^

Terveys

Panadol Extra

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Panadol Extra on yhdistetty lääke, joka sisältää parasetamolin kofeiinia. Lääkityksellä on kipua lievittäviä ja kuumeisia vaikutuksia.

Viitteitä Panadol Extra

Lääkettä käytetään poistamaan kohtalainen tai kohtalainen voimakkuus kipu potilailla (niillä voi olla erilainen alkuperä):

  • päänsärkyä sekä voimakkaiden migreenin tai migreenin kaltaisten kipujen aiheuttamia iskuja;
  • kipu lihaksissa, nivelissä, reumaattisissa ja myös neuralgian takia;
  • dysmenorrea.

Lääkettä voidaan myös käyttää kuumeelta akuutin hengitysvirusinfektion tai influenssan hoidon aikana.

trusted-source[1]

Julkaisumuoto

Valmistettu tablettien muodossa. Läpipainopakkauksessa on 12 tablettia. Yhdessä pakkauksessa 1 läpipainolevy.

trusted-source

Farmakodynamiikka

Parasetamoli on lääkeaineen aktiivinen aineosa. Se kuuluu tulehduskipulääkkeiden luokkaan. Auttaa vähentämään kasvihuonekaasujen määrää keskushermostossa estämällä entsyymin syklo-oksigenaasi. Toinen vaikuttava aine on kofeiini. Se auttaa vahvistamaan parasetamolin farmakologista tehokkuutta.

trusted-source[2]

Farmakokinetiikkaa

Sisäisen käytön jälkeen parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Plasman huippupitoisuus saavutetaan 0,5-2 tunnissa. Metabolian prosessi suoritetaan maksassa. Puoliintumisaika on 1-4 tuntia, ja erittyminen suoritetaan yleensä yhdessä virtsan kanssa hajoamistuotteiden muodossa.

trusted-source[3], [4]

Annostus ja antotapa

Ota tarvittava lääke. Tabletti on nieltävä kokonaisuudessaan ilman jauhamista tai pureskelua, kun se pestään vedellä. Lääke, kuten Solyubl, täytyy liuottaa lasiseen vedellä ennen käyttöä. Käsittelyn kesto ja annostus on valittava erikseen - hoitava lääkäri vastaa siitä.

12-vuotiaille ja aikuisille lapsille annos on yleensä 500-1000 mg lääkettä (2 tablettia) 3-4 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein. Näin päivä voi kestää enintään 4000 mg (tai 8 tablettia) lääkettä.

Lääkkeen käyttö yli 3 päivän ajan sallitaan vain hoitavan lääkärin nimittämisen jälkeen.

Panadol Extra -hoidon aikana suuria määriä ei suositella juomaan kofeiinia sisältäviä juomia.

trusted-source[6], [7]

Käyttö Panadol Extra raskauden aikana

Panadol Extra -valmisteen käyttö raskauden aikana on sallittua vain, jos on kiireellinen tarve.

Vasta

Vasta-aiheista:

  • yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen osiin;
  • vakava häiriö maksassa tai munuaisissa, synnynnäinen hyperbilirubinemian muoto sekä kehon puute G6FD.

Lääkettä ei pidä ottaa potilailla, joilla on häiriöitä, hematopoieettisen järjestelmän (kuten leukopenia tai vakava muoto anemia), tromboosi, kohonneet verenpaineen, ateroskleroosin, ja tromboflebiitti. Älä nimitä häntä ja alkoholismia kärsiviä henkilöitä.

Älä käytä Panadol Extra epilepsian, glaukooman (myös suljetun-muoto) kilpirauhasen liikatoimintaa, ja lisäksi sydämen johtuminen häiriö, unettomuus, kompensoimaton muodossa sydämen vajaatoiminta, eturauhasen liikakasvuun, IBS, haimatulehduksen akuutissa vaiheessa, ja diabetes .

Vastapuoli on myös vaskulaaristen kouristusten taipumus ja imetysaika.

Alle 12-vuotiaiden ja iäkkäiden lasten käyttö on kiellettyä.

Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

trusted-source[5]

Sivuvaikutukset Panadol Extra

Lääke siirretään pääasiassa ilman komplikaatioita, mutta joissakin tapauksissa tällaisia haittavaikutuksia voidaan havaita:

  • Ruoansulatuselimissä: voimakas oksentelu yhdessä pahoinvoinnin, kipu epigastrium, ja näiden oireiden lisäksi maksan myrkytys voi kehittyä tai maksan entsyymien toiminta voi lisääntyä;
  • elimet hematopoieettisen järjestelmän: trombotsito- ja pansytopenia, anemia (joissakin tapauksissa, hemolyyttinen), ja lisäksi sulfgemoglobinemiya tai methemoglobinemian;
  • Keskushermoston elimet: päivittäisen hoidon ongelmat (herätys ja unta), huimaus ja vaikea ärtyneisyys;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän elimet: takyarytminen ja kohonnut verenpaine;
  • allergia: ihon kutina, ihottumat, nokkosihottuma, eksudatiivinen erythema multiforme, angioedeema, anafylaksia ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • Muut: keuhkoputkien kouristus sekä hypoglykemia jopa hypoglykeemiseen koomaan asti.

Yliannos

Seurauksena yliannostuksen lääkkeen voi esiintyä hepatotoksiset ja nefrotoksisia ominaisuudet, ja lisäksi, aiheuttaa häiriön oireita työhön hematopoieettisen järjestelmän (anemia ja agranulosytoosi, mutta sen lisäksi, että trombotsito-, pantsito-, neutropenia ja leukopenia), samoin kuin keskushermoston (vapina, ongelmia päivittäinen hoito (herätys / unta), lisääntynyt heräteily, huimaus). Lisäksi potilas voi esiintyä kouristuksia, kehittää takyarytmia, kalpea iho, häiriintynyt glukoosiaineenvaihdunnan havaittiin oksentelua, metabolinen asidoosi ja gepatonekroz.

Oireiden poistamiseksi sinun tulee pestä potilaan vatsa, antaa hänelle enterosorbentteja ja tehdä oireita. Vakavaa yliannostustapauksessa potilas pistetään N-asetyylikysteiini-IV: llä ja annetaan metioniinia (vain, jos hänellä ei ole oksentelua). Kun kramppeja esiintyy, tulee käyttää diatsepaamia.

trusted-source[8]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On kiellettyä yhdistää lääkeaine MAO-estäjien, β-adrenoreseptorisalpaajien ja trisyklisten aineiden kanssa. Panadol Extra -tablettien ja MAO-estäjien luokkaan kuuluvien lääkkeiden käytön välinen aika olisi oltava vähintään 2 viikkoa.

Kun kyseessä on huumeiden yhdistelmä domperidonin kanssa, samoin kuin metoklopramidi, parasetamolin imeytymisnopeus kasvaa. Ja yhdistettynä kolestyramiinin kanssa päinvastoin vähenee.

Kumariinin ja muiden kumariinisarjan antikoagulanttien yhdistelmästä johtuen verenvuodon riski kasvaa.

Barburaattien samanaikaisen vastaanoton tuloksena parasetamolin ärsytysominaisuudet vähenevät.

Isoniatsidi, mikrosomaalisten entsyymien induktorit ja lisäksi hepatotoksiset lääkkeet lisäävät parasetamolin myrkyllistä vaikutusta maksan toimintaan.

Jos Panadol Extra -yhdistelmä yhdistetään diureetti- lääkkeillä, jälkimmäisen tehokkuus heikkenee.

On kiellettyä yhdistää lääke lääkkeisiin, jotka sisältävät etanolia ja alkoholin lisäksi.

Lääkeaineeseen sisältyvä kofeiini lisää a- ja β-adrenomimeettien ominaisuuksia ja lisäksi ksantiinia ja lääkkeitä, joilla on simuloiva vaikutus keskushermostoon.

Samanaikaisen käytön suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, simetidiinin ja myös isoniatsidin kanssa, kofeiinin lääketieteelliset ominaisuudet paranevat.

Yhdessä kofeiinin kanssa huumeiden vaikutus heikentää keskushermoston toimintaa.

Kofeiini lisää pitoisuutta litiumin veressä, lisää hypertrooppisten lääkkeiden lääkevalmistetta ja lisäksi se lisää ergotamiinin imeytymisen nopeutta ruuansulatuskanavassa.

trusted-source[9], [10]

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta on pidettävä lääketieteellisissä olosuhteissa - suojassa auringolta, kosteudelta ja lapsilta. Lämpötila on 15-25 astetta.

trusted-source

Säilyvyys

Panadol Extra -valmistetta saa käyttää 4 vuoden kuluessa lääkkeen valmistuksesta.

trusted-source[11]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Panadol Extra" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.