Ibunorm

Ibunorm on anti-inflammatorinen ja antireumaattinen lääke, joka kuuluu ei-steroidilääkkeiden luokkaan.     

Tärkein vaikuttava aine on ibuprofeeni. Sen vaikutus on se, että lääkeaineen käytön seurauksena elimistössä esiintyvien negatiivisten ilmiöiden intensiteetti vähenee tulehduksen kehittymiseen. Se toimii prosessien estäjänä, jossa syntetisoidaan prostaglandiineja, jotka välittävät tulehdusta, kipua ja kuumetta.

Lääkeaineen tehokkuus johtuu suurelta osin sellaisesta tekijästä kuin hyvin lyhyt aika, joka tarvitaan ibuprofeenia sen maksimaaliseen imeytymiseen ruoansulatuskanavassa. Aktiivisen aineen suurin pitoisuus veriplasmassa havaitaan 1-2 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen ja 3 tuntia sen jälkeen, kun se on päästy sisään, sen läsnäolo synovialfluidissa saavuttaa maksimiarvonsa. 

Sen jälkeen, kun Ibunorm on saanut asianmukaisen terapeuttisen vaikutuksen, sen pääasiallinen komponentti ibuprofeeni metaboloituu maksassa ja sen erittyminen, joka näyttää metaboliitilta, suoritetaan munuaisissa kehosta. Puoliintumisaika tapahtuu noin 2 tunnin ajan.     

Viitteitä Ibunorm

Käyttöaiheet Ibunormin käyttöön voivat johtua erilaisten ominaisuuksien ja alkuperän kipujen oireenmukaisesta hoidosta.    

Niinpä lääkkeen käyttö tuottaa aktiivisen kipua lievittävän vaikutuksen päänsärkyä ja hammassärkyä kohtaan.

Lisäksi se on tehokas väline naisille, jotta voidaan vähentää voimakasta kipu, joka voi seurata kuukautisten aikana.

Ibunorm löytää asianmukaisen käytön niissä tapauksissa, joissa on vilustuminen, johon liittyy kuumetta ja lihaskivun esiintyminen.          

Valmisteen yhtä käyttöalueena on tarpeen nimetä oireetologia, joka liittyy reumaattisen luonteen sairauksiin. Ibunorm hyvin ilmetä kannalta vastustaa tällaisia ilmenemismuotoja reumakuume kuin toisenlaisen paikallisen tulehduksen ja lisätä ihon lämpötila alueella sen sijainti, sekä heikkeneminen vakavuudesta kipu tulehdus.  

Siten, merkinnät Ibunorm syntyy ensisijaisesti yhteydessä tulehduksellisten prosessien, sekä läsnä kivun, kuten hammassärky, päänsärky, kuukautiskipuja, on useissa kliinisissä tapauksissa reumaattiset, hermosärkyä ja muita sairauksia. On myös huomattava, että lääke on tarkoitettu vain oireenmukainen kipu poistohetkellä, eikä se kykene vaikuttamaan taudin kulkuun.       

Julkaisumuoto

Vapautumisen muoto Ibunorm esitetään kapseleina, jotka on peitetty kiinteällä enteerisesti liukenevalla kalvolla. Tämän lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni.

Kapseleiden sisältämä sisältö on seos, joka muodostuu rakeista ja jauheesta, jonka väri voi vaihdella ja olla täysin valkoisena tai valkeana värisävynä. Hiukkasten agglomeraatit ovat myös mahdollisia useilla tavoilla.

Riippuen siitä, kuinka suuri osa kapselista sisältää ibuprofeenia - 200 tai 400 mg, ne eroavat toisistaan väriltään. 200 milligramman kapselit ovat punaisia ja ne kapselit, joissa ibuprofeeni 400 mg eroavat valkoisina.

Valmisteessa on ibuprofeenin lisäksi useita apuaineita. Niiden koostumus on myös yksilöllinen jokaiselle näistä kahdesta kapselin tyypistä. 

Kapseleissa 200 mg apuaineita ovat perunatärkkelys, hypromelloosi, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, magnesiumstearaatti, atsorubiini E 122.          

