Bellalgin

Bellallin on gastrointestinaalisiin sairauksiin määrätty lääke. Harkitse sen farmakologisia ominaisuuksia ja käyttöohjeita.

Yhdistetty lääke lääkkeiden ryhmästä ruoansulatuskanavan vaurioiden hoitoon. Se estää M-kolinergisiä reseptoreita ja sisältää useita aktiivisia aineosia: metamitsolinatriumia, bentsokaiinia, belladonna-uutea ja natriumvetykarbonaattia.

Lääkkeen erityispiirre on, että sen aineet parantavat ja täydentävät toistensa toimintaa. Bellalginilla on spasmolyyttisiä ominaisuuksia, vähentää mahanesteen erittymistä ja happamuutta, hidastaa peristaltiikkaa. Paikallinen anestesia ja analgeettinen vaikutus eliminoivat epigastrisen kipua, mukaan lukien hyperaktiivisessa tilassa.  

[1]

Viitteitä Bellalgin

Ruoansulatuskanavan sairauksien hoidon tehokkuus riippuu niiden varhaisesta diagnoosista. Hoidossa käytetään erilaisia lääkkeitä. Harkitse Bellalginin käyttöohjeita:

• närästys
• stomachalgia
• Suoliston koliikki
• Gallstone-tauti
• Spastinen paksusuolitulehdus
• Mahahaava ja pohjukaissuolihaava
• Hyperihappo gastriitti

Lääkitys on määrätty yli 14-vuotiaille potilaille ja monimutkaisten lyhytaikaisten maha-suolistoperäisten hoitomuotojen hoidossa.

Julkaisumuoto

Lääkeaineella on vapautettu tabletti. Pakkauksessa yksi levy 10 tablettia varten. Jokainen tabletti sisältää sellaisia aineita: 250 mg metamitsolatriumia, 100 mg natriumvetykarbonaattia, 250 mg bentsokaiinia, 15 mg: n kauneudenestettä ja muita apuaineita.

Farmakodynamiikka

Belladonna-uutteen m-hinololiittisen vaikutuksen avulla tabletit pienentävät ruoansulatuskanavan ja muiden elinten sileiden lihasten motorista aktiivisuutta ja sävyä. Farmakodynamiikka osoittaa eksokriinisten rauhasien erittymistä.

Metamitsolinatrium ja bentsokaiini (paikallispuudutus) aiheuttavat kipua lievittävän vaikutuksen. Natriumvetykarbonaatin avulla neutraloidaan vapaan kloorivetyhapon ruuansulatuskanavassa.

Farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Sen farmakokinetiikka todistaa täydellisen imeytymisen ja nopean jakautumisen koko kehossa. Tästä johtuen terapeuttinen vaikutus tapahtuu 30-40 minuutin kuluttua annostelusta. Metaboloituu maksassa, erittyy pääasiassa munuaisissa virtsaan ja pieni osa ulosteista ja sappeista.

Annostus ja antotapa

Jotta hoito olisi tehokasta, lääkäri ei ainoastaan valitsisi lääkettä, vaan myös määrittelee antotavan ja annoksen. Bellalginia käytetään suun kautta aterioiden jälkeen. Tabletteja ei pureskele, nielaista kokonaan, pestään vedellä. Lääke ei ole sopiva pitkäaikaishoitoon, lääkärin määrääminen kestää yksilöllisesti jokaiselle potilaalle.

Vakava kipu vatsassa ottaa 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä. Suurin yksittäinen annos on 3 tablettia, enimmäispäiväraha on 10 tablettia. Jos parannusta ei havaita 3 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, lääke peruuntuu tai annosta säädetään.

[2]

Käyttö Bellalgin raskauden aikana

Raskaana oleville naisille tarkoitetuilla gastroenterologisilla sairauksilla on useita eri tyyppejä. Ensinnäkin nämä ovat sairauksia, jotka olivat ennen kehitystä, sairaudet, jotka syntyivät raskauden aikana ja ne, jotka eivät liity naisruumiin erityiseen tilaan.

