Bazettam

Bazetami on lääke, jota määrätään virtsatiesairauksia ja eturauhasen vaurioita sairastaville potilaille. Tarkastellaanpa tämän lääkkeen ominaisuuksia, suositeltua annostusta, käyttöaiheita ja vasta-aiheita, yliannostuksen oireita ja sivuvaikutuksia.

Viitteitä Bazettam

Bazetamin käyttöaiheet perustuvat lääkkeen vaikuttavan aineen vaikutukseen. Bazetamia määrätään dysurisiin oireisiin, jotka ilmenevät alemmista virtsateistä hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun taustalla.

Bazetamia määrätään vasta potilaan perusteellisen tutkimuksen jälkeen, jotta voidaan sulkea pois samanoireiset sairaudet. Tätä varten potilaille tehdään eturauhasen digitaalinen peräsuolen tutkimus, jossa muutetaan eturauhasspesifisen antigeenin tasoa. Antigeeni on kasvainmerkkiaine, joka auttaa diagnosoimaan syöpää, adenoomaa, hyperplasiaa ja muita eturauhasen vaurioita. Tällaisia diagnostisia tutkimuksia tehdään koko hoidon ajan.

Lääkettä määrätään erityistä varovaisuutta noudattaen potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, koska Bazetamin turvallisuudesta ei ole kliinistä kokemusta. Huomaa, että Bazetam on tarkoitettu käytettäväksi vain miehille.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Julkaisumuoto

Bazetamin vapautumismuoto - kapselit. Lääke on pakattu pahvipakkauksiin, joissa on 10 kapselia läpipainopakkauksessa. Jokainen pakkaus sisältää kolme kapseleita sisältävää läpipainopakkausta. Yksi Bazetam-kapseli sisältää: tamsulosiinihydrokloridia 0,4 mg, eli 0,367 mg puhdasta tamsulosiinia. Lääkkeen apuaineet - metakryylihappo, mikrokiteinen selluloosa, natriumlauryylisulfaatti ja muita.

Vaikuttavien ja apuaineosien lisäksi valmiste sisältää: punaista rautaoksidia (E172), titaanidioksidia (E171), indigokariimia (E132), keltaista ja mustaa rautaoksidia. Bazetam-kapseleilla on depotkapseli.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmakodynamiikka

Bazetamin farmakodynamiikka antaa sinulle mahdollisuuden oppia prosesseista, joita lääkeaineella tapahtuu sen jälkeen, kun se on tullut potilaan elimistöön. Vaikuttava aine tamsulosiini estää adrenergisiä reseptoreita, jotka sijaitsevat eturauhasen, virtsaputken eturauhasen osan ja virtsarakon sileissä lihaksissa. Tämän seurauksena eturauhasen ja virtsarakon sileiden lihasten sävy vähenee, mikä helpottaa merkittävästi virtsaneritystä. Tamsulosiinin vaikutus vähentää myös hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun aiheuttamia kipuoireita ja ärtyneisyyttä. Hoidon positiivinen vaikutus on havaittavissa 14–16 päivää Bazetamin käytön aloittamisen jälkeen.

Koska vaikuttava aine Bazetam vaikuttaa α1A-adrenoreseptoreihin, tämä voi aiheuttaa verenpaineen laskua potilailla. Jos Bazetamia määrätään potilaille, joilla on valtimoverenpainetauti, potilaan tilaa on seurattava erityisesti lääkkeen antamisen aikana.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokinetiikkaa

Bazetamin farmakokinetiikka on elimistön reaktio lääkkeen vaikutukseen. Lääke imeytyy suolistossa, joten jos sitä otetaan aterioiden aikana, imeytyminen vähenee merkittävästi. Tämän perusteella on suositeltavaa ottaa Bazetam samaan aikaan, mutta ennen aterioita, koska tämä tarjoaa ihanteelliset olosuhteet tehokkaalle imeytymiselle. Biologinen hyötyosuus on 100 %, mikä osoittaa Bazetamin lineaarisen farmakokinetiikan.

Lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 6–8 tuntia annon jälkeen. Lääke metaboloituu maksassa, metabolian ensisijainen vaihe on merkityksetön. Osa lääkkeestä kiertää veressä muuttumattomana. Tamsulosiini ja metaboliitit erittyvät muuttumattomana, lähes 90 % virtsaan. Lääkkeen puoliintumisaika on 10–13 tuntia.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Annostus ja antotapa

Bazetamin antotapa ja annos määrätään lääkärin toimesta ja valitaan yksilöllisesti kullekin potilaalle taudin oireiden ja potilaan iän perusteella. Lääkkeen suositeltu annos on yksi kapseli kerran päivässä (ennen aamiaista).

Lääke tulee ottaa ennen aterioita, koska Bazetam imeytyy ruoansulatuskanavaan, ja ruoan nauttiminen hidastaa tätä prosessia merkittävästi. Kapseli niellään kokonaisena rikkomatta sen eheyttä eli pureskelematta, koska tämä voi johtaa lääkkeen vaikuttavan aineen, tamsulosiinin, vapautumisen häiriöihin. Kapselit, kuten kaikki muutkin lääkkeet, tulee pestä alas pelkän veden kanssa.

[ 27 ]

Käyttö Bazettam raskauden aikana

Bazetamin käyttö raskauden aikana on ehdottomasti kielletty. Koska Bazetam on lääke, jota määrätään vain miehille, Bazetam auttaa virtsateiden ja eturauhasen sairauksien hoidossa.

