Kagotsel

Kagocel viittaa antimikrobisiin aineisiin systeemiseen käyttöön, nimittäin viruslääkkeisiin. Farmakologisen ryhmän nimi, johon kuuluu Kagocel, sisältää immunomodulaattorit, joten lääkeaineella on kaksi aktiivista suuntaa.

Lääke kykenee tarjoamaan antiviraalisia, antimikrobisia, immunomoduloivia vaikutuksia, mikä stimuloi interferonin tuottoa, joka on tärkein epäspesifinen immuuni-tekijä.

Lisäksi lääke stimuloi alfa-, beeta- ja gamma-interferonien synteesiä, jonka vaikutus kohdistuu RNA: n ja proteiinien tuotannon estämiseen. Lisäksi havaitaan interferonien suoraa ja epäsuoraa aktiivisuutta kasvainsoluja vastaan.

Terapeuttinen vaikutus Kagocelin ensimmäisen annon jälkeen havaitaan 4 tunnin kuluttua, minkä jälkeen pidetään korkeita interferonipitoisuuksia 4-5 päivän ajan. Lääkkeellä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon eikä kerääntynyt kudoksiin edellyttäen, että suositeltuja annoksia noudatetaan. 

Kagocel on tehokas lääke, jolla on virusta torjuva vaikutus, stimuloi interferonien tuotantoa ja immuunijärjestelmän aktivaatiota. Lisäksi lääkettä pidetään immunomodulaattorina, jolla on myös haitallinen vaikutus taudin kulkuun.

[1], [2], [3]

Viitteitä Kagotsel

Lääkkeen tärkeimpien terapeuttisten ominaisuuksien perusteella voit tunnistaa sairaudet, joissa lääke on tehokkain.

Niinpä merkinnät Kagocelin käytöstä merkitsevät sen käyttöä aikuisilla infektioiden ehkäisemiseksi ja virusperäisen luonteen patologian hoitamiseksi. Useimmiten lääkettä käytetään influenssatartunnan ja muiden virusperäisten hengitysepatologioiden varalta.

Lapsuudessa (3-6-vuotiaista) Kagocelia saa käyttää vain lääketieteellisiin tarkoituksiin virustaudin tapauksessa. Erityisesti lääke on tehokas ARVI: ssa, jossa esiintyy nuhaa tai nenänieli- menulehdusta.

Kuten vanhemmille lapsille (6-vuotiailta), niitä voidaan käyttää paitsi terapeuttiseen suuntaan myös ennaltaehkäisevästi. Erityisen tärkeää on käyttää lääkettä talvella, kun lapsen keho on heikentynyt ja altis usein viruksille, sekä silloin, kun influenssan epidemia lähestyy.

Käyttöaiheet Kagocel sisältää myös hoitoa aikuisilla, joilla on herpesinfektio, kun esiintyy usein oireita ja yleisiä oireita (kuume, heikkous, päänsärky ja särkyvät nivelet). Lisäksi lääke on tehokas yhdistetyissä infektioissa hengityssairauden läsnä ollessa ja herpesin aiheuttavan aineen aktiivisuuden kanssa.

Apuväliaineena käytetään Kagocelia urogenitaalisen klamydoosin hoidossa.

[4]

Julkaisumuoto

Lääkeaineen pääasiallinen vaikuttava aine on kagocel. Lisäkomponenteista tulisi kohdistaa perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, Ludipres (laktoosimonohydraatti, krospovidoni, povidoni).

Kagocelin muoto on tablettivalmisteena. Jokainen tabletti sisältää 12 mg kagocelia, jonka avulla voit tarkkaan seurata annostusta ja välttää haittavaikutusten ja yliannostuksen esiintymisen.

Lääkeaineen pääasialliset fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ovat pyöreä muoto, kummankin puolen kuperampi pinta ja väri - vaaleasta kermasta ruskeaan pienillä sulkeumilla.

Tämä vapautumismalli ei salli lääkkeen käyttöä alle 3-vuotiaille lapsille, mutta jokainen tabletti sisältää tietyn määrän vaikuttavaa ainetta, joka takaa lääkkeen käytön jakamatta tabletin osiksi.

Lääkkeen tabletti on helppokäyttöinen, koska se on tiukasti annettuna eikä aiheuta suurta määrää haittavaikutuksia.

[5],

Farmakodynamiikka

Kagocel on virusta torjuva lääke, joka määrittää sen toiminnan mekanismin. Lääke on stimulantti interferonituotannolle.

Farmakodynamiikka Kagocel tarjoaa myöhäisen interferonin tuotteita, joita edustaa alfa- ja beeta-interferonien yhdistelmä, joille on ominaista voimakas antiviraalinen vaikutus. Kagocel stimuloi tuotannon kaikissa soluissa, jotka ovat vastuussa immuunivasteesta. Niistä aktiivisimpia ovat lymfosyytit (T- ja B-), granulosyytit, endoteeliset ja makrofagisolut sekä fibroblastit.

