Agiflux

Adjiflux on yhdistelmälääke. Tarkastellaan sen käytön ominaisuuksia, vasta-aiheita, annostusta ja muita ohjeen sääntöjä.

Lääkettä määrätään potilaille, joilla on erilaisia ruoansulatuskanavan sairauksia. Terapeuttinen vaikutus johtuu sen koostumukseen sisältyvistä komponenteista. Lääkkeellä on antasidi (mahahapon neutralointi), adsorbentti (erilaisten aineiden imeytyminen kaasuista ja nesteistä ruoansulatuskanavan pintakerroksen läpi), verhoavia, kolereettisia ja karminatiivisia ominaisuuksia.

Viitteitä Agiflux

Ruoansulatuskanavan sairauksien hoito on pitkä prosessi, johon kuuluu paitsi lääkehoito, myös erityinen ruokavalio ja elämäntapamuutokset. Lääkkeet valitaan taudin vakavuuden ja potilaan kehon yksilöllisten ominaisuuksien perusteella.

Tarkastellaan Adjifluxin käyttöaiheita:

• Gastriitti (akuutti, liikahappoisuus)
• Akuutti pohjukaissuolitulehdus
• Pohjukaissuolen ja mahalaukun haavaumat
• Ylemmän ruoansulatuskanavan limakalvon eroosiot
• Akuutti haimatulehdus ja sen pahenemisvaiheet
• Oireelliset haavaumat
• Refluksiesofagiitti
• Hyperfosfatemia
• Palleatyrät
• Närästys
• Gastralgia
• Mätänevä tai käymiseen liittyvä dyspepsia
• Hyperfosfatemia

Lääke on saatavilla reseptillä.

Julkaisumuoto

Adjifluxia on saatavana tablettimuodossa sekä geelinä ja suspensiona. Yksi purutabletti sisältää: 400 mg kuivaa alumiinihydroksidigeeliä ja 400 mg magnesiumhydroksidia. Apuaineet ovat: sakkaroosi, povidoni, sorbitoliliuos, natriumsakkariini, kolloidinen piidioksidi, piparminttuöljy, magnesiumstearaatti.

Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, litteitä ja makeita. Yhdessä pahvipakkauksessa on kaksi läpipainopakkausta, joissa kussakin on 10 tablettia.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu sen koostumuksessa olevien komponenttien tehokkuuteen. Magnesiumhydroksidin farmakodynamiikka osoittaa sen laksatiivisen vaikutuksen, algedraatilla on imukykyisiä, verhoavia ja antasidisia ominaisuuksia.

Lääke neutraloi vapaata HCl:a ruoansulatuskanavassa vähentäen mahanesteen aktiivisuutta. Se sitoo sappihappoja, jotka pääsevät mahalaukkuun pohjukaissuolesta refluksin kautta, ja inaktivoi pepsiinin. Sillä on suojaava vaikutus ruoansulatuskanavaan, kiihdyttää kaikkien sen osien liikkuvuutta. Se ei aiheuta alkaloosia eikä HCl:n sekundaarista liikatuotantoa.

Farmakokinetiikkaa

Adjifluxin imeytyminen on vähäistä. Terapeuttinen vaikutus ilmenee 15–30 minuutin kuluessa levittämisestä. Lääkkeen farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu yksityiskohtaisesti.

Annostus ja antotapa

Erilaisten ruoansulatuskanavan patologioiden tehokkaaseen hoitoon hoitava lääkäri valitsee Adzhifluxin antotavan ja annokset. Yleensä potilaille määrätään 2-3 tablettia 1-2 tuntia aterioiden jälkeen tai ennen nukkumaanmenoa. Peptisen haavauman tapauksessa tabletit otetaan 30 minuuttia ennen aterioita. Tarvittaessa kerta-annosta voidaan nostaa 3-4 kappaleeseen päivässä. Halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen ylläpitohoito on osoitettu - 1-2 tablettia päivässä 2-3 kuukauden ajan.

Lääkkeen tehon lisäämiseksi on suositeltavaa pureskella tai liuottaa kapselit, kunnes ne ovat täysin liuenneet. Ennen suspension tai geelin käyttöä lääkepulloa tulee ravistaa hyvin eli homogenisoida.

[ 2 ]

Käyttö Agiflux raskauden aikana

Adjifluxin käyttömahdollisuuden raskauden aikana määrää hoitava lääkäri keskittyen naisen kehon tilaan ja mahdollisiin sikiölle aiheutuviin riskeihin. Sitä käytetään erityisen varoen imetyksen aikana, koska vaikuttavat aineosat voivat tunkeutua rintamaitoon.

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi, jos sen ainesosat ovat yksilöllisesti intoleranssin alaisia, Alzheimerin taudissa, hypofosfatemiassa, kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ja raskaudessa. Sitä määrätään varoen alle 12-vuotiaille potilaille ja imetyksen aikana.

Sivuvaikutukset Agiflux

Lääkkeen virheellinen käyttö voi aiheuttaa sivuvaikutuksia. Adjiflux aiheuttaa useimmiten pahoinvointia ja oksentelua, ummetusta ja makuaistin muutoksia. Pitkäaikainen suurten annosten käyttö on vaarallista hypofosfatemian, hyperkalsiurian, osteoporoosin, osteomalasia, hypokalkemian, enkefalopatian ja munuaisten toimintahäiriön kehittymisen vuoksi.

Jos tabletteja määrätään munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, on olemassa verenpaineen laskun, lisääntyneen janon ja suun kuivumisen sekä hyporefleksian riski.

[ 1 ]

Yliannos

Lääkkeen suurempien annosten käyttö voi aiheuttaa yliannostuksen haittavaikutuksia. Potilailla esiintyy seuraavia oireita: lihasheikkous, lisääntynyt väsymys, heikentyneet jännerefleksit, osteoporoosi, vatsakipu ja suolitukos, enkefalopatia, sydämen rytmihäiriöt, ihon allergiset reaktiot.

Hoito on oireenmukaista, ja on tarpeen lopettaa lääkkeen käyttö ja hakeutua lääkärin hoitoon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Adjiflux voi aiheuttaa haittavaikutuksia vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa. Tämän estämiseksi kaikkia lääkeyhdistelmiä tulee valvoa hoitavan lääkärin toimesta. Tabletit hidastavat ja vähentävät digoksiinin, indometasiinin, fenytoiinin, H2-histamiinireseptorin salpaajien, tetrasykliiniantibioottien, epäsuorien antikoagulanttien ja beetasalpaajien imeytymistä. M-antikolinergisten lääkkeiden kanssa käytettäessä mahan tyhjeneminen hidastuu, Adjifluxin vaikutus voimistuu ja pitkittyy.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysohjeiden mukaisesti tabletit on säilytettävä kuivassa paikassa, suojassa auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Suositeltu säilytyslämpötila on enintään 25 °C. Säilytysohjeiden noudattamatta jättäminen johtaa lääkkeen ennenaikaiseen pilaantumiseen.

Säilyvyys

Adjiflux on hyväksytty käytettäväksi 60 kuukauden ajan valmistuspäivästä. Viimeinen käyttöpäivämäärä on ilmoitettu lääkepakkauksessa. Sen jälkeen lääke on vasta-aiheinen lääketieteellisiin tarkoituksiin ja se on hävitettävä.