Savantin oireyhtymä

Savantin oireyhtymälle on ominaista kiistaton henkinen alentuminen yhdistettynä ainutlaatuisiin kykyihin. Näiden ihmisten kyky saada amerikkalaisen psykiatrin D. Treffertin käsi kädestä on nimeltään "geniuksen saari" heidän täydellisen epäonnistumisensa meressä arjessa.

JL Daun julkaisi sanan "savantti-oireyhtymä" 1800-luvun lopulla. Hän kutsui savantteja henkisesti hidastamaan, mutta totesi kykynsä oppia ja tuntea maailmaa. Pelastajien lahjojen paljastaminen ei ole vaikeaa, riittää löytää oikea psykologinen lähestymistapa heihin.

Epidemiologia

Yhdistyneiden Kansakuntien mukaan nykyään on noin 67 miljoonaa ihmistä, joilla on autistisia häiriöitä. Heistä vain 50 ihmistä, joilla on Savant-oireyhtymä, jokainen niistä on varmasti ainutlaatuinen ja jolla on ylimääräisiä kykyjä eri tieteen ja taiteen aloilla.

Dr. D. Treffert uskoo, että hullu neroilla, joilla on erinomaisia kykyjä maailmassa, ei ole enää 25 ihmistä, ja 1900-luvulla syntyi korkeintaan sata.

[1], [2], [3], [4],

Syyt savantin oireyhtymä

Tämä patologia on useimmissa tapauksissa johtunut geneettisestä taipumuksesta. Nykytieteessä tiedetään noin sata ihmistä, joilla on savantti oireyhtymä, puolet heistä kärsii autismista, loput - muut psyyken häiriöt.

On tapauksia, joissa tämä tila johtui aivojen pään vammoista tai degeneratiivisista sairauksista. Lääkärit uskovat, että savantismi voi olla perinataalisen patologian tulos.

Tämän ilmiön syyt ovat edelleen oletusten alalla. Mies savannas viisi kertaa tämän patologian omaavien naisten määrä. Amerikkalaiset neurofysiologit selittävät miesten kvantitatiivinen ylivertaisuus useiden tusinan geenien miehen X-kromosomissa läsnä ollessa, jotka edistävät tämän oireyhtymän syntymistä.

Uskotaan, että kun läsnä on erittäin korkea testosteronia edistää nopeutetun kasvua pienten lasten aivojen kanssa oireyhtymä oppinut, kun taas tuotannon estäminen oksitosiinihormonilla, joka vastaa onnistuneen sopeutumisen yhteiskunnassa.

On olemassa oletus viruksen olemassaolosta, joka aiheuttaa aivojen mutanttisia neuroneja.

Tietokoneen ja magneettisen resonanssitografian ihmisten aivoista tämä ilmiö osoittaa, että heillä on aivojen oikea puolisko, joka täydentää vasemman puolipallon puutteita. Tätä ajatusta tukee se, että pelastajat ovat kehittäneet ainutlaatuisen minkä tahansa taidon - ilmiömäinen muisti tai absoluuttinen kuulo.

On selvää, että aivot näistä ihmisistä on rakenteeltaan epätavallinen: esimerkiksi kuuluisa Kim Peak (prototyyppi sankari Dustin Hoffman elokuvassa "Rain Man"), aivot ei ole jaettu pallonpuoliskon.

Hankittua patologiaa voivat olla päävammat, epilepsia, dementia.

[5], [6]

Riskitekijät

Koska savannismin pääasiallinen syy on geneettinen alttius, tärkein riskitekijä on perinnölliset mielenterveyden häiriöt. Erityisesti autismia tai Aspergerin oireyhtymää sisaruksista, läsnäolo muissa mielenterveyden sairauksissa.

Muita merkittäviä riskitekijöitä ovat:

• vanhemmat (äiti - yli 40, isä - yli 49);
• vastasyntyneiden paino on alle 2500 g;
• ennenaikaisuus (raskausikä <35 viikkoa);
• vastasyntyneen synnytyksen elvytys;
• synnynnäiset epämuodostumat;
• urospuolisten sukupuoli;
• epäsuotuisa ekologinen ympäristö, jonka vaikutus johtaa geenimutaatioihin, D-vitamiinin puutokseen.