Bellalgin-valmisteen käyttö raskauden aikana ruoansulatuskanavan hoitoon on mahdollista vain lääketieteellisiin tarkoituksiin, kun äidin mahdollinen hyöty on suurempi kuin sikiölle aiheutuvat riskit. Jos lääke on määrätty imetyksen aikana, imetys lopetetaan.

Vasta

Bellalgin, kuten monet muut ruoansulatuskanavan hoitoon tarkoitetut lääkkeet, ovat vasta-aiheita käytöstä. Lääkeä ei ole määrätty, kun:

• Yksittäisten komponenttien intoleranssi
• Vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta
• silmänpainetauti
• Hematopoiesisjärjestelmän rikkomukset
• Benign prostatic hyperplasia

Äärimmäisen varovaisesti käytetään potilaiden hoitoon siitepölyallergioita, vakavia sairauksia verenkiertoelimistön, atooppisen astman, sekä potilaille, joiden työ liittyy hallintaan koneita tai ajaa autoa. Ei ole tarkoitettu raskaana oleville naisille eikä alle 14-vuotiaille potilaille.

Sivuvaikutukset Bellalgin

Huumeiden virheellinen käyttö voi aiheuttaa epämuodostumia monien elinten ja järjestelmien osalta. Haittavaikutuksia Bellalginilla on tällaisia oireita:

• Rikkomukset verenkiertoon ja verisoluista: leukopenia, takykardia, trombosytopenia.
• Ruoansulatuskanavan ongelmat: jakkarat, pahoinvointi, suun kuivuminen, jano.
• Keskushermosto: lisääntynyt heikkous, päänsäryt ja huimaus, häiriintynyt uneni ja herätys.
• Ihon allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, turvotus.

Lääkkeen pitkittynyt käyttö aiheuttaa virtsan värin muutoksia, laajentuneita oppilaita ja alkaloosia. Haittavaikutusten hoito lopettaa pillereiden ottaminen ja hakeutua lääkärin hoitoon.

Yliannos

Lääkärin määräämien annosten ylittäminen aiheuttaa useita haittavaikutuksia. Yliannostus ilmenee lisääntyneiden sivuvaikutusten vuoksi. Ei ole erityistä vastalääkettä, joten mahahuuhtelua, enterosorbenttien vastaanottoa ja muuta oireista hoitoa on osoitettu. Erityisen vaikeissa tapauksissa lääketieteellinen valvonta vaaditaan sairaalassa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jotta hoito olisi tehokasta, Bellallin voidaan määrätä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Yhteydenpito muiden lääkkeiden kanssa määrää lääkäri.

• H2-salpaajat, kodeiinin ja propanololin lääkkeet lisäävät metamitsolinatriumin vaikutusta. 
• Trisykliset masennuslääkkeet, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, allopurinoli ja oraaliset ehkäisyvälineet lisäävät myrkyllisiä vaikutuksia.

Koska tablettien koostumus sisältää metamitsolia, niitä voidaan ottaa samanaikaisesti epäsuorien antikoagulanttien, diabeteslääkkeiden, glukokortikosteroidien ja indometasiinin kanssa. Tällainen vuorovaikutus lisää Bellalginan farmakologista aktiivisuutta.

[3]

Varastointiolosuhteet

Koska lääkeaineella on vapautettu tabletti, sen säilytysolosuhteet ovat standardit tämän lääkeryhmän osalta. Tabletit on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan, suojattava auringonvalolta, kosteudelta ja lasten ulottumattomilta. Suositeltava säilytyslämpötila on 25 ° C.

Säilyvyys

Bellalginilla on säilyvyysaika, jonka aikana sitä voidaan käyttää. Valmistuspäivämäärä on merkitty lääkkeen pakkaukseen - 24 kuukautta. Tämän ajanjakson lopussa tabletit ovat vasta-aiheisia, ja niitä on hävitettävä.