Ibuprom

Ibupromin tärkein vaikuttava aine on ibuprofeeni, joka on synteettinen aine, joka on peräisin propionihaposta.

Viitteitä Ibuprom

Käyttöaiheet Ibuprom ehdottaa tämän lääkkeen käyttöä anti-inflammatoristen ja kipua lievittävien vaikutusten lääkkeinä.

Se on tarkoituksenmukainen useille degeneratiivisen ja tulehduksellisen luuston tuki- ja liikuntaelinten sairauksille. Se on nimetty niveltulehduksen jälkeen kroonisessa muodossa, reumaattisessa, psoriaattisena ja nuorena. Lääke on myös tarkoitettu sisällytettäväksi kompleksisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin niveltulehdusta vastaan systeemisen lupus erythematosuksen tapauksessa. Lisäksi tämä lääkitys on perusteltua (nopeilla annostusmuodoillaan), kun kihtiin niveltulehdukseen liittyy akuutti suonielinten hyökkäys.

Tämän lääkkeen nimeämisen edellytykset ovat lisäksi: osteokondroosin esiintyminen; tauti Persononeja-Turner (hermosolusiivamyytrofia); Selkärankareuma - Bekhterevin tauti.

Ibupromia käytetään lievittämään kipua niveltulehduksessa ja niveltulehduksessa, myalgiassa, oksalgissa, radikuliitissa, bursitissa, hermosärkyssä, tendinitisissä ja tendovaginitis. Se myös käyttää käyttöä migreenin, päänsärkyjen ja hammassärkyjen, kipujen, jotka liittyvät erilaisten pahanlaatuisten vaurioiden kehittymiseen.

Ibupromin käyttö vähentää kipu-oireyhtymän vakavuutta, joka ilmenee traumaattisten tekijöiden seurauksena. Kirurgisen toimenpiteen jälkeen lääke voi myös vähentää kipua voimakkaasti postoperatiivisen tulehduksen taustalla.

Näytetään tämän lääkkeen käyttö tulehdusprosessien kehittymiseen lantion alueella, adnexitillä, algodismenorrhealla ja tarttuvien ja sattuvilla sairauksilla liittyvällä kuumeisella oireyhtymällä. Lisäksi Ibupromia käytetään työaikana tokiikitisena ja anesteettisena aineena.

[1], [2], [3],

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto Ibuprom on tablettien muoto, joka on päällystetty ruoansulatuskanavan valkoisella värillä. Tablettien pyöreä muoto, jossa on kaksiosainen kupera pinta, jonka toisella puolella on kohokuvioitu musta kirjain: IBUPROM.

Yksi tabletti sisältää ibuprofeenia 200 mg.

Aktiivisen aktiivisen aineen lisäksi on useita lisäainesosia. Ne sisältävät seuraavia aineosia: selluloosajauhe, esigelatinoitu tärkkelys, maissitärkkelys, polyvidoni jäsennelty, talkki, guarkumi, kolloidinen piidioksidi, hydrattu kasviöljy.

Kuori on muodostettu kokoelma tällaisten komponenttien, hydroksipropyyliselluloosa, makrogoli (polyetyleeniglykoli), talkki, liivate, sakkaroosi, kaoliini, sakkaroosi- ja maissitärkkelystä, sakkaroosia sokerisiirappia, kalsiumkarbonaattia, arabikumi, titaanidioksidi E171, karnaubavaha, Opalux Valkoinen AS 7000 ( natriumbentsoaatti E 211, sakkaroosi, puhdistettu vesi).

Mustekoostumus erityisen ravinnon Opacode S-1-17823 Musta, joita käytetään etikettien sisältyvät: sellakka, isopropyylialkoholi, n-butyylialkoholi, ammoniakkia 28% propyleenioksidia E172 musta rauta (III).

Tabletit, joiden määrä on 2 kappaletta, on pakattu pussiin, 1 säkki pahvilaatikossa.

Tabletit 10 kpl läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pahvipakkauksessa.

50 tablettia pulloon polyvinyyliasetaattia pahvilaatikosta.

Kuten näemme, lääke, jonka muoto on esitelty päällystetyksi tabletiksi, löytyy sellaisessa lajikkeessa, joka riittää valitsemaan sopivimmat ehdotetuista vaihtoehdoista määrätylle hoitomuodolle.

