Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
X- ja Y-kromatiinin määritelmä
Viimeksi tarkistettu: 05.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
X- ja Y-kromatiinin määrittämistä kutsutaan usein sukupuolen pikadiagnostiikan menetelmäksi. Tutkitaan suun limakalvon, emättimen epiteelin tai karvatupen soluja. Naarassolujen tumassa on kaksi diploidissa X-kromosomia, joista toinen on täysin inaktivoitu (spiraalimainen, tiiviisti pakkautunut) jo alkionkehityksen alkuvaiheessa ja näkyy heterokromatiinimöykkynä kiinnittyneenä tuman kalvoon. Inaktivoitua X-kromosomia kutsutaan sukupuolikromatiiniksi tai Barrin kappaleeksi. Sukupuoli-X-kromatiinin (Barrin kappaleen) havaitsemiseksi solujen tumassa värjätään sivelynäytteet asetarseiinilla ja valmisteet tutkitaan tavanomaisella valomikroskoopilla. Normaalisti naisilla löytyy yksi X-kromatiinimöykky, miehillä ei yhtään.
Urospuolisen Y-sukupuolikromatiinin (F-rungon) havaitsemiseksi sivelynäytteet värjätään akrikiinilla ja niitä tarkastellaan fluoresenssimikroskoopilla. Y-kromatiini havaitaan voimakkaasti valaisevana pisteenä, joka eroaa kooltaan ja luminesenssin voimakkuudeltaan muista kromokeskuksista. Sitä löytyy urossolujen ytimistä.
Barrin kappaleen puuttuminen naisilla viittaa kromosomipoikkeavuuteen - Turnerin oireyhtymään (karyotyyppi 45, X0). Barrin kappaleen esiintyminen miehillä viittaa Klinefelterin oireyhtymään (karyotyyppi 47, XXY).
X- ja Y-kromatiinin määritys on seulontamenetelmä; lopullinen diagnoosi kromosomisairaudesta tehdään vasta karyotyyppitutkimuksen jälkeen.
[