Hermokudos

Hermosto on hermoston tärkein rakenteellinen osa - aivot ja selkäydin, hermot, hermosolmut (ganglia) ja hermopäätteet. Identtinen kudos koostuu hermosoluista (neuroosyytit tai neuronit) ja niihin liittyy anatomisesti ja toiminnallisesti neuroglia-soluja.

Neurosytit (neuronit), joilla on ulosteita, ovat hermoston elinten rakenteelliset toiminnalliset yksiköt. Hermosolut pystyvät havaitsemaan ärsykkeitä, jotka tulevat herätteen tilaan, tuottavat ja välittävät sähköisiä ja kemiallisia signaaleja (hermopulsseja) koodattuja tietoja. Hermosolut osallistuvat myös muistiin tallennettujen tietojen käsittelyyn, tallentamiseen ja hakemiseen.

Jokaisella hermosolulla on keho ja prosessit. Ulkopuolella hermosolua ympäröi plasma-membraani (sytolemma), joka kykenee herättämään, sekä aikaansaada aineenvaihdunta solun ja sen ympäristön välillä. Hermosolun runko sisältää ytimen ja sen ympäröivän sytoplasman, jota kutsutaan myös perikarioniksi (kreikkalaisesta rengasta, karyonista - ytimestä). Sytoplasmassa, soluelimiin ovat: rakeinen endoplasmakalvosto, Golgin laitteen, mitokondriot, ribosomit, jne neuronien tunnettu siitä, että läsnä niiden sytoplasmassa chromatophilic materiaali (Nissi aineet) ja neurofibrillaarisia .. Chromatophilic aine havaitaan muodossa möhkäleitä basofiilisten (klusterin rakenteet rakeisen endoplasmakalvoston), läsnä ollessa, joka osoittaa korkean tason proteiinisynteesiä.

Hermosolun sytoskeletonia edustaa mikrotubulukset (neuroputulit) ja välituotteet, jotka osallistuvat erilaisten aineiden kuljetukseen. Neuronin kappaleiden mitat (halkaisija) ovat 4-5 - 135 μm. Hermo-solujen rungon muoto on myös erilainen - pyöristyksistä, ovaalisesta pyramidiseen. Hermo-solun rungosta jäävät ohuet sytoplasmiset prosessit, joita ympäröivät eri pituiset kalvot. Aikuisilla hermosoluilla on kahdenlaisia prosesseja. Yksi tai useampi haarautumishaara, jolle hermoimpulssi saavuttaa neuronin rungon, kutsutaan dehydriitiksi. Tämä on ns. Dendriittinen aineen kuljetus. Useimmissa soluissa dendriittien pituus on noin 0,2 um. Dendriitin pitkän akselin suuntaan on olemassa lukuisia neurotransmittereitä ja pieni määrä neurofilamentteja. Dendriittien sytoplasmassa on pitkänomainen mitokondrio ja pieni määrä ungrain-endoplasmakalvotyyppisiä säiliöitä. Dendriittien pääteosat ovat usein karkeasti laajennettuja. Ainoa, yleensä pitkä, prosessi, jolla hermoimpulssi ohjataan hermosolun rungosta, on aksoni tai neuriitti. Axon liikkuu poispäin terminaalisen aksonikorin lähellä hermosolun rungosta. Axon päättyy lukuisiin päätehaaroihin, jotka muodostavat synapseja yhdessä muiden elinten tai hermosolujen tai kudosten kanssa. Axon-sytolemmin pinta on sileä. In axoplasm (sytoplasmassa) ovat ohuita pitkänomaisia mitokondrioita, ja suuri määrä neyrotrubochek neurofilamentin, rakkulat ja tubulusten endoplasmakalvoston nezernistoy. Raksosomit ja elementit rakeisesta endoplasmisesta verkkokalvosta axoplasmassa puuttuvat. Ne ovat läsnä vain aksonikorkeuden sytoplasmassa, jossa neuronunkulaariset niput sijaitsevat, kun taas neurofilamenttien määrä on pieni täällä.

