^

Terveys

Lanzap

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Lanzap on blokki protonipumppu.

trusted-source[1], [2]

Viitteitä Lanzapa

Se on tarkoitettu pohjukaissuolihaavan ja mahahaavan haavojen, lisäksi GERD: n ja gastrinomien, poistamiseen. Sitä käytetään myös tappamaan Helicobacter pylori -bakteeri (yhdessä antibioottien kanssa).

trusted-source[3], [4],

Julkaisumuoto

Saatavana 10 kappaletta kapseleina ensimmäisestä läpipainopakkauksesta. Pakkauksessa on 2 läpipainolevyä.

Farmakodynamiikka

Lanzap kuuluu antisekretoristen, verenvuotohäiriöiden luokkaan. Se estää H + K + ATPaasin toimintaa mahalaukun limakalvon solujen sisällä. Tämä sallii lääkkeen tukahduttaa hapon muodostumisen viimeisen vaiheen mahanesteessä ja vähentää samalla sen määrää ja happamuutta. Niinpä mahalaukun kielteinen vaikutus limakalvoon vähenee. Eston voimakkuus riippuu annostuksesta sekä terapeuttisen kurssin kestosta. Yksi 30 mg: n annos voi estää kloorivetyhapon tuoton 80-97%: lla.

Farmakokinetiikkaa

Lansopratsoli on labiili happo, lääkeaineen sisällä, joka sisältää rakeita, jotka ovat liukenevia suolen pinnalle. Aine imeytyy nopeasti suolen sisään. Plasman huippuarvot ovat 0,75-1,15 mg / l ja saavutetaan 1,5 - 2,2 tunnissa.

Lääkkeen erittyminen suoritetaan virtsaan ja sappeen. Puoliintumisaika on 1,5 tuntia. Tämä indikaattori voi lisääntyä potilailla, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö, samoin kuin vanhuksilla. Munuaisten vajaatoiminnassa lansopratsolin imeytymisessä ei ole lainkaan muutoksia. Kun plasman proteiini syntetisoidaan 98%: lla.

Annostus ja antotapa

Kapseleita tulee kuluttaa kokonaan, ei purenta ja hionta. Huuhtele vedellä. Vastaanotto on useimmiten 1 kertaa päivässä - aamulla tai illalla (molemmissa tapauksissa ennen ruokailua).

Jos haavaumus 12 pohjukaissuolihaava on tarpeen käyttää 30 mg kahdesti päivässä 2-4 viikon aikana.

Mahahaavaa käytetään kahdesti päivässä 30 mg: n ajan 2-8 viikon aikana.

GERD-hoidon aikana 1-2 kuukautta, kahdesti päivässä, 30 mg lääkettä humalaan kahdesti päivässä. Tämän ajanjakson jälkeen tukihoito alkaa: 30 mg: n ottaminen päivässä enintään yhden vuoden ajan.

Gastrinooman kanssa alkuperäinen annos on 30 mg kolme kertaa päivässä. Sitten valitaan annos, jota ohjaavat maitohapon perustason erityksen indikaattorit:

  • alle 10 mEq / h ihmisille, joilla ei ole vatsatoimintaa historiassa;
  • alle 5 mEq / h ihmisillä, joille tällaiset toimet toteutettiin.

Päivittäiset 120-180 mg: n annokset tulisi määrätä kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).

Helicobacter pylori -bakteerin tuhoaminen voidaan suorittaa seuraavien kaavojen mukaisesti.

"Kolminkertainen" hoito:

  • annos 30 mg kahdesti vuorokaudessa yhdessä metronidatsolin kanssa 500 mg kahdesti vuorokaudessa (tai tinidatsolin, myös 500 mg) ja klaritromysiinin kanssa: 500 mg kahdesti vuorokaudessa;
  • annos 30 mg kahdesti vuorokaudessa yhdistettynä kaksinkertaiseen vastaanottoon (päivässä) 500 mg: n klaritromysiinillä sekä kaksi kertaa (päivässä) 1000 mg amoksisilliinia.

Quadro-hoito, joka auttaa vaikuttamaan ihmisiin, jotka eivät hyötyneet "kolminkertaisesta" hoitojärjestelmästä:

  • kahdesti päivässä 30 mg: n yhdistelmänä vismutti lääkkeiden (esim., vismuttisubsitraattia) vastaanottamiseksi 120 mg neljä kertaa päivässä (annos uudelleenlaskenta johdettu vismuttioksidia). Lisäksi tetrasykliinillä: neljä kertaa päivässä 500 mg: n ja metronidatsolin tapauksessa: kolme kertaa päivässä 500 mg: lla (tai tinidatsolilla, 500 mg kolmesti päivässä).

trusted-source[5]

Käyttö Lanzapa raskauden aikana

Älä anna raskaana oleville naisille. Hoidon ajaksi hoidon on oltava kieltämättä imetystä.

Vasta

Vasta-aiheista: huumeiden elementtien intoleranssi sekä lasten ikä.

Sivuvaikutukset Lanzapa

Periaatteessa lääke on hyvin siedetty, mutta pitkäaikaisen sisäänpääsyn tapauksessa voi esiintyä sivuvaikutuksia:

  • ruoansulatuskanavan elimet: vatsakipu, ripuli ja pahoinvointi, joskus ummetus kehittyy;
  • kansanedustuslaitoksen elimet: päänsärkyä, harvoin saattaa esiintyä väsymystä, uneliaisuutta ja huimausta;
  • iho-oireet: ihottuma, erythema polyforma ja urtikaria;
  • Muu: suun limakalvon kuivuus kehittyy satunnaisesti.

trusted-source

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koska lääkeainemetaboliaa maksassa käyttäen hemoproteiinia järjestelmää P450, on varottava yhdessä fenytoiinin, prednisolonin ja diatsepaamia sekä teofylliini, propranololi ja varfariinin (Lanzap pystyy vähentämään poistamista näiden lääkkeiden, koska joka edellyttää vähenemä annostelu).

Antacidit, jotka sisältävät magnesiumhydroksidia ja alumiinia, annetaan ottaa vähintään 2 tuntia Lanzapin käytön jälkeen.

trusted-source[6]

Varastointiolosuhteet

Säilytä lääkettä paikassa, joka on suljettu lasten ulottuvilta, sekä auringolta ja kosteudelta. Lämpötilan indeksi on enintään 25 ° C.

trusted-source[7]

Säilyvyys

Lanzap-valmistetta saa käyttää 2 vuoden kuluessa lääkkeen vapautumispäivästä.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Lanzap" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.