Hengitys syntiikkivirus (RS-virus)
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
RS-virus on yksi yleisimmistä ARI-taudinaiheuttajista ensimmäisten 2-3 vuoden elämän lapsille. Se eristettiin ensimmäisen kerran vuonna 1956 simpanssista, joka kärsi akuutista hengityssairaudesta, ja vuonna 1957 R. Chenok (ja muut) eristivät samanlaisia kantoja lapsilta, joilla oli akuutti hengityssairaus.
Virioni on muodoltaan pallomainen, sen halkaisija vaihtelee yksittäisissä hiukkasissa 120-200 nm. Genomia edustaa yksijuosteinen, ei-hajottamaton negatiivinen RNA, jonka massa on noin 5,6 MD; se ilmeisesti kuljettaa 10 geenia, jotka koodaavat 10 viruskohtaista proteiinia, joista 7 on osa virion ja loput eivät ole rakenteellisia. RS-virus eroaa muista paramyksioviruksista, koska sillä ei ole hemagglutiniinia eikä neuraminidaasia eikä sillä ole hemolyyttistä aktiivisuutta. Genomin rakenne on seuraava: 3'-1C-1B-NPM-1A-GF-22K-L-5 '. Proteiinit G ja F ovat glykoproteiineja, jotka ovat osa superkapsidia ja muodostavat pintapiikkejä. Proteiini G ylläpitää virusta herkille soluille ja proteiini F tarjoaa kahden tyyppisen fuusion: a) viruksen membraanin fuusio solukalvon ja sen lysosomien kanssa; b) infektoidun solun fuusio viereisten, ei-infektoituneiden solujen kanssa, minkä seurauksena syntyy syncysium - sytoplasmiprosessien ("silmäkudos") yhdistämien solujen symplastia. Tämä ilmiö toimi myös perustana kutsumalle virukselle "hengitys syncysi". Proteiinit N, P ja L (polymeraasikompleksi, joka sisältää transkriptaasia) ovat osa nukleokapsidia. Proteiinit M ja K on liitetty virion superkapsidin sisäpintaan. Jäljelle jäävien proteiinien funktioita ei vielä tiedetä. Antigeenisten ominaisuuksien mukaan virus on kaksi serovarianttia. Virus repeytyy hyvin monien transfektoitujen solujen (HeLa, HEp-2 jne.) Viljelmissä, joilla on tyypillisen sytopaattisen vaikutuksen ilmeneminen, samoin kuin plakkien muodostuminen; Sitä ei viljellä poikasalkioissa. RS-virus on erittäin labiili ja helposti tuhoutuva pakastamalla ja sulattamalla, kun sitä käsitellään rasva-liuottimilla, pesuaineilla, erilaisilla desinfiointiaineilla; kun se lämmitettiin 55 ° C: seen 5-10 minuutissa.
[Hengityselinten syntiesinfektion oireet
Tartuntalähde on sairas. Infektio tapahtuu ilmassa olevilla pisaroilla. Inkubaatioaika on 3-5 päivää. Virus kertoo hengitysteiden epiteelisoluissa, prosessi nopeasti leviää niiden alempaan jakautumiseen. Erityisen vaikeaa hengitystieinfektiivistä infektiota esiintyy ensimmäisten kuuden kuukauden lapsilla keuhkoputkitulehduksen, bronkiolitin, keuhkokuumeen muodossa. 75-vuotiaista lapsista, jotka ovat iältään 3-vuotiaita, havaitaan viruksen vasta-aineita.
Postinfektiivinen immuniteetti on jatkuvaa ja pitkäaikaista, ja se johtuu viruksen neutralisoivien vasta-aineiden, immuunimuistisolujen ja IgA-luokan erittyvien vasta-aineiden ilmestymisestä.
Hengitys-syncysiinfektioiden diagnoosi
Laboratorio diagnoosi RS-virus-infektio, joka perustuu nopeaan havaitsemiseen viruksen vasta nenänielun (in kuolleen kudoksen tutkittiin keuhkot, henkitorvi, keuhkoputket) käyttäen immunofluoresenssilla menetelmää, eristämistä ja tunnistamista viruksen ja määrittämiseksi spesifisten vasta-aineiden. Viruksen eristämiseksi viljelymateriaali infektoidaan testiaineella, sen etenemistä arvioi- daan tyypillisellä sytopaattisella vaikutuksella; virus tunnistetaan immunofluoresenssimenetelmällä, RSK: lla ja neutralointireaktiolla soluviljelmässä. Serologinen menetelmä (EK, RN) lapsilla aikana kuuden ensimmäisen elinkuukauden aikana, joka on äidin vasta-aineiden tiitteri oli 1: 320, ei ole riittävän luotettava. Taudin diagnosoimiseksi on parempi käyttää erityisten antigeenien havaitsemismenetelmiä RIF: n tai IFM: n avulla.