^

Terveys

  1. Tärkein
    2. »
  2. Terveys
    3. »
  3. Analyysit

Geneettinen tutkimus

Hybridisaatio in situ

Hybridisaatiomenetelmä voidaan suorittaa paitsi geelillä, suodattimilla tai liuoksella, myös histologisissa tai kromosomaalisissa valmisteissa. Tätä menetelmää kutsutaan in situ -hybridisaatioksi.

Sauzern-blottaus

Southern blotting (kehittänyt E. Southern ja R. Davies vuonna 1975) on tärkein menetelmä, jolla tietyn sairauden geenit tunnistetaan. Tätä varten potilaan soluista peräisin oleva DNA uutetaan ja käsitellään yhdellä restriktioendonukleaasista (tai useista).

Karyotyyppauksella

Kromomeja värjäävät useimmin Romanovsky-Giemsa-väriaine, 2% asetamino- niini tai 2% acetatsariinia. Ne tahraavat kromosomeja kokonaan, tasaisesti (rutiinimenetelmä) ja niitä voidaan käyttää tunnistamaan ihmisen kromosomien numeeriset poikkeavuudet.

X- ja Y-kromatin määritys

X- ja Y-kromatiinin määritelmää kutsutaan usein seksuaalisen diagnoosimenetelmäksi. Tutki suun limakalvon soluja, emätinepiteeliä tai hiuslamppua. Tumiin solujen naisten diploidi kromosomi X on kaksi, joista yksi on täysin inaktivoitu (spiralized tiiviisti pakattu) varhaisessa alkionkehityksen vaiheissa ja on nähtävissä, kappaleina heterokromatiinin, on kiinnitetty ytimen kirjekuori.

Geneettiset tutkimukset: merkinnät, menetelmät

Viime vuosina on havaittu perinnöllisten sairauksien osuuden kasvu sairauksien kokonaisrakenteessa. Tässä suhteessa geneettisen tutkimuksen rooli käytännön lääketieteessä kasvaa. Ilman lääketieteellisen genetiikan tuntemista on mahdotonta diagnosoida, hoitaa ja ehkäistä perinnöllisiä ja synnynnäisiä sairauksia.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.