Kapselit, jotka sisältävät 400 mg ibuprofeenia koostuvat perunatärkkelystä, hypromelloosi, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, magnesiumstearaatti.

Valmisteen muoto on sellainen, että sen ansiosta kuori, joka liukenee helposti suolistoon, auttaa assimilaatiota kehossa ja sen terapeuttisen vaikutuksen aktivoinnin alussa lyhyessä ajassa.    

Farmakodynamiikka

Yksi tärkeimmistä ominaisuuksista, jotka erottavat farmakodynamiikan Ibunorm, on imeytymisnopeus ruuansulatuskanavassa. Ajanjakson aikana 60 - 120 minuuttia lääkkeen nauttimisen jälkeen se saavuttaa maksimipitoisuutensa veriplasmassa. Ja sen jälkeen, kolmannella tunnilla antamisen jälkeen, myös sen tärkein vaikuttava aine, ibuprofeeni, suurin sisältö, muodostuu synovial-nesteessä.

Ibunormin farmakologinen vaikutus ihmisen elimistössä koostuu ibuprofeenin tulehduksenvastaisten, kuumetta ehkäisevien ja analgeettisten ominaisuuksien aktivoinnista. Tämä saavutetaan entsyymien COX1: n ja COX2: n, jotka ovat sykloosi- genaasimuotojen muodostamia entsyymien, mielivaltaista estämistä. Huumeiden toiminta-mekanismissa ei myöskään vähiten roolia kohdenneta niiden prosessien estämiseen, joita se tuottaa, joissa prostaglandiinit syntetisoidaan. Ne ovat tulehduksen, hypertermian ja kivun tärkeimmät välittäjät.           

Ibunormin ominaisuuksia analgeettisena lääkkeenä paljastetaan täysipainoisesti tapauksissa, joissa sitä käytetään kipuissa, joita aiheutuu jonkinlaisten tulehdusprosessien esiintymisestä. 

Farmakodynamiikka Ibunorm, samoin kuin se on ominaista kaikille muille ei-steroidisille anti-inflammatorisille lääkkeille, on ominaista antireagenttiaktiivisuus.

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Ibunorhmille on ominaista korkea imeytymisnopeus maha-suolikanavasta. Lääkkeen imeytymisasteeseen vaikuttaa se seikka, että sen vastaanottoa edelsi syöminen. Tällöin maksimikonsentraatio saavutetaan noin kaksi kertaa niin kauan kuin Ibunorm otetaan tyhjään vatsaan. Kun TCmax on syönyt veriplasmassa, se on puolitoista tai kaksi tuntia, kun taas tyhjänä vatsaan otettuna se on 45 minuuttia. Suuremmassa konsentraatiossa lääke muodostaa läsnäolon synoviaalisessa nesteessä, TCmax, joka on 2-3 tuntia.

90% sitoutuu plasman proteiineihin, ja lääke metaboloituu edelleen maksaan presysteemisen ja jälkisyyttisen aineenvaihdunnan prosesseissa. Absorboitumisen jälkeen ibuprofeeni 60%: ssa R-muodosta, inaktiivinen farmakologisesti, muuttuu asteittain aktiiviseksi S-muodoksi.  

Aineenvaihdunta tapahtuu, kun mukana on isoentsyymi CYP2C9 tässä prosessissa. Eliminaation kinetiikalle on ominaista kaksivaiheinen aktiivisuus. Hänen T1 \ 2 on 2-2 ja puoli tuntia. Lääkeväliaineiden osalta tällainen ajanjakso voi kestää jopa 12 tuntia.      

Erittyminen suoritetaan munuaisissa - alle 1% ennallaan ja vieläkin pienemmässä määrin - yhdessä sapen kanssa. 

Annostus ja antotapa

Käyttötapa ja Ibunorma-annos riippuvat lääkkeen muodosta, jossa lääke annetaan, pääasiassa kapseleissa olevan vaikuttavan aineen määrään. Kaksi kapselia ovat tyypillisesti 200 ja 400 mg ibuprofeenia. 

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille aloitusannos määrätään kerran 1-2 kapselin määrästä. Tulevaisuudessa, jos tällaista tarvetta tarvitaan, 1-2 kapselia tulee ottaa 4-6 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin (4-6 tuntia).     

