^

Terveys

Barboval

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Keskushermostoon vaikuttava lääke. Tutustumme hänen ohjeisiinsa, käyttöaiheisiin, annostukseen ja sivuvaikutuksiin. Barboval sisältyy sedatiivisten ja hypnoottisten lääkkeiden farmakologiseen luokkaan. On yhdistetty koostumus, joka tarjoaa sedatiivisen, hypotensiivisen ja antispasmodisen vaikutuksen. Rentouttaa sileitä lihaksia ja vähentää ilmavaivoja. Se sisältää fenobarbitaalia, jolla on vasodilataatio ja rauhoittava vaikutus. Spasmolyyttinen vaikutus johtuu a-bromisovaleriaalihapon etyyliesterin vaikutuksesta.

Viitteitä Barboval

Barboval on määrätty keskushermoston häiriöiden hoitoon. Tämä johtuu sen rauhoittavasta, vasodilatoivasta ja antispasmodisesta vaikutuksesta.

Käyttöaiheet:

  • unettomuus
  • neuroosit
  • sovittaa
  • ärtyvyys
  • Sinus takykardia
  • Ensimmäisen vaiheen valtimoiden verenpainetauti
  • Angina pectoris -häiriöt (lievä astetta)
  • Suoliston ja vatsakipu
  • ilmavaivat

Lääkitys auttaa hidastamaan suoliston ja vatsan peristaltiikkaa, vähentämään ilmavaivoja ja rentouttava vaikutus lihaksistoon.

Julkaisumuoto

Sedatiivinen vapautuu pullojen muodossa 25 ml, 30 ml ja 50 ml ja kovan gelatiinikapselin muodossa. Näiden vapautumislomakkeiden avulla lasketaan hoitoon tarvittava lääke.

  • 1 ml Barboval sisältää: 17 mg fenobarbitaalia, 80 mg nestemäistä validolia, 18 mg bromibiovaleriaalihapon etyyliesteriä. Apuaineet: natriumatriumtrihydraatti, puhdistettu etyylialkoholi ja puhdistettu vesi.
  • 1 kapseli sisältää: 10 mg a-bromisovaleriainihapon etyyliesteriä, 9,8 mg fenobarbitaalia, 46 mg mentoli-liuosta isovaleriaanihapon mentyyliesteriin. Lisäkomponentit: laktoosi, risiiniöljy, kalsiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, piidioksidin kolloidinen ja krospovidoni.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu sen yhdistelmästä. Tällaisia aineita ovat farmakodynamiikka:

  • Phenobarbital - parantaa muiden komponenttien rauhoittavaa vaikutusta, vähentää keskushermoston virityksen tasoa ja palauttaa unen. Vähentää verenpainetta, patologisia vaikutuksia vasomotorikeskuksiin, perifeerisiin ja sepelvaltimoihin. Varoittaa ja poistaa vaskulaariset kouristukset.
  • A-bromoisovaleriaalihapon etyyliesteri - on antispasmodinen, rauhoittava ja refleksiivinen vaikutus. Nämä vaikutukset johtuvat suuontelon ja nenänielun reseptoreiden ärsytyksestä, keskushermoston reflexin herkkyyksestä ja prosessien lisääntyneestä estämisestä aivojen subkorttisissa rakenteissa ja neuroneissa. Vähentää keskeisten vasomotorikeskusten toimintaa, sillä on kouristusten vastainen vaikutus sileään lihakseen.
  • Levomenthol-liuos mentilitsovaleraatissa - on lievä vasodilataatio ja rauhoittava vaikutus. Tämä vaikutus johtuu herkkien hermopäätteiden ärsytyksestä. Aine hitauttaa ruoansulatuskanavan peristaltiikan.

Farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke leviää kehon läpi ja antaa terapeuttisia vaikutuksia. Farmakokinetiikka perustuu sen aktiivisten komponenttien toimintaan.

Barbovalilla on pitkä pehmeä vaikutus. Aktiiviset aineet imeytyvät nopeasti vatsaan, sitoutuvat veren proteiineihin 40 - 60%. Puoliintumisaika on 2-6 päivää. Metabolia tapahtuu maksassa, noin 30% lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan. Lääkkeen toistuva käyttö kumuloituu ja se poistetaan kehosta hyvin hitaasti.

Annostus ja antotapa

Yleensä Barboval nimittää 10-15 tippaa tai 1-2 kapselia kerrallaan. Lääkitys otetaan 2-3 kertaa päivässä hoidon edellyttämien patologisten oireiden vakavuudesta riippuen. Annosta ja annosta voidaan säätää riippuen terapeuttisesta vaikutuksesta.

