobiini ja bilirubiini ovat kilpailevia absorboivia aineita, jotka vaikuttavat tunkeutumissyvyyteen;
- Ihokerrosten sironta ja paksuus ovat parametreja, jotka määräävät, mihin valovirta "tahraantuu".
Mallinnus suoritettiin koko valohoidon sinisellä alueella (noin 430–500 nm) arvioiden, millä aallonpituuksilla bilirubiini absorboi eniten energiaa ihon ominaisuuksista riippuen. Tulokset ovat hyvin yhdenmukaisia sen kanssa, mitä on pitkään havaittu kliinisessä käytännössä, mutta mitä harvoin otetaan huomioon virallisesti: tumma iho vaatii erilaisen spektriasetuksen.
Keskeiset havainnot – yksinkertaisesti sanottuna
Kirjoittajat osoittavat kolme keskeistä vaikutusta: ensinnäkin, mitä tummempi iho, sitä vähemmän "hyödyllistä" valoa saavuttaa bilirubiinia, mikä tarkoittaa, että valohoito on hitaampaa samalla teholla. Toiseksi, huipputehokkuus muuttuu: vaalealla iholla bilirubiinin suurin absorboitunut annos on noin 460 nm:ssä, tummalla iholla lähempänä 470 nm:ää. Kolmanneksi, tulokseen "vaikuttaa" paitsi melaniini, myös ihon hemoglobiini/bilirubiini ja valonsironta – nämä ovat lisäsäätönuppeja, jos laite voi vaihtaa spektriä ja annosta. Yhdessä tämä selittää, miksi samat lamput ja "tuntikohtaiset protokollat" antavat eri nopeuksia TcB/TSB:n laskuun eri fototyyppisillä lapsilla.
Mitä tämä muuttaa käytännössä - ideoita "henkilökohtaiseen valohoitoon"
Klinikoille ja valmistajille tulokset johtavat loogisesti tiettyihin vaiheisiin:
- Spektrinen adaptaatio: käytä lähteitä, joissa on vaihdettavat aallonpituudet (esim. sinisten LEDien yhdistelmiä 455–475 nm) ja valitse työskentelypiikki fototyypin huomioon ottaen.
- Dosimetria "iholla" eikä "lampun luona": keskity absorboituneeseen bilirubiiniannokseen, äläkä pelkästään patjan säteilytykseen; ihanteellisessa tapauksessa käytä sisäänrakennettuja antureita/malleja, jotka ottavat huomioon pigmentaation.
- Kun otetaan huomioon muut optiset tekijät: hemoglobiini, ihon bilirubiini ja sironta, myös hyötysuhde muuttuu – algoritmit tehon säätämiseksi takaisinkytkennän avulla (TcB/TSB-dynamiikan avulla) ovat hyödyllisiä.
- TcB:n oikea tulkinta tummalla iholla: laitteet aliarvioivat systemaattisesti TcB:n voimakkaalla pigmentaatiolla – seerumin bilirubiinipitoisuus kannattaa varmistaa useammin ja kalibroinnit päivittää.
Miksi tämä ei ole yllätys biofotoniikalle
Fotoninen lääketiede on jo kohdannut "ihonvärivaikutuksen" pulssioksimetriassa ja muissa optisissa tekniikoissa: melaniini "syö" valoa muuttaen sekä tunkeutumissyvyyttä että signaali-kohinasuhdetta. Vastasyntyneiden valohoidossa tätä tekijää aliarvioitiin pitkään, koska "sinisiä" lamppuja pidettiin yleismaailmallisina. Uusi työ paikaa metodologista kuilua: se vahvistaa laadullisesti tehokkuuden laskun tummalla iholla ja osoittaa kvantitatiivisesti, miten optimaalinen aallonpituus muuttuu – mikä tarjoaa teknisiä tietoja seuraavan sukupolven laitteille.
Rajoitukset ja mitä seuraavaksi
Tämä on simulaatio, ei satunnaistettu kliininen tutkimus; numeeriset arviot riippuvat ihon käytetyistä optisista parametreista ja geometrisista oletuksista. Tulokset ovat kuitenkin hyvässä yhteensopivuudessa riippumattomien tietojen kanssa: in vitro- ja kliiniset sarjat osoittavat TcB:n aliarviointia ja eroja valovasteessa tummaihoisilla lapsilla. Seuraava vaihe on pilottikliiniset protokollat, joissa käytetään viritettäviä LED-matriiseja, joissa spektri/teho valitaan fototyypin mukaan ja verrataan bilirubiinin laskunopeutta ja sairaalahoidon kestoa.
Ketä tämä erityisesti kiinnostaa?
- Vastasyntyneiden lääkäreille ja sairaanhoitajille - TcB:n oikeaan tulkintaan ja tummaihoisten lasten valohoidon intensiteetin/keston valintaan.
- Kehitysinsinööreille - monispektristen järjestelmien suunnitteluun, joissa on automaattinen säätö ihon optisiin ominaisuuksiin.
- Sääntelyviranomaisille ja ohjeiden laatijoille - päivittämään valohoitostandardeja ottaen huomioon fototyypin (kuten oksimetriassa jo tehdään).
Alkuperäinen lähde: AJ Dam-Vervloet ym. Ihon värin ja muiden ihon ominaisuuksien vaikutus valohoidon tehokkuuteen vastasyntyneiden keltataudin hoidossa (Biophotonics Discovery, 2025), doi: 10.1117/1.BIOS.2.3.032508.