Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Kehitysvammaisuuden luokittelu
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kehitysvammaisuuden luokituksia on useita, ja ne on esitetty asiaankuuluvissa julkaisuissa. Kehitysvammaisuuden kliinisessä ja patogeneettisessä erottelussa on suositeltavaa jakaa se seuraaviin ryhmiin:
- eksogeenisesti ehdollistetut, perinnölliset aivovaurion muodot, jotka eivät ensisijaisesti liity älykkyyden anatomisen ja fysiologisen perustan muodostumiseen;
- lieviä kehitysvammaisuuden muotoja, jotka johtuvat normaalin älykkyyden geneettisestä vaihtelusta.
Kehitysvammaisuuden kliininen taksonomia perustuu laajalti käytettyihin käsitteisiin "erilaistunut" ja "erilaistumaton" kehitysvammaisuus.
Kliinisesti erilaistuneen kehitysvammaisuuden ryhmään kuuluvat nosologisesti itsenäiset sairaudet, joissa kehitysvammaisuus on vain yksi oire, yleensä vakavin.
Kehitysvammaisuuden erilaistuneiden muotojen luokittelu (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Perinnölliset muodot.
- Oireyhtymät, joissa on useita synnynnäisiä poikkeavuuksia.
- Kromosomiperäiset sairaudet.
- Geneettiset oireyhtymät, joilla on epäselvä periytymismalli.
- Monogeenisesti periytyvät oireyhtymät.
- Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt.
- Fakomatosis.
- Neurologiset ja hermo-lihassairaudet, joihin liittyy kehitysvammaisuus. Ulkoisesti aiheutetut kehitysvammaisuuden muodot.
- Sikiön alkoholioireyhtymä (sikiön alkoholioireyhtymä).
- Tarttuvat alkiofetopatiat (rubeolar, toksoplasmoosi, sytomegalovirus).
- Vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus.
Sekalaisen (perinnöllisen-eksogeenisen) luonteen henkinen hidastuminen.
- Mikrokefalia.
- Vesipää.
- Kraniosynostoosi.
- Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta.
Kliinisesti erilaistumaton kehitysvammaisuus on kehitysvammaisuus, jolla ei ole erityistä kliinis-psykopatologista ja somato-neurologista kuvaa taudista. Tähän ryhmään kuuluvat suhteellisen lievät kehitysvamman muodot, joita esiintyy perheissä, joille on ominaista kehitysvammaisuuden tapausten kasautuminen ja niiden esiintymiseen myötävaikuttavien mikrososiaalisten olosuhteiden läsnäolo. Sekamuotoinen synnynnäinen kehitysvammaisuus on mahdollinen, mukaan lukien perinnöllisesti määräytyvä alhainen älyllisen kehityksen taso ja muita eksogeenis-orgaanisia vaikutuksia ontogeneettisen kehityksen alkuvaiheissa, mikä johtaa kehitysvammaisuuden ilmenemismuotojen pahenemiseen.
Monet lieviä, eriytymättömiä kehitysvammaisuuden tapauksia pidetään lapsuudessa henkisen kehityksen viivästymisenä, vanhemmalla iällä rajatapauksena kehitysvammaisuudena tai biologisesti terveillä yksilöillä alhaisen älyllisen tason äärimmäisenä versiona.
[