Hermokudos

Hermosto on hermoston elinten - aivojen ja selkäytimen, hermojen, hermosolmukkeiden (ganglioiden) ja hermopäätteiden - tärkein rakenneosa. Hermosto koostuu hermosoluista (neuroneista) ja anatomisesti ja toiminnallisesti toisiinsa liittyvistä neuroglian apuasuista.

Neurosyytit (neuronit) prosesseineen ovat hermoston elinten rakenteellisia ja toiminnallisia yksiköitä. Hermosolut kykenevät havaitsemaan ärsykkeitä, virittymään, tuottamaan ja välittämään sähköisten ja kemiallisten signaalien (hermoimpulssien) muodossa koodattua tietoa. Hermosolut osallistuvat myös tiedon käsittelyyn, tallentamiseen ja hakemiseen muistista.

Jokaisella hermosolulla on runko ja prosesseja. Hermosolua ympäröi ulkopuolelta solukalvo (sytolemma), joka kykenee johtamaan viritystä ja myös mahdollistamaan aineiden vaihdon solun ja ympäristön välillä. Hermosolun runko sisältää tuman ja sitä ympäröivän sytoplasman, jota kutsutaan myös perikaryoniksi (kreikan sanasta ren - ympärillä, karyon - tuma). Sytoplasmassa sijaitsevat soluorganellit: rakeinen endoplasminen retikulum, Golgin kompleksi, mitokondriot, ribosomit jne. Neuroneille on ominaista kromatofiilisen aineen (Nissl-aineiden) ja neurofibrillien läsnäolo sytoplasmassa. Kromatofiilinen aine havaitaan basofiilisten kyhmyjen (rakeisen endoplasmisen retikulum -rakenteiden klustereiden) muodossa, joiden läsnäolo osoittaa korkeaa proteiinisynteesiä.

Hermosolun sytoskeletonia edustavat mikrotubulukset (neurotubulukset) ja välifilamentit, jotka osallistuvat erilaisten aineiden kuljetukseen. Neuronirunkojen koko (halkaisija) vaihtelee 4-5:stä 135 µm:iin. Myös hermosolurunkojen muoto vaihtelee - pyöreistä, soikeista pyramidinmuotoisiin. Hermosolurungosta lähtee ohuita, eripituisia ja kalvon ympäröimiä sytoplasmisia haarakkeita. Kypsillä hermosoluilla on kahdenlaisia haarakkeita. Yhtä tai useampaa puumaista haarautuvaa haaraketta, jota pitkin hermoimpulssi saavuttaa hermosolurungon, kutsutaan deidriitiksi. Tätä kutsutaan aineiden dendriittiseksi kuljetukseksi. Useimmissa soluissa dendriittien pituus on noin 0,2 µm. Monet neurotubulukset ja pieni määrä neurofilamentteja kulkevat dendriitin pituusakselin suuntaan. Dendriittien sytoplasmassa on pitkänomaisia mitokondrioita ja pieni määrä ei-rakeisen endoplasmisen retikulumin säiliöitä. Dendriittien pääteosat ovat usein pullonmuotoisia. Ainoa, yleensä pitkä, haarake, jota pitkin hermoimpulssi suuntautuu hermosolun kehosta, on aksoni eli neuriitti. Aksoni lähtee hermosolun rungon terminaalisesta aksonitukoksesta. Aksoni päättyy moniin terminaalisiin haaroihin, jotka muodostavat synapseja muiden hermosolujen tai työelimen kudosten kanssa. Aksonin sytoplasman (aksolemman) pinta on sileä. Aksoplasma (sytoplasma) sisältää ohuita, pitkänomaisia mitokondrioita, suuren määrän neurotubuluksia ja neurofilamentteja, rakkuloita ja ei-rakeisen endoplasmisen retikulumin putkia. Ribosomit ja rakeisen endoplasmisen retikulumin elementit puuttuvat aksoplasmasta. Niitä on vain aksonitukoksen sytoplasmassa, jossa sijaitsevat neurotubulusten kimput, kun taas neurofilamenttien määrä on täällä pieni.

