Eberprot-P

Kuubalaisten asiantuntijoiden kehittämä uusin lääke, Eberprot-P, nykyaikaisen bioteknologian avulla, käytetään menestyksekkäästi ihosairauksien hoidossa diabeetikoilla. Muutama vuosi sitten alaryhmien diabeettinen osallisuus johti usein pakotettuihin amputointiin.

Tämä lääke on testattu ja kehitetty yli kaksi vuosikymmentä, ja vain nyt on edustettuna maailman lääke ainutlaatuinen ja tehokas sen tavalla.

Lääke EberPort-P vapautetaan apteekeissa, jos resepti on saatavana.

[1]

Viitteitä Eberprot-P

Eberprot-P käytetään terapeuttisiin tarkoituksiin oireyhtymä diabeettisen jalka potilailla, joilla on troofisia haavoja ja nevropatichnymi luokka 3 ja 4 (mukaan Wagnerin luokitus), on suurempi kuin 1 neliösenttimetri, uhka raajan amputaatio. Erityisesti edellytetään Eberprot-P: n pitkän aikavälin parantamattomien haavaumien käyttöä, jolle on ominaista syvät kudosvauriot.

[2],

Julkaisumuoto

Injektiokuiva-aine, liuosta varten injektiopulloon, 1 tai 6 kpl pakkauksessa.

Kukin injektiopullo sisältää rekombinantti-epidermaalisen tekijän, joka on ihmisen kasvua 75 ug: n määrä, samoin kuin joitain lisäaineita.

[3], [4]

Farmakodynamiikka

Vaikuttava aine Eberprot-P on proteiini, joka voi stimuloida solujen kasvua ja erottaa epiteelisuojat EGF: llä. Proteiini koostuu 53 aminohappotähteestä ja kolmesta intramolekulaarisesta disulfidisidoksesta.

Lääke aktivoi fibroblastien, keratinosyyttien ja muiden solujen, jotka ovat edistäneet haavojen paranemista, normaalin epiteelin kasvua ja kudosten uudistumista, migraatiota ja proliferatiivisia ominaisuuksia.

Lääke on erittäin tärkeä aineenvaihduntaprosessien säätelyssä ja elimistössä. Liittämällä reseptoreihin solukalvojen pinnalle Eberprot-P aktivoi tulehduksen vastaiset prosessit sekä regeneroivien solujen erilaistumisen niin, että haava paranee nopeasti ja laadullisesti.

Lisäksi lääke ohjaa epiteelin, endoteelisolujen ja fibroblastien kasvua, nopeuttaa proliferatiivisia prosesseja kudoksissa, stabiloi solujen moottorireaktioiden ärsykkeiden vaikutuksesta. 

[5]

Farmakokinetiikkaa

Ei ole olemassa luotettavaa tieteellistä tietoa kemiallisista ja biologisista prosesseista, joita tapahtuu Eberprot-P -valmisteessa elimistössä. Aktiivisten aineiden molekyylien (imuaste, jakautumistaso, aineenvaihdunta ja Eberprot-P: n erittyminen) biokemiallisen transformaation prosesseja ei ole tutkittu riittävästi.

Annostus ja antotapa

Ennen kuin käytät Eberprot-P-valmistetta, mahdollisia infektioita tulee hoitaa haavaumia aiheuttavilla alueilla.

Jos haavan laatu on kyseenalainen, tulisi suorittaa kudosbiopsi.

Lääkettä käytetään taudin monimutkaisen hoidon taustalla. Tavallinen annos on 75 μg, joka laimennetaan 5 ml: lla vettä injektiota varten. Sitä käytetään haavojen leikkaamiseen tai lähes marginaaliseen alueeseen, tavallisesti joka toinen päivä. Hoito jatkuu, kunnes epiteeli lisääntyy, tai kunnes haava on valmis ihonsiirtoa varten.

Haavan hankaa käytettäessä neuloja tulisi vaihtaa muutettaessa Eberprot-P-insertiokohtaa infektion mahdollisen leviämisen välttämiseksi.

Jos kolmen viikon jatkuva hoito ei paranna granulaatioprosessin dynamiikkaa, lääkärin tulee tarkistaa terapeuttiset toimenpiteet ja löytää syy, joka voi haitata haavan paranemista.

Yhdestä injektiopullosta peräisin olevaa lääkeainetta voidaan käyttää vain samalle potilaalle.

[8]

Käyttö Eberprot-P raskauden aikana

Tietoja Eberprot-P: n vaikutuksista raskauden aikana ja kehittymisalkioista ei ole tällä hetkellä saatavilla. Lääkärin on päätettävä mahdollisuudesta käyttää Eberprot-P: tä lapsen mukanaoloaikana arvioidessaan tautia ja mahdollisen riskin tulevalle lapselle. 

Vasta

Vasta-aiheet Eberprot-P: n nimittämiselle ovat:

• organismin allerginen herkkyys jollekin lääkkeen ainesosalle;
• hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen ihon käsitellyssä alueella;
• diabeettisen komeen ja ketoasidoosiin liittyvät merkit, kardiopatia dekompensaation vaiheessa;
• raskaus ja imetys;
• vastasyntyneet lapset.

[6]

Sivuvaikutukset Eberprot-P

Pääasialliset haittavaikutukset käytettäessä Eberprot-P: tä ovat:

• arkuus ja herkkyyshäiriöt pistoskohdassa;
• kuumeiset olosuhteet;
• vapinaa raajoissa;
• paikallisen infektion kehittyminen;
• lämmön tunne.

[7],

Yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ollut. Ei ole erityistä antidoottilääkehoitoa.

Mahdollisten yliannostusepäilyjen yhteydessä lääke on oireinen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Eberproth-P: n ja muiden lääkkeiden yhteensopivuutta ja vuorovaikutusta selvittäviä tutkimuksia ei ole tehty. Siksi on suositeltavaa välttää ajankohtaisten tuotteiden käyttöä ulkoiseen käyttöön lääkehoidon aikana.

[9], [10]

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa jääkaapissa; ei pakasteta! On välttämätöntä suojata lääke lapsilta.

[11]

Säilyvyys

Kestoaika Eberprot-P - 2 vuotta. Laimennettu tuote on käytettävä välittömästi. Hoidon päätyttyä käyttämättömät lääkkeet tulisi hävittää.

[12], [13]