^

Terveys

Imunoriks

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Imunoriks on lääke, joka stimuloi kehon immuunireaktioita.

Viitteitä Imunoriksa

Sitä käytetään stimuloimaan solun immuunireaktioita, kun diagnosoidaan immunosupressio virtsajärjestelmään tai hengityselimiin vaikuttavien infektiovaurioiden taustalla.

Julkaisumuoto

Vapautus oraaliliuoksena lasipulloissa, joiden tilavuus on 7 ml (1 annos). Paketin sisällä on 10 pulloa liuosta.

Farmakodynamiikka

Pidotimodi vaikuttaa kehoon stimuloimalla solun immuunivasteen prosesseja samoin kuin niiden säätelyä.

Jos puute T-lymfosyyttien, jotka ovat fysiologisissa olosuhteissa koordinaattorit spesifisen immuunivasteen, pidotimod materiaali osittain korvaamaan tai vahvistamaan kateenkorvan toiminta edistää muodostumista T-lymfosyyttien, ja lisäksi saavuttaa täysi tietoelementtejä Matching halutun immuunivasteen.

Tämän lisäksi lääke stimuloi makrofagien aktiivisuutta, joka on vastuussa antigeenin imeytymisestä, ja lisäksi tämän elementin läsnä ollessa membraanin pinnalle - histokompatiivisuudesta vastuussa olevista antigeeneistä. Organismin suojaavat toiminnot suhteessa tarttuviin aineisiin riippuvat spesifisten solu-, immuniteetti- ja humoraalisten reaktioiden tehokkuudesta.

Substance pidotimodan merkittävät ominaisuudet, koska immunostimuloiva aktiivisuus on läsnä luonnollisen immuunitoiminnan suhteen, samoin kuin vaikutusta vasta-ainetuotantoon, immuunivasteeseen ja sytokiinituotantoon.

Pidotimod lisää kehon tuottamaa superoksidianionien määrää ja lisäksi TNFa: ta ja NO: ta (bakterisidinen vaikutus). Myös elementti stimuloi kemotaksin aktiivisuutta ja samanaikaisesti fagosytoosin prosessia. Lääke lisää luonnollisten tappajien sytotoksista aktiivisuutta.

Pidotimod parantaa toiminnallinen vaikutus T- ja B-lymfosyyttien, tehostaa puhelun vasta-aineen reaktio, ja yhdessä tämän menetelmän estää apoptoosia, joka johtuu deksametasonia ja 12-B-tetradekanoyyliforboli-13-asetaatti ja ionofori ryhmät A-23l87 (kalsium tyyppi).

Valmistamiseksi kasvattaa epäspesifisen suojaava toiminto - parantamiseksi immunoglobuliinin tuotanto luokkaan A. Lisäksi, lisää huomattavasti tuotettujen sytokiinien (kuten IL-2) ja γ-interferonit.

Farmakokinetiikkaa

Farmakokineettiset testit vapaaehtoisilla osoittavat, että liuoksen imeytymisen jälkeen havaitaan suuria imeytymisnopeuksia. Biologinen hyötyosuus on 45%, puoliintumisaika on 4 tuntia. Huumeiden erittyminen suoritetaan yhdessä virtsan kanssa (muuttumaton aine) - 95% hyväksytystä annoksesta.

Lääkkeen jatkuvan imeytymisen aste ja nopeus vähenevät merkittävästi, kun sitä käytetään yhdessä ruoan kanssa. Ruokailta tapahtuvan oraalisen nauttimisen jälkeen biologinen hyötyosuus laskee 50% ja huippupitoisuuden pitoisuus vaaditaan 2 tuntia enemmän kuin paastoajan tapauksessa.

Aktiivinen ainesosa erittyy kokonaan virtsaan. Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, puoliintumisaika pitenee. Mutta jopa tämän taudin vakavan muodon tapauksessa (plasman kreatiniinipitoisuus on 5 mg / dl), aineen puoliintumisaika kesti enintään 8-9 tuntia.

Koska potilaat käyttävät lääkitystä keskeytyksillä 12 tai 24 tunnin aikana, ei ole vaaraa munuaisten vajaatoiminnan huumeiden kertymisestä.

Annostus ja antotapa

Aikuisten annosten koko: ota 2 pulloa (laskettuna annosta kohden) - 800 mg 2 kertaa päivässä 15 päivän ajan.

Lasten annosten koko (yli 3-vuotiaat): ota ensimmäisen injektiopullon sisältö (laskettuna kerta-annoksesta) - 400 mg 2 kertaa päivässä 15 päivän ajan.