Lääkeaineen yhden annoksen jälkeen interferoni-tiitteri kasvaa enimmäistasolle kahden päivän kuluttua. Lisäksi interferonit kiertävät verenkiertoa 4-5 vuorokautta.

Farmakodynamiikka Kagocelilla on voimakas antiviraalinen, antimikrobinen ja immunomoduloiva vaikutus, jos lääkettä käytetään viimeistään neljäntenä päivänä tartuntataudin akuutin alkamisen jälkeen. Taudin ehkäisemiseksi lääke voidaan ottaa milloin tahansa, erityisesti tarttuvan lähteen yhteydessä.

Farmakokinetiikkaa

Lääkitystä käytetään oraaliseen antoon yhden annoksen jälkeen, jonka interferonituotannon aktivaatiota havaitaan ja saavuttaa maksimiarvon 48 tunnin jälkeen.

Annettaessa suun kautta vain 20% lääkeaineesta viedään yhteiseen verenkiertoon. Päivän jälkeen lääkeaineen pääasiallinen aktiivinen aine kertyy maksan ja keuhkojen kudoksiin, kateenkorvan rauhaan, virtsateihin ja imusolmukkeisiin.

Farmakokinetiikka Kagocel aiheuttaa pienen kertymisen lihakseen, veren plasmaosan, sydänlihaksen, aivokudosten, kivesten ja rasvakudoksen. Pieni määrä vaikuttavaa ainetta aivoissa johtuu lääkkeen huomattavasta molekyylimassasta, jonka seurauksena se ei pysty tunkeutumaan BBB: hen.

Lääke kuljetetaan sidotussa tilassa verenkiertoa pitkin. Niinpä sen kantajat voivat olla lipidejä, sitovat kagocelia 47% ja proteiinit - jopa 37%. Loput 16% lääkeaineesta on riippumaton osa.

Säännöllisellä lääkityksellä 5-7 vuorokautta, farmakokinetiikka Kagocel takaa aktiivisen aineen enimmäisryhmittelyn pernassa ja imusolmukkeiden soluissa.

Lepartsvan poistamisprosessi on lähinnä ruoansulatuskanavan kautta. Viikon kuluttua lääkkeen käytön aloittamisesta 90% lääkkeen kertyneestä tilavuudesta erittyy kehosta. Suolisto poistaa 90% lääkkeestä ja munuaiset - loput 10%. Kagotselin hengityselinten eritteitä ei havaittu.

[6], [7]

Annostus ja antotapa

Kagocelia annostellaan suun kautta määrätyllä annoksella pienellä määrällä vettä. Käyttötapa ja annos riippuvat henkilön iästä ja terveydentilasta. Lisäksi lääkkeen tarkoitus on harkittava - hoitoa tai ennaltaehkäisyä, joka myös vaikuttaa annokseen.

Tarttuvan taudin, kuten influenssan tai akuutin hengitysvirusinfektion terapeuttisen tarkoituksen vuoksi, suositellaan 2 tablettia otettavaksi kolme kertaa päivässä ensimmäisen 2 päivän ajan kliinisten oireiden akuutin alkamisen jälkeen. Sitten seuraavien kahden päivän aikana sinun ei pidä ottaa enemmän kuin 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 4 päivää, jonka aikana henkilö ottaa noin 18 tablettia.

 Käyttötapa ja annos ennaltaehkäisevällä tarkoituksella ovat hieman erilaiset. Joten, jotta estetään influenssa ja SARS, on suositeltavaa ottaa kursseja. Sinun on aloitettava 2 kerta-annoksen ottamista 2 päivän ajan, minkä jälkeen sinun pitää ottaa tauko 5 päivän ajan. Toista, toista lääkitys ja uudelleen tauko. Täten ehkäisevä kurssi voi kestää viikolta kuukaudelle.

Jonka tarkoituksena hoidon lapset 3-6 vuotta voi ottaa ensimmäinen tabletti kahdesti päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan, jonka jälkeen riittää ensimmäisen tablettia kahdesti päivässä 2 päivää keston. Hoidon kokonaiskesto on 4 päivää, jolloin vauva ottaa 10 tablettia.

Yli 6-vuotiaiden lasten tulee ottaa 1 tabletti kolme kertaa päivässä kahden päivän ajan, minkä jälkeen annos pienenee ensimmäisenä pillerinä kahdesti päivässä 2 päivän ajan. 4 päivää lapsi ottaa 10 tablettia.

Ennaltaehkäisevällä tarkoituksella kurssilla tehdään 7-vuotisia syklejä yli 6-vuotiailla lapsilla. 2 vuorokautta kannattaa ottaa 1 pilleri kerran päivässä, jonka jälkeen 5 vuorokautta pitää ottaa tauko ja toistaa toistuvasti vastaanotto. Ennalta ehkäisevän kurssin kesto on viikolta kuukaudelle.

