Mesacol

Tulehduksenvastainen aine hoitoon suolistosairaudet tuotettu KRKA, Novo Mesto (Slovenia), joka tunnetaan kansainvälisessä rekisterissä farmakologinen huumeita kutsutaan mesalatsiini, hyllyillä apteekkien löytyy myös Samezil pidä. Tässä lääkityksessä käsitellään tässä artikkelissa. Sen farmakologisia ominaisuuksia, käyttöaiheita ja vasta-aiheita sekä antotapaa ja suositeltuja annostuksia harkitaan.

Proctologisen sairauden sairaudet eivät tuota monta epämiellyttävää tuntia ja päiviä, mutta joskus jopa kuukausia. Loppujen lopuksi suolistoon liittyvät ongelmat - pienet ja suuret suolet - ajaa monia ihmisiä maaliin. He häpeilevät mennä klinikalle heidän ongelmistaan. Ja tuloksena, kun "varhain" tai otti ensiapu, proctologist on ratkaista paljon monimutkaisempia tehtäviä, poistamalla potilasta vakavasta tilasta. Joskus potilas ei aina voi palata entiseen terveyteensä. Useiden proktologisen luonteen ongelmien ratkaiseminen sallii Samesil-kätevän modernin anti-inflammatorisen lääkkeen, joka on erityisesti kehitetty suolistosairauksien helpottamiseksi. Siksi hoidon on oltava helpompaa ja ilman komplikaatioita, kun pätevää asiantuntijaa on kuultava jo silloin, kun epämiellyttävät oireet ovat juuri ilmestyneet, tuloksen voidaan olettaa olevan nopea ja suotuisa. Sinun ei pitäisi harjoittaa vain oireita ja lääkemääräyksiä. Tämä lähestymistapa hoitoon ei johda minkään hyvään aikaan. Tällöin tilanne vain pahenee ja aika menetetään.

[1], [2]

Viitteitä Mesacol

Lääkevalmisteiden ja vapautumisen muodon vuoksi Samezil-annon merkinnät vähenevät tällaisiin sairauksiin:

1. Haavainen paksusuolentulehduksen hoito ja ehkäisevä hoito.
2. Haavaisen luonteen patologiset muutokset, jotka vaikuttavat suolen limakalvoon, jossa on peräsuolen vaurio (ulceration proctitis).
3. Crohnin tauti.
4. Epäspesifinen haavainen koliitti, johon liittyy vaurioita paksusuolen ja peräsuolen distaalisille osille.

[3], [4]

Julkaisumuoto

Riippuen suolen limakalvon vaurion ominaisuuksista ja sen mukana olevista patologeista, kyseisen lääkkeen vapautumisen muoto on hieman erilainen.

1. Samezil purkautuu tablettien, jotka on päällystetty erityisellä kalvo, joka kykenee liuottamaan ainoastaan suolistossa, mikä tekee mahdolliseksi "toimittaa" lääkitys suoraan patologisesti vaikuttaa vyöhyke. Tabletoitu muoto lääkeaine vapautuu aktiivinen aktiivisen ainesosan konsentraatio mesalatsiini (5-ASA), 400 mg tai 800 mg. Lääkkeen ihoon on ruskehtava - punertava sävy, joka mahdollistaa osallisuuden. Samesilia itsessään edustaa vaaleanharmaa massa. Liitännäinen kemikaaleja, jotka edistävät korkean tason ylläpitämiseksi farmakodynamiikkaan Samezil: Natriumkarboksimetyyliselluloosa, natriumlauryylisulfaatti, makrogoli 6000, povidoni, talkki, tärkkelys, magnesiumstearaatti, joka on metakryylihapon, maltodekstriini, trietilatsetat, natriumhydroksidi, titaanidioksidi. Tabletit ovat pitkittyneet.
2. Toinen irrotustyyppi on peräsuolen peräpuikko, jolla on harmahtavaa kermanvärinen sävy. Yhden lääkkeen annos on 500 mg mesalatsiinia (5-ASA). Oheinen aine on kiinteä rasva.
3. Toista lääkkeen muotoa voidaan kutsua peräsuolen suspensioksi. Tämä on homogeeninen kermainen neste, 1 ml: sta 40 mg mesalatsiinia (5-ASA). Tämän vapautuvan muodon samanaikaiset kemialliset yhdisteet ovat: natriumedetaatti, natriummetabisulfiitti, tragantti, tislattu vesi, natriumbentsoaatti, natriumasetaatti, ksantaanikumi. Samesel on pakattu seitsemään astiaan, joiden tilavuus on 50 ml (2 g mesalatsiinia) tai 100 ml (4 g mesalatsiinia). Yhdessä lääkeaineen kanssa kartonkipakkauksissa ja applikaattorissa.

