Izodibut

Isodibut on diabeetikoille tarkoitettu lääke. Perehdytään hänen ohjeisiinsa: indikaatiot, haittavaikutukset, annostus ja mahdollisuudet vuorovaikutukseen muiden keinojen kanssa. Isodibut viittaa hormonien, niiden analogien ja antihormonaalisten lääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Se kuuluu suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden luokkaan. Tukahduttaa aldoosireduktaasin, eli entsyymi, joka liittyy solunsisäisen glukoosin transformointiin sorbitoliin. Inhibiittori stimuloi energiaprosesseja aivoissa ja estää sorbitoliglukoosin vaihtorataa.

[1], [2]

Viitteitä Izodibut

Isodibutia käytetään diabeteksen komplikaatioiden hoitamiseen ja ennaltaehkäisyyn.

Tärkeimmät käyttöohjeet:

• Diabeettiset kaihia
• Alaraajojen diabeettinen angiografia
• nefropatia
• retinopatia
• Polyneuropatia (somaattinen, aivo, enkefalopatia)

Lääkeaineen aktiivinen komponentti estää sorbitolin kertymisen silmän linssiin ja hermoihin, estäen oftalmisten sairauksien kehittymisen, hermoston ja verisuonijärjestelmän sävyjen häiriöt. Aloittaa aineenvaihduntaprosessit aivoissa.

Julkaisumuoto

Lääkkeessä on tablettimuotoinen vapautusmuoto, 10 tablettia läpipainopakkauksessa 3, 5 läpipainopakkausta varten. Sen kemiallinen nimi on 1,3-diokso-1H-bentso [d, e] isokinoliini-2 (3H) voihappo. Fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksiensa mukaan valkoisen väriset tabletit, joissa on tasainen pinta ja kellertävä värisävyt, ovat pyöreät muodot, joilla on riski ja kasvot.

Yhden tabletin koostumus sisältää: 500 mg isodibutaa, perunatärkkelystä, natriumtärkkelystä, laktoosia (200), kalsiumstearaattia ja hydroksipropyylietyyliselluloosaa (15).

Farmakodynamiikka

Farmakodynaamitietojen mukaan lääke sisältyy aldoosireduktaasientsyymin estäjien luokkaan. Vaikuttava aine alentaa aldosireduktaasin aktiivisuutta 1,5-3 kertaa ja lisää sorbitolidehydrogenaasin aktiivisuutta 1,2-1,4 kertaa. Tämä johtaa sorbitoliglykoosin vaihtoradan sortamiseen ja estää sen kertymisen verisuoniseinämiin, hermo- ja linsseihin. Tällainen aktiivisuus johtaa proteiinien glykosylaation inhibointiin.

• Vähentää glykosyloitujen proteiinien määrää veressä ja solukalvoissa.
• Estää kudosvaurion: alukset, hermot, linssi ja estää niiden turvotuksen.
• Se parantaa aineenvaihduntaa ja muistia, nopeuttaa aineenvaihduntaprosesseja ja aivojen mikrokytkentää.
• Parantaa verenkiertoa verkkokalvoon ja sidekalvoon, lisää silmän visuaalisuutta.
• Vähentää albuminuriaa ja parantaa munuaisten verenkiertoa.
• Edistää herkkyyden palautumista, nopeuttaa haavan pinnan paranemista ja lievittää kipua alaraajoissa.

Farmakokinetiikkaa

Imeytymisen jälkeen tabletit imeytyvät täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Farmakokinetiikka osoittaa maksimipitoisuutta veressä 3-3,5 tuntiin. Puoliintumisaika on 6-6,5 tuntia.

Lääke ei ole kumuloitunut kehossa. Jatkuvan terapeuttisen pitoisuuden ylläpitämiseksi tarvitaan kolme ateriaa päivässä. Aktiiviset komponentit erittyy munuaisissa virtsaan.