[7],

Synnyssä

Nykyaikaisessa sairauksien luokittelussa Savant-oireyhtymää ei pidetä itsenäisenä nosologisena yksikkönä. Useimmiten se liittyy autistisen taajuuden häiriöihin.

Nykyaikainen neurotieteet eivät vielä pysty vastaamaan kysymykseen tämän harvinaisen patologian kehityksestä.

On sitä mieltä, että savanttien ainutlaatuiset kyvyt näyttävät johtuvan ulkoisten ja sisäisten patologisten prosessien häirinnästä aivojen puolipallojen morfologisessa epäsymmetriassa. Suurin osa aikuisista (niin kutsuttu normaali) vasemman puolisko on oikeassa. Se on vastuussa henkilön suullisesta informaatiosta ja analyyttisestä ajattelusta. Oikea pallonpuolisko luovuudelle, taiteelle, alueelliselle ja mielikuvitukselliselle ajattelulle. Tutkimusten tulosten mukaan tämän oireyhtymän yksilöillä aivojen vasen puolisko on jossain määrin vaurioitunut. Koska oikea pallonpuolisko vastaa luovuudesta, tutkijat myöntävät, että se kompensoi henkilön vasemman toimintahäiriön menetyksen.

Vasemman pallonpuoliskon toimintahäiriöitä tutkijat ovat motivoituneita useammin savannismista miehillä kuin naisilla. Aivojen vasen puolisko kypsyy myöhemmin kuin oikea, ja sen vuoksi se on herkempi ei-toivotuille perinataalisille vaikutuksille. Miespuolisten alkioiden ja vastasyntyneillä on korkeampi testosteroni, joka estää vasemman puolipallon muodostumista ja lisää huomattavasti epäsymmetriaa miehen puolipallojen välillä.

Tutkijoiden erityistä huomiota herättävät kliinisissä tapauksissa nerokkuus ihmisillä, jotka hankkivat heidät erilaisten patologisten tekijöiden vaikutuksesta aivoihin. Esimerkiksi kuvataiteen kyvyn syntyminen ihmisillä, joilla on aivojen aivojen lohojen etulohkojen ja eturaajojen leesioita, kun aivojen hermosolujen kuolema on vaikuttanut vasempaan puoliskoon. Ne hidastivat dementiaprosessia.

Tunnetaan kliinisestä tapauksesta, jossa poika yhdeksän vuoden seurauksena ampumahaava vasemmassa pallonpuoliskolla vyöhyke kuuro, lakkasi puhumasta, hän halvaantunut oikealla puolella kehoa, mutta tätä kompensoi erinomainen kyky mekaniikka.

Tohtori D.Treffert opiskelee tätä ilmiötä jo yli 30 vuotta, jolloin voimassa oleva tulkinta ylimääräisen nero savants: koska vasen aivopuolisko aivojen ei toimi kunnolla, oikea - luo uusia taitoja, käyttämällä hermosolujen tarkoitettu muita toimintoja, se paljastaa piilossa tähän asti taidot .

Oireet savantin oireyhtymä

Säveltäjille kotitalouksien kaikkein yksinkertaisimmat toiminnot ovat vaikeita: syödä, pukeutua, käydä kauppaan ja valita osto, kommunikoida vieraiden kanssa. Tässä tapauksessa joillakin tietämyksillä ne ovat loistavia. On ilmiömäinen muisti voi oikein lausua suuria määriä, kun kuulivat tekstiä tai piirtää suunnitelma ensimmäistä kertaa näkemäänsä alueet tuottavat välittömästi mieleen kehittyneitä matemaattisia laskelmia ja suorittaa musiikkikappaletta kuullut kerran.

Savanteissa aivojen vasemman puolipallon toiminnot puuttuvat, mikä kompensoidaan aktivoimalla oikean puolipallon osiot.