Hermoimpulssien liikkumisnopeudesta riippuen erotetaan kaksi aksonikuljetustyyppiä: hidas kuljetus, jonka nopeus on 1-3 mm päivässä, ja nopea kuljetus, jonka nopeus on 5-10 mm tunnissa.

Hermosolut ovat dynaamisesti polarisoituneita eli ne pystyvät johtamaan hermoimpulsseja vain yhteen suuntaan – dendriiteistä hermosolujen runkoon.

Hermosäikeet ovat hermosolujen (dendriittien, neuriitien) kalvoilla peitettyjä haarakkeita. Jokaisessa hermokuidussa haarake on aksiaalinen sylinteri, ja sitä ympäröivät neurogliaan kuuluvat lemosyytit (Schwannin solut) muodostavat hermokalvon.

Kalvojen rakenteen perusteella hermokuidut jaetaan myeliinin ulkopuolisiin (ei-myelinoituneisiin) ja myelinoituneisiin (myelinoituneisiin).

Myelinoimattomia (myelinoitumattomia) hermosyitä esiintyy pääasiassa vegetatiivisissa hermosoluissa. Näiden kuitujen kalvo on ohut ja rakenteeltaan sellainen, että aksiaalinen sylinteri painuu Schwannin soluun, sen muodostamaan syvään uraan. Neurolemmoosiytimen suljettua kalvoa, joka on kaksinkertaistunut aksiaalisen sylinterin yläpuolelle, kutsutaan mesaxoniksi. Usein kalvon sisällä ei ole yhtä aksiaalista sylinteriä, vaan useita (5-20), jotka muodostavat kaapelimaisen hermokuidun. Hermosolun kalvon muodostavat useat peräkkäin sijaitsevat Schwannin solut. Kunkin hermokuidun aksolemman ja Schwannin solun välissä on kapea tila (10-15 nm), joka on täytetty kudosnesteellä, joka osallistuu hermoimpulssien johtumiseen.

Myeliinitupen omaavat hermokuidut ovat jopa 20 µm paksuja. Ne muodostuvat melko paksusta soluaksonista - aksiaalisesta sylinteristä, jonka ympärillä on kaksi kerrosta sisältävä tuppi: paksumpi sisäinen - myeliini - ja ulkoinen - ohut kerros, jonka muodostavat neurolemmosyytit. Hermokuitujen myeliinikerroksella on monimutkainen rakenne, koska Schwannin solut kiertyvät kehityksessään spiraalimaisesti hermosolujen aksonien (aksiaalisten sylinterien) ympärille. Dendriiteillä, kuten tiedetään, ei ole myeliinituppea. Jokainen lemmosyytti ympäröi vain pienen osan aksiaalisesta sylinteristä. Siksi lipideistä koostuva myeliinikerros on läsnä vain Schwannin solujen sisällä, se ei ole yhtenäinen, vaan epäjatkuva. 0,3-1,5 mm:n välein on niin kutsuttuja hermokuitusolmukkeita (Ranvierin solmuja), joissa myeliinikerros puuttuu (katkeaa) ja viereiset lemmosyytit lähestyvät päillään suoraan aksiaalista sylinteriä. Schwannin soluja peittävä tyvikalvo on yhtenäinen, se kulkee Ranvierin solmujen läpi keskeytyksettä. Näitä solmuja pidetään Na ⁺ -ionien läpäisevyyden ja sähkövirran (hermoimpulssin) depolarisaation paikkoina. Tällainen depolarisaatio (vain Ranvierin solmukkeiden alueella) edistää hermoimpulssien nopeaa kulkua myeliinipäällysteisiä hermosyitä pitkin. Hermoimpulssit kulkevat myeliinipäällysteisiä hermosyitä pitkin ikään kuin hyppyinä - Ranvierin solmusta toiseen. Myeliinipäällysteettömissä hermosyissä depolarisaatio tapahtuu koko säikeessä, ja hermoimpulssit kulkevat tällaisia säikeitä pitkin hitaasti. Siten hermoimpulssien johtumisnopeus myeliinipäällysteettömissä hermosyissä on 1-2 m/s ja myeliinipäällysteisissä hermosyissä 5-120 m/s.