Hermoimpulssien liikkumisnopeudesta riippuen kahdenlaisia aksonikuljetuksia erotetaan toisistaan; hidas kuljetus, nopeudella 1-3 mm päivässä ja nopea, nopeudella 5-10 mm tunnissa.

Hermosolut polarisoivat dynaamisesti, ts. Voi hoitaa hermopulsseja vain yhdestä suunnasta - dendriiteistä hermosolujen rungolle.

Hermo-kuidut ovat hermosolujen (dendriitit, neuriitti) prosessit, jotka on peitetty kalvolla. Kussakin hermokuidussa prosessi on aksiaalinen sylinteri, ja ympäröivät lemmosyytit (Schwann-solut), jotka kuuluvat neurogliaan muodostavat kuitukerroksen.

Kun otetaan huomioon kalvon rakenne, hermovärit jaetaan ei-fossiilisiin (bezmielinovye) ja massakuituihin (myeliini).

Lamianin (ei-kumulatiiviset) hermokuidut löytyvät pääasiassa kasvavista neuroneista. Näiden kuitujen kuori on ohut, rakennettu siten, että aksiaalinen sylinteri puristetaan Schwann-häkkiin sen muodostamaan syvään uraan. Nelrolemosyytin kalvo, joka suljetaan, kaksinkertaistuu aksiaalisen sylinterin yli, kutsutaan mesaksoneiksi. Usein kuoren sisällä ei ole yksi aksiaalinen sylinteri, mutta useita (5 - 20) muodostavat hermoverkkokaapelityypin. Hermosolun prosessin aikana monet Schwann-solut muodostavat yhden niistä, peräkkäin. Kummankin hermokuidun ja Schwann-solun akselemän välillä on kapea tila (10-15 nm), joka on täynnä kudosnestettä, joka liittyy hermopulssien johtamiseen.

Myelinisoitujen hermokuitujen paksuus on enintään 20 μm. Ne muodostetaan suhteellisen paksu solu Axon - aksiaalinen sylinteri, jonka ympärille on kuori, joka koostuu kahdesta kerroksesta: paksumpi sisä- - ja ulompi myeliinin - ohut kerros on muodostettu neyrolemmotsitami. Myelinisoitu hermokuitujen kerros on monimutkainen rakenne, koska Schwann-solut kehityksessään kiertävät spiraalisesti hermosolujen (aksiaaliset sylinterit) aksoneihin. Dendriitteillä ei tiedetä olevan myeliiniä. Jokainen lemosyytti ympäröi vain pienen osan aksiaalisesta sylinteristä. Siksi myeliinikerros, joka koostuu lipideistä, on olemassa vain Schwann-solujen sisällä, se ei ole jatkuva, vaan jaksoittainen. Kun jokainen 0,3-1,5 mm on ns hermo kuitulinkkejä (solmut Ranvier), jossa myeliinin kerros on poissa (keskeytetään) ja sen päiden viereen lemmotsity sopivat suoraan akselin sylinteri. Schwann-solujen peittävä perusmembraani on jatkuva, se kulkee keskeytyksettä Ranvier-leikkauksen kautta. Näitä kuunteluita pidetään Na ⁺ -ionien läpäisevyyden paikoille ja sähkövirran depolarisoimiseksi (hermopulssi). Kuten depolarisaation (vain solmuissa Ranvier) edistää nopeaa käsittelyä hermoimpulssien varten hermo myeliinin kuituja. Hermoimpulssit pitkin myeliinikuituja suoritetaan ikään kuin hyppyjä - Ranvier-leikkauksesta toiseen. Demielinisoituneissa hermokuiduissa depolarisaatio tapahtuu koko kuidun läpi, ja hermopulsseja pitkin tällaisia kuituja kulkevat hitaasti. Niinpä hampaiden impulssin nopeus leikatonta kuitua varten on 1-2 m / s ja sellukuidut (myeliini) - 5-120 m / s.

