Lancerol

Lanseroli on "protonipumpun" estäjä, jota käytetään GERD: n poistamiseksi, samoin kuin haavaumat.

Viitteitä Lancerola

Osoitetaan, kun:

• pohjukaissuolihaavan tai mahahaavan haavaumia (hyvänlaatuisia muotoja) myös näiden tulehduskipulääkkeiden saannin takia hoidettaessa;
• GERD: n hoito;
• gastrinooman hoito,
• patogeenisen bakteerin Helicobacter pylori (yhdistämällä lääkeaine antibioottien) tuhoamiseen.

Julkaisumuoto

Annettu kapseleina, ensimmäinen läpipainopakkaus sisältää 10 kappaletta. Yksi pakkaus - 1 läpipainolevy.

Farmakodynamiikka

Lansopratsoli torjuu H ⁺ K ⁺ -ATPaasin protonipumpun toiminnan prosesseja mahalaukun limakalvojen sisällä. Tämä sallii lääkkeen tukahduttaa mahalaukun sisältämän hapon muodostumisen loppuvaiheen. Tämä vaikutus vähentää sen happamuutta ja vähentää sen sisältämän hapon määrää. Tämän seurauksena mehun kielteinen vaikutus mahalaukun limakalvoon muuttuu paljon heikommin.

Eston voimakkuus riippuu hoidon keston pituudesta ja annoksen suuruudesta. Jopa yhden ainoan annoksen (30 mg: n) annos 70-90%: lla vähentää mahahappojen erittymistä. Lääkkeen vaikutus alkaa 1-2 tuntia myöhemmin ja jatkuu koko päivän ajan.

Farmakokinetiikkaa

Komponentin imeytyminen tapahtuu suolen sisällä. Terveellisen henkilön ottamisen jälkeen 30 mg lääkkeen huippupitoisuus plasmassa saavuttaa 0,75-1,15 mg / l 1-2 tunnin kuluttua. Biologisen hyötyosuuden taso sekä plasman huippuparametrit eivät muutu huumeidenkäytön taajuuden mukaan, mutta arvonmuutos tässä tapauksessa riippuu henkilön yksilöllisistä ominaisuuksista.

Vaikuttavan aineen synteesi plasmaproteiinilla on 98%.

Lansopratsolin erittyminen suoritetaan virtsaan samoin kuin sappeen (yksinomaan hajoamistuotteiden muodossa - kuten lansopratsoloni hydroksyyliansopratsolilla). Päivän aikana 21% lääkkeestä erittyy (virtsaan). Puoliintumisaika on 1,5 tuntia. Tämä indikaattori kasvaa vaikeissa maksan toimintahäiriöissä, samoin kuin iäkkäillä potilailla (yli 69-vuotiaat). Munuaisten toimintahäiriöissä lääkkeiden imeytymisnopeudet eivät muutu melkein.

Annostus ja antotapa

Sitä käytetään suullisesti. Lääkeaineiden standardiannos on 30 mg kerran päivässä (ennen aterioita, 30-40 minuuttia). Kapselit pestään vedellä (150-200 ml) ja eivät pureskele. Jos tällaista käsittelyä on mahdotonta suorittaa, on mahdollista avata kapseli ja liuottaa sen sisältämä aine omenamehuun (tarpeeksi 1 rkl juomaa). Samanlainen prosessi tarvitaan lääkkeen antamiseksi nokatogastrisesti.

Hoidon ajoitus ja annostusmäärä on lääkärin määräämä ottaen huomioon potilaan tiedot, patologian kulku sekä taudin kliininen kuva.

Päivän ajan saa käyttää enintään 60 mg lääkettä ja ihmisiä, joilla on maksan toimintahäiriöitä - enintään 30 mg. Gastrinomaa sairastaville ihmisille annosten suuruus voi nousta.

Jos tarvitset 2 päivittäistä annosta, sinun tulee jakaa saanti 2 kertaa - aamulla ennen aamiaista ja illalla ennen illallista.

