Agelmin-DARNITSA

Lääkitys Agelmin-Darnitsa viittaa antiparasiittisiin lääkkeisiin, bentsimidatsolijohdannaisiin. Lääke on valmistettu ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kievissa.

Viitteitä Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsjan piiri loislääkeresistenssin käyttää hoitamaan aiheuttamien sairauksien Ascaris, trihotsefalami (Piiskamato), pinworms, suoliston ugritsami (strongiloidami), porsaan lapamato (tasainen loismatojen), Ancylostoma (sukkula). Voit käyttää lääkeainetta sekatyyppisiä helmintiaseja varten.

Julkaisumuoto

Lääkitys Agelmin-Darnitsa valmistetaan tabletteina kellertävän harmaana sävyinä, jossa on litistetty pinta, jonka keskellä on tyypillinen lovi kätevään annosteluun. Tabletit ovat heikkoa spesifistä makua.

Yksi tabletti koostuu tehoaineesta mebendatsoli ja lisäaineet: tärkkelys, aerosoli, magnesiumstearaatti. Valmisteen kemialliset termit Urean 5-bentsoyylibentsimidatsol-2-yylimetyyliesteri.

Farmakodynamiikka

Agelmin-Darnitza on synteettinen antihelminti. Sen antiparasiittisella aktiivisuudella on laaja toiminta-alue. Kun sitä käytetään lääkkeen on rikottu energian prosessin loismatojen, lisäksi, Agelmin aiheuttaa degeneraation prosesseja sytoplasman solunsisäinen rakenteita, jotka ovat osa solun tukirangan, järkyttää glukoosin otto ja estää ATP-tuotannon loisten organismi.

Lääkitys Agelmin-Darnitsa on erittäin aktiivinen infektioissa, jotka liittyvät suolistosärsyt ja muut tunnetut helminths.

Farmakokinetiikkaa

Kun Agelmin-Darnitsa-lääkettä on käytetty, tehoaine ei imeydy systeemiseen verenkiertoon (noin 5-10%). Osa veressä olevasta komponentista muuttuu maksaksi inaktiiviseksi johdannaiseksi, jossa 90% aineesta muodostaa sidoksen plasman proteiineihin. Kehossa lääkeaineen jakautuminen on epätasaista, maksan rasvakerroksessa on kertymistä.

2%: n erittyminen lääkeaineesta tapahtuu virtsajärjestelmän läpi kahden päivän ajan. Vaikuttavan aineen puoliintumisaika on 3-5 tuntia.

Lääkkeen aktiivinen komponentti, joka ei päässyt systeemiseen verenkiertoon, erittyy modifioimattomassa muodossa ulosteen kanssa.

Annostus ja antotapa

Lääkeaine kulutetaan sisälle: lääkemuotoa voidaan niellä, pestä nesteellä tai murskata ja sekoittaa ruokaan tai mehuun. Hoidon aikana ei ole tarpeen tarkkailla erityisruokavaliota tai käyttää laksatiivia suoliston varhaiseen evakuointiin.

Hoidon ja annostuksen pituutta määrää lääkäri.

Enteropioosin oireilla lääkkeen yksi tabletti (100 mg) annetaan yleensä kerran. Vastaanoton toistaminen on mahdollista samassa annostuksessa 14-28 päivän kuluttua. Hoitoa olisi sovellettava kaikkiin perheenjäseniin poikkeuksetta. Lapset voivat ottaa ¼ tai ½ tablettia, otoksen taajuus ja kurssin kesto määräytyy asiantuntijan toimesta.

Trichocephalus, ankylostomiasis ja ascariasis edellyttävät, että 100 mg lääke annetaan kahdesti päivässä 3 peräkkäisenä päivänä.

Tenidoosi ja strongyloidaasi edellyttävät 200 mg: n lääkkeen käyttöä kahdesti päivässä, 3 vuorokaudessa peräkkäin. Lasten annos on jopa 100 mg hoitoa kohden.

21 vuorokauden kuluttua on suoritettava helmintiasikokeena ja jos tulokset ovat positiivisia, on suoritettava toinen hoito.