400 mg: n kerta-annos sisältää kahden 200 mg: n tai yhden 400 milligramman kapselin annostelun.    

Käyttöön sallitun lääkkeen kokonaismäärä on rajoitettu 24 tunnin ajan. Kapseli 200 mg: aa ei saa ottaa enempää kuin 6 kappaletta päivässä, ja ne, joissa ibuprofeeni 400 mg, vastaavasti - 3. 

Ibunorma otetaan sisäisesti, lähinnä ruoan nauttimisen. Kapseleita tulee niellä, pestään vedellä kokonaan ilman pureskelua.

Iäkkäämpien potilaiden hoidossa lääke annetaan erityisten määrättyjen sääntöjen perusteella, jonka mukaan annos on valittava ja määritettävä asianmukainen hoito-ohjelma.        

Niissä tapauksissa, joissa valittu antotapa ja annostus Ibunorma toisensa jälkeen 3 päivän aikana ei johtanut tehokkaaseen poistamiseen oireita, saattavat tarvita hienostuneisuus ja diagnoosin perusteella uusien tietojen tarkistamista diagnostista käytäntöä.   

[2]

Käyttö Ibunorm raskauden aikana

Mitä tulee siihen, onko Ibunormia mahdollista käyttää raskauden aikana, on heti huomautettava, että sen käyttö tänä aikana sisältää aina tietyn riskin.

Kuten kaikki muut aineet, jotka estävät prostaglandiinisynteesiä prosesseja pääasiallinen aktiivinen ibuprofeeniaktiiviaineosaa lääkkeen on voinut käyttää negatiivinen vaikutus sekä naisen kantaa lasta, ja prosessit kohdunsisäisen sikiön kasvun ja kehityksen. Epidemiologisten tutkimusten tuloksista on selvää, että spontaanisti keskeytyneen raskauden lisääntyminen on todennäköistä. Lisäksi lääkkeen käyttö raskauden alkuvaiheissa voi johtaa sydämen epämuodostumien kehittymiseen. Tällaisen vaaran objektiivinen taso, jota yleisesti pidetään, riippuu suoraan siitä, missä määrin annostusta on lisätty ja kuinka kauan hoidon kulkua pidetään pitkään.                    

1-2-kolmanneksen käyttää Ibunorm voi olla perusteltua vain siinä tapauksessa, että erikoislääkäri katsoi, että odotetut myönteiset vaikutukset sen hakemuksen odottava äiti on paljon suurempi kuin mahdollisuus kaikenlaisia haittavaikutuksia suhteessa sikiöön. Siksi raskauden suunnittelun vaiheessa ja kahden ensimmäisen kolmanneksen aikana annoksen on oltava vähäinen ja hoidon tulee olla mahdollisimman lyhyt.

Kolmannen raskauskolmanneksen alkupuolella lääke kuuluu kategorisen syrjäytymisen sääntöön tämän raskauden aikana hyväksyttävien lääkkeiden luettelosta.

Imettämisen aikana Ibunormin aktiiviset aineosat yhdessä metaboliittien kanssa voivat muodostaa pienen pitoisuuden rintamaidon koostumuksessa. Tähän mennessä ei ole olemassa todellista tietoa imeväisille ehdottamattomista haitallisista vaikutuksista. Siksi Ibunormin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on sallittua kivunlievityksen kuumeen lyhytaikaiseen hoitoon, kun sitä annetaan suositellulla annostuksella. Pääsääntöisesti ei ole tarpeen kieltää imetystä.

Vasta

Ibunormin käytön vasta-aiheita ovat useat tapaukset, joissa huumeiden käyttöä ei voida hyväksyä tai joidenkin tekijöiden vuoksi on huolehdittava.

Ensinnäkin se vaatii tarvetta sulkea lääke määrätyiltä lääkkeiltä, potilaan yliherkkyydestä ibuprofeenille tai Ibunormin jollekin muulle aineelle.   

Tila, joka on vasta käytön lääkeaine on läsnä potilaan astmaa, bronkokonstriktiota, nuha ja ihottumia, joka tapahtui johtuu siitä, että käytetään asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkeaineiden ryhmä.     