Ne osa-alueet, joilla heillä on hämmästyttäviä kykyjä, ovat hyvin rajalliset. Näillä ihmisillä on ilmiömäinen muisti. Tämän perusteella ja kehittää matemaattisia, musiikillisia, taiteellisia, kielellisiä kykyjä, kykyä mekaniikka tai ilman näkemystä navigoida avaruudessa. Useimmat tunnetuista tapauksista osoittavat, että heillä on vain yksi lahjakkuus kehitetty täydellisesti.

Savants muistelee kaikkia pieniä yksityiskohtia ja tärkeimpiä tapahtumia, ja he pitävät mielessä valtavan määrän tietojasi, jotka eivät ehdottaneet niiden merkitystä. Verbaalinen sidos on mitä Down kutsui tämän oireen.

Savantismi seuraa:

• autismin spektrihäiriöt:
• henkinen ja fyysinen kehittymättömyys;
• epänormaalit muutokset aivojen osissa;
• saaret neroa taustanaan yleisen tiedustelun alhainen taso.

Ihmiset, joilla on tämä patologia, elävät omassa maailmassaan, kommunikaatiota. Niille on ominaista puhehäiriöt ja tietty liikkuvuuden stereotyyppi. Ne välttävät kosketusta "silmästä silmiin", vältä koskettamista. Savantam on ongelmallinen ilmaista ajatuksiaan ja seurustella yhteiskunnassa.

Ensimmäiset merkit

Jos savantti-oireyhtymä kehittyy synnynnäisten epämuodostumien taustalla psyyken kehittymiselle, ainutlaatuiset kyvyt ilmenevät jo varhaislapsuudessa. Esimerkiksi lapsikasvattajat, joille ei ole koskaan opittu piirtää, kuvaustarkkuus kuvaavat erilaisia esineitä, kun heidän ikäisensä ovat piirtämisen vaiheessa.

Tunnetaan maailmanlaajuisesti Savant Kim Peek on yllättänyt vanhemmat että muistaa kaikki luettiin 1,5-2vuotta, ja pian hän oppi lukemaan, ja 12 vuodessa lakkasi käymästä koulua, koska opetussuunnitelmissa opetteli "täydellisen hyvin".

Vaiheet

Lapsuuden näkökulmasta seurannut taudin oireyhtymä liittyy erilaisiin synnynnäisten dementia-autismi-taajuuksien häiriöihin, epilepsiaan, FG-oireyhtymään. Jokainen tämän patologian tunnetuin tapaus on yksilöllinen ja sen taudin kehitysvaiheet. Kaikissa tapauksissa on kuitenkin yksi yleinen sääntö: sitä aikaisemmin käyttäytymisen korjaamisen työ on alkanut, sitä suurempi on todennäköisyys, että lapsi onnistuu sopeutumaan yhteiskuntaan ja saavuttaa itsenäisyytensä tulevaisuudessa. Siksi tärkein on sairauden ensimmäinen tai alkuvaihe.

Taudin varhaisessa vaiheessa alkaa lapsen syntymä. Useimmat syndrooman kanssa syntyneet lapset näkyvät jo poikkeuksellisina kykyinä (he alkavat lukea, laskea, piirtää liian aikaisin). Tämän lisäksi myös henkiset häiriöt ovat havaittavissa. Nykyaikaiset menetelmät mahdollistavat sairauden tunnistamisen alkuvaiheessa.

[8]

Lomakkeet

Lahjakkauden oireyhtymän ihmisiä, joita kutsutaan myös savantteiksi, ilmenevät rajoitetusti ihmisen toiminnassa.

Musiikissa musiikkikappaleiden ideaalinen suorituskyky kuului kerran, tavallisesti pianolla.

Maalauksessa tai veistoksessa - niiden luomukset on erotettu tarkkuudella kaikissa yksityiskohdissa ja toteutusnopeudessa.

Matematiikassa - hetkellisiä aritmeettisia operaatioita, joissa on moninumeroiset numerot, pitkä numerosarjan toisto, muita matemaattisia kykyjä ei tunneta.

Mekaniikka - tarkan etäisyyden määrittäminen ilman mittalaitteita.

Mallinnuksessa - malleissa, joissa on runsaasti monimutkaisia ominaisuuksia.

Kielten huomattavasti harvinaisempi tuntemus ja säästäjät ovat todellisia polyglotteja.

