^

Terveys

A
A
A

Kuparin puutoksen syyt veressä

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Riittämätön kuparin saanti lasten kehossa on alle 3 kliinistä oireyhtymää.

  • Anemia (imeväisille, kun niitä ruokitaan enimmäkseen kuivalla tai tuoreella lehmänmaidolla), ruokahaluttomuus ja alhainen kuparipitoisuus veressä.
  • Neutropenia, krooninen tai ajoittainen ripuli, kuparipitoisuuden väheneminen ja ceruloplasminin aktiivisuus veressä, luun huonontumisen vaurioituminen, anemia (raudan ferriitin käytön rikkomisesta johtuen).
  • Oireyhtymä Menkes (geneettisesti määritetyn kuparipitoisuuden puutteen tulos).

Metaboliset häiriöt kuparin puutteella

patologiaMetabolinen vikaRiittämätön entsyymi
AhromotrihiyaMelaniinisynteesin häiriötyrosinaasi
Sydän- ja verisuonijärjestelmän, luuranon, kollageenin ja elastiinin muodostumisen rikkomuksetKollageenin ja elastisten kuitujen "ompelun" muodostumisen rikkominenSidekudoksen aminohapponaasi (lysyylioksidaasi)
CNS-leesiotGipoplaziya mielinaSytokromi C: oksidaasi

CNS-leesiot


Katekoliamiinien synteesin rikkominen

Dopamiini-β-hydroksylaasin

Tärkeimmät sairaudet, oireyhtymät, puutteen merkitykset ja kuparin ylitys

Kuparin puute kehossaKuparin ylimärä kehossa

Perinnölliset hypo- ja sporoproosisnäytteet: Menkes-tauti ("kiharat hiukset" ja vaikea keskushermoston vaurio); Marfanin oireyhtymä (luuston poikkeavuudet, elastiset ja kollageenikuidut, aortan aneurysma, arachnodactyly jne.); Wilson-Konovalovin tauti (aivovaurio, suuri nodulaarinen maksakirroosi, hyperpupuri); Ehlers-Danlo -oireyhtymä (perinnöllinen mesenkymaalinen dysplasia, joka liittyy lysyylioksidaasin puutokseen).

Keuhkojen ensisijainen (idiopaattinen) emfyseema

Keskivaikea kollageeni ja elastopatia (aortopatia, arteriopatia, aneurysma)

Skeletonin ja nivelten keskushäiriöt

Mede-puutosta anemia, joka on ravitsemuksellista alkuperää

Median puutosvaltiot, joissa täydellinen parenteraalinen ravitsemus (anemia)

Epäspesifinen giperkupremiya akuuteissa ja kroonisten tulehdustautien reuma, astma, sairaudet munuaisen, maksan, sydäninfarkti ja tietyt pahanlaatuisia veritaudit: leukemia, Hodgkinin tauti, hemochromatosis, talassemia suuria ja pieniä, megaloblastianemiaa ja aplastinen

Ammatillinen hyperkupreosi (kuparikuume, pneumokonioosi)

Myrkytys kuparia sisältävien huumeiden kanssa

Hemodialyysi hypercupriosis Suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden, estrogeenien käyttö

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.