Abiflox

Abiflox on fluorokinoloniryhmään kuuluva antimikrobinen lääke. Sillä on estävä vaikutus DNA-hydraasin ja topomeraasi IV:n kompleksiin, mikä häiritsee mikrobisolujen synteesiä ja aiheuttaa tartunnanaiheuttajan tuhoutumisen. Abifloxilla ei ole ristiresistenssiä muiden antimikrobisten aineiden ryhmien välillä, mutta fluorokinoloniryhmien välillä on.

Viitteitä Abiflox

Seuraavat Abifloxin käyttöaiheet erotetaan toisistaan:

• Levofloksasiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamat tulehdukset;
• Keuhkoputkien ja keuhkojen tulehdus (pleuran, keuhkoputkien, keuhkojen jne. vauriot);
• Virtsatieinfektioiden tulehdus (munuaisten, eturauhasen tulehdus);
• Ihon tulehdukset sekä pehmytkudosten tulehdukset.

Julkaisumuoto

Lääke vapautetaan seuraavassa muodossa: infuusioliuos, jonka tilavuus on sata millilitraa/viisisataa milligrammaa injektiopulloissa nro 1. 100 ml liuosta sisältää 500 mg levofloksasiinia (levofloksasiinihemidraatin muodossa). Abifloxin koostumukseen kuuluvat muut aineet: vedetön glukoosi, dinatriumedetaatti, vedetön sitruunahappo, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna lääke imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan (ruoan nauttimisella ei ole käytännössä mitään vaikutusta tähän prosessiin). Biologinen hyötyosuus on 99 prosenttia. Se tunkeutuu hyvin keuhkoihin, keuhkoputkiin, virtsa- ja sukupuolielimiin, polymorfonukleaarisiin leukosyytteihin ja alveolaarisiin makrofageihin. Osa siitä hapettuu maksassa ja voidaan deasetyloida. Se poistuu elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta. Pieni osa vaikuttavasta aineesta erittyy metaboliitteina. Seitsemänkymmentä prosenttia abifloksista erittyy muuttumattomana virtsaan 24 tunnin kuluessa, kahdeksankymmentäseitsemän prosenttia 48 tunnin kuluessa; neljä prosenttia otetusta aineesta kertyy ulosteeseen 72 tunnin kuluessa.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen antotapa ja annostus: Abiflox on tarkoitettu hitaaseen infuusioon (sata millilitraa ainetta annetaan vähintään tunti ennen). Lääke tulee käyttää kolmen tunnin kuluessa pullon avaamisesta.

Suositellut annokset:

• Keuhkokudoksen tulehdus - 500 mg kerran tai kaksi kertaa päivässä;
• Virtsateiden tulehdus - 250 mg kerran päivässä;
• Eturauhasen tulehdus - 500 mg kerran päivässä;
• Ihon ja pehmytkudosten tulehdus – 500 mg kerran tai kaksi päivässä.

Kolmen tai neljän päivän hoidon jälkeen on suositeltavaa siirtyä lääkkeen suun kautta otettavaan muotoon. Annosta voidaan suurentaa taudin komplikaatioiden ilmetessä. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille voidaan määrätä pienempi annos. Lääkäri määrää lääkkeen annostuksen ja hoidon keston kussakin yksittäistapauksessa taudin kokonaiskuvan perusteella.

[ 2 ]

Käyttö Abiflox raskauden aikana

Abifloxin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty, koska sillä voi olla negatiivisia vaikutuksia sikiöön, erityisesti sen tuki- ja liikuntaelimistön muodostumiseen ja kehitykseen. Kun abifloxia määrätään imetyksen aikana, imetys tulee keskeyttää hoidon ajaksi.

Vasta

Abifloxin käytön vasta-aiheita ovat yliherkkyys levofloksasiinille tai muille fluorokinoloniryhmään kuuluville aineille. Lääkettä ei käytetä epilepsiaan eikä fluorokinolonien käyttöön liittyviin jänneraktioihin. Abiflox-lääkettä ei määrätä lapsille, imettäville naisille ja raskaana oleville naisille. Abiflox-hoidon aikana potilaalta on kielletty minkäänlaisen kulkuneuvon ajaminen, koska lääke voi vaikuttaa psykomotorisiin reaktioihin sekä näkö- ja kuuloelinten toimintaan.

Sivuvaikutukset Abiflox

Seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia Abiflox-lääkkeen käytön aikana:

• Yliherkkyysreaktion esiintyminen, harvinaisissa tapauksissa anafylaktisen shokin kehittyminen, valoherkkyys;
• Ruokahalun menetys tai heikkeneminen;
• Ongelmia suolen liikkeissä;
• Pseudomembranoottinen enterokoliitti;
• Loissienen ilmaantuminen;
• Maksan vajaatoiminta;
• Hepatiitti;
• Hypoglykeeminen oireyhtymä diabetes mellitusta sairastavilla potilailla;
• Lisääntynyt eosinofiilien määrä, vähentynyt leukosyyttien ja verihiutaleiden määrä, neutrofiilit;
• Päänsärky ja huimaus;
• Korvien soimisen tunne, kuulon heikkeneminen;
• Maku- ja hajuaistin heikkeneminen tai menetys;
• Näköongelmat (harvinaisia);
• Mielenterveys- ja emotionaaliset häiriöt;
• Hermoston vauriot;
• Neuroleptiset ekstrapyramidaaliset häiriöt;
• Nopeutunut syke, verenpaineen lasku;
• Vaikutus sydänlihaksen repolarisaatioon;
• Munuaisten vajaatoiminta;
• Bronkospasmin esiintyminen (harvinainen);
• Allerginen keuhkokuume;
• Kipu nivelissä;
• Lihaskipu;
• Jännevamma;
• Paikalliset reaktiot Abifloxiin: polttava tunne, kipu ja punoitus iholla.

[ 1 ]

Yliannos

Abiflox-lääkkeen yliannostus voi johtaa kouristuskohtauksiin, tajunnan menetykseen ja heikkenemiseen sekä QT-ajan pidentymiseen EKG:ssä. Yliannostustapauksissa käytetään oireenmukaista hoitoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Abifloxin vuorovaikutuksella muiden lääkkeiden kanssa voi olla negatiivinen vaikutus.

Niiden joukossa ovat seuraavat:

• Teofylliini, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet - alentaa kouristuskynnystä;
• Fenbufeeni - lisää levofloksasiinin määrää veressä kolmetoista prosenttia;
• Probenesidi, simetidiini - levofloksasiinin eliminaatio hidastuu kaksikymmentäneljällä kolmekymmentäneljällä prosentilla;
• Syklosporiini - sen puoliintumisaika kasvaa kolmekymmentäkolme prosenttia;
• K-vitamiiniantagonistit - verenvuotoriski.
• Rytmihäiriölääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet, makrolidilääkkeet – QT-ajan pidentyminen;
• Emäksisten liuosten ja hepariinin käyttöä yhdessä Abifloxin kanssa ei suositella.

[ 3 ]

Varastointiolosuhteet

Abifloxin säilytysolosuhteet: säilytä enintään 25 celsiusasteen lämpötilassa. Vältä suoraa auringonvaloa ja jäätymistä. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on kaksi vuotta.