Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Monoklonaalinen gammopatia, jonka luonnetta ei ole määritelty.
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Merkityksettömässä monoklonaalisessa gammopatiassa M-proteiinia tuottavat ei-pahanlaatuiset plasmasolut ilman muita multippeli myelooman ilmentymiä.
Merkityksettömän monoklonaalisen gammopatian (MGUS) ilmaantuvuus kasvaa iän myötä 25-vuotiaiden 1 prosentista yli 70-vuotiaiden 4 prosenttiin. MGUS voi esiintyä yhdessä muiden sairauksien kanssa, joissa M-proteiini voi johtua pitkittyneeseen antigeeniseen ärsykkeeseen vasteena tuotetuista suurista vasta-aineista.
[ Monoklonaalisen gammopatian oireet ja diagnoosi
Merkityksettömän monoklonaalisen gammopatian oireet ovat yleensä oireettomia, mutta perifeerinen neuropatia voi esiintyä. Vaikka useimmat tapaukset ovat hyvänlaatuisia, 25 % (1 % vuodessa) etenee B-solukasvaimiksi, myeloomaksi tai makroglobulinemiaksi.
Veren tai virtsan M-proteiini havaitaan yleensä sattumalta rutiinitutkimuksissa. Laboratorioarvioinneissa M-proteiinia havaitaan pieninä pitoisuuksina seerumissa (< 3 g/dl) tai virtsassa (< 300 mg/24 h). Toisin kuin muissa plasmasolujen häiriöissä, merkitykseltään epäselvässä monoklonaalisessa gammopatiassa M-proteiinitaso pysyy vakaana ajan myötä, muiden seerumin immunoglobuliinien pitoisuudet ovat normaalit, eikä useimmissa tapauksissa esiinny luukadoa, anemiaa tai Bence-Jonesin proteinuriaa.
Kuka ottaa yhteyttä?
Monoklonaalisen gammopatian hoito
Merkityksettömään monoklonaaliseen gammopatiaan ei ole hoitoa. Potilaita tulee seurata 6–12 kuukauden välein kliinisellä tutkimuksella ja virtsan proteiinielektroforeesilla.