Herpesinfektioiden hoitoon aikuisten on otettava kaksi tablettia kolme kertaa päivässä korkeintaan 5 vuorokautta. Hoidon kesto on 5 päivää, ja tablettien kokonaismäärä on 30 tablettia.

Tabletteja käytettäessä urogenitaalisen klamydian hoidossa apuväliaineena on tarpeen tarkkailla kahden tabletin annosta kolme kertaa päivässä 5 päivän ajan.

[12], [13], [14]

Käyttö Kagotsel raskauden aikana

Koko raskauden aikana naisen ruumiissa on kardinaalisia muutoksia, jotka liittyvät lähes kaikkiin elimiin ja järjestelmiin. Kaikki yhdeksän kuukautta raskaana olevasta naisesta vaatii valtavia voimia optimaalisten olosuhteiden varmistamiseksi sikiön täydelle kasvulle ja kehitykselle.

Naisten hormonaalisen taudin, rintarauhasten ja elinten lisääntymisen lisäksi naisen immuniteetit sopivat myös "testeihin".

Kagocelin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista, koska lääkeaineella on immunostimuloiva vaikutus, joka vaikuttaa negatiivisesti raskauden ja sikiön terveyteen.

Huolimatta siitä, että elinten muodostumista havaitaan raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, loppujen lopuksi niiden kasvu ja kehitys tapahtuvat.

Kagocel-valmisteen käyttö raskauden aikana on kielletty milloin tahansa raskauden päättymisen uhkan ja raskauden ja sikiöiden tilan heikkenemisen välttämiseksi.

Lisäksi lääkettä ei saa käyttää ajanjaksolla, jolloin vauva imetään. Kun nainen saa lääkkeen, riski saada aktiivinen ainesosa maitoon ja vastaavasti vauva kasvaa, mikä ei ole hänen ikäisensä hyväksyttävää.

Vasta

Koska kukin organismi on ainutlaatuinen, reaktio lääkkeen ottamiseen voi olla myös täysin erilainen. Tällaisten ilmentymien esiintyminen johtuu organismin yksilöllisistä ominaisuuksista. Yksi Kagocel-valmisteen vasta-aiheista on henkilöiden yliherkkyys tärkeimmälle vaikuttavalle aineosalle tai apuaineille.

Lisäksi Kagocel-valmisteen käytön vasta-aiheita ovat alle 3-vuotiaat lapset, mutta enintään 6-vuotiaat eivät ole suositeltavia käyttää lääkettä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin ainoastaan tarttuvien hengityselinten sairauksien hoitoon.

Yksi tärkeimmistä vasta-aiheista on vauvan raskauden ja imetyksen aika, sillä Kagocel-valmisteen käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti raskauden kulkuun ja sikiön terveyteen.

On syytä muistaa, että huumeita ei voida käyttää ihmisillä, jotka ovat puutteellisia laktaasissa tai ovat intolerenttisia tästä entsyymistä. Lisäksi glukoosi-galaktoosin malabsorptiota pidetään vasta-aiheena.

Kagocelin käytön vasta-aiheet viittaavat siihen, että tällaisten lääkkeiden käyttö kielletään, jos lääkkeen ottamista anamneesilla on jo ollut haittavaikutuksia.

[8]

Sivuvaikutukset Kagotsel

Lääkkeen koostumuksesta ja ihmisperäisyydestä riippuen lääkkeen osalla voi olla sivuvaikutuksia, kun sitä käytetään. Yhden tai usean Kagocel-vastaanoton jälkeen henkilö voi esiintyä allergisessa reaktiossa.

Sen tärkeimmät kliiniset oireet ovat systeemiset oireet heikkouden, huimauksen, päänsäryn, pahoinvoinnin ja vatsan kivun muodossa. Haittavaikutukset Kagocel voi ilmetä vain ihottumaa, pistelyä, kutinaa, lisääntynyttä herkkyyttä ja pieniä turvotuksia.

Kagocelin haittavaikutukset voivat ilmentyä itsestään milloin tahansa, riippuen organismin herkkyystasosta ja geneettisesti asetetusta alttiudesta.

Heti, kun havaitaan kliinisiä oireita, jotka eivät ole tyypillisiä Kagocelille, on tarpeen peruuttaa sen uusi käyttö. Lisäksi sinun tulee ottaa yhteyttä asiantuntijaan tutkimukseen ja sulkea pois yliannostus.

Yleensä Kagocel on siedetty riittävän hyvin edellyttäen, että annostusta ja suosituksia käytettävyyden moninaisuudesta havaitaan. Myös ennen lääkkeen käyttämistä on tarpeen tutustua lääkkeen vasta-aiheisiin, jotta tilanne huononee.

