Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Yodantipirin
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Iodantipyriini viittaa virusvektoreihin, joilla on kapea vaikutus, ja joilla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia.
Viitteitä Yodantipirin
Käyttöaiheet jodantipyriinille ovat:
- Tick-borne enkefaliitti aikuisilla;
- rytmihäiriöiden aiheuttaman aivotulehduksen esiintymisen ehkäiseminen, jos imettävät punkit havaitaan (ennen lääketieteellisiin laitoksiin menemistä) tai tällaisen uhkan esiintyminen rypälepennussa esiintyvän enkefaliitin luonnollisissa pisteissä;
- kun imeväiskutapa löytyy ihmisiltä, jotka on aikaisemmin rokotettu ristiin kohdistuvasta enkefaliitista;
- hemorrhagic nephroso-nefriitti (hemorrhagic kuume munuaisten oireyhtymä).
Farmakodynamiikka
Farmakodynamiikka Jodantipyrin perustuu vaikuttavan aineen valmisteen, pyratsoloniyhdistettä - 1-fenyyli-2,3-dimetyyli-4-yodpirazolone, jolla on hermosolujen aktiivisuutta vastaan TBE-virusta, sekä viruksia, Ixodes punkkeja ja gamazovyh aiheuttavat verenvuotokuumetta kanssa nefrosindromom.
Kun se tulee verenkiertoon, yodantipiriini aktivoi alfa- ja beeta-interferonin, mikä parantaa biokemiallisten prosessien koordinointia kehon imukudoksessa, ja immuniteettia solutasolla kasvaa merkittävästi. Solukalvojen stabilointi auttaa ehkäisemään virussolujen tuomisen niihin. Siten tämän lääkkeen vaikutusta antigeeneihin voidaan pitää immunomoduloivana.
Farmakokinetiikkaa
Yodantipiriinin käytön jälkeen se absorboituu lyhyessä ajassa ruoansulatuskanavasta veriin, 25% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. 10-12 tunnin kuluttua lääkeaineen enimmäispitoisuus kudoksissa saavutetaan. Biologisen hyötyosuuden taso on vähintään 80%.
Maksaan tapahtuu noin 95% 1-fenyyli-2,3-dimetyyli-4-jodipyratsolin transformaatio, passiivisten metaboliittien määrä on 90%. Metaboliitit ja läpäisemätön osa lääkettä erittyvät munuaisten kautta virtsaan, puoliintumisaika on noin 6 tuntia.
Annostus ja antotapa
Rypäleiden aiheuttaman aivotulehduksen hoitoon ja ennaltaehkäisyyn (kun on kyse imeväisten punkkien käytöstä), annetaan seuraava jodantipiriinijärjestelmä:
- ensimmäiset kaksi päivää - 3 tablettia (0,3 g) kolme kertaa päivässä;
- kolmantena ja neljäntenä päivänä - 2 tablettia (0,2 g) kolmeen jaettuun annokseen;
- seuraavien 5 päivän ajan - yksi tabletti, 3 kertaa päivässä.
Jotta rokotteen aiheuttama aivotulehdus pysyisi luonnollisessa fokaalissa, lääkkeen suositeltu annostus on 2 tablettia kerran päivässä.
Hemorrhoalisen kuumeen ja munuais-oireyhtymän hoidossa jodantipiriinia annetaan ensimmäisten viiden päivän aikana taudin oireiden puhkeamisen jälkeen. Suositeltu standardiannos on 2 tablettia (0,2 g) - kolme kertaa päivässä (4 päivän ajan), minkä jälkeen toinen 5 päivää tulee ottaa yksi tabletti kolme kertaa päivässä.
Käyttö Yodantipirin raskauden aikana
Tämä lääke on sertifioitu vain Venäjän federaatiossa, sen teratogeenisuutta ei ole ollut merkittäviä kliinisiä tutkimuksia. Siksi Yodantipirin-valmisteen käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.
Yliannos
Yliannostus lääke voi ilmetä tehostamista sen sivuvaikutuksista, ja oireet jodismia. Näitä oireita ovat huomattava: tulehdus limakalvojen ylähengitysteiden muodossa kurkunpään tulehdus, tracheitis, nuha, lisääntynyt syljeneritys, metallinen maku suussa, kyynelvuoto, sidekalvotulehdus, kuume, heikkous, ruoansulatuskanavan häiriöt luonne, papulaarinen ihottuma.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Yodantipiriinin samanaikainen antaminen närästys- ja H2-reseptoriantagonistien kanssa vähentää sen absorptioasteen ruoansulatuskanavassa.
Vuorovaikutuksessa hypoglykeemisesti lääkkeiden diabetes, lääkkeiden ryhmä barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet ja antikoagulantit, Jodantipyrin monistamaan niiden vaikutusta.
Ei myöskään ole suositeltavaa käyttää yodantipiriinia yhdessä maligniteinisen immunoglobuliinin kanssa.
Varastointiolosuhteet
Varastointiolosuhteet Yodantipyriini: pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole suurempi kuin + 24-25 ° C.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Yodantipirin" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.