Myopian oireet (myopia)

Synnynnäinen ja hankittu likinäköisyys (likinäköisyys) kun kyseessä on progressiivinen virtaukset voivat saavuttaa korkean ja liitettävä kehittämistä komplikaatioita silmänpohjan - kuten taemman ja periferiassa. Äkillistä myopiaa, jossa on voimakas aksiaalinen pidennys ja komplikaatiot verkkokalvon keskivyöhykkeessä, on äskettäin kutsuttu patologiseksi. Tämä lyhytnäköisyys johtaa peruuttamattomaan näkökykyyn ja vammaisuuteen. Myytävät Toinen yleisin näköhäiriön aiheuttama näköhäiriö on verkkokalvon irtoaminen, joka esiintyy dystrofisten muutosten ja repeämien taustalla sen ääreisosissa.

Lasiteollisuudessa on myös tuhoisia muutoksia, jotka lisääntyvät myopian etenemisen myötä ja joilla on tärkeä rooli komplikaatioiden kehittämisessä. Kun floater valitustapauksissa kelluva pilvi ( "pilkku", "hämähäkit"), saatavilla osoitteessa suuri likinäköisyys taka lasiaisirtauma, jossa potilas noudattaa silmän kellumaan tumman renkaan.

Myopian silmän takaosassa tapahtuvat muutokset koskettavat optisen hermon ja makulan levyä. Hänen tappio - muodostumista likinäköinen kartion peripapillary suonikalvon surkastuminen, muutos levy verisuonten aivohalvaus, vähentää niiden kaliiperi, mutkittelevuus katoaminen.

Muutokset makulan alueella - hajanainen tai polttoväli chorioretinal surkastumista, "lakka halkeamia, verenvuoto, neovaskulaarinen kalvo Fuchs paikalla vitreomakulaarinen veto oireyhtymä. Vakavimmissa tapauksissa suuren monimutkaisen myopian tapauksessa muodostuu posteriorinen stafyloma - todellinen kohouma selkärangan alueella silmän posteriorin napa-alueella.

Ekatasia-alueella esiintyy brutto dystrofisia muutoksia verkkokalvossa.

Synnynnäisessä myopiassa makulan rappeuma ja jopa posteriorinen stafyloma voivat olla läsnä jo lapsuudessa.

Hankittujen myopiakomplikaatioiden esiintyminen fundusin keskeisissä osissa esiintyy tavallisesti 30-35 vuoden kuluttua.

Erottaa päiväntasaajan (ethmoid eristetty verkkokalvon repeämiä, patologinen ekvatoriaalinen hyperpigmentaatio) paraoralnye (rakkulaisen, retinoskiisi, chorioretinal atrofia) ja sekoitettiin reuna vitreohorioretinalnye dystrofia; Saksonova EO -luokituksen mukaan. Ja muut). Vaarallisin kannalta esiintymisen sarveiskalvon rappeuman verkkokalvon irtauma ja verkkokalvon repeämiä.

Oheislaitteiden vitreohorioretinalnye dystrofia kaikenlaista likinäköisyys esiintyä lapsuudessa, huippu kertymistä merkin 11-15vuosi; Etenemisen johtaa rakojen muodostumista, uusia alueita dystrofisen, sekamuotoja dystrofia. Lukuun ottamatta suuri veto epäjatkuvuuksia ilmeisen valituksia välkkyä "vetoketjuja" tai esiintyminen "Haze" edessä silmän (lasiaisverenvuoto vaurioituneen verkkokalvon verisuonten) oheislaitteiden vitreohorioretinalnyh dystrofioita oireeton, kunnes hetkellä irtoamista. Niiden ajoissa havaitsemiseen ja ennaltaehkäisyyn jälkimmäisen tarvitsevat säännöllistä checkups kehän silmänpohjan silmälääkäri kaikilla potilailla likinäköisyys, myös lapsia ja nuoria.

[1], [2]

Liitetyt muutokset visioelimessä

Myopiaan liittyy usein muita silmäsairauksia, joista vakavimpia on yhdistetty korkeaan myopiaan. Myopiaan liittyviä häiriöitä ovat:

• chorioretinal rappeuma;
• ristikkolevyn degeneraatio;
• retinoshizis;
• verkkokalvon irtoaminen;
• Fuchs-täplät (Fuchs);
• vinon levy optisen hermon ja optisen hermoston dysplasiasta;
• glaukooma;
• degeneratiiviset muutokset ja lasimaisen huumorin posteriorinen irtoaminen;
• subretinaalinen uudissuonittuminen;
• microcornea;
• kurioritinaalista kolobolismia ja / tai kolobomia.

[3], [4], [5],

Samanaikaiset yleiset häiriöt

Myopia (lähikuvaus) usein yhdistetään tiettyjen yleisten sairauksien kanssa. Myopian diagnoosin määrittämisessä, erityisesti 1 vuoden iässä, tärkeimmät mukana olevat myopian häiriöt ovat:

• albinism;
• Alportin oireyhtymä (Alport);
• Alagillin oireyhtymä;
• Bassen-Kornsveig-oireyhtymä (Bassen-Kornsweig);
• Downin oireyhtymä (trisomia 21);
• Ehlers-Danlos-oireyhtymä (Ehlers-Danlos);
• Fabryn tauti (Fabry);
• Flynn-Airdin oireyhtymä (Flynn-Aird);
• Lawrence-Moon-Bardet-Biedlin oireyhtymä (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfanin oireyhtymä;
• Marshallin oireyhtymä;
• Stickler-oireyhtymä (Stickler);
• Wagnerin dystrofia (Wagner);
• khoriodyeryemiya;
• linssin ectopia;
• lobulaarinen atrofia;
• myelinisoituneet hermokuidut;
• retinitis pigmentosa;
• ennenaikainen retinopatia.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]