Hermosolujen luokittelu

Haarakkeiden lukumäärän perusteella erotetaan toisistaan unipolaariset eli yksihaaraiset neuronit ja bipolaariset eli kaksihaaraiset neuronit. Neuroneja, joilla on suuri määrä haarukoita, kutsutaan multipolaarisiksi eli monihaaraisiksi. Bipolaarisiin neuroneihin kuuluvat tällaiset valeunipolaariset (pseudounipolaariset) neuronit, jotka ovat selkäydinganglioiden (solmujen) soluja. Näitä neuroneja kutsutaan pseudounipolaarisiksi, koska kaksi haaraketta ulottuu vierekkäin solurungosta, mutta haarakkeiden välinen tila ei ole näkyvissä valomikroskoopilla. Siksi näitä kahta haaraketta pidetään yhtenä valomikroskoopilla. Dendriittien lukumäärä ja niiden haarautumisaste vaihtelevat suuresti neuronien sijainnin ja niiden suorittaman toiminnan mukaan. Selkäytimen multipolaarisilla neuroneilla on epäsäännöllisen muotoinen runko, useita heikosti haarautuvia dendriittejä, jotka ulottuvat eri suuntiin, ja pitkä aksoni, josta ulottuvat sivuhaarat - sivuhaarat. Suuri määrä lyhyitä vaakasuoria heikosti haarautuvia dendriittejä ulottuu aivokuoren suurten pyramidaalisten neuronien kolmionmuotoisista runkoista; aksoni ulottuu solun pohjasta. Sekä dendriitit että neuriitit päättyvät hermopäätteisiin. Dendriiteissä nämä ovat sensorisia hermopäätteitä; neuriitissa nämä ovat efektoripäätteitä.

Toiminnallisen tarkoituksensa mukaan hermosolut jaetaan reseptori-, efektori- ja assosiatiivisiin soluihin.

Reseptori- (sensoriset) neuronit aistivat erilaisia tuntemuksia hermopäätteillään ja välittävät hermopäätteissä (reseptoreissa) syntyviä impulsseja aivoihin. Siksi sensorisia neuroneja kutsutaan myös afferenteiksi hermosoluiksi. Efektorneuronit (aiheuttavat vaikutuksen, vaikutuksen) johtavat hermoimpulsseja aivoista työskentelevään elimeen. Näitä hermosoluja kutsutaan myös efferentteiksi neuroneiksi. Assosiatiiviset eli interkalaariset konduktiiviset neuronit välittävät hermoimpulsseja afferenttista neuronista efferenttiin neuroniin.

On olemassa suuria neuroneja, joiden tehtävänä on tuottaa eritettä. Näitä soluja kutsutaan neurosekretoriseksi neuroneiksi. Erite (neurosekreetio), joka sisältää proteiinia sekä lipidejä, polysakkarideja, vapautuu rakeiden muodossa ja kuljetetaan veren mukana. Neurosekreetio osallistuu hermoston ja sydän- ja verisuonijärjestelmän (humoraalisen) vuorovaikutukseen.

Paikannuksesta riippuen erotetaan seuraavat hermopäätteiden tyypit - reseptorit:

1. eksteroseptorit aistivat ympäristötekijöiden aiheuttamaa ärsytystä. Ne sijaitsevat kehon ulkokerroksissa, ihossa ja limakalvoissa, aistinelimissä;
2. interoreseptorit saavat ärsytystä pääasiassa sisäisen ympäristön kemiallisen koostumuksen muutoksista (kemoreseptorit), kudosten ja elinten paineesta (baroreseptorit, mekanoreseptorit);
3. Proprioseptorit eli asentohermot aistivat ärsytystä kehon kudoksissa. Niitä löytyy lihaksista, jänteistä, nivelsiteistä, faskioista ja nivelkapseleista.

Toimintonsa mukaan erotetaan termoreseptorit, mekanoreseptorit ja nosireseptorit. Ensimmäiset havaitsevat lämpötilan muutoksia, toiset - erilaisia mekaanisia vaikutuksia (ihon koskettaminen, puristaminen) ja kolmannet - kipuärsykkeitä.