Pudotuksia tulee ottaa 30-40 minuuttia ennen aterioita, liuottamalla lasia vettä tai tiputtamalla sokeria. Tabletit otetaan ennen aterioita, enimmäismäärä kapseleita päivässä - 6 kappaletta. Hoidon kesto on 10-14 päivää, toistuva kurssi suoritetaan 1-2 viikon tauon jälkeen.

Käyttö Barboval raskauden aikana

Hoitohäiriöiden hoitoon naisilla raskauden ja imetyksen aikana on suositeltavaa käyttää rauhoittavia valmisteita kasvien pohjalta. Käyttö raskauden aikana Barbovan on vasta-aiheinen. Tämä johtuu sen komponenttien toiminnasta, jotka voivat tunkeutua istukan esteen sisään.

Vasta

Barbovalilla on tiettyjä vasta-aiheita käyttöä varten. Tämä koskee lapsuuden, raskauden ja imetyksen lapsia. Lääkeaineita ei käytetä yliherkkyydeksi sen aktiivisille ja apuvälinekomponenteille.

Koska Barbowala sisältää fenobarbitaalia, se voi aiheuttaa Lyellin oireyhtymän tai Stevens-Johnsonin kehittymisen hoidon ensimmäisinä päivinä. Pitkäaikainen hoito on huumeiden riippuvuuden ja bromimyrkytyksen riski. Noudatettava erityistä varovaisuutta putoaa potilas sairastaa verenpainetautia, akuuteissa ja jatkuvaa kipua, sydämen vajaatoiminta, myrkytyksen huumeet, lisämunuaisen vajaatoiminta, hyperkinesia ja liikatoimintaa.

Jos näitä suosituksia ei noudateta, epäsuotuisat oireet keskushermoston ja muiden kehon järjestelmien sivuilta ovat mahdollisia.

Sivuvaikutukset Barboval

Lääkitys on hyvin siedetty. Sivuvaikutukset ovat äärimmäisen harvinaisia ja pääsääntöisesti johtuen suurista pisaroituneista annoksista. Potilaat voivat valittaa pahoinvoinnin ja oksentelun, lisääntyneen uneliaisuuden, päänsärkyjen ja huimauksen, teurastuksen, esiintymisen esiintymisestä.

Ei ole erityistä vastalääkettä. Puoli-oireyhtymä katoaa välittömästi lääkeaineen lopettamisen jälkeen tai annosta pienennetään.

trusted-source

Yliannos

Suurten annosten tai ylimäräisten annostelujen käyttö aiheuttaa yliannostuksen oireita. Se ilmaistaan psykomotoristen reaktioiden, päänsärkyjen, huimauksen, lisääntyneen uneliaisuuden, yleisen heikkouden, pahoinvoinnin ja oksentelun alkaessa.

Yliannostuksen merkkejä poistetaan annoksen pienentämisen tai tippojen / tablettien poistamisen jälkeen. Jos haittavaikutuksia ilmaantuu ja merkit ovat voimakasta päihtymystä, on suositeltavaa käyttää keskushermoston stimulaattoreita (Etymizol, Bemegrid, Kofeiini ja muut).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Barbowania voidaan käyttää yhdistelmäterapiassa keskushermoston häiriöihin ja muihin sairauksiin. Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ohjaa lääkäri. Samanaikaisesti neuroleptien ja rauhoittavien aineiden kanssa Barbowal voimistaa niiden vaikutusta. Yhdistettynä keskushermostoa stimuloivien aineiden kanssa havaitaan jokaisen lääkkeen tehokkuutta.

Psykoterapiaa ei suositella käytettäviksi maksaan metaboloituvilla lääkkeillä (epäsuorat koagulantit, antibiootit, sulfonamidit). Tämä selittyy fenobarbitaalin vaikutuksesta, joka aiheuttaa mikrosomaalisia entsyymejä ja vähentää lääkkeiden tehokkuutta. Alkoholi lisää sedatiivin vaikutusta ja lisää sen myrkyllisyyttä.

trusted-source[1], [2]

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

trusted-source[3]

Säilyvyys

Barboval-valmistetta on käytettävä 36 kuukauden kuluessa valmistuspäivästä (merkitty pulloon pisaroina ja kapselipakkauksessa). Tämän ajanjakson lopussa lääke on vasta-aiheinen, ja se on hävitettävä.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Barboval" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.