Jos unohdat lääkkeen annoksen, yritä ottaa kapseli mahdollisimman nopeasti. Mutta jos ennen seuraavan annoksen käyttöä ei ole tarpeeksi aikaa, aiempi ohitettu kapseli on kielletty.

Pohjukaissuolihaavan hoidossa: aktiivista faasia on hoidettava kerta-annoksella 30 mg lääkitystä 0,5-1 kuukauden aikana. NSAID-lääkkeiden käytön aiheuttamien haavaumien poistamisen yhteydessä annostus on samanlainen, mutta hoitojaksoa jatketaan 1-2 kuukauden ajan.

Kun hoidetaan hyvänlaatuista mahahaavaa: aktiivista faasia hoidetaan 30 mg: lla LS: ää (kerran päivässä) 2 kuukauden aikana. Jos haluat päästä eroon tulehduskipulääkkeiden aiheuttamasta haavaumasta, käytä samanlaista lääkkeen annosta 1-2 kuukauden ajan.

GERD: n hoidon aikana sairauden vakavia ja kohtalaisia vaiheita hoidetaan ensimmäisen kuukauden aikana (30 mg lääkettä kerran päivässä). Jos tulos neljän viikon kuluttua ottamisesta ei ole käytettävissä, hoidon kesto on kaksinkertaistettava. Pitkäaikaisen patologian uusiutumisen estämisen lisäksi sinun on myös syytä 30 mg kerran päivässä. Vahvistetut tiedot, että yhden vuoden tukeva hoito on tehokasta ja turvallista terveydelle.

Helicobacter pylori -bakteerin hävittäminen: 2-kertainen päivittäinen annos on 30 mg (ennen aamiaista ja ennen illallista). Lääke tulisi olla humalassa yhdessä valittujen antibioottien kanssa ennalta valittuna olevan kaavan (1-2 viikon) mukaisesti.

Gastrinooman hoito: Annos on määrätty erikseen ottaen huomioon liiallisen basaalihapon vapautumisen estäminen (10 mmol / h). Usein alkuperäisen annoksen koko on 60 mg päivässä (kerran ennen aamiaista). Jos lääke on yli 120 mg, sen on annettava osa annoksesta ennen aamiaista ja toinen annos - ennen illallista. Kurssi kestää, kunnes taudin oireet häviävät kokonaan.

[1]

Käyttö Lancerola raskauden aikana

Lancerol-kapseleiden nauttiminen raskaana oleville naisille on kielletty.

Jos sinun tarvitsee juoda lääkettä imetyksen aikana, lopeta imettäminen tälle ajanjaksolle.

Vasta

Huumeiden tärkeimmät vasta-aiheet:

• vaikea suvaitsemattomuus lansopratsolille tai muille kapseleihin sisältyville aineille;
• Yhdistelmä lääkeaineella atatsanaviirin kanssa;
• pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen ruoansulatuskanavassa;
• potilaan iän ikä.

Sivuvaikutukset Lancerola

Lanzerol-hoidossa on yleensä haittavaikutuksia, kuten pahoinvointia, vatsakipu ja ripuli (useimmiten). Joissakin tapauksissa päänsärkyä. Muut negatiiviset reaktiot:

• CAS-elimet: shokkivaltio, verenpaineen aleneminen / lisääntyminen, sydäninfarkti, angina pectoris -kehitys, sydämentykytys, aivoverenkierron muutokset ja vasodilataatio;
• elinten ruoansulatuskanavan: kehittäminen oksentelu, ummetus, ruokahaluttomuus, sappikivitauti, cardiospasm, maksatoksisuutta ja hepatiitti keltaisuutta. Lisäksi on jano, suun kuivuminen, maha-suolikanavan limakalvojen kandidiaasi sisällä, röyhtäily nielemishäiriöitä ja dyspepsia. Ehkä syntyminen koliitti, esofagiitti, ruokatorven haavaumat muodostavat / ahtauma, turvotus, suolistotulehdus, mahalaukun polyyppeja, verenvuotoa ruoansulatuskanavassa. On värin muuttumista ulostetta, heikkeneminen / lisääntynyt ruokahalu, maku reseptorit häiriö syntyy oksentaa verta, lisääntynyt syljeneritys, kehittää ulosteet, glossiitti kanssa suutulehdus, haavainen paksusuolen tulehdus muoto, haimatulehdus ja tenesmus, verenvuotoa ja näkyvät myös peräaukon;
• endokriinisen järjestelmän elimet: hypo- tai hyperglykemian, verenpaineen sekä diabetes mellituksen kehittyminen;
• imusuoniston ja hematopoieesia: neutropenian, leukopenia, pansytopenia tai trombotsito-, hemolyyttinen anemia (aplastinen ja hemolyyttinen tai sairauden muotoja) ja eosinofilia agranulosytoosi ja trombosytopeniaa / tromboottisten purppura;
• sidekudokset ja virtsarakon elimet: myalgia- tai artralgia / niveltulehdus, kipu luurungossa ja lihaksissa;
• kansanedustuslaitoksen elimet: apatia, amnesia, masennus, lisääntynyt jännitys, huimaus. Lisäksi ilmenee pyörtyminen tai huimaus, aistiharhat, pelon tunne, hermostuneisuus, vihamielisyys ja uneliaisuus. Vapinaa, hemiplegiaa, parestesiaa, unettomuutta, hämmennystä ja lisäksi mielenterveyden häiriöitä ja libidon vähenemistä;
• hengityselimiä elimiä: ulkonäkö nuha, hikka, yskä, hengenahdistus, nielutulehdus astman kehittymistä, infektioprosesseja ala- ja yläosat hengityselimiä (keuhkokuume tai keuhkoputkentulehdus), verenvuotoa keuhkoissa tai nenän;
• ihonalaisessa ja iho: punoitus kehittäminen poliformnoy, angioedeema, Lyellin oireyhtymä tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä, kasvojen punoitus ja kutina lisäksi akne, ja monimuotoinen punavihoittuma. On myös ihottuma purppura, hiustenlähtö alkaa, valoherkistys, urtikaria, ja lisäksi lisääntynyt hikoilu ja petechiae;
• aistinvaraiset elimet: silmien kipua, näkökyvyn heikkenemistä sekä näkökentän vikoja. Lisäksi korvien ääni, otitis media tai kuurous. Puhehäiriöt voivat kehittyä ja makua käsitys voi muuttua;
• urogenitaalielimiin: kehittäminen tubulointerstitiaalinefriitti, pystyy kehittymään munuaisten vajaatoiminta, virtsaretentio, muodostumista munuaiskivet näköisiä verivirtsaisuus, glukosuria tai albuminuria. Ehkä impotenssin kehittyminen, lisääntyminen (gynecomastia) tai nisäkäsrauhasten arkuus, kuukautiskierron häiriö;
• sochetannyj vastaanotto Lansopratsolilla amoksisilliini ja klaritromysiini, useimmiten kolmen hoidon edellä huumeita 2 viikon ajan kehittää päänsärkyä, ripulia, sekä häiriöt maku käsitys. Lansopratsolin ja amoksisilliinin käytön yhteydessä esiintyy usein päänsärkyä ja ripulia. Nämä reaktiot ovat lyhytaikaisia ja siirtävät omat, ilman hoitoa;
• muutokset analyysit merkinnät: kohonnut alkalinen fosfataasi ja ALAT AST, ja lisäksi kreatiniinin globuliinit ja γ-GTP ja tasapainoa albumiinin globuliineihin. Lisäksi kehittää lasku / nousu leukosyyttien, eosinofilia ja bilirubinemia arvot hyperlipidemia, muuttamalla punasolujen määrä, lisäys / vähennys arvot verihiutaleiden, elektrolyyttejä tai kolesteroli, lisääntynyt gastriinin indikaattoreita, urean ja kaliumin, sekä lipoproteiinien (alhainen tiheys) ja glukokortikoidien. Vähensi myös hemoglobiini, ja piilevän veren testin tulos on positiivinen. Sisällä virtsa - on ulkonäkö suolojen, ja lisäksi verivirtsaisuutta, albuminuria tai glukosuria. On tietoa kasvu loppuvaiheessa hoidossa maksaentsyymien (yli kolme kertaa suurempi kuin suurin sallittu raja normaali), mutta keltaisuus ei ole kehitetty;
• muut: anafylaksia, astenia, anafylaktiset oireet, kandidiaasi, turvotus, rintakipu, huuliharppu suusta. Lisäksi on lisääntynyt väsymys, kuume, infektioiden kehittyminen, heikkouden tunne ja influenssan kaltainen oireyhtymä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lansopratsoli, muita vastaavia inhibiittorit "protonipumpun", alentaa indikaattoreita atatsanaviirin (joka on estää HIV-proteaasi), jonka absorbanssi liittyy mahan happamuutta. Tästä johtuen Lancerol voi vaikuttaa atatsanaviirin tehokkuuteen ja edistää myös HIV-resistenssin kehittymistä. Tästä syystä on kiellettyä yhdistää näitä lääkkeitä.