Hermosolujen luokittelu

Prosessien lukumääristä riippuen yksipolulaariset tai yksijuosteiset, neuronit, kaksisuuntaiset tai kaksivaiheiset, erotetaan toisistaan. Neuroneja, joissa on suuri määrä prosesseja, kutsutaan monipolviksi tai monipisteiksi. Bipolaarisiin neuroneihin kuuluvat tällaiset vääriä unipolaarisia (pseudo-unipolaarisia) neuroneja, jotka ovat selkärangan (solmut) soluja. Näitä neuroneja kutsutaan pseudo-unipolaariksi, koska kaksi liitettä poistuu solun rungosta, mutta valomikroskopian aikana prosessien välinen tila ei paljasteta. Siksi nämä kaksi prosessia valomikroskoopin alla otetaan yhdeksi. Dendriittien lukumäärä ja niiden haarautumisaste vaihtelevat suuresti riippuen neuronien sijainnista ja niiden toiminnasta. Moninapainen neuronien selkäytimen ovat epäsäännöllisen muotoisen rungon, useita slabovetvyaschihsya dendriittien ulottuvat eri suuntiin, ja pitkä Axon josta sivuhaarat poikkeavia - sivusukulaisia. Suurista kolmion elinten pyramidin aivojen neuroneissa (suuri) aivokuoren jättää suuren määrän lyhyitä vaakasuora slabovetvyaschihsya dendriittien, aksonin ulottuu kennon pohjassa. Sekä dendriitit että neuriitti loppuvat hermopäätteillä. Dendriitteissä nämä ovat herkkiä hermopäätejä, neuriittiefektorissa.

Toiminnallisiin tarkoituksiin hermosolut jaetaan reseptori-, efektori- ja assosiatiivisiin soluihin.

Reseptoriset (herkät) neuronit, joiden päät ovat, havaitsevat erilaisia tunteita ja siirtävät aivojen hermopäätteissä (reseptoreissa) syntyneet impulssit. Siksi herkkiä neuroneja kutsutaan myös afferentiksi hermosoluiksi. Effector-neuronit (aiheuttavat vaikutuksen, vaikutuksen) johtavat hermopulsseja aivoista työelimeen. Näitä hermosoluja kutsutaan myös kestäviksi (efferentteiksi) neuroneiksi. Liitännäisvaikutteiset tai interkalaariset, johtavat neuronit välittävät hermopulsseja luovuttavasta hermosolusta eksiteraattoriin.

On olemassa suuria neuroneja, joiden tehtävänä on kehittää eritteitä. Näitä soluja kutsutaan neuro-sekretorisiksi neuroneiksi. Salaiset (neurosekret) sisältävät proteiinit sekä lipidit, polysakkaridit, erittävät rakeina ja kuljettavat niitä verellä. Neurosection on mukana hermo- ja kardiovaskulaaristen (humoraalisten) järjestelmien vuorovaikutuksissa.

Riippuen seuraavan tyyppisistä hermopäätteistä - reseptorit:

1. ulkoiset reseptorit havaitsevat ympäristötekijöiden ärsytystä. Ne sijaitsevat kehon ulkosiltojen, ihon ja limakalvojen, aistien elinten;
2. interoreceptors nauttivat ärsytystä lähinnä kun sisäisen ympäristön kemiallinen koostumus muuttuu (kemoreceptorit), paine kudoksissa ja elimissä (baroreceptors, mechanoreceptors);
3. proprioceptors, tai proprioceptors, havaita ärsytystä itse kudoksissa. Ne löytyvät lihaksista, jänteistä, nivelsiteistä, nivelten, yhteisten kapselien hoidosta.

Funktion mukaisesti termoreseptorit, mekanoreceptorit ja nociceptorit eristetään. Ensimmäiset havaitsevat lämpötilan muutokset, toiset - erilaiset mekaaniset vaikutukset (koskettavat ihoa, puristavat sitä) ja kolmas - tuskallinen ärsytys.

