Kondrosarkoomassa
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Chondrosarkoma on pahanlaatuinen rustokudoksen kasvain. Tämän kasvaimen osalta on tunnusomaista, että siinä on rustomaista kudosta ilman merkkejä pahanlaatuisen osteoidin muodostumisesta.
ICD-10 -koodi
- C40. Pahanlaatuinen kasvain luista ja nivelruston raajojen.
- C41. Muiden ja määrittelemättömien alueiden luiden ja nivelruston pahanlaatuinen kasvain.
Chondrosarkooma esiintyy pääasiassa yli 40-vuotiailla henkilöillä. Lapsilla ja nuorilla nämä sairaudet ovat harvinaisia.
Mikä aiheuttaa kondrosarkooman?
Chondrosarkooma voi kehittyä osteokondroosin taustalla, harvemmin kuin kuoren rintakipu, samoin kuin ei-lignifioidut osteokondraaliset eksosootit, joilla on perinnöllinen exostosis-tauti.
Miten kondrosarkooma ilmenee?
Kliinisessä kuvassa ei ole erottuvia piirteitä verrattuna muihin pahanlaatuisiin luiden kasvaimiin. Chondrosarkooma vaatii tarkkaa taipumusdiagnoosia osteogeenisen sarkooman kanssa rustokomponentilla kasvaimen histologisella tutkimuksella. Päinvastoin kuin osteogeeninen sarkooma, se ilmenee myöhemmin hematogeeniselle metastaasille. Samanaikaisesti tämän taudin keuhkojen metastaasien ennuste on erittäin vakava.
Miten kondrosarkoomaa hoidetaan?
Diagnoosi- ja hoitosuunnitelman periaatteet kondrosarkooman osalta on rakennettu samalla tavalla kuin osteogeenisen sarkooman osalta. Alhaisen asteen kemoterapian hylkääminen lapsilla ja nuorilla on virhe.