^

Terveys

Gepon

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 10.08.2022
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Gepon on immunostimuloiva lääke. Se auttaa stimuloimaan interferonien tuotantoa ja sen myötä myös makrofagien toimintaa. Se myös estää sytokiinien tuotantoa ja virusten replikaatiota HIV: ssä, herpes simplexissa ja tyypin C hepatiitissa. Lisää kehon vastustuskykyä bakteeri- ja virusperäisiin infektioihin.

Lääkettä on käytetty laajalti viime vuosina. Se sisältyy yhdistelmähoitoon vakaville (säännöllisille uusiutumisille) patologioille, jotka ovat aiheuttaneet herpes simplex -viruksen, papilloomaviruksen, mykoplasman ja klamydian sekä Candida -sienien vaikutuksen. [1]

Viitteitä Gepon

Sitä käytetään tällaisiin rikkomuksiin:

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen tapahtuu nesteen muodossa suun kautta tai ulkoiseen hoitoon - 0,02% ja 0,1%. Pakkaus sisältää myös ruiskun.

Se toteutetaan myös kylmäkuivatun aineen muodossa liuosten valmistukseen - 1, 2 tai 10 mg: n pullon sisällä. Pakkaus sisältää tippa- tai suihkepullon ja myös liuottimen.

Farmakodynamiikka

Ihmisillä, joilla on HIV -infektio, lääke vähentää veren viruspitoisuuksia ja stimuloi immuunitoimien aktivoitumista. Potilailla tehostetaan HIV -antigeenejä ja opportunististen infektioiden kehittymistä provosoivien aineiden vasta -aineiden tuotantoa. Tämän vaikutuksen kliininen ilmentymä on infektion uusiutumisen puuttuminen 4-6 kuukauden aikana.

Paikallisesti käsiteltäessä se osoittaa tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Jo 2 päivän käytön jälkeen havaitaan limakalvojen turvotuksen ja arkuuden heikkeneminen sekä hyperemia.

Annostus ja antotapa

Lääkettä käytetään paikallisesti tai suun kautta. Kun käytät jauhetta, se on liuotettava etukäteen.

Immuunipuutoksen vuoksi aikuisen on kulutettava suun kautta 10 mg ainetta kerran päivässä 1-3 kuukauden ajan.

Tavallisella herpesviruksella 2 mg ainetta otetaan suun kautta (se on liuotettava 5 ml: aan vettä). Tätä nestettä on pidettävä suussa 5 minuutin ajan ja sitten nieltävä. Lääkitys on käytettävä 3-5 päivän kuluessa. Paikallinen käyttö - käyttö kerman muodossa, joka valmistetaan itsenäisesti: sekoita 2 mg liuennutta lääkeainetta 10 g: aan tavallista vauvan voidetta. Voit myös hoitaa ihoa ja limakalvoja paikallisesti käyttämällä 0,04% liuosta (kerran päivässä).

Jos kyseessä on limakalvojen ja orvaskeden kandidiaasi, 3 kastelua suoritetaan 2-3 päivän taukoilla.

Balanopostiitin tai virtsaputken hoidon aikana lääke tiputetaan virtsaputkeen 3 kertaa 2-3 päivän välein.

Kandidaasin kehittymisen estämiseksi limakalvojen alueella ne kastellaan yhdessä antibioottihoidon kanssa.

Kohdunkaulan tai vulvovaginiitin tapauksessa sukuelinten limakalvot kastellaan tai levitetään voiteita tartunnan saaneille alueille. Käyttötaajuus on sama kuin yllä.

Kun hoidetaan akuutteja hengitystieinfektioita, sinun on liuotettava 2 mg Geponia 2 ml: aan vettä, minkä jälkeen 5 tippaa tätä nestettä on tiputettava sieraimiin 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Hengityselinsairauksien ehkäisemiseksi on tiputettava yksi tippa nestettä nenään (valmistettu 2 mg lääkkeitä 2 ml: aan tavallista vettä) 3 kertaa päivässä 1 kuukauden aikana.

Suoliston dysbioosilla suoritetaan mikroklisterit, jotka sisältävät 2 mg lääkettä 30-40 ml: aan lisättyä suolaliuosta. Sykli sisältää 5 toimenpidettä, jotka suoritetaan joka toinen päivä.

  • Sovellus lapsille

Lääkitystä ei käytetä alle 12 -vuotiaille.

Käyttö Gepon raskauden aikana

Et voi määrätä Geponia imetyksen tai raskauden aikana.

Vasta

Sen käyttö on vasta -aiheista lääkkeen intoleranssin yhteydessä.

Varastointiolosuhteet

Gepon on säilytettävä korkeintaan 5 ° C: n lämpötiloissa.

Säilyvyys

Geponia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat lääkkeet Glutoxim, Immunomax, Alloferon ja Isoprinosine, Galavit ja Diucifon sekä Polyoxidonium.

Arvostelut

Gepon on saanut monia hyviä arvosteluja eri potilailta. Pohjimmiltaan on huomautuksia sen käytöstä vulvovaginiitin tai kandidiaalin vaginiitin tapauksessa - tilan paraneminen havaittiin kolmen kastelumenettelyn jälkeen.

Epidermaalisen erysipelan tapauksessa, joka kehittyi säännöllisesti uusiutumalla, havaittiin myös positiivinen vaikutus - uusiutumistiheys väheni ja toipumisnopeus lisääntyi.

On myös arvioita lääkkeiden käytöstä haavoittuneille alueille papilloomaviruksen poistamisen jälkeen - lääkkeen vaikutus vähensi uusiutumisten määrää.

Lisäksi Geponia käytetään myös pediatriassa. Sitä määrättiin suun kautta annettavaksi ja kurkun kasteluun jatkuvan herpesvirusinfektion vuoksi. Yhdessä tämän kanssa lääkitys oli osa suoliston infektioiden yhdistelmähoitoa lapsella, jolla oli adeno- ja rotaviruksen synty.

Kroonisen nielutulehduksen tai rinosinuiitin tapauksessa suoritettiin kastelu nielun alueella ja lääkkeiden suihkuttaminen sieraimien sisään. Tilan parantamiseksi 3 kastelua riitti.

Kun lääkettä käytettiin lapsilla, joilla oli BA, taustalla olevan patologian pahenemistiheys ja erilaisten ARVI -tautien esiintyvyys väheni.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Gepon" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.