Farmakodynamiikka

Kyseinen lääke luokitellaan anti-inflammatoriseksi lääkkeeksi, joka osoittaa sen aktiivisuuden suoraan potilaan suolistossa ja vaikuttaa suoraan tulehduksellisiin välittäjiin. Farmakodinamika Samesil johtuu syklo-oksigenaasi- ja neutrofiilisen lipoksigenaasin tehokkuuden estämisestä sekä leukotrieenien ja prostaglandiinien muodostumisen ja kehityksen vähenemisestä.

Kun lääke injektoidaan, moottorin aktiivisuuden estäminen, syöttösolurakeiden tuhoutumisprosessi sekä neutrofiilien fagosytoosi ilmenevät tämän leukosyyttien aktiivisen keräytymisen ja imeytymisen suhteen veressä. Samesil estää tehokkaasti Ig-lymfosyyttien erittymisen.

Kyseisellä lääkkeellä on antibakteerisia ominaisuuksia, jotka tehokkaasti selviytyvät suolistopulloihin ja tietyntyyppisiin cocciin, jotka voidaan hyökätä paksusuoleen. Koska mesalatsiini yhdistyy vapaasti happiradikaaleihin (O ⁺² ) ja johtaa sen tuhoamiseen, Samesil osoittaa korkeita antioksidanttisia ominaisuuksia.

Samesyl on hyvin siedetty potilaan organismeille. Hänen merkintä vähentää mahdollisuutta taudin palaavat Crohnin taudissa, erityisesti tällaisessa tilanteessa on tyypillistä potilaalla on ileiitti (epäspesifinen tulehduksellinen sairaus sykkyräsuoli), sekä aika taudin etenemiseen.

[5], [6]

Farmakokinetiikkaa

Mikä tahansa lääkevalmisteen muoto mahdollistaa mesalatsiinin terapeuttisten määrien "vapauttamisen" suoraan patologian kohtaan. Nimittäin nämä ovat peräsuolen ja sigmoidipaksusuolen limakalvot, laskevaan paksusuoliin, aina pernan alueelle asti.

Farmakokinetiikka Samesil osoittaa keskimääräisen imeytymisen. Noin kolmannes puolet lääkkeestä adsorboidaan suolen limakalvolle, eli ohutsuolessa. Mesalatsiinin metaboliitit ovat N-asetyyli-5-aminosalisyylihappo.

Vaikuttava aine on asetylaatio (vetyatomien korvaaminen orgaanisissa yhdisteissä etikkahappojäännöksen kanssa), joka esiintyy suolen ja maksan limakalvossa.

N-asetyyli-5-aminosalisyylihapon sitoutumiskyvyn taso veriplasman proteiinikomponenttien kanssa vastaa 85%, kun taas mesalatsiinilla on vain 43%: n suhde.

Aktiivinen aktiivinen aine Samesila ei ainoastaan pysty läpäisemään veri-aivoesteen läpi vaan on vakiintunut rintamaitoon imetyksen aikana.

Annettu lääke hävitetään potilaan organismeista, kuten suurimmassa osassa, ennallaan ja metaboliittien ja virtsan muodossa ja yhdessä vasikoiden kanssa.

Mesalatsiinin puoliintumisaika (T _1/2 ) määräytyy puolen tunnin ja puolen tunnin välillä, kaikki riippuu ihmisen kehon yksilöllisistä ominaisuuksista. Sama parametri N-asetyyli-5-aminosalisylaatin metaboliitille on hieman suurempi ja vaihtelee viidestä kymmeneen tuntiin.

