Agvantar

Lääke Agvantar on aminohappojohdannainen, joka normalisoi proteiinin ja lipidien metaboliaa elimistössä. Stabiili tärkein aineenvaihdunta, korjaa aineenvaihduntaprosessit. Voidaan käyttää alentuneella ruokahalulla, painon ja kasvun puutteella, karnitiinipuutolla sekä eräiden muiden tautien hoidon tärkeimpänä hoitona.

Viitteitä Agvantara

Agvantar-lääkkeen nimeämisen merkinnät ovat primäärisen tai sekundaarisen karnitiinin vajaatoiminnan ilmentymiä sekä seuraavia sairauksia ja olosuhteita:

• neurologinen anoreksia, masennuksen puhen patologiassa tai enkefalopatian vuoksi;
• mahalaukun seinämien krooninen tulehdus, jolla on merkkejä vähentyneestä happamasta;
• haimasyövän krooninen tulehdus;
• kuntoutusaika toiminnan, vakavien loukkaantumisten tai patologioiden varalta;
• ennenaikaiset tai heikentyneet vastasyntyneet lapset (joilla on dystrofia, hypotensio, heikko liikkuvuus, synnytyksen aiheuttama tuhovoima tai trauma), hemodialyysissä olevat vauvat;
• riittämätön kasvu ja alipaino 16-vuotiaana;
• hypertyreoosi ensimmäiset oireet 16-vuotiaana;
• dermatologisten ja systeemisten sairauksien terapeuttisten toimenpiteiden lisääminen;
• kardiomyopatia, iskeeminen sydänsairaus, sydänlihastulehdus;
• lisääntynyt liikunta;
• perustuslaillinen-eksogeeninen liikalihavuus. 

Julkaisumuoto

Medvapratant Agvantar valmistetaan nesteenä sisäiseen vastaanottoon: se näyttää läpinäkyvältä nestemäiseltä nestemäiseltä liuokselta, jonka keskipitkän tiheys on tyypillinen hajua. 20% liuosta pakataan 30 tai 100 ml: n säiliöihin. Mukana on erityinen annostelija tai mittaussäiliö. Pakkaus: Pahvi.

 Lääkkeen vaikuttava aine on levokarnitiini. Lisäaineista ovat metyyli- ja propyyliparabeeni, sakkaroosi, sorbitoli, vesi ja aromit.

 Lääke on iranilaisen Shanel Medicalin valmistaja. 

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen vaikuttava aine kuuluu B-vitamiinien luonnollisiin analogeihin. Tämä aine tuotetaan maksassa, munuaisissa ja aivokudoksessa aminohappojen avulla yhdessä raudan ja askorbiinihapon kanssa. Seerumi sisältää sen vapaassa muodossaan tai asyylikarnetiiniestereinä.

 Lääkkeen vaikutus perustuu rasvahappojen metabolisten prosessien parantamiseen sydämen kudoksissa, maksa ja lihaskudoksissa. Vaikutuksesta johdettu sytoplasmasta levokarnitiini tähteiden metabolisen ja myrkyllisten aineiden, parantamiseksi aineenvaihduntaa, lisääntynyt toimintakyky, kehityksen nopeuttamiseksi, lisäämään lihasmassaa ja vähentää kokonaismäärä lipidien adiposyyttien, stabiloitu perus- aineenvaihduntaa tyrotoksikoosissa. Heikentävät mekaanisia ja psykologinen merkkejä ylikuormituksen, vähentää iskeemisten tapahtumien sydänlihakseen, vähentää kolesterolin määrää verenkierrossa, se aktivoi solutason immuniteetin, lisääntynyt keskittyminen.

 Levokarnitiinin vaikutusta käytetään myös poistamaan keskushermoston toiminnallisia häiriöitä useissa potilailla, joilla on krooninen alkoholiriippuvuuden muoto vieroitusoireyhtymässä.

 Merkittävän fyysisen rasituksen ja aktiivisen urheilun aikana kestävyys lisääntyy, lihaksisto muuttuu herkemmäksi kipuihin, luuston lihasten toiminta muuttuu aktiiviseksi. 

[1], [2], [3]

Farmakokinetiikkaa

 Suun kautta otettu lääke imeytyy täydellisesti ruoansulatuskanavasta verenkiertoon. Aktiivisen lääkkeen enimmäismäärä havaitaan veressä 3 tunnin kuluttua. Terapeuttisesti tarpeellista määrää Levocarnitinia veressä voidaan säilyttää pitkään - jopa 9 tuntia.

 Lääkeaineen metabolia tapahtuu asyyliryhmän kemiallisten yhdisteiden muodostumisen aikana. Elimistön erittyminen tapahtuu pääasiassa virtsajärjestelmän kautta. Puoliintumisajan kesto lääkkeen oraalisella antamisella voi olla 3-6 tuntia riippuen annetusta lääkkeestä. 

Annostus ja antotapa

 Annostus ja mahdollinen ottamisen kesto Agvantar nimeää lääkäri yksilöllisesti ottaen huomioon ikäominaisuudet ja tietyn sairauden.