Hermopäätteistä erotetaan toisistaan vapaat, glia-soluja vailla olevat, ja ei-vapaat, joissa hermopäätteillä on kuori - neuroglia-solujen tai sidekudoselementtien muodostama kapseli.

Vapaita hermopäätteitä löytyy ihosta. Lähestyessään epidermistä hermosäie menettää myeliiniä, tunkeutuu tyvikalvon läpi epiteelikerrokseen, jossa se haarautuu epiteelisolujen välistä rakeiseen kerrokseen asti. Alle 0,2 µm:n läpimittaiset terminaaliset haarat laajenevat pullomaisesti päistään. Samanlaisia hermopäätteitä löytyy limakalvojen epiteelistä ja silmän sarveiskalvosta. Terminaaliset vapaat reseptorihermopäätteet aistivat kipua, lämpöä ja kylmää. Muut hermosäikeet tuntohermopäätteet tuntohermoihin tuntohermoissa kulkevat samalla tavalla ja päätyvät kosketuksiin tuntohermosolujen (Merkelin solujen) kanssa. Hermopääte laajenee ja muodostaa synapsin kaltaisen kosketuksen Merkelin solun kanssa. Nämä päätteet ovat mekanoreseptoreita, jotka aistivat painetta.

Ei-vapaita hermopäätteitä voi olla kapseloituneita (sidekudoskapselin peittämiä) ja kapseloimattomia (kapselittomiksi muuttuneet). Kapseloimattomia hermopäätteitä löytyy sidekudoksesta. Näihin kuuluvat myös karvatuppien päät. Kapseloituja hermopäätteitä ovat taktiilit, lamellit, bulbimaiset hermopäätteet (Golgi-Mazzoni-solut) ja genitaalitumakkeet. Kaikki nämä hermopäätteet ovat mekanoreseptoreita. Tähän ryhmään kuuluvat myös hermopäätteiden sipulit, jotka ovat termoreseptoreita.

Lamellikappaleet (Vater-Pacini-kappaleet) ovat kaikista kapseloiduista hermopäätteistä suurimmat. Ne ovat soikeita, 3-4 mm pitkiä ja 2 mm paksuja. Ne sijaitsevat sisäelinten sidekudoksessa ja ihonalaisessa kerroksessa (dermiksessä, useimmiten dermiksen ja hypodermiksen rajalla). Suuri määrä lamellikappaleita löytyy suurten verisuonten adventitioista, vatsakalvosta, jänteistä ja nivelsiteistä sekä arteriovenoosien anastomoosien varrella. Korpuske on ulkopuolelta peitetty sidekudoskapselilla, jolla on lamellirakenne ja runsaasti hemokapillaareja. Sidekudoskalvon alla on ulkoinen bulbi, joka koostuu 10-60 samankeskisestä levystä, jotka muodostuvat litistyneistä kuusikulmaisista hermoväliepiteelisoluista. Korpuskeen tunkeuduttua hermosäie menettää myeliinitupensa. Kehon sisällä sitä ympäröivät lymfosyytit, jotka muodostavat sisäisen bulbin.

Taktiiliset corpuscles-solut (Meissnerin corpuscles) ovat 50–160 µm pitkiä ja noin 60 µm leveitä, soikeita tai sylinterimäisiä. Niitä on erityisen paljon sormien ihon nystykerroksessa. Niitä esiintyy myös huulten ihossa, silmäluomien reunoissa ja ulkoisissa sukupuolielimissä. Corpuscle muodostuu useista pitkänomaisista, litistyneistä tai päärynänmuotoisista lymfosyyteistä, jotka sijaitsevat päällekkäin. Corpuscleen menevät hermokuidut menettävät myeliiniä. Perineurium siirtyy korpusclea ympäröivään kapseliin, joka muodostuu useista epiteloidisolujen kerroksista. Taktiiliset corpuscles-solut ovat mekanoreseptoreita, jotka aistivat kosketuksen ja ihon puristuksen.

