Bactyl

Baktilem on toisen sukupolven kefalosporiineihin kuuluva antimikrobinen lääke. Tarkastellaan lääkkeen tärkeimpiä käyttöaiheita, annostusta, vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. Baktilem on lääke, jonka tehokkuus perustuu haitallisten mikro-organismien synteesin estämiseen, mikä johtaa niiden kuolemaan ja tuhoutumiseen.

Viitteitä Bactyl

Baktilemin käyttöaiheet perustuvat lääkkeen vaikuttavan aineen vaikutukseen. Baktilemia määrätään tartuntatautien hoitoon ja kefuroksiimin vaikutukselle herkkien haitallisten mikro-organismien tukahduttamiseen.

Baktilemia määrätään hengityselinten, keuhkoputkien, keuhkojen ja korva- ja nenä-/kurkkutautien tartuntatauteihin. Lääke auttaa virtsateiden tartuntatautien hoidossa. Lääke tehoaa pehmytkudosten ja ihon tartuntatauteihin. Antimikrobinen aine tehoaa Lymen tautiin (tarttuvien mikro-organismien aiheuttamaan ihon ja hermopäätteiden vaurioon).

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Baktilemin vapautusmuoto - tabletit. Lääkettä on saatavilla 250 ja 500 mg:n vaikuttavan aineen annoksina. Tabletit myydään liuskepakkauksissa, joista jokainen sisältää levyn, jossa on Baktilem-tabletteja. Lääkkeen vaikuttava aine on kefuroksiimiaksetiili. Lääkkeen apuaineet: natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumkroskarmelloosi ja muut.

Baktilemin tablettimuoto mahdollistaa hoitojakson laskemisen. Ja kyky valita sopiva 250 ja 500 mg kefuroksiimiannos mahdollistaa tehokkaimman ja nopeimman tavan hoitaa tarttuvaa vauriota.

Farmakodynamiikka

Baktilemin farmakodynamiikka on biokemiallisia vaikutuksia, joita lääkkeellä ilmenee annon jälkeen. Lääkkeen vaikuttava aine on kefuroksiimi. Kefuroksiimi on suun kautta otettava kefalosporiiniantibiootti, jolla on bakterisidinen vaikutus. Lääke tehoaa beetalaktamaaseihin, grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin.

Lääke tehoaa gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin aerobisiin ja anaerobisiin bakteereihin. Lääke vaikuttaa estämällä lääkkeen synteesiä. Baktilem ei tehoa seuraaviin bakteereihin: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetiikkaa

Baktilemin farmakokinetiikka on prosessi, jota lääke aiheuttaa ihmiskehossa. Kefuroksiimi imeytyy ruoansulatuskanavasta ja hydrolysoituu suoliston limakalvolla. Imeytymisen jälkeen lääke pääsee verenkiertoon. Lääkettä suositellaan otettavaksi 30 minuuttia aterian jälkeen, koska silloin havaitaan maksimaalinen imeytymistaso.

Baktilemin maksimipitoisuus veriseerumissa havaitaan kolme tuntia annon jälkeen. Sitoutuminen veriproteiineihin on 35 % ja puoliintumisaika on 1,5 tuntia. Lääke erittyy munuaisten kautta. Vaikuttavan aineen pitoisuus veriseerumissa laskee dialyysin vuoksi.

Annostus ja antotapa

Baktilemin antotapa ja annostus ovat yksilöllisiä kullekin potilaalle, joten lääkäri valitsee ne. Annostus riippuu potilaan iästä, hoidettavasta sairaudesta ja ilmenevistä oireista. Lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen. Tämä antotapa varmistaa lääkkeen hyvän imeytymisen. Baktilemin hoitojakson ei tulisi ylittää kymmentä päivää.

• Aikuisten tartuntataudeissa on suositeltavaa ottaa 250 mg lääkettä kaksi kertaa päivässä. Virtsatiejärjestelmän vaurioissa 125 mg kaksi kertaa päivässä. Keuhkoputkien ja keuhkojen tulehduksessa Baktilemia määrätään 500 mg kaksi kertaa päivässä 20 päivän ajan. On suositeltavaa ottaa lääke tasaisesti, lisäämällä annostusta vähitellen.
• Lasten tartuntataudeissa Baktilemiä otetaan 125 mg kaksi kertaa päivässä, ja suurin käytettävissä oleva annos on 250 mg. Välikorvatulehduksen ja vakavien infektioiden hoidossa Baktilemiä otetaan 250 mg kaksi kertaa päivässä, ja lääkkeen suurin käytettävissä oleva annos on 500 mg.

