Abifloks

Abiflox on fluorokinoloniryhmän antimikrobinen aine. Se on inhiboiva vaikutus DNA-hydratsidin ja topomeraasi-IV: n kompleksiin, joka hajottaa mikrobisolujen synteesin ja aiheuttaa tarttuvan aineen tuhoutumisen. Abifloxilla ei ole ristiresistenssiä muiden antimikrobisten aineiden ryhmien välillä, mutta ryhmien välillä on fluorokinoloneja.

Viitteitä Abifloks

Seuraavat indikaatiot abifloxin käytöstä erotellaan:

• Levofloksasiinin alttiita mikro-organismeja aiheuttavat tulehdukset;
• Bronko-keuhko-järjestelmän tulehdus (pleuran, keuhkoputkien, keuhkojen jne. Leesio);
• Virtsateiden tulehdus (munuaisten tulehdus, eturauhanen);
• Ihon tulehdus sekä pehmytkudosten tulehdus.

 

Julkaisumuoto

Tuote muodossa oleva valmiste: infuusioliuos tilavuus sata millilitraa / sata milligrammaa lääkepulloissa № 1. 100 ml liuosta sisältää 500 mg levofloksasiinia (muodossa levofloksasiini gemidrata). Lisäaineet, jotka kuuluvat abyfloxiin: vedetön glukoosi, dinatriumedetaatti, vedetön sitruunahappo, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan (syöminen käytännössä ei vaikuta tähän prosessiin). Biologinen hyötyosuus on yhdeksänkymmentäyhdeksän prosenttia. Se tunkeutuu keuhkoihin, keuhkoputkiin, virtsateiden elimiin, polymorfisiin ydinleukosyytteihin, alveolaarisiin makrofageihin. Maksa, jotkut hapettuneista, voidaan deasetyloida. Se poistetaan kehosta pääasiassa munuaisten kautta. Pieni prosenttiosuus vaikuttavasta aineesta erittyy aineenvaihduntatuotteiden muodossa. Muuttumattomassa muodossa, seitsemänkymmentä prosenttia abiophlossa kahdenkymmenenkahdeksan tunnin aikana, seitsemänkymmentäseitsemän prosenttia lasketaan 48 kahdeksaan tuntiin; ulosteiden massaa neljäkymmentä kaksi tuntia neljä prosenttia aineesta kertyy.

Annostus ja antotapa

Annostus ja antotapa: Abiflox on suunniteltu hitaaseen infuusioon (sata millilitraa ainetta, joka annetaan vähintään tunnin ajan). Lääke on käytettävä kolmen tunnin kuluessa pullon avaamisesta.

Suositellut annokset:

• Keuhkokudoksen tulehdus - 500 mg kerran tai kahdesti päivässä;
• Virtsateiden tulehdus - 250 mg kerran päivässä;
• Eturauhasen tulehdus - 500 mg kerran päivässä;
• Ihon ja pehmytkudosten tulehdus - 500 mg kerran tai kahdesti päivässä.

Kolmen tai neljän päivän hoidon päätyttyä on suositeltavaa vaihtaa lääkkeen oraalisen muotoon. Annoksia voidaan lisätä taudin monimutkaisissa tapauksissa. Pienempi annos voidaan määrätä potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Jokaisessa erillisessä tapauksessa lääkäri määrittää lääkkeen annoksen ja hoidon keston riippuen täydellisestä taudista.

[2]

Käyttö Abifloks raskauden aikana

Abifloxin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty sikiön mahdollisten kielteisten vaikutusten, erityisesti osteoartikkelisysteemin muodostumisen ja kehittymisen vuoksi. Imettäessä ablifloxia imetyksen aikana imetys hoidon keston ajan keskeytyy.

Vasta

Vasta-aiheet abifloxin käyttöön ovat yliherkkyys levofloksasiinille tai muihin fluorokinoloniryhmän aineisiin. Lääkeaineita ei käytetä epilepsiaan eikä jänteiden reaktioihin fluorokinolonien käyttöön. Abifloksia ei ole määrätty lapsille, imettäville naisille ja raskaana oleville naisille. Abifloxia hoidettaessa potilaalle on kiellettyä harjoittaa minkäänlaista kuljetusta, koska lääke voi vaikuttaa psykomoottorireaktioihin ja visuaalisten ja kuuloelinten toimintaan.

Sivuvaikutukset Abifloks

Sivuvaikutukset Abibloks-lääkkeellä ovat mahdollisia seuraavasti:

• Yliherkkyysreaktioiden ilmaantuminen, harvinaisissa tapauksissa anafylaktisen sokin, valoherkkyyden kehittyminen;
• Ruokahaluttomuus tai huononeminen;
• Suoliston liikkeessä olevat ongelmat;
• Pseudomembranoottinen enterokoliitti;
• Loisten sienen esiintyminen;
• Maksan vajaatoiminta;
• hepatiitti;
• Hypoglykeeminen oireyhtymä potilailla, joilla on diabetes mellitus;
• Eosinofiilien määrän lisääntyminen, leuko- ja verihiutaleiden lasku, neutrofiilit;
• Kipu päähän ja huimaus;
• Sormusten tunne korville, kuulovamma;
• Maku- ja hajustamotoimintojen vähentäminen tai menettäminen;
• Visuaaliset ongelmat (harvoin);
• Psyyken häiriöt, emotionaalinen tila;
• Hermoston häiriöt;
• Neuroleptiset ekstrapyramidaaliset häiriöt;
• Kohonnut syke, verenpaineen lasku;
• Vaikutus sydänlihaksen repolarisaatioon;
• Munuaisten toimintahäiriö;
• Bronkospasmin esiintyminen (harvoin);
• Allergisen luun pneumoniitti;
• Kipu nivelissä;
• Kipu lihaksissa;
• Jänteiden voittaminen;
• Paikalliset reaktiot abifloxiin: palava tunne, kipu ja punoitus iholla.

[1]

Yliannos

Abifloksin yliannostus voi johtaa kouristusten esiintymiseen, tajunnan menetykseen ja häiriöön, QT-ajan lisääntymiseen EKG: ssä. Oireetonta hoitoa annetaan yliannostuksen avustamiseksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Abifloxin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa voi olla negatiivinen.

Niistä ovat seuraavat:

• Teofylliini, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet - kouristuskynnys alenee;
• Fenbufen - levofloksasiinin määrä veressä kasvaa 13 prosenttia;
• Probenesidi, simetidiini - levofloksasiinin eliminoitumista hidastetaan kaksikymmentäneljä-kolmekymmentäneljä prosenttia;
• Syklosporiini - sen puoliintumisaika kasvaa kolmellakymmenellä kolme prosentilla;
• K-vitamiinin antagonistit - verenvuotoriski.
• Rytmihäiriölääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet, makrolidiryhmän valmisteet - QT-ajan piteneminen;
• Ei ole toivottavaa käyttää alkalisia liuoksia ja hepariinia yhdessä ablifloxin kanssa.

[3]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet Abiflox: Säilytä korkeintaan 25 asteen lämpötilassa. Vältä altistumista suoralle auringonpaisteelle ja jäätymiselle. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyys on kaksi vuotta.