^

Terveys

Nebilong

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Nebilongilla on antianginaalisia, rytmihäiriölääkkeitä ja verenpainetta alentavia ominaisuuksia.

trusted-source

Viitteitä Nebilonga

Sitä käytetään alentamaan korkeita verenpainemääriä, estämään IHD: n tai angina pectoriksen hyökkäysten kehittymistä sekä CHF: n monimutkaisessa hoidossa.

trusted-source[1], [2], [3]

Julkaisumuoto

Lääke myydään tableteissa, joiden tilavuus on 2,5, sekä 5 ja 10 mg, jotka on pakattu läpipainopakkauksiin. Pakkauksen sisällä - 15, 50 tai 105 tablettia.

Farmakodynamiikka

Lääke on cardioselective β1-adrenoblocker, jolla on vasodilatoiva vaikutus. Se estää β1-adrenergisten reseptorien aktiivisuuden ja muuntaa endoteelin rentouttavan tekijän valmistusprosessit. Verenpaineen aleneminen liittyy OPSS: n, BCC: n ja sydänlihaksen vähenemiseen sekä reninin muodostumisen hidastumiseen ja baroreceptorien herkkyyteen.

Nebilongin verenpainetta alentavaa vaikutusta esiintyy usein 7-14 päivän kuluttua ja arvojen normalisointi tapahtuu ensimmäisen kuukauden aikana.

Lääkkeen alentaa sydämen sykettä suorituskyky aikana lepotilassa, ja korostavat tarvetta heikentää sydänlihaksen hapen vastaanottamiseksi, ja lisäksi, parantaa diastolinen täyttö, alentaa paino sydänlihaksen indeksillä sen painosta ja on positiivinen vaikutus vuorokausirytmi verenpaineen arvoja.

Lääke ei vaikuta lipidien metaboliaan.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy suurella nopeudella, jolloin se tulee ruoansulatuskanavaan. Vahva synteesi veren proteiineilla (98%).

Lääke läpäisee BBB: n ja joutuu maksan aineenvaihduntaan.

Erittyminen tapahtuu glukuronidien muodossa ulosteiden ja virtsan kanssa.

trusted-source[6], [7]

Annostus ja antotapa

Käytä lääkitystä suun kautta annoksena 2,5-5 mg päivässä (aamulla). Jos tämä on tarpeen, annostusta voidaan nostaa 10 mg: aan päivässä.

Iäkkäät ihmiset tarvitsevat ensin 2,5 mg vuorokaudessa ja jos tämä annos on tarpeen nostaa 5 mg: aan.

trusted-source[11]

Käyttö Nebilonga raskauden aikana

Käyttää lääkitystä raskauden aikana on sallittu vain vaikean lääketieteellisten indikaatioiden, koska on hyvin korkea todennäköisyys, että koska se vastasyntyneen kehittää bradykardia, hypoglykemia ja hengityksen lamaantuminen ja alentaa verenpainetta.

Huumeiden käyttö tulisi peruuttaa 2-3 päivää ennen odotettua toimituspäivää. Jos tätä ei voida tehdä tai jos ennenaikaista synnytystä tapahtuu, kolmen ensimmäisen eliniän aikana vauvan tilaa on seurattava tarkasti.

Vasta

Vasta-aiheista:

  • vahva herkkyys lääkeaineelle;
  • käsittelemätöntä feokromosytoomaa;
  • astman esiintyminen;
  • maksan patologia;
  • Pysyvät CHF-kompensoinnin vaiheessa;
  • kardiogeeninen sokki;
  • Angiospasti- nen angina angina;
  • verenpaineen lasku;
  • masennuksen tila;
  • myasthenia gravis tai bradykardia.

trusted-source[8]

Sivuvaikutukset Nebilonga

Lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa tiettyjen haittavaikutusten syntymistä:

  • päänsäryt, uneliaisuus tai väsymys ja huimaus;
  • masennuksen tila, unettomuus, parestesia, heikentynyt pitoisuus ja hallusinaatiot;
  • ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja limakalvojen pahoinvointi;
  • turvotus, ortostaattinen romahtaminen, rytmihäiriöt, kardialgia, bradykardia, keuhkoputkien kouristukset ja hengenahdistus;
  • vuotava nenä, hyperhidroosi, paikalliset allergiaoireet ja fotodermatosi.

trusted-source[9], [10]

Yliannos

Lääkityksen myrkytys aiheuttaa bradykardiaa, keuhkoputkien kouristuksia, verenpaineen laskua ja sydämen vajaatoimintaa akuutissa määrin.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistelmä lääkeaineella SG: n kanssa ei aiheuta inhiboivan vaikutuksen voimistumista AB-johtokyvylle.

Kun lääkeaine yhdistetään yleisen anestesian lääkkeisiin, verenpaineen alenemisen riski kasvaa ja refleksitakykardian masennus ilmenee.

Samanaikainen käyttö simetidiinillä johtaa lääkeaineen verenarvojen nousuun.

OZ-prosessin vaimentavan ryhmän lääkkeet estävät Nebilongin metabolisia prosesseja.

Simetidiinin aktiivisuuden heikkenemistä havaitaan yhdistettynä sympatomimeeteihin.

Trisykliset ja barbituraatit kykenevät voimistamaan potilaan verenpainetta alentavia ominaisuuksia.

trusted-source[16], [17]

Varastointiolosuhteet

Nebilongia tulee pitää korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Niebalongia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.

trusted-source

Soveltaminen lapsille

Pediatriaa Nebilongia ei määrätä (alle 18-vuotiaille).

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Nebivator, Nevotenz, Bivotenz ja Nebivolol, Nebilet, OD-Neb ja Binelol Nebikor Adifarmilla.

trusted-source[18]

Arviot

Nebilong saa periaatteessa positiivisen palautteen potilailta heidän terapeuttisista vaikutuksistaan.

Lääkärit uskovat, että lääkkeiden käyttö voi nopeasti vakauttaa potilaan tilan. Jos lääkettä on lisättävä, joskus nimetään Nebilong H (hydroklooritiatsidin ja nebivololin yhdistelmä) tai Nebilong AM (amlodipiinin ja nebivololin yhdistelmä).

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Nebilong" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.