Hermopäätteissä on vapaita, heikentyneitä gliasoluja, eivätkä vapaita, joissa hermopäätteillä on kuori - kapselia, jonka muodostavat neuroglia solut tai sidekudoselementit.

Ihossa on vapaita hermopäätteitä. Lähestyväksi ihon, hermokuitu menettää myeliiniä, tunkeutuu kellarimembraaniin epiteelikerrokseen, jossa se epiteliasolujen välille rakeinen kerros. Viimeiset haarat, joiden läpimitta on alle 0,2 um, päistään bulboivat. Samanlaisia hermopäätteitä esiintyy limakalvojen epiteelissä ja silmän sarveiskalvossa. Terminaalin vapaa reseptorin hermopäätteet tunnistavat kipua, lämpöä ja kylmää. Muut hermokuidut tunkeutuvat samalla tavalla ihonpuoleiseen päähän ja päättyvät kosketuksiin kosketuskennoilla (Merkel-solut). Hermo-pää laajenee ja muodostaa synaptisen kaltaisen kontaktin Merkel-solun kanssa. Nämä päättymät ovat mekanoreceptoreja, jotka havaitsevat paineita.

Epäpuhtaat hermopäätteet voidaan kapseloida (peittää sidekudoskapseli) ja kapseloitumattomat (kapseleista puuttuvat). Sidekudoksessa esiintyy kapseloimattomia hermopäätteitä. Niihin kuuluu myös päätyjä karvatupoissa. Kapseloidut hermopäätteet ovat kosketuselimiä, lamellirungot, bulbous-elimet (Golgi-Mazzoni-elimet), sukupuolielimet. Kaikki nämä hermopäätteet ovat mekanoreceptoreja. Tämä ryhmä sisältää myös päätypulloja, jotka ovat termoreseptoreita.

Levykappaleet (Fatera-Pacinin ruumiit) ovat suurimpia kapseloiduista hermopäätteistä. Ne ovat soikeita, pituus on 3-4 mm ja paksuus 2 mm. Ne sijaitsevat sisäelinten sidekudoksessa ja ihonalaisesti (dermis, useammin dermiksen ja hypodermisin rajalla). Suurten astioiden adventitialikalvoon, peritoneumiin, jänteisiin ja nivelsiteisiin, löytyy suuri määrä lamellipitoisia kappaleita arteriolevyisten anastomosien kulkua pitkin. Taurus ulkona on peitetty sidekudoksen kapselilla, jolla on lamellirakenne ja runsaasti hemokapillaareja. Sidekudosmembraanin alla on ulompi polttimo, joka koostuu 10-60 samankeskisestä levystä, jotka on muodostettu litistetyistä kuusikulmaisista perineuraalisista epiteelisoluista. Ruumiin sisäänsyöttöön hermokuitu menettää myeliinin vaippa. Kehossa sitä ympäröivät lymfosyytit, jotka muodostavat sisäisen lampun.

Tappiolliset kappaleet (Meissnerin runko) ovat 50-160 mikronia pitkä ja noin 60 mikronia leveä, soikeat tai sylinterimäiset. Ne ovat erityisen lukuisia sormien ihon papilla kerroksessa. Ne ovat myös läsnä huulen ihossa, silmäluomien reunassa, ulkoisessa sukupuolielimessä. Taurus muodostuu monista pitkänomaisista, litistetyistä tai päärynänmuotoisista lymfosyytteistä, jotka sijaitsevat toisistaan. Nervehdykset, jotka tulevat kehoon, menettävät myeliiniä. Perineurium kulkee ympäröivään rungon kapseliin, joka muodostuu useista kerroksista epiteeliäisistä perineuraalisista soluista. Taktalliset ruumiit ovat mekanoreceptoreja, jotka tuntevat kosketuksen ja puristavat ihoa.