[7], [8], [9]

Annostus ja antotapa

Annostusmuodon valinta määräytyy suolen alueen paikallistumisen ja laajuuden mukaan. Ainoastaan hoitava lääkäri voi määrittää antamisen muodon, antotavan ja määrätyn lääkkeen annoksen. Kun käytetään Samesil-hoitoa terapeuttisessa hoidossa peräsuolen suspensioon, lääkäri voi samanaikaisesti antaa tämän lääkkeen antamisen tablettien muodossa. Luonnollisesti tässä tilanteessa on otettava huomioon potilaan keholle toimitetun lääkkeen kokonaismäärä. Jos tätä tosiasiaa ei oteta huomioon, annostus ylittyy, mikä johtaa aina mesalatsiinin yliannostukseen ja toksisten vaikutusten todennäköisyyden lisääntymiseen munuaisten toimintaan.

Terapeuttinen annos, jota lääkäri nimittää erikseen jokaiselle potilaalle yksilöllisesti taudin kliinisen kuvan ja sen yleisen terveydentilan perusteella. Jos terapeuttista tehokkuutta ei havaita kuukauden aikana lääkehoidon aikana, se olisi korvattava sen analogilla.

Hoidon aikana on välttämätöntä ylläpitää tarvittavaa nesteytystä. Jos lääketieteellistä välttämättömyyttä ilmeni, mesalatsiinia voidaan ottaa samanaikaisesti metronidatsolin kanssa tai kortikosteroidiryhmiin kuuluvien valmisteiden kanssa.

Babe, joiden paino on noussut 40 kg aikuisille potilaille Samezil kuin peräsuolen jousitus, saavuttaa odotettu hyötysuhde, on suositeltavaa sisällyttää potilaan kehoon välittömästi kun suolen - syö ulostamisen jälkeen prosessi.

1. Jotta menettely olisi helpompaa, potilaan pitäisi olla vasemmalla puolella ja hieman mutkailla jalkojaan.
2. Ennen käyttöä lääkeainetta sisältävän injektiopullon on ravistettava hyvin, minkä jälkeen applikaattori asetetaan peräaukkoon niin pitkälle kuin mahdollista.
3. Hyvin varovasti ja hitaasti purista suspensio putkesta.
4. Lääkeaineen antamisen jälkeen on tarpeen makuulle puoli tuntia, muuttamatta aiemmin hyväksyttyä asemaa.
5. Kun aika on kulunut, tee pari kierrosta oikealle puolelle ja takaisin. Tämä on välttämätöntä mesalatsiinin jakautumiselle suolistossa.

Suositeltu annos esimerkiksi haavainen paksusuolentulehduksen akuutin vaiheen aikana on 100 mg Samesil-valmistetta, jonka aktiivinen ainepitoisuus on 4 g / 100 ml kerran vuorokaudessa. Tämä sisäänpääsy on tehokkainta, jos hallinto tapahtuu illalla juuri ennen nukkumaanmenoa.

Jos potilasta on jostain syystä vaikea pitää "suuria" lääkevalmisteita suolistossa, tällaisessa tilanteessa saattaa olla suositeltavaa levittää annos kahteen 50 ml: n hoitomenetelmään. Tässä tapauksessa helpompi käyttää pakkaus on 50 ml, ja vaikuttavan aineen pitoisuus on 2 tulon aikaan, tämä kaavio, farmaseutit suositella: Ensimmäinen menettely - juuri ennen nukkumaan menoa, toinen - edullisesti yöllä kun menee väliaikaisen ulostamista.

Hoidon kesto on edullisesti kuusi-kahdeksan viikkoa.

Prehyttiseksi toimenpiteeksi relapsoivan haavaisen paksusuolentulehduksen hoitoon lääkärit suosittelevat 50 ml: n annostusta (aktiivisen ainesosan pitoisuus 2 g) kerran vuorokaudessa. Menettely ja tässä tapauksessa on toivottavaa tehdä suoliston evakuoinnin jälkeen ja yöllä. Tämä lähestymistapa hoitoon on tehokkaampi, koska lääke toimii yön yli.

Ennaltaehkäisevän hoidon kesto on myös kuusi-kahdeksan viikkoa.