[4]

Farmakodynamiikka

Ibupromin farmakodynamiikka johtuu vähäisessä määrin sen tärkeimmän vaikuttavan aineen, ibuprofeenin, vaikutuksesta, joka on valmistettu synteesistä propionihaposta.

Farmakologinen vaikutus lääkkeen kuuluvat ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden ryhmä, tunnettu siitä, päivittämällä sen analgeettisia, hypotermisen ja inflammatorisia ominaisuuksia, estää johtuen mielivaltaisesta syklo-oksigenaasi-1 ja syklo-oksigenaasi-2. Lisäksi yksi Ibupromin tärkeimmistä farmakologisista ominaisuuksista on tämän lääkityksen kyky toimia inhibiittoreina prosesseissa, joissa prostaglandiinit syntetisoidaan.

Valmisteen tuottaman kipua lievittävän vaikutuksen ilmentymisaste on korkein tapauksissa, kun sitä käytetään kipua lievittävänä kipua vastaan, joka liittyy tulehdusprosessin kehittymiseen. On huomattava, että lääkeaineen kehittämän intensiivisen analgeettin aktiivisia ominaisuuksia ei ole luonteenomaista suhdetta narkoottiseen analgeettiseen vaikutukseen.

Kuten kaikki muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, ibuprofeenilla on verihiutaleiden toimintaa.

Kaiken edellä esitetyn yhteenvedon perusteella huomaamme myös, että Ibupromin farmakodynamiikka on sellainen, että se auttaa aloittamaan analgeettisen vaikutuksen suhteellisen lyhyessä ajassa, 10 - 45 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetiikkaa

Yksi ensisijaisista spesifisistä ominaisuuksista, jotka erottavat Ibupromin farmakokinetiikan, on kyky imeytyä hyvin ruoansulatuskanavaan. Suurin absorptioaste tapahtuu mahassa ja ohutsuolessa.

Biologisen hyötyosuuden indikaattori on pääasiassa tasolla 80%. Ruoan saannin vaikutus lääkkeen imeytymisasteeseen on vähäinen, mutta aktiivisen vaikuttavan aineen, ibuprofeenin, imeytymiseen tarvittava aika voi olla jonkin verran lisääntynyt.

Ibuprofeenille on ominaista vuorovaikutussuhde veriplasman proteiineilla, jossa sen sitoutuminen jälkimmäiseen tapahtuu melkein absoluuttisessa määrin - 99%. Lääke saavuttaa maksimipitoisuutensa veriplasmassa 45 minuutin ajan puoleen ja puolen tunnin kuluttua suun kautta ottamisesta. Ibuprofeenin synovialfluidissa muodostunut suurin pitoisuus ylittää huomattavasti lääkkeen maksimaalisen pitoisuuden plasmassa. Selitys tähän on olemassa oleva ero pitoisuuksissa, joissa albumiinia esiintyy biologisissa nesteissä.

Metaboloituminen tapahtuu maksassa, jossa lääke on karboksyloitu ja hydroksyloitu. Transformaation seurauksena ilmenee 4 farmakologisesti inaktiivista metaboliittia.

200 milligramman annos puoliintumisaika tapahtuu 120 minuutin ajanjakson aikana. Annoksen ja puoliintumisajan kasvun välillä on suora yhteys. Ibupromin toistuva ja jatkuva käyttö indusoi tarvittavan ajan nousua 2-2 ja puoli tuntia.

Farmakokinetiikka Ibupromin erittymisen yhteydessä on sellaisia ominaisuuksia, että eräät metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta, se poistuu elimistöstä ilman muutoksia määrä, joka on enintään 1%. Pieni osa lääkeaineesta metaboliitteina tapahtuu erittymällä sappeen.

[10], [11]

Annostus ja antotapa

Ibupromin antotapaa ja annosta säätelevät tietyt tämän lääkityksen käyttöä koskevat säännöt ja säännöt. Missä annoksessa tämä lääkitys on tarkoituksenmukainen ja kuinka kauan hoitavan lääkärin on määriteltävä hoitokyky kullekin yksittäiselle potilaalle erikseen.

