Moolien ulkonäön syyt
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
On yleisesti hyväksyttyä, että ruumiin moolien syyt, jotka voidaan muodostaa missä tahansa sen alueista, peittävät melanosyyttien hyvänlaatuisen paikallisen leviämisen - epidermiksen peruskerroksen dendriittisolut.
Nämä ovat ainoat solut, jotka syntetisoivat ihon suojaamista ultraviolettisäteiltä ja säätelevät ihon värin, hiuksen ja silmäpigmentin melaniinia.
Rakenteen ja ominaisuuksien mukaan melaniini on UV-suodatusbiopolymeeri, joka saadaan tyrosiinin a-aminohapon monivaiheisen biokemiallisen transformaation aikana; pigmentti sijoitetaan melanosyyttien organelleihin - melanosomeihin, mutta se kuuluu keratinosyyttien vuoksi ihon ylempiin kerroksiin.
Yhdessä paikassa kertyvät melanoosyytit muodostavat syntymämerkkejä ja niiden keskimääräinen määrä yhdessä henkilössä on 30-40.
Aikuisten ja lasten moolien tärkeimmät syyt
Biologien ja lääkäreiden moolien esiintymisen todellisen syyn selvittämiseksi on tehty lukuisia biokemiallisia ja geneettisiä tutkimuksia (ja ne toteutetaan).
Tässä tapauksessa asiantuntijat muistuttavat meitä siitä, että iho on tärkeä elin monikäyttöinen, kirjanmerkin joka tapahtuu alkionkehityksen aikana eli kehittämisen aikana ihmisalkion.
Eniten mooleja esiintyy ihmisen elämän ensimmäisen 20-30 vuoden aikana, ja tilastojen mukaan vain yhdellä jokaisesta 100 syntymähetkellä olevasta vauvasta on syntymämerkkejä. Syyt ulkonäkö moolia lapsi, joka on synnynnäinen Luomi (naevus Latinalaisessa tarkoittaa "mol") liittyy vähäinen alkionkehityksen ensimmäisen Kahdentoista viikon raskauden.
Ihon melanosyyttejä tuottamaan pigmenttiä, joka on muodostettu hermostopienasoluille Melanoblastin että alkuvaiheessa alkionkehityksen rassosredotochivayutsya pitkin ylempää (selkä-) osa hermostopienasta eri kehon osiin (levyepiteelin ihon ja limakalvojen, karvatupet, kudosten arachnoid kalvo aivojen). Tyvikerroksen epidermaalinen melanosyyttejä kypsyä Melanoblastin kykenevät tuottamaan melaniinia. Vian uskotaan johtavan melanosyyttien nopeutettuun lisääntymiseen.
Tämä tarkoittaa, että niiden ylimäärä muodostuu ja "liiallinen" melanosyytit levitä iholle tasaisesti, vaan keräävät yhdessä - pesiä, klustereita, saarekkeita - ylimpänä ihon kerroksena ja jopa työntyvät siitä ulos.
Viimeaikaiset tutkimukset hieman selkeyttävät kuvaa. Tosiasia on, että jotkut melanosyytit ovat peräisin melanoblastoista, jotka kulkevat vatsaontelon kautta - hermoputken alapinnan alla ja sitten hermoja pitkin. Nämä melanosyyttien prekursorisolut aiheuttavat ääreishermoston ja lisämunuaisen peräaukon. Niinpä he löytävät hermojen ja aksonien kuoret Schwann-solujen keskuudessa ja kykenevät tuottamaan melanosyyttejä syntymän jälkeen.
On tieteellistä näyttöä siitä, että melanosyyttejä mooleissa mutatoidaan niin sanottuihin ihon nevus-soluihin - ihon Nevus-soluihin. Tämä melanosyyttien variantti eroaa tavallisesta koostaan, sytoplasmisesta tilasta ja ampumien puutteesta (dendriitit). Ne sijaitsevat tavallisesti rajalla, jossa dermis siirtyy epiteelikudokseen, ja kypsyysasteesta riippuen voidaan edelleen luokitella epiteeli-, lymfosyytti- ja neuroidiksi. On väitetty, että nevus-solut kykenevät siirtymään, tunkeutumaan imusolmukkeisiin ja jopa kateenkorvan (kateenkorvan) alueelle, missä immunokompetentit solut - lymfosyytit muodostavat ja kypsyvät.
Tähän mennessä on todettu, että 60 prosentissa tapauksista moolien esiintyminen aikuisilla ja lapsilla on perinnöllisiä. Tällä hetkellä on olemassa yli 125 eri geeniä, jotka säätelevät pigmentaatiota joko suoraan tai epäsuorasti. Monet näistä geeneistä ohjaamiseksi erilaistumista melanosyyttien tai vaikuttaa biogeneesiä ja melanosomeja toiminta ja myös osallistua biokemiallisten prosessien pigmentti ja proliferaatiota epiteelisolujen hormonien solujen kasvutekijät, transmembraani- reseptoreita (EPHR, EDNRB2 et ai.), Transkriptiotekijät (kuten MITF, Sox10, Pax3 jne.). Kaiken edellä mainitun kokonaisuuden vuorovaikutus kertoo uusien syntymämerkkien syntymisen syyt.
