Alerzin

Nopeasti kehittyvissä maissa, kodin kemikaalien, jotka hyvässä uskossa oli helpottaa työtä naisten ja sivuvaikutuksena - nyt tarpeeksi vaikeaa löytää joku, joka ei kärsi ainakin yksi ilmentymä allerginen reaktio. Vuosi vuodelta, ja liittyä joukkoon, jotka kuuluvat "kausiluonteista allergiaa", eli kehon vastauksena tiettyyn ärsykkeeseen, joka on sidottu muutoksiin vuodenaikojen, kuten allergioita siitepölyä kukkivat kasvit, reaktio kylmä ja muille. Antihistamiinit systeemisesti käytettävät Hengityselimet Alerzin (Alerzin), valmistaja lääketehdas Egis (Unkari) - on arvokas ratkaisu ilmestyi.

Viitteitä Alerzina

Valmistaja on kehittänyt farmakologisen lääkkeen systeemisen vaikutuksen omaavana antihistamiinilääkkeenä, joten käyttöaiheita ovat Alersin:

1. Idioottisen urtikarian ilmenemismuotoisten oireiden hoito, joka siirtyi kroonisen sairauden vaiheeseen.
2. Nuha on kausiluonteisen ilmenemisen allerginen luonne (pölytys).

Allerginen nuha ympäri vuoden.

Julkaisumuoto

Koostumus lääkkeen perusteella tärkein vaikuttava aine Levosetiritsiini hydrokloridi, kvantitatiivinen indeksi, joka on yhtä suuri kuin yhden yksikön 5 mg valmistamiseksi levosetiritsiini, jos muunnetaan kuivua 100% 4,21mg kemiallinen yhdiste on läsnä. On myös useita muita kemiallisia yhdisteitä, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.

Farmakologisilla markkinoilla vapautumisen muoto Alersiiniä edustavat useat lajikkeet:

1. Tabletit, suojattu ylhäältä erityisellä liukoisella pinnoitteella. Pakkauslevyltä on läsnä lääkevalmisteen seitsemän yksikköä. Apteekkien hyllyissä on pahvipakkauslaatikoita, joita edustaa yksi tai kaksi levyä lääkkeillä.
2. Issue and solution in drops (väritön neste ilman sedimenttiä), joka kaadetaan pulloihin pimeästä lasista, jonka tilavuus on 20 ml. Pullo on pakattu klassiseen kartonkipakkaukseen. Pismeitä, joilla on makea maku, otetaan suullisesti, nesteellä on hieman havaittavissa oleva muskoksen tuoksu. 

Farmakodynamiikka

Tarkasteltava lääke kuuluu selektiivisten lääkkeiden ryhmään, jotka kykenevät estämään H1-histamiinireseptorit ja jotka ovat kilpailevaa histamiiniantagonistia. Lääkeaineen pääasiallinen vaikuttava aine on levosetirisiini - se on vakaa R-enantiomeeri, setiritsiinin isomeerinen variantti, joka on varustettu lieriövoimaisella liikkeellä. Farmakodynamiikka Alersiini ja erityisesti levosetirisiini ovat samanlaisia kuin perifeeristen H1-reseptorien ominaisuudet. Alersiini vaikuttaa tehokkaasti verisuonten läpäisevyyteen, histamiinista riippuvaiseen allergisten ilmenemismuodon kehittymismahdollisuuksiin, vähentää eosinofiilien liikkumista, heikentää ja rajoittaa inflammatorisen prosessin välittäjien lisääntymistä. Levosetirysiinin käyttöönotto voi estää allergisten oireiden ilmaantumisen tai helpottamisen.

Alersiini osoittaa korkeita tulehdusta ehkäiseviä, antiexudatiivinen ominaisuuksia, se poistaa täydellisesti ärsytystä ja kutinaa. Samanaikaisesti ei ole merkittävää vaikutusta aivosolujen kyvyn laskea hermosignaaleja (antikolinerginen parametri) ja 5-HT M2 (S M2) -reseptorien (antiserotoniinin indikaattori) estäminen.