On suositeltavaa kehittää ajoissa Ibunormin käyttöönotto ja muiden anti-inflammatoristen ei-steroidien lääkkeiden käyttö, mukaan lukien COX-2, syklo-oksigenaasi-2: n selektiiviset estäjät.   

Se aiheuttaa ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden aiheuttamaa perforaatiota tai ruoansulatuskanavan verenvuotoa raskauttavan lääketieteellisen anamneesin käytön hyväksyttävyyttä. 

Vasta Ibunorma myös mahahaava tai verenvuotoa tällä hetkellä tai että osa historiaa kahden tai erillistä episodia paheneminen haavainen tai verenvuotoa.  

Huumeiden käytön estämisen tulisi olla ristiriidassa sydämen toiminnan ja munuaisten ja maksan toiminnan kanssa, kuten vaikea sydämen vajaatoiminta, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, sydämen iskeeminen toiminta.    

Luokassa, jota ei voida hyväksyä Ibunormin käyttämiseksi aivoverenkierron ja muiden aktiivisten verenvuotojen yhteydessä. Tämä sisältää hematopoieettisen toiminnan häiriöt, joilla on selittämätön etiologia.  

Vasta-aiheet Ibunormin käytön lisäksi ovat oksentamisen, ripulin tai riittämättömän nesteen käytön aiheuttamat nestehukka.

Sivuvaikutukset Ibunorm

Lyhytaikaisessa hoidossa käytettävät Ibunorm-haittavaikutukset ovat yliherkkyyttä lääkkeeseen.

Niistä on ilmennyt anafylaksia tai epäspesifisiä allergisia reaktioita. Myös ilmenemismuotoja ilmenee keuhkoastman, hengenahdistuksen ja bronkospasmin pahenemisen muodossa. Ibunormin käytön seurauksena voi ilmetä ihottumaa, ihon kutinaa, nokkosihottuma ja purppura. Harvinaisissa tapauksissa on kehitetty bullous tai exfoliative dermatiitti, erythema multiforme ja epidermaalinen nekrolyysi.

Lääkkeen käyttö pitkäaikaisissa kroonisissa olosuhteissa hoidossa voi edelleen lisätä haittavaikutusten määrää.

Harvoissa tapauksissa he löytävät kartoituksen yleisissä häiriöissä, jotka johtuvat yliherkkyydestä. Näissä vakavia reaktioita kasvojen, kielen ja nielun, hengenahdistus tapahtuu, sydämentykytys, alennetussa paineessa anterialnoe mahdollista anafylaktinen ilmiöitä, angioedeema, sokki, keuhkoputken kouristuksen esiintyminen astatic komplikaatioiden aseptista aivokalvontulehdusta. 

Ruoansulatuskanavan ja maha-suolikanavassa voi toisinaan antaa negatiivisen vastauksen soveltamista Ibunorma kuten vatsakipu, pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, ummetus ja ilmavaivat.  

Hyvin harvoin haittavaikutuksia ilmenee tulehtuneiden mahahaavojen ulkonäönä, haavaista stomatiittia, ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai perforaatiota. Joissakin tapauksissa se voi johtaa kuolemaan, jonka riski on erityisen korkea vanhuuspotilailla.

Keskushermostoon on altis haittavaikutuksia lääkkeen vastaa syntymistä päänsärky, huimaus, hermostuneisuus valtion syntyminen ahdistuneisuus, unettomuus, tai päinvastoin, uneliaisuus, epävakaa tunne-alalla, masennus.  

Kun Ibunormin sivuvaikutuksia havaitaan, ne ovat oikeutuksen tarvetta lopettaa välittömästi lääke ja hakea lääkärin apua.  

[1]

Yliannos

Ibunormin yliannostus, yleensä, osoittaa erityisten oireiden monimutkaisuuden syntymistä.  

Tämä oireyhtymä ilmenee pahoinvoinnin, oksentelun, vatsan alueen kipua, päänsärkyä ja huimausta, korvien soiminen. Nystagmista johtuva uneliaisuus on häiriintynyt visuaalisesta havainnosta.