Genitaaliviikot (Ruffinin rungot) ovat fusiformisia, jotka sijaitsevat sormien ja jalkojen ihossa, verisuonten nivelten ja seinien kapseleissa. Taurusta ympäröi ohuen kapselin, jonka muodostavat perineuraaliset solut. Kapselin sisään meneminen hermokuitu menettää myeliinin ja oksat monille haaroille, jotka päätyvät limusyyttien ympäröimillä pullistetuilla turvotuksilla. Päätelmät sopivat tarkasti fibroblasteihin ja kollageenikuituihin, jotka muodostavat korpuscle-pohjan. Taurus Ruffini on mekanoreceptoreja, he myös kokevat lämpöä ja toimivat proprioikseereinä.

Päätypulloihin (Krause-pulloihin) on pallomaiset muodot, jotka sijaitsevat ihossa, silmän sidekalvossa ja suun limakalvossa. Pulloon on paksu sidekudoskapseli. Kapselin sisäänsyöttöön hermokuitu menettää myeliinin vaipan ja oksat lampun keskelle muodostaen lukuisia oksia. Krause'n pulmat tuntevat kylmän; ehkä ne ovat myös mekanoreceptoreja.

Glansin peniksen ja klitoriksen ihon papillarykerroksen sidekudoksessa on runsaasti sukupuolielimiä, samanlaisia kuin päätypulloja. Ne ovat mekanoreceptoreja.

Proprioceptorit havaitsevat lihasten supistukset, jänteiden ja nivelkapselien jännityksen, lihaksen voiman, joka tarvitaan tietyn liikkeen suorittamiseen tai kehon osien pitämiseen tiettyyn asentoon. Proprioceptor-hermopäätteihin kuuluvat neuromuskulaariset ja neuromuskulaariset karat, joita esiintyy vatsalihaksissa tai jänteissä.

Nerve-jänne-karat sijaitsevat jänteen lihaksen risteyksessä. Ne ovat jänteitä jänteen (kollageenin) kuituihin, jotka liittyvät sidekudos- kapselin ympäröimään lihaskudoksiin. Kara on tavallisesti paksu myeliini-hermoruuva, joka menettää myeliinisen vaipan ja muodostaa päätehaaroja. Nämä päät sijaitsevat jännekuitujen nippujen välissä, joissa ne kokevat lihasten supistumisen.

Neuromuskulaariset karat ovat suuria, 3-5 mm pitkiä ja 0,5 mm paksuisia, sidekudoskapseli ympäröi. Kapselin sisäpuolella on 10-12 ohuista lyhyttä raidoitettua lihaskuitua, joilla on erilaisia rakenteita. Joissakin lihaskudoksissa ytimet keskittyvät keskiosaan ja muodostavat "ydinkassin". Muissa kuiduissa ydin sijaitsee "ydinketju" koko lihassalkaisesti. Näillä ja muilla kuiduilla kierretään spiraalimaisesti rengasmaiset (primääriset) hermopäätteet, reagoivat supistusten pituuden ja nopeuden muutoksiin. "Laskentaketjuun" liittyvien lihaskuitujen ympärillä haarautuvat (toissijaiset) hermopäätteet myös hajaantuvat, havaitsemalla vain lihasten pituuden muutoksen.

Lihaksissa on efektoriset hermo-lihakset, jotka sijaitsevat jokaisessa lihaskudoksessa. Lihaskuidun lähestyminen, hermokuitu (axon) menettää myeliinin ja oksat. Nämä päädyt peitetään lemosyytteillä, niiden perusmembraanilla, joka kulkee lihaskudoksen peruskalvoon. Kunkin näistä hermopäätteistä johtuva axolemma on kosketuksessa yhden lihaskudoksen sarcolemman kanssa, taivuttamalla sitä. Pääty ja kuitu (leveys 20-60 nm) välinen rako on amorfinen aine, joka sisältää kuten synaptic clefts, asetyylikoliiniesteraasi. Lähellä neuromuskulaarista päätä lihaksessa on paljon mitokondrioita, polyribosomia.

