^

Terveys

A
A
A

Myelodysplastinen oireyhtymä lapsilla

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) (preleykemiya, malokletochny leukemia) - heterogeeninen ryhmä klonalnyh, joille on tunnusomaista epänormaali kasvu myeloidinen luuytimen komponentteja. Myelodysplastiset oireyhtymät ovat tyypillisiä hematopoieettisten solujen normaalin kypsymisen ja heikennetyn hematopoieesin merkkien loukkaamiseen. Myelodysplastista oireyhtymää luuytimessä lisääntymistä tapahtuu klonaalinen kantasolujen, useimmat rikki tuotteiden granulosyyttien, punasolut ja verihiutaleet, joka johtaa kehitystä pansytopenia. Toinen myelodysplastisten oireyhtymien ominaispiirre on sen yleinen kehitys akuuttiin leukemiaan, jonka kehitystä edeltää pitkittynyt sytopeninen oireyhtymä. Myelodysplastiset oireyhtymät viitataan tulenkestävään anemiaan, taudin edenneet vaiheet heijastavat transformaatiota myeloidiseen leukemiaan.

trusted-source[1], [2], [3]

Myelodysplastisen oireyhtymän oireet

Myelodysplastisen oireyhtymän oireet ovat seurausta pancytopeniasta, ja ne sisältävät anemian merkkejä, trombosytopenian aiheuttamaa verenvuotoa ja neutropenian aiheuttamaa infektiota. Solukerros luuytimen normaalisti lisääntyy, mutta se on normaalia tai vähentynyt. Yleinen riski muutoksesta myeloidiseen leukemiaan on 10-20%, potilailla, joilla on PAC, on pienin mahdollinen leukemian transformaatio (5%), RAAP - T - suurin (50%).

Myelodysplastisten oireyhtymien FAB-luokitus

  • Tulenkestävä anemia (<5% luustovoiteista).
  • Tulenkestävä anemia rengasmaisilla sideroblasteilla (<5% luuytimen räjähdyksistä).
  • Krooninen myelomonosyyttinen leukemia (> 20% luuytimestä).
  • Tulenkestävä anemia lisääntyneellä räjähdyspitoisuudella (5-10% luuytimestä).
  • Tulenkestävä anemia lisääntyneellä räjähdysprosentilla transformaatiovaiheessa (10-30% luuytimen räjähdyksistä).

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Kuka ottaa yhteyttä?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.