[9], [10], [11]

Yliannos

Annosmäärien ja vastaanoton tiheyden vuoksi yliannostus on käytännössä suljettu pois. On kuitenkin suositeltavaa tietää yliannostuksen kliiniset oireet, jotta lääke voidaan peruuttaa ajoissa ja ryhtyä toimenpiteisiin lääkkeen poistamiseksi nopeasti.

Yliannostus voi ilmetä pahoinvointia, oksentelua, huimausta, heikkoutta ja kipua mahassa. Tässä tapauksessa on suositeltavaa mennä sairaalaan mahahuuhteluun sairaalassa sekä "pakko-diuresis" -hoitoon.

Mahahuuhtelua suoritetaan, jotta poistettaisiin huumeiden jäämiä, jotka ovat edelleen mahassa ja pysäyttävät lääkkeen lisää imeytymisen.

Jotta lääkeaineen poistamiseksi kehosta voitaisiin nopeuttaa, on välttämätöntä suorittaa vieroituskäsittely ja stimuloida lääkkeen erittyminen furosemidillä.

Tulevaisuudessa on tarkkaan valvottava annostusta yliannostuksen uudelleen kehittämisen välttämiseksi. Tämä pätee erityisesti pikkulapsille, koska he ovat herkkiä eri lääkkeille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Elimistö sietää lääkettä hyvin, mutta kannattaa harkita Kagocelin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa. Ottaen huomioon, että lääkeaineena käytetään influenssan ja ARVI: n tarttuvien aineiden torjuntaan, joissakin tapauksissa yksi Kagocel ei riitä tartunnan torjuntaan.

Tässä tapauksessa on suositeltavaa käyttää rinnakkain sellaista virusvastaista ainetta, joka ei estä Kagocelin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa. Yleensä antiviraalisia lääkkeitä saa käyttää Kagocelin kanssa terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi.

Kagocelin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa, esimerkiksi antibakteeriset aineet, on myös täysin turvallinen. Useimmissa tapauksissa ruumiin virusinfektion lisäksi havaitaan toinen bakteeriperäinen infektio. Tämän seurauksena taudin hoidossa tarvitaan sekä antiviraalista ainetta että antibakteerista ainetta.

Lisäksi Kagocel voidaan käyttää rinnakkain immuniteettia mutta sinun on noudatettava tiukasti annostusta välttämiseksi yli-tuotannon stimulointi interferonien ja aktivointi immuunijärjestelmän.

[15], [16], [17]

Varastointiolosuhteet

Jotta huumausaineiden lääketieteelliset ominaisuudet pysyisivät tietyn ajanjakson ajan (säilyvyysaika), on noudatettava suosituksia sen varastoimiseksi.

Kagocelin varastointiolosuhteet edellyttävät optimaalisen lämpötilajärjestelmän, kosteuden ja valaistuksen ylläpitoa. Tätä lääkettä varten on tarpeen pitää lämpötila enintään 25 astetta.

Lisäksi on pidettävä mielessä, että kun suora auringonvalo osuu, lääke voi muuttaa rakenteensa, mikä heikentää farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Näin ollen lääke menettää parantavat ominaisuudet. Tämän välttämiseksi on suositeltavaa säilyttää Kagocelin säilytysolosuhteet koko säilyvyyden ajan.

Huomioi erityisesti lasten pääsy lääkehoitoon. Jos kaverit löytävät lääkkeen, se on mahdollista ottaa suuria määriä, mikä uhkaa yliannostuksen tai myrkytyksen. Tällöin sivuvaikutusten oireet voivat ilmetä maksimaalisella voimalla, joka uhkaa vauvojen terveyttä ja elämää.

[18],

Säilyvyys

Lääkevalmisteen tuotannossa on ilmoitettava sen viimeinen käyttöpäivämäärä. Se koostuu valmistuspäivästä ja viimeisestä vastaanotosta. Nämä tiedot on merkitty ulkopakkaukseen, jotta ne ovat nopeita.

Lisäksi jokaisella läpipainopakkauksella on lääkeaineen viimeinen käyttöpäivämäärä. Jos ulompi pakkaus katoaa, viimeisen käyttöpäivämäärän tulisi olla tiedossa, jotta lääkkeen käyttö loppuajan päättyessä vältettäisiin.

Tämän ajanjakson aikana lääkkeellä säilyy lääkinnälliset ominaisuudet huomioiden varastointivaatimuksia koskevat suositukset. Jos lääke oli huoneessa, jossa lämpötila oli merkittävästi yli 25 astetta ja auringon säteet osuivat, on mahdollista, että lääke muuttaa sen rakennetta. Näin ollen suurin osa sen parantavista vaikutuksista voidaan menettää ennen päättymispäivää.

[19], [20]