^

Terveys

Agistam

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Agistam viittaa lääkeryhmään antihistamiini toimia, joita käytetään lievittää kliinisiä oireita kausiluonteista allergiat (nuha, kutina ja kirvely, kyynelvuoto, koska näyttö sidekalvotulehdus), nokkosihottuma, ihon sairaus allergista alkuperää, sekä yhdistelmä- terapian keuhkoputkien astma.

Kansainvälisen luokituksen mukaan huumeiden katsotaan edustavan keinoja, jotka vaikuttavat hengityselimiin. Agistanti, kuten antihistamiini, on systeemistä vaikutusta.

Agistamin tärkein vaikuttava aine on loratadiini (kansainvälinen nimi - Loratadine). Lääkkeen valmistaja on Stirolbiopharm Gorlovka, Ukrainan Donetskin alue.

Tämä lääkeaine on saatavana tabletin muodossa ja siirappina. Tämä mahdollistaa sen käytön lapsena. Ainoa rajoitus on kahden vuoden ikä ja vauvan määrä - alle 30 kilogrammaa.

trusted-source[1]

Viitteitä Agistam

Lääke Agista käytetään ehkäisemään allergisten oireiden kehittymistä tai vähentämään aktiivisuutta tai poistamaan tämän prosessin. Tämän seikan vuoksi lääkettä käytetään laajalti sairauksissa, joiden kehittyminen perustuu elimistön herkistymiseen minkä tahansa allergeenin avulla.

Siten, käyttöaiheet Agistam ovat heinänuha, joka tapahtuu kauden kukinnan yrttejä, jotka kehittyvät vaikutuksen tiettyjä tekijöitä, samoin kuin nuha, jatkuva ympäri vuoden, vuodenajasta riippumatta (allerginen pöly, eläinten hilse, ja muita aineita).

Lisäksi Agistam kykenee lievittää allergisen sidekalvotulehduksen, ilmenee kyynelvuoto, aivastelu, rinorrea (nenän eritystä julkaisu onteloita), kutinaa ja polttava tunne silmissä.

Käyttöaiheet Agistit tarkoittavat myös tämän lääkkeen käyttöä urtikariaan kroonisen muodon, jonka syyt voivat olla tuntemattomia, ja angioödeeman toistumisen hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi. Allergisen alkuperän ihon patologia (kroonisen ihottuman ekseema, kosketusihottuma) vaatii lisäyksen Agistamin hoitoon.

Osana pääterapiaa antihistamiinia käytetään keuhkoastmaan, hyönteisten puremiin ja reaktioihin histamiinin vapauttajien antamiseksi.

Julkaisumuoto

Lääkkeen antihistamiini Agistam on saatavana tabletin muodossa ja siirappina. Tabletille on tunnusomaista valkoinen väri ja kaksoiskupera. Toisaalta on jakolinja, jonka ansiosta annosta voidaan pienentää puolet tabletin rikkomisen vuoksi.

Tabletoitu vapautumismuoto antaa sinulle mahdollisuuden tietää selvästi otetun annoksen, jota voidaan tarvittaessa pienentää jakamalla tabletti tai suurentamalla ottamalla toinen. Se sisältää 10 mg tärkeintä vaikuttavaa ainetta - loratadiinia. Lisäksi on apuaineita: laktoosimonohydraattia, magnesiumstearaattia, gelatiinia muistuttavaa tärkkelystä, piidioksidia ja mikrokiteistä selluloosaa.

Siirapin muodossa olevan vapautumisen muoto on läpinäkyvä väri, viskoosi sakeus, makea ja hapan maku, kellertävä sävy ja sitrushedelmien aromi (oranssi) tai persikka.

Pullo sisältää 100 ml nestettä, jonka annos on 100 mg loratadiinia kokonaan. Näin siirappi on kätevä vauvoille, koska se on miellyttävä makua, tuoksua ja helposti annosteltu.