Epäsymmetrisen (sileän) lihaskudoksen efferentit hermopäätteet muodostavat läpipainopakkauksia, joissa esiintyy myös synaptisia vesikkeleitä ja mitokondrioita, jotka sisältävät noradrenaliinia ja dopamiinia. Suurin osa hermopäätteistä ja kainalosta on kontaktissa myosyyttien perusmembraanin kanssa; vain pieni osa niistä perforates basal membrane. Hermo-kuidun kontaktissa lihassolun kanssa axolemma erotetaan myosyyttisytolemasta noin 10 nm: n paksuisella aukolla.

Neuronit havaitsevat, ohjaavat ja lähettävät sähköisiä signaaleja (hermopulsseja) muihin hermosoluihin tai työelimiin (lihakset, rauhaset jne.). Hermoimpulssin lähetyspaikoissa neuronit yhdistyvät solujen välisten yhteyksien avulla - synapseja (kreikkalaisesta synapsiksesta - yhteys). Synapseissa sähköiset signaalit muunnetaan kemiallisiksi signaaleiksi ja päinvastoin - kemiallisiksi sähköisiksi signaaleiksi.

[1], [2]

Synapse

Riippuen siitä, mitä neuronien osia on liitetty, erotetaan seuraavat synapsit: aksosomaattinen, kun yhden hermosolun pääte koskettaa toisen neuronin rungon; aksodendriittinen, kun aksonit tulevat kosketuksiin dendriittien kanssa; axo-axonal, kun ne koskettavat samoja prosesseja - aksoneita. Tämä neuronsketjun järjestely luo mahdollisuuden herättämään näitä ketjuja. Hermoimpulssin lähettäminen tapahtuu biologisesti vaikuttavien aineiden, nimeltään hermovälittäjäaineiden, avulla. Välittäjien rooli suoritetaan kahdella aineen ryhmällä:

1. noradrenaliini, asetyylikoliini ja jotkut monoamiinit (adrenaliini, serotoniini jne.);
2. neuropeptidit (enkefaliinit, neurotensiini, somatostatiini jne.).

Kussakin interneuronaalisessa synapsessa presynaptiset ja postsynaptiset osat eristetään. Nämä osat erotetaan synaptisella pilkulla. Hermoimpulssi kulkee hermopään läpi klavaa- tin presynaptiseen osaan, jota rajoittaa presynaptinen kalvo. Presynaptisen osan sytosolissa on suuri määrä pyöristettyjä membraani synaptisia vesikkeleitä, joiden halkaisija on 4 - 20 nm, ja joka sisältää välittäjän. Kun hermoimpulssi saavuttaa presynaptisen osan, kalsiumkanavat avataan ja Ca ^{2+ -ionit} tunkeutuvat presynaptisen osan sytoplasmaan. Lisäämällä pitoisuus Ca ²⁺ synaptisen set vesikkelit fuusioituvat presynaptisen kalvon ja erittävät välittäjäaine synapsiraossa leveys 20-30 nm täytetty kohtalainen elektronitiheys amorfinen aine.

Postisynaptisen kalvon pintaan on postsynaptinen tiiviste. Neurotransmitteri sitoutuu postsynaptisen membraanin reseptoriin, mikä johtaa potentiaalin muutokseen - syntyy postsynaptinen potentiaali. Siten postsynaptinen kalvo muuntaa kemiallisen stimulaation sähköiseksi signaaliksi (hermopulssi). Sähkösignaalin suuruus on suoraan verrannollinen kohdennetun välittäjäaineen määrään. Heti kun välittäjän vapautuminen lakkaa, postsynaptisen membraanin reseptorit palaavat alkuperäiseen tilaansa.

Neuroglian

Neuronit ovat olemassa ja toimivat tietyssä ympäristössä, jota neuroglia tarjoaa. Neuroglia solut hoitavat monia toimintoja: tukevat, trofiat, suojaavat, eristävät, erittivät. Neuroglia (glioyyttien) soluista erotetaan makroglykset (ependymosyytit, astrosyytit, oligodendrosyytit) ja mikroglia, joilla on monosyyttinen alkuperää.

