^

Terveys

Celederm

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Monilääkeaineita käytetään monimutkaisten dermatoosien hoitoon. Celederm on vakiinnuttanut itsensä tehokkaaksi ja turvalliseksi lääkkeeksi. Harkitse sen tärkeimmät ominaisuudet ja ominaisuudet.

Celeaderm on yhdistetty ajankohtainen aine. Se sisältää mikrobilääkkeitä ja kortikosteroidikomponentteja.

  • Betametasonilla (paikallisella glukokortikoidilla) on anti-inflammatorinen, vasokonstriktiivinen ja pitkittynyt antipruriittinen vaikutus.
  • Gentamysiini on antibiootti (aminoglykosidi), jolla on voimakas bakterisidinen vaikutus monia mikro-organismeja vastaan.

Lääkeaineen farmakologinen ryhmä on kortikosteroideja yhdessä antibioottien kanssa käytettäväksi dermatologiassa.

Viitteitä Celederm

Kortikosteroidit on määrätty tulehduksellisten ja autoimmuunisairauksien hoitoon. Celedermia käytetään dermatologiassa, harkitsemme tärkeimpiä käyttöaiheita:

  • Ihottumojen hoito ja ehkäisy
  • Dermatoosit monimutkaistuu toissijaisella infektiolla
  • Ekseeman erilaiset muodot
  • Dermatitis (aurinko, kosketus, seborrheic, intertriginous, exfoliative)
  • neurodermatitis
  • psoriaasi
  • Vanha ja anogenitaalinen kutina

Voidetta käytettäessä on vältettävä immunisointia ja rokotusta. Celeaderm on vasta-aiheinen koske vaurioituneille ihoalueille pitkään. Voiteluaineita ei voida käyttää okkluusiotuotteiden tai vaippojen kanssa. Lääkkeen käytön lopettamisen pitäisi olla asteittaista, jotta vältyttäisiin haittavaikutuksilta ja dermatiitilta, jos iho on palava ja voimakas punoitus.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Julkaisumuoto

Celedermia on määrätty paikallisesti. Lääkkeen muoto on kerma. Celedermia valmistetaan 15 gramman alumiiniputkissa, joista jokainen putki on pahvipaketti.

1 g kermaa sisältää sellaisia aineita: betametasoni 1 mg ja gentamysiini 1 mg. Kuten edelleen on: natriumfosfaattidodekahydraattia, anioninen emulgointivaha, setostearyylialkoholi, kloorikresoli, natriumhydroksidi, natriumdivetyfosfaatti, propyleeniglykoli, mineraaliöljyä ja muita komponentteja.

Farmakodynamiikka

Laitoksen toiminnan mekanismi määräytyy sen komponenttien tehokkuuden mukaan. Farmakodynamiikkaa Celedermia edustavat tällaiset aineet:

  • Betametasoni - vähentää tulehduksenvastaisten sytokiinien vapautumista, stimuloi endogeenisten aineiden synteesiä edeematoottisella aktiivisuudella (lipokortineilla) ja estää arakidonihapon metaboliaa. Komponentti vähentää alusten seinämien läpäisevyyttä ja sillä on antiallerginen vaikutus.
  • Gentamisiini - on bakterisidinen aktiivisuus monia gram-negatiivisia ja grampositiivisia aerobisia mikro-organismeja vastaan. Ei vaikuta anaerobisiin bakteereihin, sieniin ja viruksiin.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetiikkaa

Kun lääke on levitetty iholle, vaikuttavat aineet alkavat imeytyä ja niillä on systeeminen vaikutus. Gentamysiinin farmakokinetiikka ja imeytyminen ovat korkeammat kuin betametasoni. Voide ei pääse systeemiseen verenkiertoon, joten se ei vaikuta kehon toimintaan. Celeadermia ei suositella käytettäväksi vaurioituneelle ihon pinnalle ja sitä käytetään okklusiivisten sidosten tai puristimien kanssa. 

trusted-source[11], [12], [13]

Annostus ja antotapa

Koska aine on osoitettu monissa ihosairauksissa, Celedermin käyttötapa ja annos valitaan kullekin potilaalle erikseen. Kermaa ei saa levittää alueille, joilla on vahingoittunut ihon ja limakalvojen koskemattomuus. Jos sitä käytetään suurilla ihoalueilla, se lisää systeemisten sivuvaikutusten riskiä. Kermaa ei suositella hankautumaan ja käyttämään okklusiivisten sidosten kanssa. Älä sovi silmälääketieteelliseen käyttöön vahingossa kosketuksiin silmien kanssa, ne on huuhdeltava perusteellisesti juoksevalla vedellä.

Jos dermatoosi tai muu ihosairaus on helppoa, voide annetaan kerran päivässä. Vaikeammissa iho-vaurioissa lääkettä käytetään kaksi tai useampia kertoja päivässä. Jos parannusta ei havaita kahden viikon kuluttua hoidon aloittamisesta, kannattaa nähdä lääkäri. Peruutuksen pitäisi olla asteittaista. Voiteluaineen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa ärsytystä, resistenttien mikrofloorien kasvua, herkistymistä tai superinfektiota.

trusted-source[24], [25], [26], [27], [28]

Käyttö Celederm raskauden aikana

Dermatoosin ja muiden ihovaurioiden hoito raskauden aikana on monimutkainen prosessi. Tulevan äidin osalta on välttämätöntä valita turvallisin, mutta tehokkain huume. Celedermin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriisi ja lopettaa imettäminen. Kermaa ei ole määrätty potilaiden hoitoon enintään kahteen vuoteen.