Sukupuolielinten rungot (Ruffini-rungot) ovat karanmuotoisia ja sijaitsevat sormien ja varpaiden ihossa, nivelkapseleissa ja verisuonten seinämissä. Ruffini-runkoa ympäröi ohut kapseli, jonka muodostavat hermosolut. Kapseliin tunkeutuessaan hermosäie menettää myeliiniä ja haarautuu moniksi haaroiksi, jotka päättyvät pullonmuotoisiin turvotuksiin, joita ympäröivät hermosolut. Haarojen päät ovat tiiviisti rungon perustan muodostavien fibroblastien ja kollageenisäikeiden vieressä. Ruffini-runkoiset rungot ovat mekanoreseptoreita, ne aistivat myös lämpöä ja toimivat proprioseptoreina.

Päätepulssit (Krause-pulssit) ovat pallomaisia ja sijaitsevat ihossa, silmien sidekalvossa ja suun limakalvossa. Pulssilla on paksu sidekudoskapseli. Kapseliin tunkeutuessaan hermosäie menettää myeliinitupensa ja haarautuu pulssin keskellä muodostaen useita haaroja. Krause-pulssit aistivat kylmän; ne voivat olla myös mekanoreseptoreita.

Glansin peniksen ja klitoriksen ihon papillaarisen kerroksen sidekudoksessa on useita sukupuolielinten aineita, jotka muistuttavat päätypulloja. Ne ovat mekanoreseptoreita.

Proprioseptorit aistivat lihasten supistuksia, jänteiden ja nivelkapseleiden jännitystä sekä lihasvoimaa, jota tarvitaan tietyn liikkeen suorittamiseen tai kehon osien pitämiseen tietyssä asennossa. Proprioseptorihermopäätteisiin kuuluvat neuromuskulaariset ja neurojännekarat, jotka sijaitsevat lihasten rungossa tai jänteissä.

Hermo-jännekarat sijaitsevat lihaksen ja jänteen siirtymäkohdissa. Ne ovat lihaskuituihin yhteydessä olevia jännekimppuja (kollageenisäikeitä), joita ympäröi sidekudoskapseli. Karan lähellä on yleensä paksu myeliinipäällysteinen hermosäie, joka menettää myeliinitupensa ja muodostaa päähaaroja. Nämä päät sijaitsevat jännekimppujen välissä, missä ne vastaanottavat lihaksen supistumistoiminnan.

Neuromuskulaariset karat ovat suuria, 3–5 mm pitkiä ja jopa 0,5 mm paksuja, ja niitä ympäröi sidekudoskapseli. Kapselin sisällä on jopa 10–12 ohutta, lyhyttä, erirakenteista juovikasta lihaskuitua. Joissakin lihaskuiduissa tumat ovat keskittyneet keskiosaan ja muodostavat "tumapussin". Toisissa kuiduissa tumat sijaitsevat "tumaketjussa" koko lihaskuidun pituudella. Molemmissa kuiduissa haarautuu spiraalimaisesti rengasmaisia (primaarisia) hermopäätteitä, jotka reagoivat supistusten pituuden ja nopeuden muutoksiin. "Tumaketjun" omaavien lihaskuitujen ympärillä haarautuu myös viinirypäleen muotoisia (sekundaarisia) hermopäätteitä, jotka havaitsivat vain lihaksen pituuden muutokset.

Lihaksilla on efektorityyppisiä hermo-lihaspäätteitä, jotka sijaitsevat kussakin lihaskuidussa. Lähestyessään lihaskuitua hermosäie (aksoni) menettää myeliiniä ja haaroja. Nämä päätteet ovat peittyneet lemmosyyteillä, niiden tyvikalvolla, joka kulkee lihaskuidun tyvikalvoon. Kunkin tällaisen hermopäätteen aksolemma koskettaa toisen lihaskuidun sarkolemmaa taivuttaen sitä. Pään ja kuidun välisessä raossa (20-60 nm leveä) on amorfista ainetta, joka sisältää, kuten synaptiset rakot, asetyylikoliiniesteraasia. Lihaskuidun hermo-lihaspäätteen lähellä on monia mitokondrioita, polyribosomeja.