Erittäin harvinaisia ovat tapaukset, joissa tajunnan menetys ilmenee, valtimoiden hypotensio kehittyy, munuaisten vajaatoiminta ja metabolinen asidoosi eivät ole poissuljettuja.

Lääkkeen yliannostuksen hoito on oireenmukaista ja tukevaa. Liittyvän lääketieteellisen toiminnan päätavoite on varmistaa kaikkien elintärkeiden toimintojen toiminta. Hyväksytyillä lääketieteellisillä toimenpiteillä pyritään organismin saattamiseen elintärkeän toiminnan normalisointiin.

Yksi ensisijaisista toimista on suositeltavaa pestä vatsa ja antaa potilas ottamaan aktiivihiiltä sisälle.

Kaikki tämä on tarpeen, mikäli mahdollista ensimmäisen tunnin kuluttua lääkkeen potentiaalisesti toksisen annoksen ottamisesta. Haitalliset myrkyllisyysominaisuudet Ibunorm hankkii ihmisen ottamisen jälkeen yli 400 mg / kg.

Yliannostus vaatii välitöntä toimintaa myös siksi, että Ibunormille ei ole erityistä vastalääkettä.   

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Interaktiot Ibunormin muiden lääkkeiden kanssa säännellään kaikkien tulehduskipulääkkeiden yhteisiä sääntöjä.

Kortikosteroidien käyttö samanaikaisesti sen kanssa lisää mahalaukun haavauman todennäköisyyttä ja lisäksi tämä yhdistelmä voi aiheuttaa verenvuotoa. 

Painotettu lähestymistapa edellyttää lääkkeen antamista yhdessä diureetti- ja verenpainetta alentavien ominaisuuksien lääkevalmisteiden kanssa, koska jälkimmäisen terapeuttinen vaikutus voi heikentyä.   

Ibunormin ja selektiivisten ja verihiutaleiden serotoniinin estäjien yhdistelmä voi johtaa maha-suolikanavan verenvuotoon.   

Yhdessä lääkeaineessa yhdellä hoitosuunnitelmalla sydänglykosidit kykenevät toimimaan lievänä sydämen vajaatoiminnan pahenemiseen ja aiheuttamaan korkeiden glykosidien esiintymistä veriplasmassa.   

Antikoagulanttien (varfariini jne.) Vuorovaikutuksen seurauksena antikoagulanttivaikutus paranee.
Kuten todistetuista tiedoista käy ilmi, kun tsidovudiinia käytetään Ibunoormin kanssa HIV-infektiota sairastavilla potilailla, tämä aiheuttaa suuremman hematomien ja hematoosin riskin.

Jos kinoloni-antibiootteja käytetään samanaikaisesti lääkkeen kanssa, on todennäköisempää, että kohtauksia voi esiintyä. 

Ibunormin hoidossa on suljettava pois asetyylisalisyylihapon liittäminen sen kanssa, koska tässä tapauksessa mahdollisuus kehittää kaikkia haittavaikutuksia lisääntyy.    

Interaktiot Ibunorhmin muiden lääkkeiden kanssa, kuten voimme nähdä, vaihtelevat monimuotoisimmillaan ja kykenevät muodostamaan kaikenlaisia yhdistelmiä. Eri lääkeaineiden tehokkaimman integroidun käytön aikaansaamiseksi hoito-ohjelman valinta tulee antaa toimivaltaiselle lääketieteelliselle asiantuntijalle.  

[3]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet Ibunorm määrää, että lääke on sijoitettava sellaiseen ympäröivään ympäristöön, jossa säilytetään vakiolämpötila enintään 25 celsiusastetta.

Tärkeää on myös se, että vain alkuperäispakkaus, jossa valmistaja on asettanut sen, kykenee täysin varmistamaan sen säilymisen optimaalisessa tilassa.

Lisäksi kaikkien lääkkeiden perinteinen on niiden varastointi suositus niissä paikoissa, joissa ne eivät voi joutua lasten käsiin.   

Säilyvyys

Lääkeaineen kestoaika on 3 vuotta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä.

Ibunormia ei saa käyttää tietyn ajan kuluttua.