Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTAB on antibakteerinen aine, joka kuuluu kinoloniryhmään. Tarkastellaan lääkkeen ominaisuuksia, käyttötapaa, annostusta, mahdollisia haittavaikutuksia ja vasta-aiheita.

Bactiflox-LACTAB: lla on kansainvälinen nimi ciprofloxacin. Lääke on saatavana tabletteina, yksi tabletti sisältää 291,5 mg siproflox tinihydrokloridia, joka on tablettien vaikuttava aine. Myös lääkkeen koostumus sisältää piidioksidia, mikrokiteistä selluloosaa, magnesiumstearaattia, krospovidonia ja muita apuaineita.

Viitteitä Bactiflox - Lactaba

Käyttöaiheet perustuvat valmisteen vaikuttavan aineen vaikutukseen. Bactiflox-LACTAB: tä käytetään tarttuvien tautien hoitoon, joita aiheuttavat gram-positiivisten bakteerien herkät kannat. Lääkeaineena käytetään infektioiden hoitoa alemman ja ylemmän hengitysteiden, sairauksien sukuelinten ja virtsateiden. Lääke auttaa tarttuvan ripulin, ruoansulatuskanavan ja suuonteloiden hoitoon.

Bactiflox-LACTAB-valmistetta käytetään silmien nivelten, pehmytkudosten ja limakalvojen infektioiden hoitoon. Antibakteerista ainetta voidaan antaa ehkäistäessä tartuntatautien vähentynyt potilailla, joilla immunitetom.Lekarstvo aktiivinen patogeenisia pernaruton aiheuttamaa Bacillus anthracis bakteerit.

Julkaisumuoto

Muotoile päällystetyt valkoiset tabletit. Tabletteilla on pyöreä kaksoiskupera, jonka toisella puolella on vika. Lääkeaineen vaikuttava aine on siproflox tinihydrokloridi. Lääke on saatavana kahdessa erässä Bactiflox 250 ja 500, jotka sisältävät 250 ja 500 mg vaikuttavaa ainetta.

Tällä lääkemuodolla on sen etuja. Tablettien helppo nieleminen suojaa epämiellyttävältä makuilta ja katkeralta, ei käytännössä aiheuta ärsytystä mahalaukun herkälle limakalvolle. Lääke annetaan pahvipakkauksessa, yhdessä pakkauksessa yksi 10 tablettia sisältävä antibakteerinen aine. Taudista riippuen Baktiflox-LACTAB: n vaadittava annostus ja kunkin potilaan yksilöllinen hoitokesto valitaan.

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB antaa sinulle mahdollisuuden tutustua lääkeaineiden käytön jälkeen tapahtuviin prosesseihin ja miten bakteerien torjunta-aineen aktiivinen aine tarttuu tartuntatauteihin. Ciproflox kuuluu prefluorikinoloniryhmään ja toimii synteettisenä bakteerina, jolla on laaja toiminta-alue. Lääke on tarkoitettu käytettäväksi uudelleen, ja se on aktiivinen gram-negatiivisia ja grampositiivisia mikro-organismeja vastaan.

On Baktifloks- LAKTAB vaikuttava aine, että se on resistentti muille antibiooteille kuin lääkkeet ryhmät ryhmään kuuluvien kinolonien. Lääke tehoaa sellaisista mikro-organismeista: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas-, Salmonella, Serratia, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococcus faecalis ja pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Baktifloks-LAKTAB on imeytymisen, imeytymisen, jakautumisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen prosesseja. Antibakteerinen aine imeytyy täydellisesti, lääkeaineen biologinen hyötyosuus on noin 70%. Baktiflox-LACTAB-valmisteen enimmäispitoisuutta veressä havaitaan 1-2 tuntia annostelun jälkeen. Sitoutuminen veriproteiineihin on tasolla 30% ja aktiivisen aineen keskimääräinen pitoisuus veressä havaitaan 10-12 tuntia annon jälkeen.

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta on noin 4-6 tuntia. Samanaikaisesti 50% hyväksytystä lääkkeen annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Potilaiden, joilla on munuaissairaus, tulee ottaa puolet lääkkeen annoksesta ja lisätä ajan antibakteerisen aineen annosten välillä. Kiinnitä huomiota, lääkettä suositellaan otettavaksi ennen aterioita, muutoin imeytyminen viivästyy 1,5-2 tuntia, mutta tämä ei vaikuta lääkkeen yleiseen imeytymiseen ja sen lääketieteellisiin ominaisuuksiin.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen antotapa ja annos on määrätty erikseen jokaiselle potilaalle ja riippuu hoidettavasta infektiosairaudesta, oireyhtymästä ja vasta-aiheista Baktiflox-LACTAB: n vastaanottoon. Tarkastellaan vakioannos infektiosairauksille, jotka käsittelevät tätä antibakteerista lääkettä.

•  Virtsateiden tarttuva vaurio (vakavuudesta riippuen) - 125-250 mg kahdesti päivässä.
•  Ylä- ja hengitysteiden infektiot - 250 mg kahdesti päivässä.
• Vaikeat tartuntataudit (osteomyeliitti ja muut) - 750 mg kahdesti päivässä.
• Kun uhkaavat infektiot potilailla, joilla on kystinen fibroosi, peritoniitti tai keuhkokuume - 750 mg, enintään kahdesti päivässä.

Baktiflox-LACTAB-hoidon kesto ei saisi ylittää 14 päivää (60 päivää erityisen vakavien tartuntatautioiden tapauksessa).