Farmakodynamiikka

Tämän lääkkeen pääasialliset toiminta-alueet johtuvat sen terapeuttisista ominaisuuksista. Farmakodinamika Agistam edistää antihistamiinivalmisteen antoa, joka estää allergisen reaktion kehittymisen tai vähentää sen kliinisiä ilmenemismuotoja kutina, turvotus ja punoitus.

Allergiaoireiden vakavuus riippuu histamiinista, joka vapautuu syöttösoluista vastauksena ärsyttävän tekijän toimintaan. Tämän seurauksena alusten seinämien läpäisevyys kasvaa ja plasmi poistuu kudokseen, joten turvotus kehittyy.

Farmakodinamika Agistam tarjoaa histamiinin H1-reseptoreiden selektiivisen estämisen, mikä estää sen vaikutuksen sileisiin lihassäikeisiin ja verisuonten seinämiin. Siksi verenvuodon seinämän läpi tapahtuva tuoksu pienenee johtuen sen läpäisevyyden vähenemisestä, kutinaa ja eryteemistä.

Antiallerginen vaikutus havaitaan 30 minuutin kuluttua Agistamin oraalisesta annostelusta. Enimmäisvaikutus havaitaan 8-12 tunnin kuluttua ja se säilyy koko päivän ajan. Tämä aiheuttaa lääkkeen ottamisen kerran päivässä.

Agistamin sivuvaikutuksista on merkityksetön keuhkoputkia estävä vaikutus. Hermostoon kohdistuvien sedatiivisten vaikutusten ja antikolinergisen vaikutuksen osalta tämä lääke on säästynyt niistä.

Farmakokinetiikkaa

Antihistamiini imeytyy nopeasti. Niinpä veren pääasiallisen metaboliitin suurin määrä havaitaan parin tunnin kuluttua antamisesta. Lisäksi loratadiini pilkotaan aktiivisen metaboliitin - deskarbotoksiitoloratadiinin muodostumisella.

Farmakokinetiikka Agistam tarjoaa puoliintumisaikaa lääkeaineelle noin 24 tunnin tasolla. Lähes kaikki loratadiini, joka tulee elimistöön, sitoutuu plasman proteiineihin (noin 97%). Päivän aikana lääkkeen kokonaistilavuuden kolmas osa erittyy virtsaan hydroksyloitujen metaboliittien ja yhdisteiden muodossa.

10 päivää loratadiinin käytön jälkeen noin 80% lääkkeestä erittyy aineenvaihduntatuotteina munuaisten ja suoliston avulla (yhtä suurina määrinä).

Samanaikaisesti lääkkeen kanssa yhdessä elintarvike-farmakokinetiikan kanssa Agistam kulkee vain 48%. Metaboloituu maksassa, joten se on otettava varoen ihmisille, joilla on maksasairaus. Lisäksi erityistä huomiota olisi kiinnitettävä maksa-alkoholiin, koska tämän tilan läsnäollessa Agistamin puoliintumisaika kasvaa, mikä voi johtaa sen kerääntymiseen kehossa.

Annostus ja antotapa

Riippuen henkilön ikäisestä, sen saa käyttää tämän antihistamiinin tabletin muotoa ja siirapin muodossa. Jälkimmäinen muoto on erityisesti suunniteltu pikkulapsille, koska siirapilla on miellyttävä aromi ja makea ja hapan maku, jota lapset pitävät erityisen miellyttävän.

Käyttötapa ja annos lapsille lasketaan ottaen huomioon ruumiinpaino ja ikä. Niinpä se voi aloittaa Agistamin käytön yli 30 kiloa painavilla lapsilla ja iästä 2 vuoteen. Mittauslusen avulla mitataan tarvittava annos. On muistettava, että kokonaan (100 ml) sisältää 100 mg tärkeintä vaikuttavaa ainetta.

Jos vauva voi ottaa tabletin, sinun täytyy juoda 1 tabletti päivässä. Muista myös, että jokainen tabletti sisältää 10 mg loratadiinia.