Tarvittavien terapeuttisten annosten saavuttamisen jälkeen alersiini ei osoita taipumusta rauhoittavaan vaikutukseen potilaan kehossa. Ottamisen jälkeen lääkkeen vaikutus alkaa ilmetä neljänneksestä tuntiin ja kestää kaksi päivää. Aikaparametrit riippuvat potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista.

Farmakokinetiikkaa

Kemialliset yhdiste tutkittavan lääkkeen - levosetiritsiini - setiritsiini on peräisin, mutta farmakokinetiikkaa Alerzin on lineaarista ja on lähes mitään eroa sykliä setiritsiini.

Tehokas levosetiritsiini aine imeytyy hyvin limakalvon maha-suolikanavan ja sen jälkeen vain viisikymmentä minuuttia voidaan havaita seerumissa sen suurin konsentraatio: yhden annoksen tämän parametrin (Cmax) 270 ng / ml, toisen antamisen antanut jo selvittää 308 ng / ml (annoksella 5 mg alersiiniä). Lääkeaineen imeytymisaste ei riipu annetusta annoksesta eikä se muuta sen indeksejä otetun ruoka-ajan ja määrän mukaan. Nämä parametrit vaikuttavat vain plasman aktiivisen komponentin huippuarvon saavuttamiseen. Lääke osoittaa 100-prosenttista hyötyosuutta.

Osa lääkkeestä (noin 14%) metaboloituu kehossa. Tätä prosessia edustaa sellaiset reaktiot kuin hapen dealkylointi, typen dealkylaatio, hapetus, tauriinilla varustettu yhdiste. Hapetus tapahtuu CYP-isoforien läsnä ollessa, kun taas dealkylointi tapahtuu sytokromi CYP 3A4: n suoralla osallistumisella.

Vaikuttava aine osoittaa veren proteiinien suurta yhteyttä, jonka nopeus on 90%. Tähän mennessä ei ole objektiivisia tietoja kyvystä hajottaa vaikuttava aine verta-aivoesteen kautta. Ei tietoa levitetään mahdollisimman huumeiden kudoksiin eri elinten, pieni pitoisuus levosetiritsiini soluissa keskushermostossa on tarkistettu, maksimi osuu munuaisissa ja maksassa. Jakautumistilavuuskriteeri on 0,4 litraa kilogrammaa kohti potilaan painoa.

Suurin osa lääkkeestä ja sen aineenvaihduntatuotteista hyödynnetään ja erittyy pääasiassa aktiivisen tubulatiivisen erityksen ja glomerulussuodatuksen kautta. Elimistöstä erittyy virtsa virtsateiden kautta (noin 85,4%), mutta pieni määrä kalorimassalla.
T1 / 2: n puoliintumisaika riippuu kehon yksilöllisistä ominaisuuksista ja terveydentilasta, vaihtelee kuudesta yhdeksästä tunnista. Sama indikaattori nuorilla potilailla on pienempi, mutta tähän mennessä virallisia tietoja ei vielä ole.

Kokonaispuhdistuma aikuisilla potilailla on tunnusomaista 0,63 ml / min / kg. On huomattava, että levosetirisiinin puhdistuma korreloi vastaavan kreatiniinin parametrin kanssa. Näin ollen, jos niitä on läsnä potilaan historia patologisten muutosten munuaisten toiminta, keskivaikea tai vaikea, väli tulon Alerzin lääke on säädettävä parametri (merkinnät kreatiniinin puhdistuma). Virtsan erittymisen täydellisen lopettamisen tapauksessa (anuria) potilaan kehon kokonaispuhdistuma vähenee noin 80%.

Hemodialyysimenettelyssä, joka on klassinen neljäs tunti, tämän ajanjakson aikana vetäytyneen levosetirysiinin määrä on alle 10%.
 

Annostus ja antotapa

Riippuen annettavasta lääkemuodosta, annostelun tapa ja lääkkeen annos ovat jonkin verran erilaiset. Molemmat muodot otetaan potilaan suullisesti tarvittavan määrän nestettä. Liuos mitataan ennen käyttöä, annostelulaitteella ja pannaan lasiseen, jossa on pieni määrä vettä, jossa se sekoitetaan. Joten lääke on helpompaa ja tehokkaampaa. Laimennettua koostumusta tulee juoda välittömästi, jättäen myöhemmäksi - muutoin sen tehokkuus vähenee. Jos tablettimuotoa on määrätty, lääke niellään ilman pureskelua yhdessä tarvittavan nestemäärän kanssa.