Sileän lihaskudoksen efektorihermopäätteet muodostavat turvotuksia, jotka sisältävät myös synaptisia vesikkeleitä ja noradrenaliinia ja dopamiinia sisältäviä mitokondrioita. Useimmat hermopäätteet ja aksoniturvotukset ovat kosketuksissa lihassolujen tyvikalvon kanssa; vain pieni osa niistä lävistää tyvikalvon. Hermokuidun ja lihassolun kosketuskohdissa aksolemma erotetaan lihassolun sytolemmasta noin 10 nm:n paksuisella raolla.

Neuronit havaitsevat, johtavat ja välittävät sähköisiä signaaleja (hermoimpulsseja) muihin hermosoluihin tai työelimiin (lihakset, rauhaset jne.). Paikoissa, joissa hermoimpulssit välittyvät, neuronit ovat yhteydessä toisiinsa solujen välisillä kontakteilla - synapseilla (kreikan sanasta synapsis - yhteys). Synapseissa sähköiset signaalit muunnetaan kemiallisiksi signaaleiksi ja päinvastoin - kemialliset signaalit sähköisiksi signaaleiksi.

[ 1 ], [ 2 ]

Synapsit

Riippuen siitä, mitkä hermosolujen osat ovat yhteydessä toisiinsa, erotetaan seuraavat synapsit: aksosomaattiset, kun yhden hermosolun päät muodostavat kontaktin toisen hermosolun runkoon; aksodendriittiset, kun aksonit joutuvat kosketuksiin dendriittien kanssa; akso-aksonaaliset, kun samannimiset haarakkeet - aksonit - joutuvat kosketuksiin. Tämä hermosoluketjujen järjestely luo mahdollisuuden herätteen kulkemiseen näitä ketjuja pitkin. Hermoimpulssin siirto suoritetaan biologisesti aktiivisten aineiden, joita kutsutaan välittäjäaineiksi, avulla. Välittäjien roolia suorittavat kaksi aineryhmää:

1. noradrenaliini, asetyylikoliini ja jotkut monoamiinit (adrenaliini, serotoniini jne.);
2. neuropeptidit (enkefaliinit, neurotensiini, somatostatiini jne.).

Jokainen hermosolujen välinen synapsi jaetaan presynaptiseen ja postsynaptiseen osaan. Nämä osat erottaa toisistaan synaptinen rako. Hermoimpulssi kulkee nuijamaiseen presynaptiseen osaan hermopäätettä pitkin, jota rajoittaa presynaptinen kalvo. Presynaptisen osan sytosolissa on suuri määrä pyöreitä kalvoisia synaptisia vesikkeleitä, joiden halkaisija on 4-20 nm ja jotka sisältävät välittäjäaineen. Kun hermoimpulssi saavuttaa presynaptisen osan, kalsiumkanavat avautuvat ja Ca2 ⁺ -ionit tunkeutuvat presynaptisen osan sytoplasmaan. Kun Ca2 ⁺ -pitoisuus kasvaa, synaptiset vesikkelit yhdistyvät presynaptiseen kalvoon ja vapauttavat välittäjäaineen 20-30 nm leveään synaptiseen rakoon, joka on täynnä kohtalaisen elektronitiheyden omaavaa amorfista ainetta.

Postsynaptisen kalvon pinnalla on postsynaptinen tiivistys. Välittäjäaine sitoutuu postsynaptisen kalvon reseptoriin, mikä johtaa sen potentiaalin muutokseen - syntyy postsynaptinen potentiaali. Näin postsynaptinen kalvo muuntaa kemiallisen ärsykkeen sähköiseksi signaaliksi (hermoimpulssiksi). Sähköisen signaalin suuruus on suoraan verrannollinen vapautuneen välittäjäaineen määrään. Heti kun välittäjäaineen vapautuminen loppuu, postsynaptisen kalvon reseptorit palautuvat alkuperäiseen tilaansa.

Neuroglia

Neuronit esiintyvät ja toimivat neuroglian tarjoamassa tietyssä ympäristössä. Neurogliasolut suorittavat useita toimintoja: tuki-, troofisia-, suojaavia-, eristäviä ja erittäviä. Neurogliasoluista (gliosyyteistä) erotetaan makroglia (ependymosyytit, astrosyytit, oligodendrosyytit) ja mikroglia, jotka ovat monosyyttistä alkuperää.