Käyttötapa ja annos on korjattava maksa- ja munuaispatologiassa kärsivillä ihmisillä, koska nämä elimet näyttävät lääkkeen. Sinun tulisi aloittaa 1 tabletti joka toinen päivä. Kurssin kestoa tarkastellaan erikseen. Useimmiten se kestää 1-2 viikkoa, mutta sitä voidaan pidentää kuukaudeksi.

Käyttö Agistam raskauden aikana

Raskauden kausi eroaa sen erityisestä kurssista ja varovaisuudesta lääkkeiden valinnassa. Tämä johtuu mahdollisuudesta vaikuttaa negatiivisesti sikiölajiin. Ensimmäisten 12 viikon aikana kaikki elimet asetetaan, ja tuhoisien tekijöiden seurauksena voi vaikuttaa tulevan vauvan terveyteen.

Agista-valmisteen käyttöä raskauden aikana ei suositella, koska tällä potilasryhmällä ei ole ollut riittävästi tutkimuksia, jotka voisivat vahvistaa, ettei sikiölle ole ollut negatiivista vaikutusta.

Lisäksi imetyksen aikana vauvaa ei myöskään saa viedä agisteihin. Tämä johtuu siitä, että pääasiallinen vaikuttava aine loratadiini kykenee tunkeutumaan rintamaitoon. Tämän seurauksena pitoisuus voi saavuttaa naisen veriplasmaan sisältyvän tason.

Kun otat tätä antihistamiinia samanaikaisesti syöttämällä vauva, on suuri todennäköisyys saada Agistam lapsen kehoon, mikä ei ole toivottavaa. Lapset voivat aloittaa antiallergisen lääkkeen ottamisen vain, kun he saavuttavat 30 kg: n painon.

Vasta

Antihistamiinilääke siedetään riittävän hyvin, mutta on otettava huomioon vasta-aineet agistien käyttöön, joiden läsnä ollessa sitä ei suositella käytettäväksi. Niiden joukossa on alhainen herkkyys pääasialliselle vaikuttavalle aineelle - loratadiinille tai lisäkomponenteille.

Lisäksi on kiellettyä ottaa antihistamiinilääke raskauden ja imetyksen aikana. Agistamin annetaan lapsuudelle vain 30 kg: n ja yli 2 vuoden paino.

Käytön vastaiset vaikutukset Agisteihin sisältyvät myös kunkin organismin yksilölliset ominaisuudet, jotka on määritelty geneettisillä tiedoilla. Joten, henkilöllä saattaa olla suvaitsemattomuutta mihinkään osaan.

Antihistamiinilääkkeen ottaminen olisi peruutettava kaksi päivää ennen ihon tutkimusta allergeenin tunnistamiseksi, mikä aiheuttaa allergisen reaktion kehittymisen.

Erityisvaroitukset koskevat maksa-patologisia henkilöitä ja potilaita, joilla on taipumus kehittää kohtauksia.

Sivuvaikutukset Agistam

Lääke voi kerääntyä kehoon, kun annoksia ja sen antamisen kestoa ei havaita. Haittavaikutukset Agistejä esiintyy yliannoksessa ja myös yksittäisten reaktioiden yhteydessä antihistamiinille.

Suuria määriä lääkeaineen kliinisiä ilmenemismuotoja voivat olla päänsärky ja uneliaisuus. Tämän tilan hoitamiseksi on suositeltavaa pestä vatsa, jotta estetään loratadiinin lisärokkeus ja otetaan sorbentti (aktiivihiiltä sopivassa annostuksessa).

Lisäksi oireenmukaista hoitoa olisi suoritettava yliannostuksen voimakkuuden poistamiseksi tai vähentämiseksi.

Joissakin tapauksissa Agistamin sivuvaikutukset voivat ilmetä itseensä kehon reaktioina lääkkeen komponentteihin. Joten ruoansulatuskanavan puolelta havaitaan suun kuivumista, pahoinvointia ja oksentelua.

Hermojärjestelmä voi reagoida päänsäryn, lisääntyneen väsymyksen, unettomuuden ja neuroosien kanssa. Sydän- ja verisuonijärjestelmä reagoi agisteihin, joilla on sydämentykytyksiä, verenpaineen vaihteluita, sydämentykytystä ja jopa rytmihäiriöitä ja johtumishäiriöitä.