Yli kuuden vuoden ikäisille lapsille ja aikuisille päivittäinen annos on 5 mg levosetirisiiniä, joka vastaa yhtä tablettia kuoressa tai 20 tippaa liuoksesta. Lääke otetaan kerran päivässä.

Vastasyntyneitä uroksia kuuden kuukauden ikäiseltä vuodelta annetaan vain pudotusmuoto, jonka annos on 1,25 mg, mikä vastaa viittä tippaa, jotka ruiskutetaan kehoon kerran päivässä. Levosetirysiiniä ei suositella rintasyövälle, joka ei ole vielä saavuttanut kuuden kuukauden ikäisyyttä, sillä lääkkeen vaikutukset tähän ikäryhmään ovat hyvin vähäisiä.

Kahden vuoden ikäisille lapsille suositellaan 2,5 mg: n annostusta, joka vastaa kymmentä pisaraa, jotka ruiskutetaan kehoon kahdesti päivässä.

Kahden ja kuuden vuoden iän väliset lapset, 2,5 mg: n suonensisäinen lääkeannos, joka on samanlainen kuin kymmenen pisaraa, jotka on erotettu kahteen päivittäiseen annokseen.

Mutta potilaan tilasta riippuen hoitava lääkäri säätää yksilöllisesti hoitojakson kestoa, antotapaa ja levosetirisiinin annosta.

Jos potilas samanaikaisesti kärsii ja munuaisten toimintahäiriö, Alerzinin annostus korjataan. Valmistaja antaa tällaisia suosituksia tältä osin:

• Jos kreatiniinipuhdistuman kliinisissä tutkimuksissa potilas on alueella 30 - 49 ml / min, lääkkeen suositusannos on 5 mg, mikä vastaa yhtä tablettia tai 20 tippaa liuoksesta. Annosten välinen annosvälin tulisi säilyttää 48 tuntia (kaksi päivää).
• Jos testien tulokset osoittavat kreatiniinipuhdistuman alle 30 ml / min, lääkkeen suositeltu annos on 5 mg, mikä vastaa yhtä tablettia tai 20 tippaa liuoksesta. Vastaanottohetkellä tapahtuva anto on pidettävä 72 tunnissa (kolme päivää).

Jos potilas viittaa eläkeikään, mutta analyysissä ei ole havaittavissa poikkeamia munuaisten toimintaan, Alerzinin annostusta ei tarvitse muuttaa. Muussa tapauksessa lääkkeen määrä on määrätty riippuen kreatiniinipuhdistuksesta edellä annettujen suositusten mukaisesti.

Jos potilaalla on vain maksan vajaatoiminta, säädä lääkkeen annos ei saisi olla.

Lapsille, joilla on munuaisten vajaatoiminta, lääkitysmäärä valitaan erikseen ottaen huomioon sen painon ja kreatiniinipuhdistuman.

Pääsymaksun pituus riippuu suoraan oireetologiasta. Allergisen nuhan kroonisessa muodossa alersiini voi jatkua vuoden ajan.
 

Käyttö Alerzina raskauden aikana

Johtuen siitä, että tähän mennessä ei ole vielä tietoja ominaisuuksista vaikuttava aine lääkkeen katsauskauden levosetiritsiini, tunkeutua veri-aivoesteen, Alerzin käyttää raskauden aikana ei suositella. Ei ole olemassa luotettavia tosiseikkoja levosetirisiinin turvallisuudesta alkion tavanomaiselle kehitykselle.

Jos allergisen hoidon tarve oli tarpeen silloin, kun nuori äiti imettää vastasyntyneen rintaansa, imetyksen aikana hoitoajasta tulee keskeyttää, kun hän on aiemmin neuvonut hoitava lääkäri. 

