^

Terveys

A
A
A

Bunyaviridae-perheen peräaukon hevosvoimat

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Perhe Bunyaviridae kuuluu yli 250 serotyyppiä sisältyy viisi sukuihin: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, hantavirusten, Tospovirus. Näiden sukujen tyypillisiä viruksia ovat: Bunyamver-virus, Sisilian hyttysten kuume-virus, Nairobin lampaan taudin virus ja Hantaan-virus. Tospovirukset eivät ole patogeenisiä ihmisille ja vaikuttavat kasveihin.

Tämän perheen prototyyppi-virus on ensimmäinen eristetty Keski-Afrikassa hyttystenvastaisella Bunyamver-viruksella (viruksen nimi on Bunyamveran alueella Ugandassa).

Bunyaviridae-perheen verenvuotojen ärsytysominaisuudet

Nimi

Viruksen suku

Kuljettaja

Leviäminen

Rift-laakson GL (Rift Valley GL)

Phlebovirus

Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja muut

Trooppinen Afrikka

Crimea-Kongo GL

Nairobi-virus

Hyalomma-suvun Ixodes-tikut

Afrikassa, Etelä-Venäjällä, Lähi-idän maissa, Keski-Aasiassa, Balkanilla, Kiinassa

Verenvuotokuume munuaisten oireyhtymällä

Phlebovirus

Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja muut

Trooppinen Afrikka

Crimea-Kongo GL

hantavirus

Hiirijoille

Eurooppa, Aasia.

Verenvuotokuume munuaisten oireyhtymällä

Hantavirus

Hiirijoille

Eurooppa, Aasia.

Hantaviruksen keuhkosyöpä

Hantavirus

Eri sukujen rotat ja hiiret

Etelä- ja Pohjois-Amerikassa

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Virusten stabiilisuus fysikaalisten ja kemiallisten tekijöiden vaikutuksille

Bunyavirusten herkkä eetteriin ja pesuaineet inaktivoitiin lämmittämällä lämpötilaan 56 ° C: ssa 30 minuutin ajan ja lähes välittömästi kiehumislämpötilassa, mutta säilyttää pitkä tarttuva toimintaa pakastuksen aikana. Bunyavirukset ovat stabiileja hyvin rajallisilla pH-arvoilla, jotka ovat 6,0-9,0, ne inaktivoidaan yleisesti käytetyillä desinfiointiaineilla.

Morfologia

Virioneilla on soikea tai pallomainen muoto, halkaisijaltaan 80 - 120 nm, elektronimikroskopialla muistuttaa munaa. Nämä ovat monimutkaisia RNA-genomiviruksia, jotka sisältävät kolme sisäistä nukleokapsidia spiraalin tyyppisellä symmetrialla. Kukin nukleokapsidin koostuu nukleokapsidiproteiini N, ainutlaatuinen yksijuosteinen negatiivinen RNA, ja käänteiskopioijaentsyymiä (RNA-riippuvainen RNA-polymeraasi). Kolme RNA-segmentti, joka liittyy nukleokapsidin tarkoittavat koko: L (pitkä) - suuri, M (medium) - keskiarvo ja S (lyhyt) - pieni. RNA: lla ei ole tarttuvaa vaikutusta. Toisin kuin muut virukset, joissa RNA-genomin negatiivinen (Orthomixoviridae, Paramixoviridae ja Rhabdoviridae) bunyavirukset ei sisällä M-proteiinia, ne ovat kuitenkin enemmän muovia. Ydinvirionin käsittää ribonukleoproteiini (RNP), jota ympäröi lipoproteiinin Kuori, joka pinta on piikit - glykoproteiinit G1 ja G2, jotka on koodattu M-RNA-segmentin.

Antigeenejä

Proteiini N on ryhmä-spesifisten ominaisuuksien kantaja, ja se tunnistetaan DSC: ssä. Glykoproteiinit (G1 ja G2) ovat tyyppispesifisiä antigeenejä, jotka on havaittu PH: ssä ja RTGA: ssa. Tämä suojaavia antigeenejä, jotka edistävät haemagglutinating ominaisuuksia, jotka ovat Bunyaviridae ole yhtä selvä kuin orthomyxo- ja paramyksovirusten. Ne indusoivat viruksen neutralisoivien vasta-aineiden muodostumista. Glykoproteiinit ovat tärkeimpiä taudinaiheuttajia, jotka määrittävät virusten solujen orgaanisen puutteen ja niiden niveljalkaisten tehokkuuden.

RSK: n ristisilloituksen analyysin perusteella bunyavirukset yhdistetään sukuihin, joiden sisällä risteytettyjen RN: n ja RTGA: n perusteella ne jaetaan serorykumeihin.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Bunyaviruksen lisääntyminen

Bunyaviridae Lisääntyminen esiintyy solujen sytoplasmassa, joka muodostetaan ensin RNP. Tämä muodostaa kolme mRNA-lajin, joista jokainen koodaa vastaavan polypeptidin - L, N ja lähtöaineiden G1 ja G2 proteiineja. Viruksen proteiineja infektoidussa solussa syntetisoidaan nopeasti. Siten, N-proteiini voidaan havaita jo 2 tunnin kuluttua, G1 ja G2 - sen jälkeen, kun 4 ja 6-8 tuntia, vastaavasti. Virus Kypsytys (hankinta lipidejä sisältävä ulompi kuori) seurauksena orastava RNP, toisin kuin muut virukset, ei tapahdu solukalvojen solujen, ja kulkiessaan seinän vesikkelien Golgin laitteeseen. Tämän jälkeen viruspartikkelit kuljetetaan plasmolemmaan (solukalvo). Viruspartikkelien saanto tapahtuu eksosytoosilla ja joskus solulyysi. Bunyavirukset, kuten muiden jäsenten arbovirusten, on kyky replikoitua kaksi lämpötila-järjestelmää: 36-40 ja 22-25 ° C: ssa, jonka avulla ne voidaan kopioida, ei vain selkärankaisilla, mutta myös kehon kantajia - bloodsucking niveljalkaisten.

Bunyaviruksen viljelyn ominaisuudet ja alttius laboratorioeläimille

Bunyavirukset ovat alttiita vastasyntyneille valkoisille hiirille, valkoisille rotille ja hamstereille, kun ne ovat tartunnan aivoissa. Vektoreista, ihmisen alkion munuaisista, BHK-21: stä peräisin olevia soluviljelmien kana-alkion fibroblasteja käytetään virusten viljelyyn, jossa niillä ei ole voimakasta CPD: tä. Viruksia voidaan viljellä kanan alkioissa. Yleismaailmallinen malli arbovirusten eristämiseen on vastasyntyneiden valkoisten hiirien infektio, jossa ne aiheuttavat halkeaman lopettamisen enkefaliitin kehittymisen.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Mitä testejä tarvitaan?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.