Faytobakt

Lääkitys Faytobakt viittaa systeemisiin antibakteerisiin aineisiin ja erityisesti kolmannen sukupolven antibioottien kefalosporiinisarjaan. Kansainvälinen lääkeaihe: Cefoperazon. 

Viitteitä Faytobakt

Faytobaktin käyttöaiheet ovat:

• hengitys- ja virtsateiden tartuntataudit (ylä- ja alaosat);
• vatsaontelon, sappirakon, sappitiehyiden tulehdusprosessit sekä muut vatsavaivat;
• sepsis;
• tulehdus meninges;
• ihon ja limakalvojen tarttuva vaurio;
• tarttuva leesio osteoarticular system;
• - pienen lantion tulehdusprosessit, mukaan lukien endometrian tulehdus;
• - gonorrhea ja muut virtsatietojärjestelmän infektiot.

Julkaisumuoto

 Valmiste on saatavissa jauheena ruiskuvalmisteiden valmistukseen. Jauhe on kiteinen valkoinen tai kermanvalkoinen.

 Valmistetaan seuraavissa annostuksissa:

• 0,5 g - lasipulloja, yksi yksittäispakkauksessa.
• 1 g - lasipullo, yksi yksittäispakkauksessa.
• 2 g - lasipullo, yksi yksittäisessä pahvisäiliössä.

 Faytobaktia edustaa natrium sulbaktaamin aktiiviset komponentit ja natriumkefoperatsoni.

• 0,5 g lääkeainetta sisältäviä aineita 0,25 grammaan.
• 1 g lääkeainetta sisältäviä aineita 0,5 grammaan.
• 2 g lääkeainetta vaikuttavia aineita per gramma. 

Farmakodynamiikka

Antimikrobinen aine formulaatio kefoperatsoni - on tyypillinen kefalosporiini sukupolven III, joka vaikuttaa herkkien bakteerien siihen aikana lisäykseen estämällä biologisen synteesin peptidoglykaanisynteesin solukalvojen.

Sulbaktaamin toisella vaikuttavalla aineella ei ole laajaa antimikrobiaalista vaikutusta, joka estää ainoastaan β-proteobakteerien ja acinetobakteerin kehittymistä. Samanaikaisesti sulbaktaamin estävä vaikutus suhteessa tärkeimpiin ß-laktamaaseihin, jotka syntetisoivat β-laktaamille resistenttejä organismeja, osoitettiin biologisesti ja kemiallisesti.

Reseptoreihin perustuvien bakteerikantojen kokeissa tehdyissä kokeissa sulbaktaami osoitti ystävällisen vaikutuksen penisilliinien ja kefalosporiinien edustajien kanssa. On huomattava, että sulbaktaami kykenee sitoutumaan proteiineihin, jotka sitovat penisilliiniä. Tästä syystä kantoja on usein herkempi Faytobaktin valmistamiseksi kuin pelkästään kefoperatsonille.

Faytobakt on aktiivinen kaikissa bakteereissa, jotka ovat herkkiä kefoperatsonille. Samanaikaisesti valmiste synergoi myös muiden mikro-organismien kanssa, mukaan lukien seuraavat:

• Haemophilus-infektio;
• Bacteroides;
• stafylokokki;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• Morganan bakteerit;
• Citrobacter;
• Grampositiiviset mikro-organismit (stafylokokit, streptokokit, penisillinaasi ja ei-penisilliiniä tuottavat kennot);
• Gram-negatiiviset mikro-organismit (colibacillus, proteus, hammastukset, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia jne.).

 Luetteloa täydentävät myös klostridiat, laktobasillit, peptostreptokokki, fusobakteerit jne. 

[1], [2]

Farmakokinetiikkaa

Noin 85% sulbaktaamista ja jopa 25% kefoperatsonin annoksesta poistuu kehosta virtsajärjestelmän kautta. Muu kefoperatsoni voi erittyä maksaan.

Kun Faytobakt on tullut kehoon, sulbaktaamin keskimääräinen puoliintumisaika voi olla 60 minuuttia, kefapperasoni - 110 minuuttia. Tehoaineiden taso veriseerumissa on suoraan verrannollinen annettavan lääkkeen annokseen.