Annostus ja antotapa

On suositeltavaa ottaa isodibuta ennen aterioita 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Kaikille potilaille lääkärin on valittava käyttötapa ja annos. Suurin sallittu päivittäinen annos on 8 tablettia. Hoidon kesto 2-3 kuukautta toisen kurssin jälkeen 6 kuukauden kuluttua.

Jos lääkettä käytetään diabetes mellituksen komplikaatioiden estämiseen, tabletit otetaan 2 kuukautta 2 kertaa vuodessa. Jos potilaalla on maha-suolikanavan sairauksia, lääke tulisi ottaa aterioiden jälkeen. Isodibut ei vaikuta huomiota keskittymiseen eikä kykyyn työskennellä mekanismeilla.

Käyttö Izodibut raskauden aikana

Isodibut viittaa diabeteslääkkeisiin. Sen käyttö raskauden aikana on mahdollista vain lääkärin vastaanotolla, kun odotettavissa oleva terapeuttinen hyöty äidille on korkeampi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Vasta

Farmakologisena aineena isodibutilla on vasta-aiheita:

• Aktiivisten komponenttien yksilöllinen intoleranssi
• Alle 14-vuotiaiden potilaiden ikä
• Vaikea munuaissairaus
• Munuaisten vajaatoiminta

Jos näitä rajoituksia ei noudateta, saattaa esiintyä kontrolloimattomia haittavaikutuksia monista elimistä ja järjestelmistä.

Sivuvaikutukset Izodibut

Useimmissa tapauksissa lääke on hyvin siedetty. Haittavaikutuksia ilmenee, jos suosituksia ei ole noudatettu. Mahdolliset iho-allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, kutina. Näitä oireita esiintyy useimmiten potilailla, joilla on moniarvoinen allergia.

Sivuvaikutusten poistamiseksi sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja hakeuduttava lääketieteelliseen apuun.

[3]

Yliannos

Jos lääkärin määräämää annostelua tai hoidon kestoa ylitetään, yliannostuksen merkkejä ilmenee. Useimmiten potilaat kohtaavat hypoglykemian oireita:

• Lisääntynyt hikoilu
• Sydämen sydämentykytys
• Yleinen heikkous ja ahdistus
• Vaalea iho
• Liikkeen koordinoinnin rikkominen
• Neurologiset häiriöt (herkkyyden, näkökyvyn, puheen, halvauksen)
• Parestesia suussa ja raajojen raajoissa
• Tuntemuksen menetys

Hoidossa suoritetaan mahahuuhtelu ja otetaan sisään sokeriliuos tai glukoosi. Vaikeassa hypoglykemiassa, johon liittyy tajunnan menetys, potilasta annetaan laskimoon, intramuskulaarisesti tai subkutaanisesti 40-prosenttisella glukoosiliuoksella tai glukagonilla. Normaalin terveydentilan palauttamiseksi potilas saa runsaasti hiilihydraatteja sisältävää ruokaa. Tämä estää hypoglykemian uudelleen kehittämisen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Monimutkaisessa hoidossa isodibutin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista. Lääke tehostaa tällaisten lääkkeiden vaikutusta:

• insuliini
• Angiotrooppiset lääkkeet
• Suun kautta hypoglykeemiset lääkkeet
• Hypotensiiviset lääkkeet
• Rikkiyhdisteet (natriumtiosulfaatti, amioli)
• A-lipoiinihappo

Useiden lääkkeiden samanaikainen käyttö edellyttää lääkärin ohjeita ja lupaa.

[4]

Varastointiolosuhteet

Varastoitavat tabletit tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan, suojattuna kosteudelta ja auringonvalolta. Suositeltava säilytyslämpötila ei saa ylittää 25 ° C. Näiden suositusten noudattamatta jättäminen johtaa lääkkeen vahingoittumiseen ja lääkkeiden ominaisuuksien menetykseen.

Säilyvyys

Isodibuttiä voidaan käyttää 36 kuukauden ajan tuotannon alkamispäivästä. Lopetuspäivän lopussa lääkitys hävitetään ja sitä ei käytetä hoitoon. Antidiabeettinen korjaustoimenpide vapautetaan vain lääkemääräyksestä.