Yodditserin

Yoddicerin kuuluu ulkoisten antiseptisten ja anti-inflammatoristen aineiden farmakologiseen ryhmään. 

Viitteitä Yodditserin

Tämän lääkkeen käytön merkkejä ovat: märkivä haavat, palovammat, paleltumat, purulenteiset tulehdusprosessit pehmytkudoksissa, mukaan lukien gangreeni.

Lääkettä käytetään gynekologiassa estämään komplikaatioita keinotekoisesta raskauden lopettamisesta, mastiteetilla ja kohdunkaulan eroosioilla. Dermatologiassa Yoddicerin on tarkoitettu mikrobien ja viruksen etiologiasta, pyodermasta, herpesistä; venereologiassa - trichomoniasis ja gonorrhea; proctologiassa - propectitisin infiltraatiovaiheissa.

Vuonna Korvatautien Yodditserin määrätty korvatulehdus, poskiontelotulehdus, sinuiitti, ja hammas - ientulehdus, parodontiitti ja muut tulehdussairaudet.

Julkaisumuoto

Yoddicerin on saatavana steriilinä liuoksena injektiopullossa ja 25 ml: n dropperipulloissa; pulloissa 100 ml ja 250 ml. 100 ml: ssa valmistetta sisältää 0,5 g jodia, 30 g dimetyylisulfoksidia (dimetoksi- dia) ja 69,5 g glyserolia.

Farmakodynamiikka

Yhdistelmä jodia ja Dimexidum (dimetyylisulfoksidi) Yodditserina säädetään korkea aktiivisuus laajaa kirjoa vastaan gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereita, muut aerobiset ja anaerobiset patogeenisiä mikro-organismeja mukaan lukien kokit, Salmonella, Proteus, Clostridium, Haemophilus influenzae, ja Pseudomonas aeruginosa.

Jodi osoittaa sen bakterisidisia ominaisuuksia vaikuttamalla bakteerien entsyymien synteesiin ja niiden proteiinirakenteiden tuhoamiseen. Dimexidi, joka on osittain lääkeaineen kuljetusosa, pystyy tunkeutumaan vapaasti ihon ja limakalvojen läpi. Kerran kudoksessa, aine on paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus ja obezvolivayuschee, joka perustuu aktivaatioon fagosyyttien kanssa samanaikaisesti viive signaalin ääreishermoston ja salpaus histamiinin vapautumista verenkiertoon.

Lisäksi dimetyylisulfoksidi ionisoi jodimolekyylejä, mikä johtaa sen bakterisidisten ominaisuuksien kasvamiseen suoraan märkivän tulehduksen kohtaan.

Farmakokinetiikkaa

Kun iholle on tehty 10-20 minuutin kuluttua, iodisidiini imeytyy kudosoluihin ja tulee veriplasmaan. Dimetyylisulfoksidi antaa lääkkeen 100-prosenttisen biologisen hyötyosuuden. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus jatkuu 8-12 tuntia.

Elementaarinen jodi sitoutuu osittain proteiineihin, jotka kilpirauhasen osittain imeytyvät; Dimeksidi sitoutuu myös plasman proteiineihin ja kudoksiin.

Kehosta lääke erittyy 28-36 tunnin kuluttua (hoidettujen alueiden pinta-alasta riippuen) - munuaiset, keuhkot, suolet, maito ja hikirauhaset.

Annostus ja antotapa

Ioddicerin on ajankohtainen aine. Jos leesioiden tai tulehduksen koko on merkityksetön, niiden runsas hoito lääkeaineella 2-3 kertaa päivässä, hoidon kesto määräytyy parantumisasteen mukaan.

Laajojen vaurioiden tapauksessa Yoddicerinia käytetään kyllästetyillä sideharsohihnoilla (25-30 minuuttia 2-3 kertaa päivässä). Haavassa syvälle sijoitetuilla leesioilla imeytetään kyllästettyjä tamponeja tai turneja (jotka voidaan liimata, peittää polyetyleenikalvolla tai kiinnittää liimakipsiin). Soseuttisten onkaloiden, paiseiden, abscesseiden ja Joddicerin aseptisen hoidon tulisi tapahtua sijoittamalla kuivatus vain mäykkäävien aineiden poiston ja huuhtelun jälkeen.

[2]

Käyttö Yodditserin raskauden aikana

Yoddicerin-valmisteen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Vasta käyttöön Yodditserina ovat yliherkkiä lääkkeen, korkeintaan 12 kuukautta, toiminnalliset häiriöt munuaisten ja maksan, aivohalvaus, sydäninfarkti, angina pectoris, ateroskleroosi, sekä silmäsairaudet kuten kaihi ja glaukooma.

Sivuvaikutukset Yodditserin

Jos Yoddicerinia levitetään laajalle alueelle, seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä:

• kuivuus ja ihon punoitus, kipu käyttöpaikassa;
• huimaus;
• pahoinvointi;
• hypo- tai hypertyreoosi;
• iodismi (vuotava nenä, ihottumat, lisääntynyt syljeneritys, suuontelon metallinen maku, kyynelisyys jne.);
• gipernatriemiya;
• metabolinen asidoosi;
• keuhkoputkien kouristus;
• munuaisten toimintahäiriö (jopa akuutti munuaisten vajaatoiminta);
• unettomuus.

[1]

Yliannos

Yoddicerin-valmisteen yliannostus on mahdollinen 50-100 ml: n annoksen nauttimisen vuoksi. Samanaikaisesti on paheneva terveydentila, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, sydämen rytmihäiriöt jne.

Yliannostuksen vaikutusten poistamiseksi mahalaukku pestään natriumtiosulfaatilla 0,5%: n liuoksen muodossa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yoddicerin on täysin yhteensopimaton useimpien muiden antiseptisten aineiden ja desinfiointiaineiden kanssa (vetyperoksidilla, emäksillä, elohopeayhdisteillä ja hopeavalmisteilla).

Happamassa väliaineessa Yoddicerin menettää aktiivisuutensa. Kun tätä lääkettä käytetään samanaikaisesti paikallisten orgaanista alkuperää olevien tuotteiden kanssa, proteiinirakenteiden hävittäminen on mahdollista. Yoddicerin neutraloi entsyymivalmisteiden vaikutuksen, mutta lisää aminoglykosidi- ja beetalaktaamiantibioottien, nitroglyseriinin, insuliinin ja butadiumin vaikutusta. Ja lisää myös kehon herkkyyttä yleiseen anestesiaan.

[3]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet Yoddicerin: pimeässä huoneenlämmössä.

Säilyvyys

Säilyvyys - 36 kuukautta.