Käyttö Agelmin-DARNITSA raskauden aikana

Huumeiden Agelmin läpäissyt kaikki kliinisissä tutkimuksissa, jotka ovat osoittaneet, että vaikuttava aine lääke on voinut käyttää embryotoksisia ja teratogeenisia vaikutuksia, eli negatiivinen vaikutus sikiön kehitykselle ja raskaus. Siksi raskauden aikana (erityisesti ensimmäisen kolmanneksen aikana) Agelmin-Darnitsan käyttö on kielletty. Erittäin harvinaisissa tilanteissa lääke on edelleen määrätty, mutta lääkärin on arvioitava järkevästi lääkityksen ottamisen edut ja mahdolliset kielteiset vaikutukset sikiöön.

Imettäessä lääkettä ei hoideta. Jos lääkettä ei voida välttää, imetys keskeytyy tilapäisesti. Hoidon päätyttyä imetys voidaan palauttaa.

Vasta

Lääkitys Agelmin-Darnitsa-valmistetta ei käytetä potilaille, joilla on yliherkkyyttä vaikuttavalle tai muulle aineelle, joka on osa lääkettä.

Lääkeaineita ei ole määrätty potilaille, joilla on vakavia maksan toimintahäiriöitä, ja suoliston haavaumat, Crohnin taudin (tuntemattoman etiologian ruoansulatuskanavan vaurio).

Lapsuudessa Agelmin saa käyttää 2 vuoden ajan. Nuoremmille lapsille käytetään tavallisesti heikompia anthelminttisiä aineita. Jos lapsilla on loistavasti heikentynyt vauvan vajaatoiminta, lääkettä voidaan käyttää enintään 2 vuoden ikäisillä lapsilla. Lääke on otettava lääkärin pakollisen valvonnan alaisena.

Varovaisesti määrätä Agelmin diabeetikoille: lääkkeen aktiivinen komponentti voi vähentää insuliinin organismin tarvetta.

Sivuvaikutukset Agelmin-DARNITSA

Yleensä potilaat ovat hyvin siedettyjä. Haittavaikutukset ovat harvinaisia, mutta heidän on tiedettävä:

• tunne väsymystä, pään kipu, huimaus;
• kipu mahalaukussa, ruoansulatuskanavan häiriöt;
• kuume, kohtaus-oireyhtymä.

Klo käytetään suuria lääkeannoksia voi kehittyä hiustenlähtö, neutropenia, anemia, leukopenia, heikkeneminen maksan toimintoja, erittymistä virtsaan punasolujen ja hyaline heittää.

Yliannos

Kun lääkettä käytetään paljon enemmän terapeuttisessa annostuksessa, potilas saattaa kokea ruoansulatuskanavan häiriöitä. Pitkäaikainen yliannostus voi aiheuttaa maksan toimintahäiriöitä, neutropeniaa.

Antidotea, joka neutraloi Agelmin-Darnitsa-vaikutuksen, ei ole kehitetty.

Jos on olemassa yliannostuksen merkkejä, on tarpeen peruuttaa lääke ja suorittaa standardi toiminta-sarja, joka on suositeltavaa huumeiden päihtymiselle. Tällaisiin toimintoihin kuuluu seuraava toimenpidejärjestys: huuhtele mahalaukku, anna potilaalle sorbentti valmistetta, hoitaa tarvittaessa oireenmukaista hoitoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei ole suositeltavaa käyttää lääkitystä yhdessä alkoholin ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa. Alkoholijuomien ja alkoholiin perustuvien lääkkeiden käyttö on sallittua 24 tunnin kuluttua lääkkeen lopettamisesta.

Lääke voi hidastaa aineenvaihduntaa ja kertyä elimistöön pieninä määrinä yhdistettynä simetidiiniin.

Plasman aktiivisen komponentin pitoisuutta pienennetään fenytoiinin ja karbamatsepiinin vaikutuksesta.

Lääke laskee kehon tarvetta insuliinille. Tästä syystä insuliinin ja Agelminin yhdistelmähoidon tulisi säännöllisesti tarkistaa glukoosin tasapaino veressä.

[1], [2]

Varastointiolosuhteet

Lääke on suositeltavaa säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa, joka on suojattu lasten vapaa pääsy.

Säilyvyys

Säilyvyys - enintään 2 vuotta.