Vasta

Kaikki terapeuttisessa hoidossa käytettävät lääkkeet, paikallisesti tai systeemisesti, vaikuttavat tiettysti potilaan kehoon. Näin ollen mahdollisia ja vasta-aiheita käytettäessä Alerzin. Nämä ovat:

• Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys levosetiriisiinille tai muille lääkkeen komponentteille sekä piperatsiinin useat johdannaiset.
• Johtuen siitä, että pintakalvon lääkkeen mukana laktoosimonohydraattia, pelletoitu muoto ei suositella potilaille, jotka saavat historia, joka on esillä olevan glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, tai puute galactosemia laktoosia.
• Älä anna Alerzinia tablettien muodossa, jos potilasta ei ole käytetty kahteen vuoteen sen fysiologisen kehityksen puutteesta johtuen.
• Alersiinin käytön vasta-aiheita voidaan pitää raskauden ja imetyksen varalta.
• Jos kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml / min ja potilaalla on voimakas munuaisten vajaatoiminta.
• Ikäihmiset potilaat. Iänmuutokset voivat heikentää glomerulussuodatusta ja levosetiriisiini on altis virtsaan.
• Henkilöillä, jotka ovat häiriintyneet munuaisten hoidossa, tulisi huolellisesti ottaa lääke, säätää annostusta ja otoksen aikaväliä.
• Ole varovainen Levocetirizin-valmisteen määräämisessä, jos potilas osallistuu tieliikenteen työhön tai liikkuviin koneisiin, jotka vaativat erityistä huomiota ja aiheuttavat mahdollisen vaaran.
• Potilaan kehon tila, jossa virtsaamistarve on todennäköinen. Esimerkiksi selkäydin tai eturauhasen hyperplasiaa vaivaava trauma jne.
• Kehon hajoavuus allergisille reaktioille.
   

Sivuvaikutukset Alerzina

Edullisesti levosetiri- siiniin perustuvat valmisteet ovat hyvin siedettyjä potilaan kehossa, mutta tietyissä olosuhteissa negatiiviset oireet voivat ilmetä. Joissakin tapauksissa sisäänpääsyyn on mahdollista havaita Alerzinin sivuvaikutukset:

• Ruoansulatuskanavan ja muiden ruoansulatuselinten kyky reagoida:

• Suun limakalvon kuivumisen aiheuttama jano.
• Ripuli ja ummetus.
• Cramping kipu vatsassa - vastaus ruoansulatuskanavan limakalvon ärsytykseen.
• Hepatiitti.
• Pahoinvointi, erityisen voimakas voimakkuus johtaa oksenteluun.
• Virtsaaminen, virtsaaminen.
• Epäonnistuminen maksan entsyymien tuottamisessa.

• Keskushermoston reaktio:

• Unettomuus tai päinvastoin uneliaisuus.
• Makuhäiriöt.
• Pyörtyminen.
• Hengenahdistuksen ulkonäkö.
• Huimausta.
• Helppo psykopatologinen häiriö (astenia).
• Lisääntynyt väsymys.
• Ihoherkkyyden häiriö (parestesia).
• Viha ja kouristukset.
• Euforia ja aistiharhat.
• Emotionaalinen epävakaus, itsemurha-ajatukset.
• Kipu-oireyhtymä päähän.

• Allergiatapahtumat:

• Ihon ärsytys.
• Nokkosihottuma.
• Anafylaksia.
• Hyperemia.
• Kutina.
• Ihottuma.
• Puhtaus, erityisesti vaikeissa tapauksissa, jopa Quincken turvotukseen asti.

• Sydän- ja verisuonijärjestelmän reaktio ilmaistaan nopean sydämen nopeuden ilmaantuessa.
• Visuaalinen ruumis voi reagoida rikkomalla kuvan käsityksen selkeyttä ja selkeyttä.
• Muutamaiset ilmenemismuodot:

• Myalgia on kipu eri intensiteetillä ja eri luonteella.
• Painon nousu.
• Lisääntynyt ruokahalu.

Kun yksi tai useampi edellä mainituista oireista ilmenee, sinun on lopetettava Alerzinin ottaminen. Tämä saattaa riittää, että patologiset ilmentymät kulkevat itsestään. Mutta ei ole tarpeetonta hakea neuvoja hoitavalta lääkäriltä ja ilmoittaa hänelle kehon kielteisistä vaikutuksista.