 Lääke otetaan yleensä suun kautta puoli tuntia ennen aterioita. Tarkemman annostuksen kannalta on kätevää käyttää pakkauksessa olevaa annostelulaitetta tai mittaussäiliötä.

 Aikuiset potilaat ottavat lääkkeen 5 ml: n primaarisessa annoksessa päivässä. Otetun lääkeaineen määrä kasvaa vähitellen ottaen huomioon potilaan yksilölliset reaktiot lääkeaineelle. Aikuisen keskimääräinen annos määräytyy välillä 5-15 ml päivässä, ja se voidaan jakaa 2-3 annokseen. Aikuisen potilaan maksimaalinen päivittäinen saanti on 25-30 ml.

 Lapsuudessa käytetään lääkettä alkaen päivittäisestä 50 mg: n annoksesta kiloa kohti lapsen painoa. Agvantarumia on määrätty ennen vauvan ruokkimista, on mahdollista laimentaa lääke 5%: n glukoosiliuoksella sekä lisätä kiseliin, kompoteihin, mehuihin ja muihin makeisiin juoihin. Lasten keskimääräinen annos määritetään ottamalla huomioon ikä ja paino:

• vastasyntyneet - 0,5 ml 2-3 kertaa päivässä;
• Lapsille vuoteen asti - 0,5-1 ml 2-3 kertaa päivässä;
• lapset 1 - 3 vuotta - 1-2 ml kolme kertaa päivässä;
• 4-6-vuotiaat lapset - 2-3 ml kolme kertaa päivässä;
• lapset seitsemästä 11 vuoteen - 2,5-4 ml kolme kertaa päivässä;
• 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat - 4-5 ml kolme kertaa päivässä.

 Päivittäinen päiväraja määritetään 15 ml: n määränä. Hoidon kesto - yhdestä kolmeen kuukauteen riippuen käyttöaiheista. Tarvittaessa terapeuttinen kurssi toistetaan. Joissakin tapauksissa (karnitiinin puutteessa elimistössä) Agvantar-valmistetta käytetään täydelliseen lievitykseen merkkien puutteessa. 

[7]

Käyttö Agvantara raskauden aikana

Mitä tulee mahdollisuuteen käyttää Agvantar-lääkettä lapsilla, on syytä huomata, että lääkkeitä raskaana oleville naisille ei ole tehty riittäviä erikoistutkimuksia. Tästä syystä Agvantarin nimeäminen toteutetaan vain niissä tapauksissa, joissa teratogeenisten ja alkiotoksisten vaikutusten riskin arvioidaan olevan huomattavasti alhaisempi kuin raskaana olevan naisen todennäköinen hyöty. Hoito tänä ajanjaksona olisi suoritettava tulevan äidin ja vauvan tilan jatkuvaan seurantaan.

 Jos Agvantar-valmisteen tarve on tarpeen imetyksen aikana, imettäminen koko lääkkeen aikana tulee lopettaa.

 Lapsuudessa lääke on hyväksytty käytettäväksi lapsen syntymähetkestä lähtien. 

Vasta

Agvantar-lääkkeen käytön vasta-aiheista voidaan tunnistaa lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponentteille, kun on suuri todennäköisyys saada allerginen reaktio.

 Lääkäri päättää mahdollisuuden käyttää lääkettä raskauden aikana.

 Diabeteksessä lääke on määrätty erittäin varoen: lääkkeen koostumus on sakkaroosia.

 Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn ja muihin monimutkaisiin mekanismeihin ei löydy.

[4], [5], [6]

Sivuvaikutukset Agvantara

Mahdolliset haittavaikutukset käytettäessä Agvantaria:

• dermatiitin allerginen muoto;
• ruoansulatuskanavan häiriöt, uloste, kivun projection-kipu, paroksismaalinen pahoinvointi;
• harvoin - kouristuksia, lihasheikkoutta;
• hajuominaisuuden ilmaantuminen.

 Haittavaikutukset ovat yleensä telakoituja lääkityksen poistamisen jälkeen ja eivät vaadi erillistä hoitoa. 

Yliannos

Yliannostustapauksissa voi esiintyä dyspepsia oireita, voimakasta kipua vatsan alueella. Tällaisissa tapauksissa lääke pysähtyy, sorbentteja (aktiivihiiltä) otetaan ja mahahuuhtelu voidaan tehdä. Suorita oireenmukainen hoito tarvittaessa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Anabolisten steroidien yhdistetty käyttö voi parantaa Agvantar-lääkityksen tehokkuutta.

 Glukokortikosteroidien käyttö samanaikaisesti levokarnitiinin kanssa aiheuttaa aineen kumuloitumisen elimistössä (pois lukien maksa). 

[8], [9]

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään tavallisesti huoneenlämmössä, paikoissa, jotka ovat rajoittuneita lasten pääsystä.

 Medvapratant Agvantar vapautuu apteekkisivustosta ilman reseptiä.

[10]

Säilyvyys

Varastointiaika Agvantar - enintään 2 vuotta, varastointiolosuhteiden rajoissa. Kahden vuoden varastoinnin jälkeen käyttämättömät tuotteet hävitetään.