Aikuisille ja lapsille (aikaisintaan, kun lapsi on 12-vuotias) suositeltu annos on 200-400 mg, mikä on tarkoituksenmukaista ottaa kolme kertaa päivässä.

Ibupromia on tarpeen ottaa aterian aikana tai sen jälkeen. Sairauksien ruoansulatuskanavan, tai potilaille, joilla on aiemmin esiintynyt haavainen-eroosion vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, gastriitti sekä historian lääkkeen käytön tulisi tapahtua ruokailuajat.

Tablettia ei tarvitse pureskella, niellä sitä, puristetaan tarpeeksi vettä, kokonaan, ei jaeta useisiin osiin.

On tärkeä vivahde huumeiden annosten ottamisen välillä, nimittäin - jokaisen seuraavan tabletin ottaminen on tehtävä aikaisintaan edellisen vastaanottoajan jälkeen 4-6 tuntia.

Kaikki annosohjelman erityisasetukset, kun vanhemmat potilaat käyttävät sitä, eivät ole välttämättömiä.

Akuuttia munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden on vähennettävä annosta

Niissä tapauksissa, joissa antotapa ja lääkkeen annos aiheuttavat päänsärkyä haittavaikutuksina, tällaisen kivun aiheuttaman hyökkäyksen lopettamiseksi ei ole sallittua käyttää annostusta.

[14]

Käyttö Ibuprom raskauden aikana

Ibupromin käyttö raskauden aikana on yksi tapauksista, joissa pidättäytyä lääkemääräyksestä.

Suhteessa ajan imetyksen ja imetys - on mahdotonta olla ottamatta huomioon sitä, että ibuprofeenia yhdessä tuotteiden kanssa, joka on muodostettu tuloksena sen aineenvaihdunta pystyy olla läsnä koostumuksessa äidinmaitoon.

Kieltäytymistä imettämisestä naiselle vaaditaan tapauksissa, joissa käytetään suuria Ibuprom-annoksia, ja myös jos odotetaan pitkittynyttä hoitojaksoa lääkkeen käytön kanssa.

Vasta

Vasta-aiheet Ibupromin käyttöön ovat seuraavat kliiniset tapaukset: yksittäinen yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin muulle aineelle, joka johtaa lääkeaineeseen.

Ei ole hyväksyttävää käyttää tätä huumeiden allergisia reaktioita, jotka johtuvat siitä, että asetyylisalisyylihappoa tai jotain muuta ei-steroidista anti-inflammatorista lääkettä on käytetty. Näin ollen Ibuprom on kontraindisoitu Quincken turvotuksen, keuhkoastman, nuhan hoidossa.

Lääkkeen käyttöä on vältettävä, jos muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä käytetään jo, mukaan lukien ne, jotka ovat spesifisiä syklo-oksigenaasi-2: n estäjiä.

Sairaushistoria potilaan, painoi vähintään kaksi tai erillistä episodia verenvuotoa tai pahenemista mahahaavan sekä läsnäolo maha- hetkellä aiheuttaa kohtuuttomuudesta lääkkeen antamisen.

Ei voida soveltaa lääke on tarkoitettu niille potilaille, joilla on tapahtumasarja sisältää rei'itys tai reikiä, sekä verenvuoto ylemmän maha-suolikanavan esiintyy käytön yhteydessä ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkeaineiden aikaisemmin.

Sisäelinten normaalin aktiivisuuden rikkomukset, kuten sydämen, munuaisten ja maksan vajaatoiminta, ovat myös vasta-aiheita Ibupromin käytön yhteydessä.

[12], [13]

Sivuvaikutukset Ibuprom

Sivuvaikutukset Ibuprom löytää näyttöä ruoansulatuskanavassa aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, närästys, on rikottu ruoansulatus prosessin ja tuoli, ilmiö ilmavaivat, kipu ylävatsan. Joissakin yksittäisissä tapauksissa on havaittu maha-suolikanavan verenvuotoa, haavaumia pohjukaissuoli ja mahahaava luonne, haavainen koliitti, haimatulehdus. On myös tietty todennäköisyys muuttaa makuaistien käsitystä.

Mitä tulee maksan toimintaan, lääkkeen käytön seuraukset voivat kehittyä hepatiitin kehityksessä, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntymisessä, maksan toiminnan epäonnistumisessa.