Muuten, hormoneista. Hormonaaliset muutokset raskauden aikana ja diabetesta sairastavilla potilailla usein vaikuttavat moolien muodostumiseen. Hormonaalinen syitä myyrät lapsen ja teini selittää ensinnäkin, toiminnan hormonien ja biokemiallisten kasvutekijät (esimerkiksi SCF kantasolutekijän), koska lapset kasvavat, ja iho-ala kasvaa jatkuvasti. Myös, kasvavilla organismia, tuottivat hyvin aivolisäkkeen melanokortiineja - hormoneja, jotka spesifisesti stimuloivat melaniinin synteesissä (ne vaikuttavat tuotantoon kortikosteroidin lisämunuaisen kuoressa ja rasva-aineenvaihdunnan aktiivisuutta soluissa rasvakudos).
Auringon säteilyn vaikutuksen alaisena melaniinin synteesi nousee (ja näemme tämän, kun auringonpolttaus ilmestyy). Kaikki tämä on seurausta tyrosinaasin aktivaatiosta melanosyytteissä, mikä parantaa ihon UV-suojaa. Jotkut tutkijat viittaavat siihen, että liiallinen altistuminen auringolle voi olla merkitystä hankittujen moolien muodostumisessa. Toistaiseksi genetiikan rakenteen ja UV-säteiden kokonaisvaikutuksen välistä vuorovaikutusta ei ole selvitetty. Sen sijaan, että tämä on niin, käytännöllinen puuttuminen mooleista pakaroihin osoittaa käytännöllistä ...
Moolien syyt niskassa, kasvoissa ja kainaloissa
Käytännössä kaikki ovat kiinnostuneita vastauksista kolmeen kysymykseen:
- Onko olemassa erityisiä syitä kasvojen syntymiseen kasvoihin?
- Mitkä ovat niskan moolien syyt?
- Mitkä ovat syy syntymämerkin kainaloihin - sellaisessa epämiellyttävässä paikassa, joka yleisesti ottaen ei aurinkoa altisteta?
Yritämme vastata niihin perustuen siihen, mitä kliinisestä dermatologiasta tiedetään jo ennestään osoitetun paikallistumisen epidermaalisten nevi-muodostumisen suhteen.
Melanosyytit sijaitsevat basaaristen keratinosyyttien välillä likimäärin yhden ja kymmenen välillä ja jakavat melaniinia niiden pitkänomaisten prosessien (dendriittien) ja myös suorien solukosketinten kautta. Kuten tiedätte, ihon keratinisolut ihon yläkerroksissa korvaavat toisiaan riittävän nopeasti ja nousevat ylöspäin (ihon kuorikerrokseen) kuljettavat kaapattu melaniini - muodostaen esteen ultraviolettisäteiltä.
Samaan aikaan eri puolilla orvaskeden melaniinisisällölle ja monet sen solut tuottavat erilaisia: ihossa pään (mukaan lukien kasvot), sekä kaulan ja melanosyyttien kädet kahdesti enemmän kuin muualla kehomme. Ilmeisesti tämä johtuu siitä, että nämä alueet ovat paljon useammin auki, ja he saavat useimmat auringon säteet.
Keskuudessa, kunnes saadaan versiot aiheuttaa moolien kasvot on spekuloitu, että prosessi, jossa muodostetaan nevus ihosolujen edistävää lisääntynyt metabolia soluissa orvaskeden - johtuen stressi lämpötilan muutoksen vaikutuksia ja kosteuden iholla, kuten myös pysyvä jännitys-puristus ihon kasvojen matkia lihaksia .
Lisäksi on olemassa käsitys, että voi olla syytä ulkonäkö moolia kaulan liittyy heikentynyt muodostumiseen ja jakelu melaniinin orvaskeden alueilla suoraan yläpuolella hermoja kohdunkaulan plexus (katso edellä -. Melanoblastin muuttoliike alkionkehityksen aikana). Nämä ovat moottorin, ihon ja kalvon hermojen oksat, jotka on yhdistetty silmukoilla ja jotka sijaitsevat kaulassa (takana, edessä ja molemmilla puolilla).
Mutta syyt syntymän syntymän merkki kainalo, tutkijat ovat taipuvaisia näkemään läsnäolo ihon hiuslamput ja rauhaset - hiki ja apokriini. Mutta nevi-aksillien muodostumisen erityismekanismia ei ole vielä tutkittu. Lisäksi ei ole tiedossa, miten melanosyyttien virtaus epidermikselle kontrolloidaan, vaikka tietysti tämän prosessin säätelyjärjestelmä on olemassa.