Voit säätää annosten kokoa ja käytön kestoa ottaen huomioon taudin oireiden vakavuuden sekä sen vakavuuden. Mutta kurssi voi joka tapauksessa kestää enintään kolme kuukautta.

Poistamaan tarttuvaa vauriot toistuvat tyyppisiä ihmisiä vaarassa sairastua immuunipuutos (joko läsnäolollaan historiassa) käyttöön tarvitaan: aikuisille, 800 mg ja lapsille 400 mg ratkaisu 2 kuukauden (ylläpitohoito).

trusted-source[1]

Käyttö Imunoriksa raskauden aikana

Tietoja Imunorixin käytöstä raskaana oleville naisille ei riitä tekemään johtopäätöksiä sen turvallisuudesta. Vaikka eläinkokeissa ei ollut huumeiden kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintaan, sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana.

Tietoa kulkua pidotimoda tai sen hajoamistuotteiden osaksi äidinmaitoon ei ole läsnä, mutta se on suositeltavaa olla imettää aikana huumeen käytön - välttää altistumista pidotimoda vauva.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen elementteihin sekä alle 3-vuotiaiden lasten ikä.

Sivuvaikutukset Imunoriksa

Liuoksen vastaanottaminen aiheuttaa joskus tällaisten haittavaikutusten ilmetä:

  • Immuunihäiriöt: havaittiin reumaattisen purpuran ja uveiittin yksi kehittyminen;
  • ruoansulatuskanavan vaurioita: yksittäinen pahoinvointi, vatsakipu tai ripuli;
  • ihon ja ihonalaiskerrosten vaurioita: allergisen dermatiitin yksittäisiä oireita (mm. Ihottuma, nokkosihottuma sekä kutina ja huulten turvotus).

trusted-source

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pidotimodia ei ole proteiinisynteesiä plasmassa. Aine ei läpäise aineenvaihduntaprosesseja, joten farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei tule odottaa.

Lääke kykenee tekemään vuorovaikutuksia lääkkeiden kanssa, jotka stimuloivat tai hidastavat lymfosyyttiaktiivisuutta tai vaikuttavat immuunitoimintoihin.

Eläinkokeissa on osoitettu, että kun käytetään lääkeaineen yhdistelmänä laajalti lääkkeen haittavaikutuksia ei havaittu. Keskuudessa käytettävät lääkkeet testaus: fenobarbitaali (välineet yleisanestesiaa), tolbutamidi (lääke, joka alentaa sokerin kuvioissa), klooritiatsidi (diureetti lääke), varfariinin (antikoagulantti), kaptopriili nifedipiinin kanssa ja atenololi (verenpainelääkkeet), asetyylisalisylaatti (kipulääke) , indometasiinia (NSAID), ja parasetamoli (kuumetta alentava lääke).

trusted-source[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Liuos on säilytettävä paikassa, joka on suljettu kosteudelta ja auringonvalolta, ja pienten lasten ulottumattomissa. Optimaaliset lämpötila-arvot ovat korkeintaan 30 ° C.

trusted-source[4]

Erityisohjeet

Arviot

Imunoriks pidettiin riittävän tehokkaita keinoja - lääketieteellinen arvioinnista osoittavat, että se parantaa immuunivastetta ja lisää vastustuskykyä kehon suhteessa hyökkäykset patogeenisten bakteerien (mm ominaisuudet: rezistenstnost sieniä, bakteereja, ja virukset). Nämä tarkistukset vahvistetaan laboratoriotesteillä ja analyyseillä.

Vanhemmat käyttävät usein lääkkeitä, joilla estetään lasten erilaisten sairauksien kehittyminen kausiluonteisten talvi-kevätkausien aikana. Konservatiivisen ennaltaehkäisyn toteuttaminen lapsella johtaa kehon vastustuskyvyn kehittymiseen tavanomaisten hengitysteiden patologioiden suhteen ja lisäksi lisää koulunkäyntikykyä.

Aikuiset käyttävät usein lääkettä korjaamaan immuunijärjestelmää urisen sairauksien hoidossa. Imunoriksa-hoidon käyttäminen sukupuoliteitse tarttuvien sairauksien poistamisen aikana vähentää hoitovirtaa useita kertoja. Tämä osoittaa lääkkeen tehokkuuden.

trusted-source

Säilyvyys

Imunorikseja voidaan käyttää kolmen vuoden ajan lääkkeen vapautumisen jälkeen.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Imunoriks" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.