Yliherkän tuoksun, kosketuksen ja näkökyvyn esiintyminen.

Ajan tunne on kyky määritellä tarkasti aika ilman kronometriä, jotta viikoittainen päivä voidaan tarkasti osoittaa tietyn päivämäärän mukaan.

Yleensä henkilö, jolla on pelottava oireyhtymä, on yhdenlaista taitoa. Mutta sattuu, että hän on lahjakas useiden kykyjen kanssa.

[9], [10]

Komplikaatiot ja seuraukset

Naiivieläinten saarekkeet ovat useimmiten yhteydessä autismin taudin psyykkisiin sairauksiin, joille on tyypillistä kommunikaatiovaikeudet. Tällaisten lasten kasvua monimutkaistaa usein itsemääräämisen vaikeudet, itsensä yksinäisyyden tunne, jotka heikentävät mahdollisuuksia liittyä yhteiskuntaan. Erilaisissa tutkimuksissa on epäsuoria todisteita siitä, että autismi-spektrin yksilöt ovat alttiita itsemurhien ajatuksille.

[11],

Diagnostiikka savantin oireyhtymä

Koko kirkas ylimääräinen lahjakkuus henkisen patologian kanssa yksittäisessä yksilössä on jo merkki Savantin oireyhtymästä. Itse oireyhtymä ei ole tauti, eikä sitä siksi ole diagnosoitu.

Samanaikaisen aivotoiminnan diagnoosi todetaan. Savance pidetään harvinainen erityinen tapaus autismi. Potilaan ja hänen lähisukulaistensa anamneesi, oireet tutkitaan, tarvittavat tutkimukset tehdään: MRI, CT, enkefalografia, laboratoriotestit. Tutkituille potilaille tarjotaan testejä IQ-, EQ- ja muiden diagnostisten kriteerien arvioimiseksi. Erityisesti käytetään menetelmää, jota kutsutaan differentiaaliseksi diagnoosiksi.

[12]

Differentiaalinen diagnoosi

Se on menetelmä sairauksien ehkäisemiseksi potilaille, jotka eivät sovi mihinkään tosiasioihin tai oireisiin. Tämän seurauksena ainoa mahdollinen sairaus pitäisi säilyä. Nykyaikainen differentiaalinen diagnostiikka toteutetaan erityisesti kehitettyjen tietokoneohjelmien avulla.

[13]

Hoito savantin oireyhtymä

Savanttien hoidossa tärkein tehtävä on heidän sopeutumisensa itsenäiseen elämään yhteiskunnassa parantamalla tunne- ja fyysistä kuntoa. Ihonhoito on välttämätöntä vain yksittäisissä tapauksissa.

Epätavanomaiset kyvyt, joita esiintyy kehitysvammaisissa lapsissa, vaativat jännittävää asennetta. Tällaisten lasten sosialisointiin tähtäävät energeettiset pedagogiset toimet olivat menestyksekkäitä, mutta usein heikensivät kykyjään. Mutta ei aina, muiden kokemusten kokemus osoittaa, että lasten taitojen tuella sekä poikkeuksellisia kykyjä että viestintätaitoja parannetaan ja uusia kykyjä kehittyy.

Tehokas työhön sosialisointi lasten kanssa taudin taudin taiteen terapian ja skazkoterapiya. Hän on aktivoitu, hänen moottori- ja puhetoimintaansa parannetaan ja sairaus hitaasti mutta varmasti katoaa.

Ennaltaehkäisy

Terveet elämäntapa ihmiset, jotka tulevat hankkimaan jälkeläisiä, jotka auttavat välttämään edellä lueteltuja riskitekijöitä.

[14], [15]

Ennuste

Tutkijat eivät ole vielä päässeet yhteen ainoaan sairastavan oireyhtymän lopputulokseen - patologiaan tai geenin muotoon.

Henkistä ja fyysistä taaksepäin korvaa poikkeukselliset tiedot, jotka osoittavat inhimillisen potentiaalin ääretön. Monet tämän oireyhtymän kantajat ovat laajalti tunnettuja, ovat kiehtovaa työtä ja ovat todennäköisesti onnellisia.

[16]