Lääketieteen asiantuntija

Geneettinen

Uudet julkaisut

X- ja Y-kromatin määritys

Alexey Portnov , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

X- ja Y-kromatiinin määritelmää kutsutaan usein seksuaalisen diagnoosimenetelmäksi. Tutki suun limakalvon soluja, emätinepiteeliä tai hiuslamppua. Tumiin solujen naisten diploidi kromosomi X on kaksi, joista yksi on täysin inaktivoitu (spiralized tiiviisti pakattu) varhaisessa alkionkehityksen vaiheissa ja on nähtävissä, kappaleina heterokromatiinin, on kiinnitetty ytimen kirjekuori. Inaktivoitua kromosomi X kutsutaan sukupuolikromatiiniksi tai Barrin ruumiiksi. Havaitsemiseksi X sukupuoli-kromatiinin (Barr elin) tumissa värjättyjen solujen irtosolunäytteiden atsetarseinom selailu ja valmisteet käyttämällä tavanomaista valomikroskoopilla. Yleensä naisilla on yksi kerta kromatiini ja miehet eivät.

Ihmisen Y-seksuaalisen kromatiinin tunnistamiseksi (F-keho), smears värjätään akryfiinilla ja niitä tarkastellaan luminesenssimikroskoopilla. Y-kromatiini havaitaan voimakkaasti valaisevana pisteenä, joka on suuruusluokkaa ja luminesenssin intensiteettiä erilainen kuin muut chromocenterin. Se löytyy miehen rungon soluissa.

Barra-kehon puuttuminen naisista merkitsee kromosomaalista sairautta - Shereshevsky-Turnerin oireyhtymää (karyotyyppi 45, X0). Urospuolisen Barrin esiintyminen miehessä todistaa Kleinfelterin oireyhtymään (karyotyyppi 47, XXY).

X- ja Y-kromatiinin määritys on seulontamenetelmä, kromosomaalisen taudin lopullinen diagnoosi asetetaan vasta kariotyypin tutkimisen jälkeen.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.