Keskimääräinen enimmäismäärä Faytobakt at / 2 injektiota Medicine g viisi minuuttia, on 130,2 g / ml sulbaktaami ja 236,8 ug / ml kefoperatsoni. Tämä osoittaa sulbaktaamin pääasiallista jakautumista kehossa.

Lääkkeen komponentit tunkeutuvat hyvin kehon kudoksiin ja nesteisiin. Pian ne löytyvät sappeen, ihon, cecumin, kohtuun ja appendansseihin.

Kokeellisesti farmakokineettisiä eroja ei löytynyt lääkkeen käytöstä lapsilla ja aikuispotilailla.

Faytobaktin farmakokineettisiä ominaisuuksia on tutkittu iäkkäillä potilailla, joilla on kroonisia virtsatiejärjestelmän ja maksan sairauksia. Tällaisissa potilailla havaittiin puoliintumisajan pidentyminen, clearanceen väheneminen ja lääkkeen kaikkien komponenttien leviämisen lisääntyminen. Sulbaktaamin farmakokinetiikka on suhteessa munuaisten vajaatoiminnan tasoon ja kefoperatsonin ominaisuudet liittyvät maksan toimintahäiriön määrään. 

[3]

Annostus ja antotapa

 Ennen kuin aloitat hoidon, sinun on tehtävä pakollinen testi, jotta lääke ei aiheuttaisi allergista reaktiota.

 Jalostukseen.

 Faytobakt on kasvatettu erityisellä injektionesteisiin käytettävään veteen.

Kokonaisannos	Tehoaineiden annostusten vastaavuus	Liuottimen määrä	Suurin lopullinen pitoisuus
0,5 g	0,25 g ja 0,25 g	2 ml	125 ja 125 mg / ml
1 g	0,5 g ja 0,5 g	4 ml	125 ja 125 mg / ml
2 grammaa	1 g ja 1 g	8 ml	125 ja 125 mg / ml

Ehdotetun liuottimen lisäksi Faytobakt voidaan laimentaa 5% glukoosiliuoksella tai suolaliuoksella.

Ringerin liuos laktaatilla.

Kasvatukseen käytetään erityistä injektionesteisiin käytettävää vettä. Ensinnäkin Faytobakt laimennetaan injektoitavalla vedellä, sitten Ringerin laktaattireagenssissa 5 mg / ml tehdään sulbaktaamin tasoon. Esimerkiksi 2 ml alkuperäistä r-raa laimennetaan 50 ml: aan Ringerin R-rengasta laktaattilla tai 4 ml: lla alkuperäistä liuosta - 100 ml: ssa Ringerin R-rengasta laktaattilla.

 Lidokaiini.

Kun käytetään lidokaiinia lisäliuottimena, näyte testataan uudelleen allergisen herkkyyden varalta.

Faytobakt liuotetaan ensin veteen injektiota varten, laimennettiin sitten 2% lidokaiinia tuoda pitoisuuteen kefoperatsoni 250 mg / ml, tai kunnes pitoisuus sulbaktaamia 125 mg / ml 0,5% p-D lidokaiinin.

Lääkkeen ruiskutus.

Ajoittaisiin infuusioihin kunkin injektiopullon jauhemaisen aine liuotetaan ensin injektionesteisiin tarkoitetulle vedelle, jota seuraa 20 ml injektio 15 - 60 minuutin ajan.

IV-injektioita suoritettaessa kunkin ampullin jauhe liukenee (taulukon mukaan) ja injektoidaan hitaasti, ei nopeammin kuin 3 minuuttia.

Laskimonsisäisten injektioiden yhteydessä annosta annetaan samassa tilavuudessa 12 tunnin välein.

Monimutkaisilla ja kroonisilla infektioilla lääkkeen päivittäinen määrä voidaan nostaa 8 grammaan 1: 1-suhteessa (kefoperatsoni 4 g: n annoksena). Lääke annetaan samassa tilavuudessa 12 tunnin välein.

Sulbaktaamin optimaalinen rajoittava päivittäinen määrä on 4 g.

Käytä virtsajärjestelmän toimivuuden häiriöihin.

