Itket

Tsepim on antibakteerinen aine, joka kuuluu neljännen sukupolven cephalosporin antibiootit. ATX-koodi on J01D E01. Valmistaja - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Intia)

Muut kauppanimet: Cefepime hydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.

Viitteitä Itket

Lääke on sovellettu chainsWe polirezistetnyh vuonna vaikeita infektioita vaikuttavat hengitysteiden, virtsateiden ja ruoansulatuskanavan, maksa, munuaiset, lantion elimiä, iho, pehmeät kudokset, luut ja nivelet. Lääkkeen käyttö on tehokasta laajoissa paiseissa, bakteerien aivokalvontulehduksessa, peritoniitissa, sepsiksessä.

Pseudomonas aeruginosan voimakkaasta aktiivisuudesta johtuen Tsepim-indikaatioihin sisältyy myös laaja-alaisten kirurgisten toimenpiteiden ennaltaehkäisy, jotta vältettäisiin postoperatiiviset märkivä komplikaatiot.

[1], [2], [3], [4],

Julkaisumuoto

Steriili jauhe injektiopulloissa injektioliuoksen valmistamiseksi.

Farmakodynamiikka

ChainsWe bakteereja tappava vaikutus vastaan eniten β-laktaami aerobinen grampositiivinen kokkien ja gram-negatiiviset bakteerit samoin kuin ei-fermentoijana ja kromosomaalisen mikro-organismeja, anaerobiset bakteerit ja Bacteroides.

Vaikuttava aine valmisteen kefepiimin hydrokloridin kosketukseen entsyymin kanssa ja bakteerien soluseinämien (transpeptidaasientsyymin) inaktivoi sen osallistumista peptidisynteesissä sytoplasmamembraanien, mikä johtaa mikrobisolujen lopettaa jakamalla ja niiden hajoamiseen.

Farmakokinetiikkaa

Parenteraalisen antamisen jälkeen Tsepim tulee kaikkiin kehon nesteisiin sitoutumalla plasman proteiineihin enintään 19%; keskimääräinen terapeuttinen pitoisuus plasmassa havaitaan 12 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen; biologinen hyötyosuus on 100%.

Kumulatiivista vaikutusta ei ole, biologiset nesteet ja kudokset poistetaan vaikuttavasta aineesta keskimäärin 120 ml minuutissa.

Noin 85% Tsepiman biotransformaatio esiintyy osittain maksassa inaktiivisten metaboliittien muodostumisen myötä. Puoliintumisaika on noin kaksi tuntia.

Metaboliitit ja muuttumaton kefepiimihydrokloridi erittyy munuaispuhdistuksella virtsaan.

Annostus ja antotapa

Tsepimiä annetaan pääasiassa laskimonsisäisesti (hitaasti), syövän intramuskulaarista injektiota käytetään virtsateiden tarttuvissa taudeissa ja lantion elimissä.

Standardi yksittäinen annos aikuisille ja lapsille, jotka painavat enemmän kuin 40 kg ulkopuolella (riippuen tilasta painovoiman) 500 mg: sta 2 g: Injektiot suoritettiin joka 8-12 tuntia, joka on myös määritetään riippuen vakavuudesta tulehduksellinen prosessi. Tsepimin käytön vähimmäiskesto on 7 päivää, mutta tarvittaessa hoitoa voidaan jatkaa pidempään.

Tämän lääkkeen käyttö alle 40 kg: n painoisille lapsille määritetään laskemalla 50 mg kilogrammalta.

Parenteraaliseen antamiseen Tepim-annos liuotetaan 10 ml: aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä, 5-prosenttisella glukoosiliuoksella tai 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella.

Käyttö Itket raskauden aikana

Käyttö raskauden aikana on sallittua vain ohjeiden mukaan ja lääkärin valvonnassa. Tämän lääkkeen käyttö imetyksen aikana vaatii varovaisuutta.

Vasta

Tsepim on vasta-aiheinen yliherkkyydellä antibiooteille, kefalosporiineille ja penisilliineille sekä ensimmäisten kahden kuukauden elämän lapsille.

Sivuvaikutukset Itket

Käyttö Tsepim voi aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka ilmaisevat pesää; liikahikoilu; päänsärky; heikkous; unihäiriöt; raajojen ja kouristusten puutuminen; lisääntynyt syke ja hengenahdistus; yskä ja kurkkukipu; leukosyyttien, punasolujen ja verihiutaleiden määrän väheneminen veressä.

Dyspepsia voi esiintyä; vatsakipu; ripuli tai ummetus; munuaisten toimintahäiriöitä ja maksan entsyymien lisääntynyttä tasoa. Lisäksi voi tapahtua superinfektio.

Yliannos

Yliannostus lääkkeestä voi johtaa erilaisiin enkefalopatian ilmaisuihin, mukaan lukien tajunnan menetys, vaiva, kouristukset, kooma. Yliannostus hoidetaan hemodialyysillä

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ketjuja ei tule sekoittaa muiden samaan ruiskuun tarkoitettujen lääkkeiden kanssa. Tsepimin ja antibioottien yhdistetty käyttö aminoglykosidien tai silmukkavesi-diureettien ryhmässä lisää munuaisten myrkyllisten vaikutusten riskiä ja parantaa kuulovammaisen nefriitin kehittymisen todennäköisyyttä.

[5], [6]

Varastointiolosuhteet

Ketjun, joka on jauhe, ilmatiiviisti suljetussa injektiopullossa, on säilytettävä + 18-25 ° C: n lämpötilassa; valmiin liuoksen voi säilyttää päivässä samanlaisessa lämpötilassa tai jopa seitsemän päivän ajan jääkaapissa.

[7]

Säilyvyys

24 kuukautta.