X- ja Y-kromatin määritys
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
X- ja Y-kromatiinin määritelmää kutsutaan usein seksuaalisen diagnoosimenetelmäksi. Tutki suun limakalvon soluja, emätinepiteeliä tai hiuslamppua. Tumiin solujen naisten diploidi kromosomi X on kaksi, joista yksi on täysin inaktivoitu (spiralized tiiviisti pakattu) varhaisessa alkionkehityksen vaiheissa ja on nähtävissä, kappaleina heterokromatiinin, on kiinnitetty ytimen kirjekuori. Inaktivoitua kromosomi X kutsutaan sukupuolikromatiiniksi tai Barrin ruumiiksi. Havaitsemiseksi X sukupuoli-kromatiinin (Barr elin) tumissa värjättyjen solujen irtosolunäytteiden atsetarseinom selailu ja valmisteet käyttämällä tavanomaista valomikroskoopilla. Yleensä naisilla on yksi kerta kromatiini ja miehet eivät.
Ihmisen Y-seksuaalisen kromatiinin tunnistamiseksi (F-keho), smears värjätään akryfiinilla ja niitä tarkastellaan luminesenssimikroskoopilla. Y-kromatiini havaitaan voimakkaasti valaisevana pisteenä, joka on suuruusluokkaa ja luminesenssin intensiteettiä erilainen kuin muut chromocenterin. Se löytyy miehen rungon soluissa.
Barra-kehon puuttuminen naisista merkitsee kromosomaalista sairautta - Shereshevsky-Turnerin oireyhtymää (karyotyyppi 45, X0). Urospuolisen Barrin esiintyminen miehessä todistaa Kleinfelterin oireyhtymään (karyotyyppi 47, XXY).
X- ja Y-kromatiinin määritys on seulontamenetelmä, kromosomaalisen taudin lopullinen diagnoosi asetetaan vasta kariotyypin tutkimisen jälkeen.
[