Omepratsoli

Omepratsoli tukahduttaa suolahapon eritystä mahassa, mikä estää vetyionien vaihtoa.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Viitteitä Omepratsoli

Lääke on tarkoitettu seuraavien sairauksien hoitoon:

• Pohjukaissuolen tai mahalaukun haava;
• Refluksiesofagiitti;
• Pohjukaissuolihaavan tai mahahapon haavaumia, joilla on erosiivinen luonne ja jotka ovat kehittyneet ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön seurauksena;
• Haavaumien aiheuttama stressi;
• Helicobacter pylori -bakteerin aiheuttamien pohjukaissuolen tai mahojen haavojen haavaisten muotojen monimutkaiseen käsittelyyn;
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.

[7], [8],

Julkaisumuoto

Lääke valmistetaan 10 kapselin solulevyllä. Yksi paketti sisältää 2-3 levyä. Saatavana myös polymeerilaaduissa (30-40 kpl). Yksi paketti sisältää yhden tällaisen pankin.

[9],

Farmakodynamiikka

Omepratsoli hidastaa vetyionien vaihtomenetelmää H + -K + -ATPaasin entsyymin järjestelmässä, joka esiintyy mahalaukun soluissa, estäen siten suolahapon muodostumisen viimeisen vaiheen loppuunsaattamisen. Alkoholipitoisuudesta riippumatta omepratsoli vähentää suolahapon ja pepsinogeenin stimuloidun ja basaarisen erittymisen indeksejä. Yhdellä annoksella lääkettä, toiminta alkaa jo ensimmäisellä tunnilla ja kestää koko päivän, saavuttaa maksimaalisen vaikutuksen 2 tuntia käytön jälkeen. Intragastriset pH-arvot pysyvät tasolle 3 17 tuntia 20 mg: n lääkkeen (potilaiden, joilla on pohjukaissuolihaava). Suolahapon erittymisen täydellinen palauttaminen tapahtuu 3-5 päivän kuluttua lääkkeen käytön lopettamisesta.

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetiikkaa

Omepratsolin imeytyminen tapahtuu ruoansulatuskanavassa. Maksimipitoisuus plasmassa saavuttaa puoli tuntia tunnissa. Biologisen hyötyosuuden indikaattorit ovat 30-40%, proteiinien ollessa kytkettynä noin 90%. Aineen metaboloituminen tapahtuu melkein kokonaan maksassa. Puoliintumisaika kestää puoli tuntia tunnissa. Erittyminen suoritetaan yleensä munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Jos kroonisessa muodossa on munuaisten vajaatoiminta, erittymisnopeudet vähenevät kreatiniinipuhdistuman vähenemisen mukaan. Iäkkäillä potilailla biologisen hyötyosuuden taso kasvaa, mutta eliminaationopeudet pienenevät. Maksan vajaatoiminnan puoliintumisajan puoliintumisaika on 3 tuntia, ja biologinen hyötyosuus on 100%.

[14], [15], [16], [17], [18], [19],

Annostus ja antotapa

Lääkitys annetaan suun kautta (suun kautta) ilman purukapselia. Valmiste on pestävä vedellä.

Jos pohjukaissuolihaava pahentaa, yksi kapseli / päivä tulee juoda 2-4 viikon ajan (jos kotelo on kestävä, lisää annosta 2 kapselia / vrk).

Kun mahahaava on pahentunut tai eosufagiitin erosive-haavainen muoto on määrätty, 1-2 caps / d. 1-2 kuukautta.

Ruoansulatuskanavassa erosivat-haavaiset häiriöt, jotka johtuivat tulehduskipulääkkeiden käytöstä - 1 caps / D. 1-2 kuukautta.

Hävittäminen Helicobacter pylori - 1 kapseli kahdesti päivässä viikossa (yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa).

Hoidon jatkaminen pohjukaissuolella tai vatsaan, joka on suunnattu ehkäisemään uusiutuminen, edellyttää 1 kapselin / D: n antamista.

Antiretroviraalinen hoito refluksiesofagiitin eliminoimiseksi - nimittäminen 1 caps / D. Pitkään aikaan (enintään kuusi kuukautta).

Zollinger-Ellisonin oireyhtymällä annostus määrätään erikseen - tämä riippuu mahalaukun indekseistä. Yleensä annos on vähintään 60 mg / d. Tarvittaessa sitä voidaan lisätä 80-120 mg / vrk, ja tässä tapauksessa se jaetaan 2 vastaanottoon.

[27], [28], [29], [30], [31]

Käyttö Omepratsoli raskauden aikana

Lääkkeen käyttö raskauden aikana on kielletty.

Vasta

Omepratsoli on vasta-aiheinen tällaisissa tapauksissa:

• Korkealla herkkyydellä lääkkeen yksittäisille komponenteille;
• lapsia;
• Raskauden aikana tai imetyksen aikana.

[20], [21], [22]

Sivuvaikutukset Omepratsoli

Seuraavien haittavaikutusten voi ilmetä satunnaisesti lääkityksen vuoksi:

Mahasuolikanavan elinten, kuten ummetus tai ripuli, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu, ilmavaivat, tunne kuiviin suussa, sääntöjenvastaisuuksia makuhermoja, suutulehdus, ohimenevä nousu suorituskykyä maksan transaminaasiarvojen plasmassa; joilla on aikaisemmin todettu vaikea maksasairaus, erityisesti hepatiitti (mahdollisesti keltaisuus), heikentynyt maksan toiminta.

Hermosto: usein huimaus ja vaikea päänsärky, usein uneliaisuus tai unettomuus, kiihottuminen, hallusinaatioiden ilmaantuminen, masennustilan kehitys, parestesiat; potilaat, jotka kärsivät vakavista fyysisistä sairauksista tai joilla on aiemmin ollut vakava maksasairaus, voivat kehittää enkefalopatiaa.

Tuki- ja liikuntaelimistö: lihaskipu ja heikkous, nivelkipu.

Hemopoieettinen systeemi: neutropenia, trombosytopenia; joskus voi olla voimakas lasku valkosolujen tai pancytopenia.

Iholla: kutina; joskus on valoherkistys, monimuotoinen eritteellinen erythema tai hiustenlähtö.

Allergiat: bronkospasmi, anafylaksia, urtikaria, angioödeemaa.

Muut: perifeerisen turvotuksen esiintyminen, näköhäiriöt, lisääntynyt hikoilu, gynecomastia, kuumeinen sairaus; Harvinaisissa tapauksissa mahalaukun kystien esiintyminen mahassa pitkittyneen hoidon aikana (johtuen kloorivetyhapon vapautumisesta huumausaineesta), tubulointerstitial-nefriitti.

[23], [24], [25], [26]

Yliannos

Kun lääkkeen yliannostus on, saattaa esiintyä lisääntyneitä haittavaikutuksia.

[32], [33], [34]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Omepratsoli ei ole vuorovaikutuksessa antasidien kanssa.

Vaikuttaa kaikkien lääkkeiden hyötyosuuteen, jonka imeytyminen riippuu pH-arvosta (esimerkiksi rauta-suoloista).

[35], [36], [37],

Varastointiolosuhteet

Pidä lääke kuivassa paikassa suljettuna auringosta. Ilman lämpötila on enintään 25 ° C.

[38], [39], [40]

Säilyvyys

Omepratsolia saa käyttää 24 kuukauden kuluessa valmistuspäivästä.

[41], [42], [43]