Nuoremmilla potilailla, joiden paino ei ole vielä saavuttanut 40 kg, määrä Samezila hoitavan lääkärin osoitetaan perustuu tulehduksellinen prosessi toiminta ja paikka sen etenemistä sekä lähtien vauvan kehon painosta.

 Tapauksessa diagnoosin akuutti muoto haavaumia suolen limakalvon, sekä Crohnin tauti, kiddies suositeltu määrä mesalatsiinia lasketaan 30-50 mg kilogrammaa kohti kehon painoa lapsen, erotetaan kolme menettelyä.

Taudin toistumisen ehkäisemiseksi tämä terapeuttinen annos vastaa 15-30 mg: n painokiloa vauvan painosta kilogrammaa kohti, erotettuna kahdella tai kolmella menettelyllä.

Menetelmä hoidon suorittamiseksi on samanlainen kuin aiemmin määrättiin. Yleensä patologian hoito pahenemisen aikana kestää kahdeksasta kaksitoista viikkoa (2-3 kuukautta).

Tablettien Samesil-tabletteja määrää ensisijaisesti lääkäri, mikäli destaalista proktosigmoidiittia tai proktista on diagnosoitu.

Jos sairaus pahenee, suositeltu annos on 0,4 - 0,8 g, joka otetaan kolme kertaa koko päivän. Hoidon kesto on yleensä kahdeksan tai kaksitoista viikkoa.

Profylaktisena toimenpiteenä taudin ehkäisemiseksi relapseja osoitettu useita pienempiä annos - 0,4-0,5 g kolme annosta kohti vuorokaudessa (haavaisen koliitin tapauksessa) tai 1 g neljä kertaa päivän aikana (kun kyseessä on Crohnin tauti).

Pienille potilaille, jotka ovat jo kaksi vuotta vanhoja, lääkkeen päivittäinen määrä lasketaan kaavalla 20 - 30 mg / kg vauvan painosta, joka on jaettu useisiin vastaanottoihin. Tällaista grafiittiterapiaa voidaan ylläpitää useita vuosia. Jos tauti on vakava, komplikaatioiden mukana, lääkkeen päivittäistä annostusta voidaan lisätä 3-4 g: n tasolle. Näitä numeerisia arvoja ei kuitenkaan saa ylittää. Maksimiannos ei saa myöskään olla yli 8 - 12 viikkoa.

Tabletoitu Samesel-muoto annetaan suun kautta, kokonaan, ilman pureskelua. Suositeltu saapumisaika on syömisen jälkeen suurella määrällä vettä tai tunti ennen ehdotettua ateriaa.

Samesil-valmistetta peräsuolen suppositorioiden muodossa (peräpuikot) määrätään 0,5 g: lla (yksi supposisto) kolmesti päivässä aikuisille potilaille. Lapsille päivittäinen tuloon peräpuikkoina suoritetaan perusteella: siinä tapauksessa, että akuutin taudin kuin 40-60 mg kehon painokiloa kohti lapsen, kun kyseessä on ennalta ehkäiseviä toimenpiteitä päivittäin lääkkeen määrä on 20-30 mg per kilogramma lapsen painon.

Lääkkeen terapiassa on keskimäärin seurattava jatkuvasti mesalatsiinia veren tärkeimmistä ominaisuuksista ja analysoitava sitä yleisesti. Virtsan parametreja, jotka ovat munuaisten ominaispiirteitä, seurataan säännöllisesti.

Jos jokin tekniikoista puuttuu, on välttämätöntä suorittaa menetelmä missä tahansa sopivassa ajassa, mikäli se ei toimi, niin jäänyt määrä annetaan potilaille yhdessä seuraavan annoksen kanssa. Jos useampaa annosta ei ole annettu, lääkitystä on jatkettava aikataulun mukaisesti, mutta on ehdottoman välttämätöntä keskustella lääkärin kanssa.

Jos asiantuntija epäilee potilaan kehittyvän mesalatsiinin akuuttia suvaitsemattomuutta, hän peruuttaa Samesil-hoidon.