Keskushermostossa Ibuprom voi johtaa sellaisiin negatiivisiin ilmiöihin kuin päänsärky, huimaus ja liiallinen uneliaisuus.

Yleisin haittavaikutus havaitut oireet toiminnan sydän-järjestelmä on kiihtyvyys syke, ja takykardia. Ne potilaat, joilla oli yliherkkyyttä Ibuprom, ja lisäksi, kun otetaan samaan aikaan muita steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden, hyvin harvoin kehittää korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan Alku oli merkitty. Tämän lääkkeen käyttö liittyy myös lisääntyneeseen riskiin, että tällaiset valtimotromboottiset tapahtumat, kuten aivohalvaus ja sydäninfarkti, voivat ilmetä.

Hematopoieettisen järjestelmän kehon voi antaa vastauksensa huumeen käytön kehittymisenä anemia, leukopenia, pansytopenia, ja trombosytopenia. Hoitokuuria lääketieteellisin työkaluja, jotka eroavat pitkä kesto, liittyy todennäköisyydellä, joka voi kehittyä agranulosytoosina mukana haavaumat suun limakalvon, kurkkukipu, kuume ja lisääntynyt vuotoriski.

Virtsajärjestelmässä tapahtuu seuraavat muutokset: havaitaan urean määrän lisääntymistä veressä ja virtsan päivittäinen tilavuus pienenee. On hyvin harvinaista löytää tällainen ilmiö, joka liittyy Ibupromin käytön papilloiden nekroosiin.

On mahdollista kehittää allergisia reaktioita pesäkkeiden, ihottumien, erythema multiformen ja epidermaalisen nekroosin muodossa. On myös mahdollista anafylaktinen sokki ja Quincken turvotus.

Muita haittavaikutuksia Ibuprom ilmenee, että potilailla, joilla on läsnäolo mitä jotkut autoimmuunisairauksien voi kehittyä aseptinen aivokalvontulehdus, ominaisella oireita: kuume, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, niskajäykkyys, heikentynyt kyky liikkua avaruudessa.

Yliannos

Ibuprom Yliannostus johtaa siihen, että potilaat, joille lääke on käytetty Ylitäytetty annoksina, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, päänsärky, gastralgia kehittyy, ne tulevat unelias, hidas tila.

Tämän lääkkeen lisäntymisen seurauksena tulevaisuudessa - hypotensio voi kehittyä, hyperkalaami kehitys. Tähän liittyy kuume, rytmihäiriön ilmiö, potilas voi menettää tajunnan, metabolinen asidoosi kehittyy, munuaisten toiminta ja hengityselimet hajoavat, kooma tulee.

Krooninen myrkytys vaikutuksen alaisena huumeita käytetään säännöllisesti, mutta suurina annoksina se pitkän ajanjakson ajan, kuten on todettu, provosoi hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, granulosytopenia.

Koska spesifinen vasta-aine on tuntematon ja koska veriplasman proteiineihin sitoutuminen on voimakasta, hemodialyysi vaikuttaa tehottomalta, koska pääasiallisina terapeuttisina toimenpiteinä valitaan oireellinen hoito. Potilaille annetaan myös enterosorbentteja ja mahalaukku pestään.

Kun akuutti myrkytys ei voi vähentää sitä mahdollisuutta, että se johtaa metaboliseen asidoosiin. Siksi on erittäin tärkeää seurata tiiviisti potilaan tilan ja heti, kun ensimmäiset oireet tunnistetaan, jatka joilla pyritään jotain palauttamaan happo-emäksinen tasapaino pH 7,0-7,5 ja vakauttaa sen taso näissä puitteissa.

Kunnes kaikki yliannostuksesta johtuvat oireet poistetaan, sen on säilytettävä elintoiminnot, jotka ovat elintärkeitä hallinnassa. Koska se on sähkökardiografian avulla ja valtimon paineen valvonnalla. Lisäksi viimeisenä tehtävänä ei ole tässä yhteydessä estää keskushermoston loukkauksia ja mahalaukun suoliston verenvuodon mahdollisuus.

