Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler on inhalaatiota estävä anti-astmaattinen valmiste. Tarkastellaan sen käyttöä koskevia ehtoja: indikaatiot, annostus, haittavaikutukset, säilytysolosuhteet.

Inhalaattori on paras tapa lopettaa astmaattiset iskut, koska se tuottaa lääkeaineita suoraan keuhkoputkistoon. Astmaattinen hyökkäys on vaarallinen tila, jota tarvitaan kiireellistä apua. Tabletit, siirapit, injektiot ja muut lääkitysmuodot eivät vaikuta välittömästi toisin kuin inhalaatiot.

Toinen inhalaattorin etu on sen helppokäyttöisyys ja turvallisuus. Se soveltuu kaikkien astioiden potilaiden astmaattisten hyökkäysten hoitoon. Bekotid Evohaler kuuluu hormonaalisten lääkkeiden ryhmään, koska sen vaikuttava aine on glukokortikosteroidi. Se vähentää kehon tulehdusprosessia ja poistaa turvotuksen limakalvosta, jolloin hengitys helpottuu.

[1]

Viitteitä Bekotid Evohaler

Pääasiallinen käyttöaihe Beckotidin käyttöön on keuhkoputkentulehduksen peruskäsittely aikuisilla ja lapsilla. Lääke on määrätty:

• Ajoittaiset astma-iskut
• Bronkospasmin hoito ja ehkäisy
• Krooninen astma

Inhalaattori sopii lievän, keskivaikean ja vaikean astman lievittämiseen. 

[2]

Julkaisumuoto

Bekotid Evohalerilla on vapauttamislomake - inhalaattori. Jokainen aerosolin annos sisältää - beklometasonidipropionaattia 50 μg. Lisäkomponentit ovat: HFA 134a, etanoli ja glyseriini. Yksi sylinteri riittää 100 annoksen injektioon.

[3]

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen vaikuttava aine - beklometasonidipropionaatti on vaikuttavan aineen edeltäjä, samanlainen kuin glukokortikosteroidireseptorit. Farmakodynamiikka on tarkoitettu esteröiden hydrolyysissä metaboliitin - beklometasoni-17-monopropionaatin muodostumisen kanssa. Saadulla aineella on paikallista anti-inflammatorista aktiivisuutta.

[4], [5]

Farmakokinetiikkaa

Bekotidia käytetään hengitysteihin. Farmakokinetiikka osoittaa keuhkojen kautta kulkeutuvan annoksen alhaisen systeemisen imeytymisen ja ruoansulatuskanavan loukkuun. Absorptioprosessin aikana vaikuttava aine muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi. Sen systeeminen imeytyminen koostuu imeytyksestä ruoansulatuskanavassa ja keuhkoissa. Inhalaatiohakemuksen biologinen hyötyosuus - 60%.

Beclometasonidipropionaatti erittyy nopeasti systeemisestä verivirrasta. Plasmaproteiinien jakautumis- ja sitoutumistilavuus on kohtalaisen korkea. Lääkkeellä on korkea puhdistuma, puoliintumisaika on 30 - 90 minuuttia. 60% hyväksytystä annoksesta erittyy ulosteisiin, 12% virtsaan. Munuaisten vajaatoiminta on merkityksetön.

[6], [7]

Annostus ja antotapa

Tämä antistaattinen lääke merkitsee inhalaatiovälinettä. Becotidin annokset riippuvat patologisten oireiden vakavuudesta ja yksilöllisestä reaktiosta lääkitykseen. Lievässä astmassa 200-600 mcg, keskimäärin 600-1000 mcg ja raskas annos 1000-2000 mcg päivässä suhteellisissa annoksissa.

Jos lääkettä käytetään estämään astmakohtauksia, sitä tulee käyttää säännöllisesti, vaikka kohtauksia ei olisi. Lapsia hoidettaessa voidaan käyttää välilevyä sisäänhengitysainetta inhalaation helpottamiseksi. Lääkkeen käytön lopettaminen on välttämätöntä vähitellen, joten vältetään glukokortikosteroidien sivuvaikutukset.

[12], [13], [14]

Käyttö Bekotid Evohaler raskauden aikana

Bebekotidin käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole varmistettu. Soveltamismahdollisuus määräytyy äidin odotettavissa olevasta hyödystä ottaen huomioon sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit. Pieni määrä vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon, joten inhalaattoria ei suositella imetykseen. 

Vasta

Inhalaattori Bekotid on vasta-aiheinen käytettäväksi sen koostumuksen komponenttien suvaitsemattomuuden sattuessa. Lääkeaineita ei ole määrätty keuhkoihin, verenvuotoon, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksiin, vaikeaan verenpaineeseen, hematopoieesin ja emfyseemin rikkomuksiin.

Hengitys ei ole suositeltavaa aivohalvauksen jälkeen tai infarktin jälkeisenä aikana, samoin kuin korotetussa lämpötilassa. Erityistä varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty potilaille, joilla on piilevä tai aktiivinen keuhkotuberkuloosi.

[8], [9]

Sivuvaikutukset Bekotid Evohaler

Huumeiden väärä käyttö aiheuttaa haittavaikutuksia. Bekotidi voi aiheuttaa tällaisia reaktioita:

• Suuontelon ja nielun kandidiaasi.
• Ihon allergiset reaktiot (palaminen, kutina, hyperemia).
• Nenä-, silmä- ja kasvojen turvotus.
• Hengitys- ja anafylaktiset reaktiot.
• Lisämunuaisen toiminnan kitkeminen.
• Glaukooma ja kaihi.
• Kasvun hidastuminen potilailla, joilla on lapsuus ja nuoruus.
• Unihäiriöt ja lisääntynyt ahdistus.
• Äänen kurkku ja käheys stimuloivat.
• Paradoksaalinen bronkospasmi (esiintyy hyvin harvoin).

Oireiden hoito on osoitettu edellä mainittujen reaktioiden poistamiseksi.

[10], [11]

Yliannos

Korkeiden annosten käyttö aiheuttaa haittavaikutuksia. Yliannostus Becotid ilmenee lisämunuaisen aivokuoren toiminnan väliaikaisena sorrona. Tämä tila ei edellytä hätäapua, koska keho toipuu muutamassa päivässä, mikä vahvistetaan veren plasman kortizolin pitoisuudella.

[15], [16]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koostumus Bekotid Evohaler sisältää etanolin, joten kun vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa on välttämätöntä ottaa huomioon yliherkkyysreaktioiden mahdollinen kehitys. Lääke ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti Metronidazolin tai Disulfiram-valmisteen kanssa.

[17]

Varastointiolosuhteet

Inhalointiin tarkoitettu aerosolit on pidettävä erillään suorasta auringonvalosta ja lasten ulottumattomissa. Varastointiolosuhteet olettavat, että lämpötila ei ole korkeampi kuin 30 ° C. Lääkettä ei pidä jäädyttää eikä sitä pidä avotulen lähellä.

Ennenaikaisen pilaantumisen ehkäisemiseksi jokaisen sisäänhengityksen jälkeen kantta on suljettava tiiviisti kansiin ja säilytettävä sen alkuperäisessä pakkauksessa.

[18], [19], [20], [21], [22]

Säilyvyys

Bekotid Evohaleria on käytettävä 24 kuukauden kuluessa valmistuspäivästä. Säilyvyys on ilmoitettu pakkauksessa ja ruiskutustilassa. Lääkkeen hävittäminen on päättynyt. Käytetty inhalaattori on vasta-aiheinen, jos se heitetään tulelle tai murskataan.

[23],