Ependymosyytit reunustavat aivojen kammioiden ja selkäydinkanavan sisäpuolta. Nämä solut ovat kuutiomaisia tai prismamaisia, ja ne ovat järjestäytyneet yhteen kerrokseen. Ependymosyyttien apikaalinen pinta on peitetty mikrovilluksilla, joiden määrä vaihtelee keskushermoston (CNS) eri osissa. Ependymosyyttien tyvipinnalta lähtee pitkä haarake, joka tunkeutuu alla olevien solujen väliin, haarautuu ja on yhteydessä verisuoniin. Ependymosyytit osallistuvat kuljetusprosesseihin (aivo-selkäydinnesteen muodostuminen), suorittavat tuki- ja rajoitustehtäviä sekä osallistuvat aivojen aineenvaihduntaan.

Astrosyytit ovat keskushermoston tärkeimmät gliasolut (tukevat solut). Astrosyytit erotetaan toisistaan kuituisten ja protoplasmisten astrosyyttien välillä.

Aivojen ja selkäytimen valkeassa aineessa on vallitsevasti sidekudos-astrosyytit. Nämä ovat monihaaraisia (20–40 haaraa) soluja, joiden runkojen koko on noin 10 μm. Sytoplasma sisältää useita haarautuvia fibrillejä, jotka ulottuvat haarakkeisiin. Haarakkeet sijaitsevat hermokuitujen välissä. Jotkut haarakkeet ulottuvat verisuonten kapillaareihin. Protoplasmisilla astrosyyteillä on tähden muoto, haarautuvat sytoplasmiset haarakkeet ulottuvat niiden ruumiista kaikkiin suuntiin. Nämä haarakkeet toimivat tukena hermosolujen haarakkeille, ja ne on erotettu astrosyyttien sytolemmasta noin 20 nm leveällä raolla. Astrosyyttien haarakkeet muodostavat verkoston, jonka soluissa hermosolut sijaitsevat. Nämä haarakkeet laajenevat päistään muodostaen leveitä "jalkoja". Nämä "jalat", jotka ovat kosketuksissa toisiinsa, ympäröivät verisuonten kapillaareja kaikilta puolilta muodostaen perivaskulaarisen gliasolureunakalvon. Astrosyyttien haarakkeet, jotka ulottuvat laajentuneilla päillään aivojen pinnalle, ovat yhteydessä toisiinsa nexusten avulla ja muodostavat jatkuvan pinnallisen reunakalvon. Tyvikalvo, joka erottaa sen pia materista, on tämän reunakalvon vieressä. Astrosyyttien prosessojen laajentuneista päistä muodostuva gliakalvo eristää hermosoluja ja luo niille erityisen mikroympäristön.

Oligodendrosyytit ovat lukuisia pieniä soikeita soluja (halkaisijaltaan 6–8 µm), joilla on suuri, kromatiinirikas tuma, jota ympäröi ohut sytoplasman reunus, joka sisältää kohtalaisen kehittyneitä organelleja. Oligodendrosyytit sijaitsevat hermosolujen ja niiden haarukoiden lähellä. Oligodendrosyyttien ruumiista lähtee pieni määrä lyhyitä kartiomaisia ja leveitä, litteitä, puolisuunnikkaan muotoisia myeliiniä muodostavia haarukoita. Oligodendrosyyttejä, jotka muodostavat perifeerisen hermoston hermosyiden vaipat, kutsutaan lemmosyyteiksi tai Schwannin soluiksi.

Mikrogliasolut (Ortega-solut), jotka muodostavat noin 5 % kaikista aivojen valkean aineen gliasoluista ja noin 18 % harmaan aineen soluista, ovat pieniä, pitkänomaisia, kulmikkaita tai epäsäännöllisen muotoisia soluja. Solun rungosta – gliasolumakrofagista – lähtee lukuisia erimuotoisia, pensaita muistuttavia haarakkeita. Joidenkin mikrogliasolujen tyvi on ikään kuin levitetty verisuonelle. Mikrogliasoluilla on liikkuvuutta ja fagosyyttistä kykyä.