Käyttö Bactiflox - Lactaba raskauden aikana

Baktiflox-LACTAB-valmisteen käyttö raskauden aikana on kielletty. Kaikki antibakteeriset ja lääkkeet kuuluvat kiellon piiriin. Jos nainen päättää ottaa lääkkeen, hänen on ymmärrettävä, että lääke voi aiheuttaa patologian ja poikkeavuuden kehittymistä tulevassa vauvassaan.

Naiset, jotka ottavat antibakteerisia ja tulehduskipulääkkeitä raskauden ensimmäisellä kolmanneksella, kuuluvat vaaran luokkaan. Riskiluokka merkitsee suurta todennäköisyyttä geneettisten ja kromosomaalisten poikkeavuuksien sikiölle. Jos tartuntatautien kiireellistä hoitoa tarvitaan, lääkärit valitsevat Baktiflox-LAKTAB: n turvallisimmat lääkkeet ja analogit raskaana oleville naisille.

Vasta

Vasta-aiheet Bactiflox-LACTAB: n käyttöön perustuvat lääkkeen vaikuttavan aineen yksilölliseen intoleranssiin. Ciprofloksasiinia ei suositella käytettäväksi potilaille, joilla on lisääntynyt herkkyys kinolonimikrobisille aineille.

Bactiflox-LACTAB-valmistetta ei saa antaa raskauden ja imetyksen aikana. Antibakteerisia aineita ei ole määrätty lapsille ja nuorille, jotka ovat alle 18-vuotiaita, koska kasvuvaihe ei ole päättynyt. Lääkärin on joka tapauksessa suositella lääkkeen käyttöä ja sen on vastattava lääketieteellisiä ohjeita.

Sivuvaikutukset Bactiflox - Lactaba

Haittavaikutuksia ilmenee, koska lääkeaineen annostus tai pitkäaikaishoito ei ole noudatettu. Ruumiin haittavaikutukset lääkkeeseen ovat erittäin harvinaisia, mutta jos ne ilmenevät, yleensä se on: oksentelu, vatsakipu, ripuli, päänsärky, ilmavaivat, ruokahaluttomuus ja ruoansulatuskanavan häiriöt.

Joillakin potilailla Baktiflox-LACTAB-valmisteen käyttö voi aiheuttaa hypotensiota, nopeaa sydämen lyöntitiheyttä, allergisia ihottumia tai lihaskipua. Jos lääkkeellä on sivuvaikutus, on suositeltavaa vähentää antibakteerisen aineen annosta ja hakea lääkärin apua.

Yliannos

Yliannostus voi ilmetä pitkittyneen hoidon, lisääntyneen annoksen tai lääkkeen käytön aikana, jossa säilytysolosuhteet loukkaantuvat tai vanhentuvat. Yliannostustapauksessa voi olla myrkyllisiä munuaisvaurioita (palautuvia) ja oireetologisia vaikutuksia, jotka ilmenevät antibakteerisen aineen sivuvaikutuksina.

Välttää yliannostuksen, Baktifloks- LAKTAB erittäin varoen potilaille annetaan vanhukset, häiriöt keskushermoston, altis kouristuksia ja epileptiset kohtaukset. Älä unohda, että keskushermoston reaktiot lääkeaineeseen ovat yksilöllisiä jokaiselle potilaalle. Yksi Baktiflox-LACTAB-valmisteen haittavaikutuksista on vaikutus mekanismien ja ajoneuvojen hallintaan. Tämän vuoksi tämän antibakteerisen aineen hoitoa suositellaan noudattamaan kaikkia lääkkeen ohjeissa määrättyjä sääntöjä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat mahdollisia vain lääkärin ohjeiden ja lääkärin luvalla. Lääkettä ei suositella samanaikaisesti antasidien kanssa, jotka sisältävät alumiinia tai magnesiumhydroksidia, koska tämä vuorovaikutus vähentää siprofloxin biologista hyötyosuutta 90%: lla. Siksi lääkkeitä suositellaan ottamaan 4 tunnin välein.

Sama vaikutus havaitaan Baktiflox-LACTAB: n vuorovaikutuksessa alumiinia sisältävien sukralfaattien valmisteiden kanssa. Kun tätä antibakteerista ainetta käytetään teofylliinin kanssa, jälkimmäisen seerumin pitoisuus lisääntyy, mikä johtaa keskushermoston negatiivisiin reaktioihin.

[1], [2]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet on esitetty ohjeissa ja vastaavat antibakteeristen ja anti-inflammatoristen aineiden varastointiolosuhteita. Tabletit tulee säilyttää kuivassa, viileässä paikassa, joka ei ole lasten ulottumattomissa ja suojattu auringonvalolta. Varastointilämpötila ei saa ylittää 30 ° C.

Jos Baktiflox-LACTAB-valmisteen säilytysolosuhteita ei noudateta, lääke menettää lääkkeensä. Lisäksi lääke menettää fysikaaliset ominaisuudet, tabletit voivat muuttaa väriä tai alkaa murtua. Tässä tapauksessa Baktifloks-LAKTAB on hävitettävä. 

Säilyvyys

Baktiflox-LACTAB: n säilyvyys on viisi vuotta valmistuspäivästä, joka on merkitty lääkepakkaukseen. Yksi sääntö antibakteerisen aineen pitkän säilyvyyden ylläpitämisestä on säilytysolosuhteiden noudattaminen. Loppupäivän jälkeen lääke ei ole sallittu, koska se voi aiheuttaa ruoansulatuskanavasta ja keskushermostosta hallitsemattomia haittavaikutuksia.