 

Yliannos

Jos potilas käsittelyprosessissa, vastuullisesti viittaa käyttöohjeiden ja lääkeannosta pelätä saada ylimääräinen annos Alerzina ei pitäisi olla. Jos säännöt rikottu, ja yliannostus lääkkeen vielä tapahtunut, potilaan kehon tämän tosiasian pystyy vastaamaan muutosta mielialan ja kehon kunnossa: ei uneliaisuutta, joka äkillisesti väistyy lisääntynyttä kiihtymystä ja päinvastoin.

Tähän mennessä ei ole olemassa yhtä arvokasta vasta-ainetta, joka estäisi levosetirysiinin vaikutukset. Siksi, kun tämä oire ilmestyy, pyydä asiantuntijalta neuvoja. Hän suorittaa tutkimukset, säätää annostusta ja nimeää tarvittaessa oireenmukaisen tai kehon tukemisen. Jos levosetirysiinin suurta annosta ei ole kulunut yli kaksi tuntia, ei ole tarpeetonta oksentelua tai huuhtelua mahalaukussa. Hemodialyysi tässä tilanteessa ei ole tehokasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Monimutkainen hoito on mahdollisuus parantaa hoidon tehokkuutta, mutta myös todennäköisyys johtaa päinvastaiseen, ei odotettuun tulokseen. Siksi lääkkeiden oikea tandemvalinta on kaikkien lääketieteellistä henkilöä, jolle terveys riippuu, ja joskus hänen potilaansa elämä. Oikea valinta on lääkäreiden pätevyyden ja kokemuksen taso. Lääkevalmisteen käsittelyn pöytäkirjan tekemisen yhteydessä on tarpeen tuntea keskinäinen vaikutusvaltaansa yhteistuotannon tapauksessa. Harkitse alersiinin ja muiden lääkkeiden välistä vuorovaikutusta, mikä johtuu levosetiritsiinin farmakodynaamisista ominaisuuksista.

Hyvä ja huono työn täydentävä pari Alerzina yhdistelmänä pseudoefedriinin, simetidiinin, diatsepaami, atsitromysiini, glipitsidi, ketokonatsoli tai erytromysiini.

Alerzine-valmistetta tulee kiinnittää varovaisesti yhdessä rauhoittavien aineiden kanssa, koska niiden keskinäisen vaikutuksen loppuminen ja potilaan kehon kokonaisvaikutukset eivät ole selvät. Kun käytetään Alersinia yhdessä huumeiden kanssa, jotka alentavat keskushermoston reseptoreita, levosetirisiini parantaa jonkin verran ominaisuuksiaan.

Levocetiritsin ja teofylliinin tandem-injektoinnilla 0,4 g: n päivittäisellä annoksella havaitaan levosetiritsiinin lievää vähenemistä, noin 16%.

Ei ole sallittua käyttää lääkettä ja etyylialkoholia yhdessä.

Ruoan saannolla ei ole niin merkittävää vaikutusta lääkkeen terapeuttisiin ominaisuuksiin. Älä kuitenkaan ota Levocetirizineä yhdessä ruoan kanssa. Tässä tapauksessa ruoansulatuskanavan limakalvon huumeiden imeytymisaktiivisuus vähenee hieman.

[1], [2]

Varastointiolosuhteet

Kuinka hyvin Alerzinin säilytysolosuhteet kunnolla hoidetaan riippuen käytetyn lääkevalmisteen tehokkuudesta. Tämä lääke on säilytettävä huoneessa, jossa lämpötila on enintään 25 astetta. Varastointipaikan on oltava kuiva eikä valolle, erityisesti suoralle auringonvalolle. Paikka olisi rajoitettava pienten lasten pääsyyn. 

Säilyvyys

Jos lääkkeen kaikki säilytysolosuhteet säilyvät, kyseessä olevan lääkkeen säilyvyysaika on kaksi vuotta. Jos lääke on esitetty pisaran muodossa, injektiopullon avaamisen jälkeen sen tarvittava terapeuttinen teho säilyy seuraavien neljän viikon ajan. Sen jälkeen ei saa käyttää Alerzinin pisaroita. Lääkkeen viimeinen säilyvyys on ilmoitettava pakkauksessa.