[ 2 ]

Käyttö Bactyl raskauden aikana

Baktilin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain lääketieteellisistä syistä, kun äidin terapeuttinen hyöty on paljon tärkeämpi kuin lapsen normaalille ja täydelliselle kehitykselle aiheutuva mahdollinen riski.

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Tämä johtuu siitä, että kaikki vauvan elintärkeät elimet muodostuvat raskauden ensimmäisten kuukausien aikana. Jos lääke on määrätty käytettäväksi raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella, naisen on oltava erityisen varovainen. Baktilemin käyttöä imetyksen aikana ei suositella, koska lääke erittyy äidinmaitoon.

Vasta

Baktilemin käytön vasta-aiheet perustuvat yliherkkyyteen lääkkeen vaikuttavalle aineelle. Erityistä varovaisuutta noudattaen lääkettä määrätään potilaille, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, ruoansulatuskanavan toiminta ja uupumus. Lääke on kielletty alle kolmivuotiaille lapsille tablettimuodossa. Pitkäaikaisessa hoidossa Baktilem aiheuttaa epäherkän bakteerikannan (enterokokit, candida) kasvua ja kehitystä.

Jos lääkettä käyttävät potilaat, joilla on heikentynyt immuniteetti, voi kehittyä ripulia. Huomaa, että Baktilin käytön aikana on kiellettyä käyttää koneita ja ajoneuvoja, koska lääke aiheuttaa voimakasta päänsärkyä, huimausta ja jopa hallusinaatioita.

Sivuvaikutukset Bactyl

Baktilemin sivuvaikutukset ovat mahdollisia, jos lääkettä käyttävät potilaat, joilla on vasta-aiheita sen käytölle. Sivuoireita voi ilmetä myös, jos lääkkeen annostusta ei noudateta tai suositeltu hoitoaika ylitetään. Jos Baktilemin vaikuttavalle aineelle on lisääntynyt herkkyys, potilailla alkaa esiintyä allergisia reaktioita, urtikariaa, kutinaa ja myrkyllistä eryteemaa. Tässä tapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava.

Jos ilmenee dyspeptisiä sivuvaikutuksia, pseudomembranoottista koliittia, kohonneita maksaentsyymiarvoja ja ulostehäiriöitä, Baktilin käyttö tulee lopettaa. Hyvin usein Baktilin sivuvaikutukset ilmenevät päänsärynä, leukosyyttien ja verihiutaleiden määrän vähenemisenä, huimauksena ja apatiana.

Yliannos

Baktilin yliannostus tapahtuu potilailla, jotka ovat ylittäneet lääkkeen suositellun annoksen. Tässä tapauksessa potilailla ilmenee neurologisia muutoksia, joihin liittyy kouristuskohtauksia. Kouristuslääkkeitä käytetään tämän yliannostusoireen hoitoon.

Baktilin yliannostus voi ilmetä myös pitkäaikaisen lääkkeen käytön aikana. Vaikeissa yliannostustapauksissa suoritetaan peritoneaalinen hemodialyysi potilaiden tehokkaan avun tarjoamiseksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bactilin yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain, jos lääke on osa monimutkaista hoitoa ja hoitava lääkäri on hyväksynyt useiden lääkkeiden samanaikaisen käytön. Jos Bactilia otetaan mahanesteen eritystä vähentävien lääkkeiden kanssa, Bactilin imeytymisen tehokkuus heikkenee.

Huomaa, että jos Bactilin käytön aikana tehdään verensokerimittaus glukoosioksidaasitestillä, vääriä positiivisia reaktioita on mahdollista saada. Kun lääke on vuorovaikutuksessa kihtilääkkeiden, kuten probenesidin, kanssa, potilaiden veren kefuroksiimipitoisuus nousee 50 % alkuperäisestä arvosta. Tässä tapauksessa potilailla ilmenee vakavia yliannostuksen ja myrkytyksen oireita lääkkeen kanssa.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Baktilemin säilytysolosuhteet vastaavat tablettimuotoisten lääkevalmisteiden säilytysolosuhteita. Baktilem tulee säilyttää kuivassa paikassa, suojassa auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C. Baktilemia tulee säilyttää ainoastaan alkuperäispakkauksessa, eikä lääkkeen säilyttämistä kosteassa tilassa ole.

Jos Baktilemin säilytysolosuhteita ei täytetä, lääke menettää lääkinnälliset ominaisuutensa ja voi aiheuttaa sivuvaikutuksia ja yliannostusoireita.

Säilyvyys

Baktilemin säilyvyysaika on kaksi vuotta lääkkeen valmistuspäivästä, joka on ilmoitettu lääkkeen pakkauksessa. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen Baktilem on hävitettävä. Lääkkeen, jonka säilyvyysaika on päättynyt tai jonka ehtoja ei ole täytetty, ottaminen on ehdottomasti vasta-aiheista.