[15], [16], [17]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Luonteen vuorovaikutuksen Ibuprom muiden lääkkeiden kanssa, sen käyttö yhdessä muiden anti-inflammatoristen lääkkeiden ei-steroidi ryhmä vaatii varovaisuutta, koska tässä tapauksessa on olemassa riski, että siellä on kaikenlaisia sivuvaikutuksia ilmenee hematopoieettisen järjestelmän ja maha-suolikanavan.

Toisaalta Ibuprom on sallittua yhdessä minkä tahansa sellaisen tulehduksellisen tulehduksellisen ei-steroidisen lääkkeen kanssa, joka eroaa systeemisen vaikutuksen vähäisessä määrin.

Glukokortikosteroideja ei anneta samanaikaisesti tämän lääkkeen kanssa, koska molemmilla on toksisia ominaisuuksia.

ACE-estäjät ja beeta-salpaajat, ja muut verenpainelääkkeet, vuorovaikutuksessa ibuprofeenin kanssa, pyrkivät vähentämään astetta vaikutus niiden tuottaman.

Antikoagulanttien käyttö yhdessä Ibupromin kanssa aiheuttaa veren hyytymisindikaattoreiden säännöllisen seurannan tarpeen, koska verihiutaleiden aggregaatio vähenee ibuprofeenista.

Diureettien käytön tehokkuus yhdessä tämän lääkkeen kanssa vähenee. Tällaisiin vaikutuksiin, joita ovat esimerkiksi tiatsidi- ja silmukkavesi-diureetit.

Yhteinen nimittäminen yhdessä Ibupromin litiumvalmisteiden kanssa vaatii tämän elementin sisällön verenkiertoa, koska se auttaa lisäämään jälkimmäisen pitoisuutta.

Lääke ei ole tarkoitettu niille potilaille, jotka ovat antiretroviraalisen hoidon kohteena HIV: lle, jossa käytetään tsidovudiinia.

Yhteisvaikutukset Ibupromin muiden lääkkeiden kanssa, jotka lopulta on sanottava lääkkeestä, kuten metotreksaatille, on ominaista sen kasvua, metotreksaattia ja myrkyllisyyttä.

[18], [19]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet Ibuprom määrittelee, että lääke on säilytettävä olosuhteissa, joissa ylläpidetään mahdollisimman alhainen kosteus ja noudatetaan vakiolämpötilaa jopa 25 celsiusastetta kohti.

[20], [21], [22]

Erityisohjeet

Keskeistä vaikutusmekanismin farmakologisten aineiden on seuraava: vaikutuksen alaisena on häiriö arakidonihapon metaboliaan, seurauksena, jotka estivät entsyymin syklo-oksigenaasin, joka katalysoi prosesseja tunnettu syntetisoimiseksi endogeenisten bioaktiivisten aineiden arakidonihaposta. Erityisesti lääke toimii estäjänä prostaglandiinien E, F ja tromboksaanin synteesiä varten. Käytönsä seurauksena prostaglandiinit pyrkivät yleensä pienentämään niiden määrää keskushermoston kudoksissa ja tulehdusprosessin keskittymisessä.

Lääke on tunnettu siitä, että ei-selektiivisesti inhiboi syklo-oksigenaasi-inhibitioaktiivisuus, jotka vaikuttavat samalla tavoin molemmat isoformit sai tämän entsyymin - syklo-oksigenaasi-1 ja syklo-oksigenaasi-2. Koska prostaglandiinit vähentävät läsnäoloaan, reseptorit tulevat vähemmän herkiksi kemiallisten ärsyttäjien vaikutuksille tulehduksen aiheuttaneessa organismin osassa. Keskushermoston kudoksissa syntetisoitujen prostaglandiinien inhibitio aiheuttaa systeemisen analgeettisen vaikutuksen. Tuottaa voiman, joka muodostuu siitä, että prostaglandiinisynteesiä estyy että osa hypotalamuksen, joka on vastuussa lämpötila kehon säätelystä, käytetyn lääkkeen kuume, osoittaa niiden kuumetta alentavia ominaisuuksia.

Esto on myös arakidonihapon tromboksaanin synteesi, mikä johtaa antiaggreganttiseen vaikutukseen.

[23],

Säilyvyys

Lääkeaineen kestoaika on 2 vuotta valmistuspäivästä huolimatta sen annostusmuodosta, jossa se esitetään.

[24], [25]