Vasta

Suurin kielto käyttää ulkoisia tekijöitä erilaisten ihosairauksien hoitoon on yliherkkyys sen aktiivisille komponenteille. Celederm on vasta-aiheinen käytettäväksi yksittäisen intoleranssin kanssa aminoglykosidiryhmän betametasonille, gentamisiinille ja antibiooteille.

  • Lääkeaineita ei ole määrätty potilaille, joiden iho tuberkuloosi, ruusufinni, suonikohju, kana- ja herpes simplex ovat.
  • Kuppa-ihotulehdukset, sieni- tai bakteereiden etiologiset sairaudet, ovat myös vasta-aiheena voiteen käyttöä.
  • Lääkeä ei suositella potilaille, joilla on erilaisia ihovaurioita, perioral dermatiittia, palovammoja, ihoreaktioita rokotuksen jälkeen ja psoriaasin psoriaasin monimutkainen muoto.
  • Lääkitystä ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille. Erityistä huomiota kiinnitetään pediatriassa, sillä kortikosteroidien imeytyminen lapsille on korkeampi kuin aikuisilla. Voimapainoa ei ole määrätty alle kahden vuoden ikäisille potilaille.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Sivuvaikutukset Celederm

Lääkkeen käyttö ilman lääkemääräystä voi aiheuttaa erilaisia haittavaikutuksia. Celedermin haittavaikutukset ilmenevät seuraavasti:

  • Systeemisiä reaktioita - korkea verenpaine, turvotus, kehon painon muutos, ulkusvaurioita ruoansulatuskanavan limakalvon, kuukautiskierron häiriöt, uneliaisuus, väsymys, unettomuus, muutokset tason glukoosi veriplasmassa. Lapset voivat viivästyttää kasvua, lisätä kallonsisäistä painetta ja kehittää Cushingin oireyhtymää.
  • Paikalliset reaktiot - ärsytys, kuivuus, kutina, ihon skaalaus. Ihottuma, pigmentaatiohäiriö, follikuliitti, hypertrikoosi, kosketus ja oraalinen dermatiitti. Jos Celedermia käytetään okkluusiokastikkeella, ihon atrofia, sekundaarinen infektio, maserointi, hikoilu, venytysmerkin esiintyminen on mahdollista.

Haittavaikutusten riski kasvaa merkittävästi, kun tuotetta levitetään suurille ihoalueille. Jos voite on edellä mainittujen oireiden syy, hakeudu lääkäriin.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Yliannos

Jos lääkettä käytetään pitkään aikaan tai kehon suurella pinnalla, tämä voi aiheuttaa useita haittavaikutuksia. Yliannostus ilmenee allergisten reaktioiden lisääntymisenä, kutina, polttaminen, punoitus. Kaikilla näillä oireilla on pääsääntöisesti lievä vakavuusaste. Akuuttia yliannostusta paikallisesti ei ole havaittu.

Pitkäaikaisessa hoidossa krooninen myrkytys kortikosteroidien kanssa on mahdollista, mikä aiheuttaa aivolisäkkeen ja aivolisäkkeen toiminnan häiriintymistä. Tämän patologian mukana seuraa Cushingin taudin, hyperkorttisyyden ja toissijaisen lisämunuaisen vajaatoiminnan kehittyminen. Pitkäkestoinen hoito herättää resistenttien mikroflorojen kasvua gentamysiinin vaikutuksesta.

Oireista hoitoa käytetään yliannostuksen ja kroonisen myrkytyksen oireiden poistamiseen. Lääke on poistettava asteittain kortikosteroidien sivuvaikutusten minimoimiseksi.

trusted-source[29]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ihosairauksien hoito on monimutkainen ja aikaa vievä prosessi, joten sen tehokkuuteen käytetään useita välineitä samanaikaisesti. Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista monimutkaisella hoidolla, jonka lääkäri määrää. Tällöin kermaa ei tule levittää kosketuksiin ihon kanssa samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa.

Käytettäessä aminoglykosidiryhmän antibioottisten voiteiden ja voiteiden kanssa allergiareaktiot ovat mahdollisia. Celederm on vasta-aiheinen silmätautien hoidossa. Jos mitään positiivisia reaktioita ei havaita 14 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, agentti peruuntuu ja toinen järjestelmä on määrätty.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Varastointiolosuhteet

Kerma on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa auringonvalolta suojatussa paikassa ja lasten ulottumattomissa. Varastointivaatimukset mahdollistavat lääkkeen lääketieteellisten ominaisuuksien säilyttämisen koko säilyvyyden ajan. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

trusted-source[34]

Säilyvyys

Celederm viittaa kortikosteroidivalmisteisiin tulehduksellisten ja tarttuvien ihosairauksien hoidossa. Kerman säilyvyys on 24 kuukautta valmistuspäivästä, joka on kiinnitetty alumiiniputkeen tai kartonkipakkaukseen. Tämän ajanjakson lopussa lääkevalmiste on hävitettävä. 

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Celederm" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.