Ependymosyytit, jotka vuori aivojen kammiot ja selkäydinkanava. Nämä solut ovat kuutioisia tai prismamaisia, järjestettyinä yhteen kerrokseen. Ependymosyyttien apikalpaus peitetään mikrovilliin, joiden määrä on erilainen keskushermoston eri osissa (CNS). Pitkä prosessi ulottuu ependymosyyttien peruspinnasta, joka tunkeutuu taustalla olevien solujen, oksojen ja kontaktien välille verikarillaareissa. Ependymosyytit ovat mukana kuljetusprosesseissa (aivo-selkäydinnesteiden muodostuminen), suorittavat tuki- ja demarkaatiotoimintoja, osallistuvat aivojen aineenvaihduntaan.

Astrosyytit ovat keskushermoston tärkeimpiä glial (tukevat) elementtejä. Erota sekä kuitu- että protoplasmiset astrosyytit.

Fibrous astrosyytit hallitsevat aivojen ja selkäytimen valkoisessa aineessa. Nämä ovat moniportaisia (20-40-ituja) soluja, joiden kappaleiden mitat ovat noin 10 mikronia. Sytoplasmassa on monia fibriilejä, jotka menevät prosesseihin. Prosessit sijaitsevat hermokuitujen välissä. Jotkut prosessit saavuttavat veren kapillaareja. Protoplasmisilla astrosyytteillä on tähtitaivomuoto, joka haarautuu sytoplasmiprosesseja niiden kehoilta kaikissa suuntiin. Nämä prosessit tukevat astrosyyttien sytomelistä erottuneiden hermosolujen prosesseja noin 20 nm: n leveydellä. Astrosyyttien prosessit muodostavat verkon, jonka soluissa neuronit ovat. Nämä prosessit laajenevat päissä, muodostaen leveät "jalat". Nämä "jalat", jotka ovat kosketuksissa toistensa kanssa, ympäröivät veren kapillaareja kaikilta puolilta, muodostavat verenkierronlihaksen reunamembraanin. Astrosyyttien prosessit, jotka saavuttavat niiden aivopinnat pidennetyillä päillä, yhdistyvät yhteen nexuksella ja muodostavat jatkuvan pintarajamembraanin. Tähän rajakalvoon on pohjamembraani, joka rajaa sen pehmeältä aivokalvolta. Gliaalinen kalvo, joka muodostuu astrosyyttien prosessien laajennetuista päistä, eristää neuronit ja luo heille erityisen mikroympäristön.

Oligodendrosyyttien - lukuisia pieniä soluja munanmuotoinen muoto (halkaisija 6-8 mikronia), jossa on suuri, rikas kromatiinin ydin, jota ympäröi ohut reuna sytoplasmasta, jotka ovat kohtuullisen kehittyneet organelleja. Oligodendrosyytit sijaitsevat lähellä neuroneja ja niiden prosesseja. Oligodendrosyyttien rungosta vähäinen määrä lyhyitä kartiomaisia ja laaja-alaisia litteitä myeliiniä muodostavia prosesseja lähtee. Oligodendrosyyttejä, jotka muodostavat ääreishermoston hermokuitujen kirjekuoria, kutsutaan leesosyytteiksi tai Schwann-soluiksi.

Microglia (Ortega-solut), jotka muodostavat noin 5% kaikista aivojen valkoisen aineen soluista ja noin 18% harmaasta, edustavat pieniä pitkänomaisia soluja, jotka ovat kulmikkaita tai epäsäännöllisiä. Solun rungosta - gliaalisesta makrofagista - lukuisat eri muotoiset oksat muistuttavat pensaita. Joidenkin mikroglia-solujen perusta näyttää leviävän veren kapillaariin. Microglia-soluilla on liikkuvuus ja fagosyyttinen kyky.