Antotapa ja annostus Fitobakt on asennettava ottaen huomioon sulbaktaamin pienentynyt puhdistuma. Potilasta, jonka kreatiniinipuhdistuma on 15-30 ml / min, voidaan antaa enintään 1 g sulbaktaamia 12 tunnin välein (eli suurin päivittäinen lääkeaineen määrä on 2 g). Potilas, jonka puhdistuma on alle 15 ml / minuutti, saa 0,5 g sulbaktaamia 12 tunnin välein (maksimi päivässä 1 g). Monimutkaisen tarttuvan sairauden vuoksi lääkäri voi lisäksi määrätä kefoperatsonia.

Faytobaktia voidaan antaa hemodialyysin jälkeen, mutta ei ennen sitä.

Lapsuudessa käytetään seuraavia nimityksiä:

Sulbaktaamin ja kefoperatsonin suhde	Päivittäinen Faytobakt-annos	Sulbaktaamin päivittäinen annos	Päivittäinen kefoperatsonin annos
1: 1	40 - 80 mg / kg	20 - 40 mg / kg	20 - 40 mg / kg

Lääke annetaan yhtä suurina määrinä 6-12 tunnin välein.

Monimutkaisten tai kroonisten tarttuvien oireiden tapauksessa annosta voidaan suurentaa 160 mg / kg päivässä jakamalla se 2-4 identtiseen osaan.

Vastasyntyneiden lasten lääkitys annetaan 12 tunnin välein, korkeintaan 80 mg / kg päivässä.

[7], [8]

Käyttö Faytobakt raskauden aikana

Faytobakt kulkee istukan esteen läpi ilman mitään ongelmia, joten raskauden aikana sitä käytetään vain silloin, kun naisen odotettu hyöty prosentteina ylittää merkittävästi mahdollisen vaarat tulevalle lapselle.

Rintamaidossa on vain pieni määrä vaikuttavia aineita. Samanaikaisesti naisille ei suositella imettämistä Faytobaktin hoidon taustalla.

Vasta

Faytobaktin käytön vasta-aiheena on taipumus allergisiin reaktioihin lääkkeen vaikuttaville aineille sekä penisilliini- ja kefalosporiinisarjan edustajille. 

[4], [5]

Sivuvaikutukset Faytobakt

 Faytobaktin haittavaikutukset voivat vaikuttaa elimistöön ja elimistöön:

• Ruoansulatuskanava - ripuli, pahoinvointi ja oksentelu, pseudomembranoottinen enterokoliitti;
• iho - huumeiden ihottuma, nokkoskuume, pahanlaatuinen eritteellinen erythema;
• verisuonet - verenpaineen lasku;
• veri - neutrofiilien, hemoglobiinin tai hematokriitin pitoisuuden lasku, leukosyyttien, verihiutaleiden ja protrombiinin määrän väheneminen;
• pään kipu, kuumeiset tilat, tulehdusreaktiot pistoskohdassa, allergiset ilmenemismuodot, verisuonten seinämien tulehdus, veren ulkonäkö virtsassa.

Laboratoriotestien tulokset voivat viitata AST: n, ALT: n, APF: n ja bilirubiinin määrän kasvuun.

Faytobaktin käytön vasta-aiheena on taipumus allergisiin reaktioihin lääkkeen vaikuttaville aineille sekä penisilliini- ja kefalosporiinisarjan edustajille. 

[6]

Yliannos

Mahdolliset yliannostuksen merkit voivat ilmetä vakavina sivuvaikutuksina.

Joskus liian suurien β-laktaamiantibioottien määrien nauttiminen voi edistää neurologisten häiriöiden ja epileptisten kohtausten kehittymistä.

Lääkkeen komponentit eliminoituvat hemodialyysissä, joten hemodialyysiä voidaan käyttää estämään Faytobaktin yliannostuksen merkkejä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Faytobaktia hoidettaessa potilaalle tulee varoittaa, että alkoholia ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä otettaessa. Faytobaktin ja alkoholin yhdistetty käyttö voi johtaa ihon punoitukseen, lisääntyneeseen hikoiluun ja nopeaan sykkeeseen. Samasta syystä olisi vältettävä etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö.

Benedictin ja Fellingin käyttö voi johtaa väliaikaiseen glukosuriaan. 

[9]

Varastointiolosuhteet

Pidä Faytobakt pimeissä paikoissa t ° - + 25 ° C. Älä anna lasten sijoittaa lääkkeiden säilytyspaikkaan. Valmistettua laimennettua liuosta tulee käyttää välittömästi. 

Säilyvyys

Säilyvyys - enintään 2 vuotta.