Leykeran

Laykaran osoittaa kasvainvastaisen ja sytostaattisen aktiivisuuden.

Viitteitä Leykerana

Sitä käytetään seuraaviin patologioihin:

• lymfogranulomatoosi ;
• krooninen lymfosyyttinen leukemia;
• lymfoomat, joilla on pahanlaatuinen muoto (esimerkiksi lymfosarkooma);
• primaarinen makroglobulinemia.

Julkaisumuoto

Terapeuttisen aineen vapautuminen valmistetaan tabletin muodossa, 25 kappaleen määränä lasipullon sisällä; pakkauksessa - 1 tällainen pullo.

Farmakodynamiikka

Klooributsiili on typpipitoisen sinappikaasun aromaattinen johdannainen, jonka hoidon aikana on bifunktionaalinen alkyloiva vaikutus.

Alkylointi suoritetaan korkean aktiivisuuden etyleenimoniumradikaalien muodostumisen aikana. Tämän prosessin aikana suoritetaan ristisynteesi näiden radikaalien ja DNA-heliksin välillä, minkä seurauksena sen replikointi keskeytyy.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeiden imeytyminen ruoansulatuskanavasta on hyvä. Indikaattorit Aktiivisen komponentin Cmax rekisteröidään 0,5 - 2 tunnin kuluttua antamisesta. Intlasman proteiinisynteesi on 99%. Klorambusiinin erittyminen veriplasmasta tapahtuu noin 90 minuutin kuluttua.

Metaboliset prosessit kehittyvät maksassa täysin ja suurella nopeudella. Aine erittyy pääasiassa munuaisten kautta aineenvaihduntatuotteiden muodossa. Komponentti ei pysty voittamaan BBB: tä, mutta pystyy tunkeutumaan istukan läpi.

Annostus ja antotapa

Tabletit on otettava kokonaisuudessaan, suun kautta. Yleensä lääke on osa monimutkaista hoitoa, minkä vuoksi erittäin kokenut lääketieteen erikoislääkärin tulee valita annostusohjelma ja annostusohjelma.

Lymfogranulomatoosin tapauksessa Leikerania käytetään monoterapiana. Päivän aikana tarvitaan keskimäärin 0,2 mg / kg ainetta. Koko hoitojakso kestää yleensä 1-2 kuukautta.

Muissa tilanteissa annos lasketaan ottaen huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet ja paino. Lääkärin on valittava hoidon kesto.

[1]

Käyttö Leykerana raskauden aikana

Raskaana oleville tai imettäville naisille on kielletty.

Vasta

Se on vasta-aiheista käyttää lääkettä henkilöillä, joilla on vakava suvaitsemattomuus.

Huolellisesti sitä käytetään seuraavissa tilanteissa:

• vakava leuko- tai trombosytopenia sekä luuytimen toiminnan tukahduttaminen;
• äskettäin siirretty tai tällä hetkellä diagnosoitu vesirokko;
• herpes zoster-merkki;
• infektiot, jotka ovat alkuperältään akuutteja, sieniä, viruksia tai bakteereja;
• luuytimen tunkeutuminen kasvainsoluihin;
• kihti;
• uraatin munuaistulehdus;
• epilepsia tai pään vamma;
• munuaisiin tai maksaan vaikuttavia sairauksia.

Sivuvaikutukset Leykerana

Lakeranin käyttöönotolla saattaa olla tällaisia rikkomuksia:

• keltaisuus, myelosuppressio, maksan häiriöt ja maha-suolikanavan häiriöt;
• kouristukset, kuume, epidermaaliset ihottumat;
• aseptinen kystiitti, amenorrea;
• polyneuropatia tai keuhkokuume.

Yliannos

Myrkytyksen, ataksian, lisääntyneen kiihtyvyyden, kovettuvan pansytopenian ja epileptoidihyytymien uusiutumisen havaitaan.

Lääkkeellä ei ole vastalääkettä. Huuhtelu suoritetaan ja lisäksi kehon elintärkeitä toimintoja seurataan ja ylläpidetään. Verikokeita on seurattava ja toteutettava kaikki tarvittavat toimet ottaen huomioon kehittyvät negatiiviset merkit.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistämällä lääkkeitä aineisiin, joilla on kyky estää verenmuodostusprosesseja, voi olla myelotoksisuuden voimistuminen.

Kun sitä käytetään yhdessä anti-gouty-lääkkeiden kanssa, niiden annostusta on muutettava, koska kloorambusili lisää virtsahapon pitoisuutta veressä.

Yhdistelmä haloperidolin, MAOI: n, maprotiliinin ja fenotiatsiinien, trisyklisten ja tioksanteenien kanssa usein vähentää kouristuskynnystä, ja samalla suurentaa kohtausten kohtausten todennäköisyyttä.

Samanaikainen käyttö virus-inaktivoitujen rokotteiden kanssa vähentää vasta-aineiden tuotantoa reaktiona käytetylle rokotteelle. Eläviä virusrokotteita käytettäessä on mahdollista lisätä negatiivisia oireita, heikentää vasta-ainetuotantoa ja kehittää muita negatiivisia ilmentymiä.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Lakerania on pidettävä suljetulla alueella lapsilta ja auringonvalolta. Lämpötilat - välillä 2-8 ° C.

Säilyvyys

Leykarania voidaan käyttää 3 vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Aineen analogit ovat lääkkeitä klooributiini ja klooributsiili.