Jos naisella on ongelmia virtsatiejärjestelmän kanssa raskauden aikana, on suositeltavaa hakeutua lääkärin hoitoon. Bazetamin käyttö on kuitenkin kielletty, koska lääkkeellä ei ole terapeuttista vaikutusta naisen kehoon. Päinvastoin, se voi aiheuttaa hallitsemattomia sivuvaikutuksia ja komplikaatioita raskauden aikana.

Vasta

Bazetamin käytön vasta-aiheet perustuvat lääkkeen yksilölliseen intoleranssiin. Bazetamia ei määrätä vaikeaan maksan vajaatoimintaan eikä muihin munuais- ja maksasairauksiin. Lääkettä ei suositella potilaille, joilla on ollut ortostaattinen hypotensio.

Bazetamin käytön aikana on vasta-aiheista ajaa ajoneuvoja ja harjoittaa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden suurta nopeutta. Tällaiset vasta-aiheet perustuvat joillakin potilailla esiintyviin haittavaikutuksiin - uneliaisuuteen, pyörtymiseen, huimaukseen ja näöntarkkuuden heikkenemiseen.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Sivuvaikutukset Bazettam

Bazetamin sivuvaikutuksia voi esiintyä, jos lääkkeen käyttöohjeita ja -sääntöjä ei ole noudatettu. Yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat huimaus, voimakas päänsärky ja pyörtyminen. Sydän- ja verisuonisairauksia sairastavilla potilailla voi esiintyä ortostaattista hypertensiota ja takykardiaa. Joskus Bazetamin sivuvaikutukset ilmenevät nenän limakalvon tulehduksena eli nuhana.

Jos lääkettä määrätään potilaille, joilla on ruoansulatuskanavan sairauksia, ummetus, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli ovat Bazetamin sivuvaikutuksia. Lääkkeen suurentuneen annoksen vuoksi voi esiintyä ongelmia siemensyöksyn kanssa eli retrogradista siemensyöksyä. Harvemmin Bazetamin sivuvaikutukset aiheuttavat kroonista väsymystä ja hermostuneisuutta.

[ 26 ]

Yliannos

Bazetamin yliannostus tapahtuu, jos lääkettä on otettu suuri annos, hoitojakson kesto on ylittynyt, lääkkeen käyttöaika on päättynyt tai säilytysolosuhteita on rikottu. Yliannostuksen pääoireita ovat korkea verenpaine ja huimaus. Akuutissa yliannostuksessa valtimoiden hypotensio on mahdollinen.

Bazetamin yliannostuksen oireiden poistamiseksi on välttämätöntä estää lääkkeen imeytyminen eli oksennuttaa tai huuhdella mahalaukku. Myös aktiivihiilen ja osmoottisten laksatiivien ottaminen auttaa. Yliannostusoireiden akuuteissa tapauksissa potilas tarvitsee lääkärinhoitoa. Tässä tapauksessa potilaalle annetaan vasokonstriktorilääkkeitä, munuaisten tilaa ja sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa seurataan.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bazetamin yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain hoitavan lääkärin luvalla. Bazetamin käyttö enalapriilin ja teofylliinin kanssa on kielletty. Jos Bazetamia otetaan simetidiinin kanssa, se johtaa vaikuttavan aineen, eli tamsulosiinin, pitoisuuden nousuun veriplasmassa ja aiheuttaa sivuvaikutuksia ja yliannostusoireita. Kun sitä otetaan yhdessä furosemidin kanssa, tamsulosiinin pitoisuus laskee merkittävästi, mikä johtaa lääkkeen terapeuttisen tehon heikkenemiseen.

Bazetamilla on normaalisti yhteisvaikutuksia diatsepaamin, propranololin ja klormadinonin kanssa. Jos Bazetamia otetaan muiden α-adrenergisten reseptorien antagonistien kanssa, sillä voi olla verenpainetta alentava vaikutus.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Varastointiolosuhteet

Bazetamin säilytysolosuhteet ovat tämän vapautumismuodon lääkevalmisteiden vakio-olosuhteet. Bazetamia tulee säilyttää viileässä, kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa ja auringonvalolta suojattuna. Lääkkeen säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C.

Tuotteen säilytysolosuhteiden noudattamatta jättäminen johtaa sen lääkinnällisten ominaisuuksien menetykseen. Ja tässä tapauksessa lääkkeen ottaminen on kielletty, koska se voi johtaa sivuvaikutusten ja muiden epäsuotuisien oireiden ilmenemiseen.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Erityisohjeet

Bazetami kuuluu farmakoterapeuttiseen lääkeryhmään, jota käytetään eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun ja virtsateiden leesioiden hoitoon. Lääkettä käytetään myös eturauhasen liikakasvun aiheuttamien dysuristen oireiden hoitoon. Lääkkeen vaikuttava aine on tamsulosiini.

Säilyvyys

Bazetamin säilyvyysaika on kolme vuotta eli 36 kuukautta lääkepakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääkettä ei saa käyttää ja se on hävitettävä. Tämä johtuu siitä, että vaikuttava aine Bazetam on menettänyt terapeuttiset toimintonsa, ja vanhentuneen Bazetamin ottaminen johtaa hallitsemattomien, haitallisten oireiden ilmaantumiseen, jotka vaativat lääkärinhoitoa.

[ 42 ], [ 43 ]