[1]
Punaisen ja punaisen moolin ulkonäköön liittyvät syyt
Todennäköisin syy punainen birthmarks on, että "elin" on nevus voi olla vain melanosyytit, mutta orvaskeden solujen sidekudoksen, nenän kuitujen ja verisuonten elementtejä. Ns. Verisuonisairaudet (nevus vascularis) ilmenevät eri punertavia turvotuksia tai pisteitä iholla johtuen kapillaarien hypertrofiaa - verisuonten lisääntymisestä ihossa.
Lisäksi hyytymistekijöiden ja K-vitamiinin puutteessa voi olla yhteys, mikä johtaa lisääntyneeseen verenvuotoon, kun muodostumiseen osittain lepäävät ihon kapillaarit seinät ovat vaurioituneet.
Ihotautilääkäreiden mukaan punaiset moolit ovat tyypillisiä sellaisille diagnooseille kuin autoimmuunisairaalaryhmä tai systeeminen lupus erythematosus.
Punaisten kupera-moolien ulkonäön syyt ovat samankaltaiset. Siten niiden "pullistuma" (kuten tapauksessa ruskea mol) johtuu siitä, että melanosyytit sijaitsevat usein huomattavasti edellä dermoepidermalnogo siirtyminen ja on lokalisoitu ylemmän orvaskeden, mukaan lukien rakeiset ja marraskesi vyöhyke.
Lue myös - punainen mooli tai angioma
Punaisen ja punaisen moolin ulkonäköön liittyvät syyt eivät sulje pois tuotetun melaniinin koostumuksen ominaisuuksien vaikutusta. Melaniini voi olla ruskeansininen (eumelaniini) tai punaruskea (pheomelaniini). Jälkimmäisessä tapauksessa - varsinkin punaväreissä ja luonnollisissa blondeissa - syntymät ovat usein vaalean beige tai vaaleanpunainen.
Rengasmoolien ulkonäön syyt
Se, että syy syntymän syntymän merkki jalan sekä syitä ulkonäkö roikkuu mooleja kaula on perusteellisesti tutkittu, ei ole tarpeen puhua. Vaikka paljon huomiota kiinnitetään tämän epidermaalisten nevi-etiologian tutkimukseen.
Siten tunnistettu yhdistettä yhdessä nevus melanotsitnoogo eccrine hikirauhaset, jota ei ilmaista ainoastaan kaapata kehon mol rauhanen itse (joka voi olla keskellä mol), mutta tuotoksen Luomi solujen kokoonpanoa ulospäin - kun eccrine kanavaan.
Muissa tapauksissa infiltraatioominaisuus johtaa ihon sisäisten nevus-solujen jakautumisen lineaariseen rakenteeseen. Kun mennään dermoidermaalisen rajan ja ihon papillisen kerroksen yli, tällaisten solujen ryhmä tunkeutuu pintaan, laajentamalla ihon osaa kollageenin kuitujen väliin. Lisäksi ihon sisäiset nevus-solut voivat muodostaa pigmenttisen kupumaisen tai papillomatoisen papulin (halkaisijaltaan enintään 1 cm), joka on varustettu jalalla. On myös mahdollista saada nilviäinen muoto laajalla pohjalla, jonka väri vaihtelee vaaleanruskeasta ja mustasta valkeaan tai punertavaan punaiseen.
Ripustettavat moolit voidaan muodostaa missä tahansa, mutta niiden "suosikkipaikat" ovat kaulan alue, kainalot ja iho haara-alueella.
Keskellä viime vuosikymmenen tutkijat Kings College (Kingin College) Lontoossa katsastettu 1200 ei-identtiset kaksoset naista, iältään 18-79 vuotta ja totesi, että ne, joilla oli suurempi määrä luomi kehoon, hallussaan ja vahvempi luut, t. E. Ne ovat vähemmän todennäköisesti kehittämässä osteoporoosia. Lisäksi vanhemmat naiset ovat yli 60 moolia, iho on vähemmän ryppyinen, ja he näyttivät nuorempi kuin hänen vuosia ... Kävi ilmi, että ihmiset, joilla on paljon myyrät kromosomien ovat epätavallisen pitkä telomeres - päätyosat DNA-polymeraasin, mikä pidentää aikaa aktiivista replikointi ja työntää pois ikäprosessit kehossa.
Ihotautilääkärit neuvoo - mereen liittyvän ajan ja syyn vuoksi - epidermaalisten tulehtumien muutoksista viittaavat asiantuntijoihin, koska molybdeenien esiintymiseen liittyvä ihosyövän riski on riittävän korkea.