[15], [16], [17]

Käyttö Mesacol raskauden aikana

Riippumatta siitä kuinka turvallista Samezilia pidettiin, se on lääke, ja sen tarkoituksena on vaikuttaa ihmiskehoon. Ja tämä vaikutus ei ole aina suunnattu. Siksi, viitaten erityisesti farmakodynamiikkaa huumeiden katsoi, lääkärit uskovat, että käyttö Samezil raskauden aikana on sallittu vain kiistattomia ja selviä lääketieteellisiä syitä naisvartalo. Ainoastaan tässä tapauksessa erityisasiantuntija voi nimetä Samesil-hoidon ja pitää potilaan kuntoa ja sikiötä jatkuvasti.

On suositeltavaa olla sallimatta käyttöön lääkkeen alkuvaiheessa alkion kehityksen, mutta tämä kirjoitus ei ole voimassa ja viimeiset neljä viikkoa ennen synnytystä, kun vauvan ruumis on täysin muodostunut, mutta käyttö mesalatsiinia voi aiheuttaa tai pahentaa keltaisuus vastasyntynyt vauva. Tämä johtuu siitä, että vaikuttava aine Samesila kykenee voittamaan istukan esteen. Mutta koska ei ole tarpeeksi tutkimustuloksia pidetään vastaanottamisen seurauksista lääkitys, vaikea arvioida mahdollisia sivuvaikutuksia ruumiin naisen ja hänen syntymätön lapsensa.

Kun otetaan huomioon, että mesalatsiini vapaasti erittyy äidinmaitoon, kun tarve terapeuttista hoitoa tulee esille päättymisestä ruokinta vastasyntyneen äidinmaitoon, ja siirsi sen keinoruokinta.

Vasta

Jos aineella on vaikuttava vaikutus ihmiskehoon, joka periaatteessa vaaditaan tehokkaalta lääkkeeltä, nämä farmakologiset piirteet johtavat siihen, että vastaanoton rajoitukset määritetään. Samezil-valmisteen käyttöä on vasta-aiheita, jotka vähenevät seuraavissa patologisissa muutoksissa:

• Lisääntynyt potilaan organismin yksilöllinen intoleranssi vaikuttavan aineen ja / tai muiden lääkkeen komponenttien, mukaan lukien propyyliparabenami ja metyyliparabeeni.
• Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute potilaan kehossa.
• Limakalvojen yliherkkyys vieroitushoidossa käytettäessä vapauttavaa muotoa suspensiossa.
• Vaikea maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan muoto, joka on saatavilla potilaan historiassa.
• Hemorraattinen diateesi.
• Haavaista ja eroosiivista patologiaa, joka vaikuttaa pohjukaissuolen ja mahalaukun limakalvoon.
• Raskaus, erityisesti ensimmäiset ja viimeiset raskausviikot.
• Aika, jolloin vastasyntynyt vauva imettää äidinmaitoa.
• Lapset, jotka eivät ole vielä saavuttaneet kahden vuoden ikäisiä lapsia.
• Rectal-suspensiota ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on ollut keuhkoastma.

Samesilin vaikutus siihen, että kyky vastata asianmukaisesti ajoneuvo-potilaan tai muiden mahdollisesti vaarallisten mekanismien hallintaan ei tähän mennessä ole saatavilla.

[10], [11]

Sivuvaikutukset Mesacol

Edullisesti suurin osa lääkkeistä voi aiheuttaa oheisia patologisia oireita, jotka ilmentävät enemmän tai vähemmän voimakkuutta. Lääke katsotaan melko hyvin siedetyksi potilaan organismeille, mutta Samesilin haittavaikutukset on kuitenkin säädetty siihen liitetyissä ohjeissa.