Harvinaiset ihon ilmenemismuodot, rintalastan kipu, rinnat ja urtikaria ovat harvinaisia.

trusted-source[2]

Yliannos

Yliannostuksesta Agistam useimmiten havaitsi uneliaisuutta, takykardiaa ja päänsärkyä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Antihistamiininen lääke, kun sitä käytetään samanaikaisesti etanolin kanssa, ei pysty lisäämään jälkimmäisen vaikutusta kehoon. Vuorovaikutus Agistamin kanssa muiden lääkkeiden kanssa on huomattava, kun käytetään antiallergisen lääkkeen yhdistelmänä antibakteeristen lääkkeiden kanssa, erityisesti makrolidien - erytromysiinin edustajien kanssa, jolloin loratadiinin pitoisuus veressä lisääntyy.

Samanlainen vaikutus havaitaan Agistamin samanaikaisen antamisen ketokonatsolin kanssa (antimikrobiaalinen aine - imidatsolijohdannaiset) ja cimitidiini (H2-histamiinireseptorin salpaaja). Loratadiinin kerääntyminen johtuu sytokromi P450 -isoentsyymin estämisestä.

Vuorovaikutusta Agistamin kanssa myös muiden lääkkeiden kanssa, joilla on rauhoittava vaikutus hermostoon, olisi myös seurattava. Erityisesti se koskee barbituraatteja, hypnoottisia aineita, narkoottisia analgeetteja, masennuslääkkeitä, neuroleptejä ja anksiolyyttejä.

Kaikilla näillä lääkkeillä on välitön vaikutus hermostoon, mikä johtaa voimakkaan rauhoittavan vaikutuksen kehittymiseen. Kehon reaktio riippuu otettujen lääkkeiden annoksesta.

trusted-source[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Jokainen valmiste vaatii tiettyjä säilytysolosuhteita, jos noudattamatta jättämistä lääkevalmiste menettää terapeuttiset ominaisuudet. Lisäksi lääkkeen uusia "kykyjä" voi esiintyä komponenttien molekyylirakenteen muutosten seurauksena.

Varastointiolosuhteet Agistien pitää säilyttää se paikassa, jossa lämpötilaherkkä tilassa on korkeintaan 25 astetta. On myös syytä kiinnittää huomiota kosteuteen ja suoran auringonvalon esiintymiseen antihistamiinilla.

Varastointiolosuhteet Agistit varoitetaan myös lapsille tarkoitettujen lääkkeiden saatavuuden puutteesta tablettien käytön välttämiseksi. Tämä voi johtaa sekä yliannostukseen että hengityselinten pilleriin.

Valmistajan käskyssä on ehdottomasti mainittava olosuhteet, joissa lääke säilyttää lääkevalmistensa säilyvyyden aikana.

trusted-source

Säilyvyys

Kun ostat lääkettä, yksi tärkeimmistä tiedoista on lääkkeen viimeinen käyttöpäivämäärä. Valmistajan on ilmoitettava valmistuspäivä ja viimeinen myyntipäivä.

Nämä tiedot voidaan sijoittaa jokaiseen läpipainopakkaukseen, joka on pakattu tabletteihin, pulloon siirappia ja myös ulkopakkauksen ulkopuolelle. Loppupäivän on oltava helppokäyttöisessä paikassa, jotta se voidaan tarkistaa nopeasti.

Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa sitä ajanjaksoa, jona lääkkeellä säilyy lääkinnälliset ominaisuudet, jotka valmistaja on ilmoittanut ohjeessa. Tämän ajanjakson lopussa mitään lääkettä ei tule käyttää.

Säilyvyysajan lisäksi on noudatettava tiettyjä varastointiolosuhteita. Tabletti, joka on jo avattu läpipainopakkauksesta, on joko hyväksyttävä tai hylättävä, koska sitä ei saa säilyttää auki pitkään.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Agistam" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.