Lääke kykenee lisäämään plasman PM-arvot, jotka aineenvaihdunta suoritetaan käyttämällä CYRZA4 elementti (kuten ibuprofeeni ja prednisolonin varfariinin, ja lisäksi antipyriinin fenytoiinin ja indometasiinin, propranololin klaritromysiinin ja terfenadiinin diatsepaamin kanssa).

Lääkkeet, jotka heikentävät 2C19: tä (esim. Fluvoksamiini), voivat suuresti lisätä (noin nelinkertaisesti) lansopratsolin plasmatasoa, joten jos niitä yhdistetään, annoksen annostus on säädettävä.

Induktorit elementit 2C19 ja CYRZA4 (joukossa yrtti Hypericum rifampisiini) voidaan huomattavasti vähentää plasman arvot lansopratsolin, siis silloin, kun yhdessä niiden kanssa on välttämätöntä muuttaa annosta Lantserola.

Lansopratsoli kykenee pysyvästi estää eritystoiminnan vatsan, jonka vuoksi teoriassa voi vaikuttaa tasoon lääkkeiden hyötyosuuteen, jotka ovat tärkeitä imeytymistä happoa (mukaan lukien digoksiini, ketokonatsoli, itrakonatsoli rauta suolat ja esterit ampisilliiniä).

Antacidit ja sukralfaatti pystyvät vähentämään lääkkeen biologista hyötyosuutta ja siksi sen on käytettävä sitä vähintään 1 tunnin ajan edellä mainittujen lääkkeiden käytön jälkeen.

Yhdistelmä lääkitys teofylliinin (CYP1A2: n elementit ja CYRZA) aiheuttaa maltillista (alle 10%) puhdistamisen kerroin tämän materiaalin, mutta todennäköisyys, että tällainen vuorovaikutus olisi lääkkeiden arvo on hyvin alhainen. On huomattava, että yksilöt tarvitsevat säätää teofylliinin annosta yhdistelmähoidon alkuvaiheessa ja Lancerol-käytön päätyttyä huumeidenkestävien teofylliiniarvojen ylläpitämiseksi.

Lansopratsolilla ei ole vaikutusta protrombiiniaikaon eikä varfariinin farmakokineettisiin ominaisuuksiin.

PTV: n ja MNO: n arvojen nousu voi aiheuttaa verenvuotoa ja tulevaisuudessa jopa aiheuttaa kuolemaan johtaneita tuloksia.

Yhdistetty vastaanotto digoksiinilla lisää tämän aineen plasmanarvojen kasvua.

Yhdistetty käyttö takrolimuusin kanssa lisää plasman tasoa (erityisesti niille, joille on tehty elinsiirto).

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Lääkkeiden sisältämät lääkkeet ovat välttämättömiä lapsille, joita ei ole saatavilla pienille lapsille, lääkkeisiin sopivissa olosuhteissa. Lämpötila-arvo on enintään 25 ° C.

[4]

Säilyvyys

Lancerolia saa käyttää 2 vuoden ajan lääkevalmisteen valmistuspäivästä.