• Lisääntynyt väsymisoikeus.
• Turvotusta.
• Oksentelu.
• Kipu oireita voi olla kurkusta, vatsasta ja päänsärkyä.
• Astman paheneminen.
• Kehon lämpötilan kasvu.
• Allergisen luonteen oireet:
• Ihottuma.
• Kutina-tunne.
• Lupus erythematosuksen manifestiot.
• Polttava tunne.
• Ihosairaus.
• Harvoin eosinofiilinen tai interstitiaalinen keuhkokuume on harvinainen.
• Poskiontelotulehdus.
• Takykardia.
• Hyvin harvoin, sydänlihastulehdus tai perikardiitti.
• Vasodilataatio - verisuonten lumen lisääntyminen, johtuen verisuoniseinän lihasäänen heikkenemisestä.
• Ilmavaivat oireet.
• Vaurioituminen tai päinvastoin ruokahaluttomuus.
• Ripuli.
• Voidaan havaita:
  • Lisääntynyt hiustenlähtö pään päällä.
  • Hepatiitti.
  • Haimatulehduksen, gastriitin, kolekystiitin tai gastroenteriitin paheneminen.
  • Ihon kuivuminen, suun kuivuminen, haavaumat mahdollisia.
  • Urelinen eryteema (ihon ja ihonalaisen rasvan tulehdus).
  • Psoriaasin ja pyöreän pyodermon ilmeneminen.
  • Dysuria rikkoo virtsaamista.
  • Soitto korvissa.
  • Virtsajärjestelmään vaikuttavat useat manifestaatiot.
  • Haavaumat.
  • Munuaispatologian paheneminen.
  • Muutos makuun.
  • Hengenahdistuksen ulkonäkö.
  • Visuaalinen heikkeneminen.
  • Huimausta.
• Sharp mielialan muutokset.
• Potilaan epävakaa psykologinen taso.
• Niveltulehdusten paheneminen.
• Verenpaineen muutos sekä lasku-, että kasvun suuntaan.
• Trombosytopeeninen leukopenia ja lymfadenopatia.

Suurin osa edellä mainituista oireista ilmenee yksittäisissä tapauksissa ja riittää vähentämään Samesil-annostusta niin, että sivu-oireet häviävät itsestään. On hyvin harvinaisia tapauksia, kun hoitavan lääkärin on poistettava lääke kokonaan hoitoprotokollasta ja esitettävä oireinen hoito.

[12], [13], [14]

Yliannos

Lääkeaineen pääasiallinen määrä imeytyy suolistoon, ja vain pieni määrä se "imeytyy" veren sisään. Siksi on hyvin pieni mahdollisuus, että mesalatsiinin yliannostus tapahtuu, mikä aiheuttaa potilaan kehon myrkytystä. Mutta kun otetaan huomioon, että kunkin ihmisen organismi on yksilöllinen, annamme kuitenkin yliannostuksen oireet, jotka osoittavat salisylaatteja suurilla annosannoksilla, joihin kyseinen lääke kuuluu:

1. Hengenahdistus, hengityslaman heikkeneminen, lisää kalvon kutistumistiheyttä.
2. Hikirauosten vahvistaminen.
3. Ihon punoitus.
4. Tuntemuksen menetys.
5. Lisääntynyt ilmanvaihto provosoi kasvu hengitysteiden alkaloosi (tasapaino epätasapaino happoja ja emäksiä), joka puolestaan muuntuu metabolinen asidoosi (kertymistä hapon endogeenisen kehon kudoksissa).

Jos kuitenkin tapahtui, että myrkytyksen merkit alkavat näkyä, hoitava lääkäri määrää tavallisesti laskimonsisäisen elektrolyyttisten liuosten, kuten natriumlaktaatin tai natriumbikarbonaatin, antamisen. Tämä lisää diureesia (määrätty virtsan määrä tietyllä ajanjaksolla). Tällaisen korjauksen ansiosta on mahdollista lisätä potilaan organismin emäksiä ja parantaa tilannetta munuaisten ja munasarjojen komponenttien ja metaboliittien erittymisen kanssa yhdessä virtsaan.

Terapeuttisiin toimenpiteisiin voidaan yhdistää ja hemodialyysi. Erityisesti kehitetty antipodi tämän tilanteen helpottamiseksi nykyään ei ole olemassa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ihmiskeho on hauras astia, jonka katkaiseminen ei ole kovin vaikeaa. Siksi, kun annat lääkkeitä, erityisesti yhdessä muiden kemiallisten yhdisteiden kanssa, on selvää kuvitella, mitä seurauksia voidaan odottaa erilaisten farmakologisten ryhmien valmisteiden yhteisestä antamisesta. Samesilin ja muiden lääkkeiden välistä vuorovaikutusta ei ole tutkittu perusteellisesti, mutta tiettyjä suosituksia tästä aiheesta voidaan vielä antaa.

