Eberprot-P

Kuubalaisten asiantuntijoiden modernia bioteknologiaa hyödyntäen kehittämää uusinta lääkettä, Eberprot-P:tä, käytetään menestyksekkäästi haavaisten ihosairauksien hoitoon diabeetikoilla. Vain muutama vuosi sitten diabeettiset alaraajojen vauriot johtivat usein niiden pakkoamputointiin.

Tätä lääkettä on testattu ja kehitetty yli kahden vuosikymmenen ajan, ja vasta nyt se esitellään maailman lääketieteessä ainutlaatuisena ja tehokkaana laatuaan olevana lääkkeenä.

Eberprot-P-lääke on saatavilla apteekeista reseptillä.

[ 1 ]

Viitteitä Eberprot-P

Eberprot-P:tä käytetään terapeuttisiin tarkoituksiin diabeettisen jalkaoireyhtymän hoidossa potilailla, joilla on yli 1 neliösenttimetrin kokoisia trofisia ja neuropaattisia haavaumia asteikolla 3 ja 4 (Wagnerin luokituksen mukaan) ja raajan amputaatiovaara. Pitkäaikaiset, paranemattomat haavaumat, joille on ominaista syvä kudosvaurio, vaativat erityisesti Eberprot-P:n käyttöä.

[ 2 ]

Julkaisumuoto

Jauhemainen aine injektionestettä varten injektiopulloissa, 1 tai 6 kappaletta pakkausta kohden.

Jokainen injektiopullo sisältää 75 mikrogrammaa rekombinanttia ihmisen epidermaalista kasvutekijää ja joitakin apuaineita.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamiikka

Eberprot-P:n vaikuttava aine on proteiini, joka voi stimuloida solujen kasvua ja erilaistua epiteelisoluissa EGF:n avulla. Proteiini koostuu 53 aminohappotähteestä ja kolmesta molekyylinsisäisestä disulfidisidoksesta.

Lääke aktivoi fibroblastien, keratinosyyttien ja muiden solujen migraatio- ja proliferaatio-ominaisuudet, jotka edistävät haavaumien paranemista, normaalia epiteelin kasvua ja kudosten uusiutumista.

Lääkkeellä on suuri merkitys elimistön aineenvaihdunta- ja palautumisprosessien säätelyssä. Sitoutumalla solukalvojen pinnalla oleviin reseptoreihin Eberprot-P aktivoi tulehdusta estäviä prosesseja sekä paranevien solujen erilaistumista, minkä ansiosta haava paranee nopeasti ja tehokkaasti.

Lisäksi lääke kontrolloi epiteeli-, endoteelisolujen ja fibroblastien kasvua, kiihdyttää kudosten proliferatiivisia prosesseja ja stabiloi solujen motorista vastetta ärsyttäville aineille altistumisen seurauksena.

[ 5 ]

Farmakokinetiikkaa

Eberprot-P-lääkkeen elimistössä tapahtuvista kemiallisista ja biologisista prosesseista ei ole luotettavaa tieteellistä tietoa. Vaikuttavan aineen molekyylien biokemiallisia muutosprosesseja (imeytymisnopeus, jakautumisaste, metabolia ja Eberprot-P:n eliminaatio) ei ole vielä tutkittu riittävästi.

Annostus ja antotapa

Ennen Eberprot-P:n käyttöä haavaumien mahdolliset infektiovauriot tulee hoitaa.

Jos haavan hyvänlaatuisuutta epäillään, on tehtävä kudosbiopsia.

Lääkettä käytetään osana taudin monimutkaista hoitoa. Vakioannos on 75 mikrog, joka laimennetaan 5 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä. Sitä käytetään haavojen tai haavan ympärillä olevan alueen injektioihin, yleensä joka toinen päivä. Hoitoa jatketaan, kunnes epiteelin proliferaatio on positiivinen tai kunnes haava on täysin valmis ihonsiirtoleikkaukseen.

Haavaan pistettävän neulan on vaihdettava Eberprot-P:n pistoskohtia vaihdettaessa infektion leviämisen välttämiseksi.

Jos kolmen viikon jatkuva hoito ei ole parantanut granulaatioprosessin dynamiikkaa, lääkärin tulee tarkastella terapeuttisia toimenpiteitä ja löytää syy, joka voi häiritä haavan paranemista.

Yhden injektiopullon lääkeainetta saa käyttää vain sama potilas.

[ 8 ]

Käyttö Eberprot-P raskauden aikana

Tällä hetkellä ei ole tietoa Eberprot-P:n vaikutuksesta raskauden kulkuun ja kehittyvään alkioon. Päätöksen Eberprot-P:n käytöstä raskauden aikana tulee tehdä lääkärin arvioituaan kliinistä kuvaa ja mahdollista riskiä syntymättömälle lapselle.

Vasta

Eberprot-P:n käytön vasta-aiheet ovat:

• kehon allerginen herkkyys jollekin lääkkeen aineosalle;
• hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen käsitellyllä ihoalueella;
• diabeettisen kooman ja ketoasidoosin merkit, dekompensaatiovaiheen kardiopatia;
• raskaus ja imetys;
• vastasyntyneet lapset.

[ 6 ]

Sivuvaikutukset Eberprot-P

Eberprot-P:n käytön tärkeimmät sivuvaikutukset ovat:

• kipu ja tunnottomuus pistoskohdassa;
• kuumeiset olosuhteet;
• vapinan tunne raajoissa;
• paikallisen infektion kehittyminen;
• kuumuuden tunne.

[ 7 ]

Yliannos

Lääkkeen yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Jos epäillään lääkkeen yliannostusta, suoritetaan oireenmukaista hoitoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Eberprot-P:n yhteensopivuutta ja vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu. Siksi on suositeltavaa välttää paikallisten lääkkeiden käyttöä lääkkeen käytön aikana.

[ 9 ], [ 10 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää alkuperäispakkauksessa jääkaapissa; sitä ei saa jäädyttää! Lääke on pidettävä lasten ulottumattomissa.

[ 11 ]

Säilyvyys

Eberprot-P:n säilyvyysaika on 2 vuotta. Laimennettu valmiste on käytettävä välittömästi. Hoidon lopussa käyttämätön valmiste on hävitettävä.

[ 12 ], [ 13 ]