Mesalatsiini, kun sitä annetaan samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka ovat sulfonyyliurean johdannaisia, lisää niiden ominaisuuksia ja aiheuttaa verensokerin (glykeemian) vähenemistä. Tällöin mesalatsiini rohkaisee metotreksaatin myrkyllisyyttä.

Samesel aiheuttaa glukokortikosteroidien farmakologiselle ryhmälle (GCS) kuuluvien huumeiden ulcerogeenisuuden kehittymistä. Tämän tandem-lääkkeen puoli-oireyhtymä on ruoansulatuskanavan limakalvon puutteiden muodostuminen. Jos potilaalla on aiemmin ollut limakalvon haavaisia leesioita, jo olemassa olevan haavaisen taudin esiintyminen on toistuvasti olemassa.

Kun käytät diureetteja (diureetteja), esimerkiksi furosemidiä, spironolaktonia (kalium- ja magnesiumia säästävä diureetti), diureettien toiminta estyy. Sama tulos johtuu yhdistelmähoidosta Samesil-valmisteella rifampisiinin kanssa, joka kuuluu antibioottien farmakologiseen ryhmään. Antibiootit menettävät farmakodynaamiset ominaisuudet.

Mesalatsiini heikentää sulfonamidien aktiivisuutta , kun taas antikoagulanttien ominaisuudet kasvavat päinvastoin . Kyseinen lääke estää syanokobalamiinin kyvyn imeytyä. Kun samanaikaisesti annetaan aktiivista vaikuttavaa ainetta Samesil ja urikuroottiset lääkkeet, oksipurinolin aktiivisen metaboliitin munuaispuhdistuma lisääntyy ja tubulaarisen erittymisen estäminen tehostuu.

[18], [19], [20], [21], [22]

Varastointiolosuhteet

Riippuen siitä, kuinka hyvin lääke on varastoitu, sen korkea farmakologinen tehokkuus riippuu valmistajan harkitseman keinon laajuudesta. Samesilin varastointiolosuhteet, jotka on esitetty yksityiskohtaisesti lääkkeen mukana toimitetuissa ohjeissa, eivät ole monimutkaisia, mutta niiden selkeä säilyttäminen on yksinkertaisesti välttämätöntä.

1. Tablettien muodossa valmistettua Samedilia on säilytettävä koko sallitun käytön aikana viileässä paikassa, jossa huoneen lämpötila ei ylitä +30 astetta.
2. Samedil, joka vapautuu peräsuolen peräpuikkona tai peräsuolen suspensioina, tulisi säilyttää koko sallitun käytön aikana viileässä paikassa, jossa lämpötila-arvot eivät ylitä +25 astetta.
3. Pidä mesalatsiinia pienten lasten ulottumattomissa.
4. Lääkettä ei saa altistaa suoralle auringonvalolle, se lyhentää sen säilyvyyttä ja vähentää itse lääkkeen laatua.

[23]

Säilyvyys

Annettaessa lääkettä apteekkialustoille valmistajayrityksen on ilmoitettava lääkkeen pakkauksen valmistuspäivä ja viimeinen numero, jonka jälkeen lääkettä ei tule käyttää terapeuttiseen ja ennaltaehkäisevään hoitoon. Koska edelleen lääke alkaa menettää farmakologiset ominaisuutensa, ei siksi ole tarpeen odottaa lääkkeen tehokkuutta tällaiselta lääkkeeltä.

Samesilin odotettavissa oleva tehokas työaika vaihtelee sen julkaisun muodon mukaan:

• Kuoren suolessa liukenevien tablettien säilyvyys on kolme vuotta;
• Samedil rektaalisen suspension muodossa on sopiva käytettäväksi kahden vuoden ajan vapautumisen jälkeen;
• Lääkitys peräsuolen peräpuikkojen muodossa osoittaa suurta tehokkuutta kolmen vuoden kuluessa valmistuspäivästä.

[24]