^

Terveys

A
A
A

Willebrandin taudin diagnoosi

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 06.07.2025
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Von Willebrandin taudin diagnostiset kriteerit:

  • tyypillinen verenvuototautioireyhtymä;
  • von Willebrand -tekijän spesifisen aktiivisuuden väheneminen (vWF:RCo-, vWF:CBA- ja vWF:FVIIIB-arvojen väheneminen);
  • tyypin 2B osalta - positiivinen RIPA ja matalat ristosetiinipitoisuudet.

Von Willebrand -tekijän aktiivisuus liittyy ABO-veriryhmään. Veriryhmän 1(0) omaavilla henkilöillä von Willebrand -tekijän pitoisuus on luonnostaan alentunut.

Maailman tromboosi- ja hemostaasiyhdistyksen suosittelemat VWF:Ag-normit veriryhmästä riippuen

Veriryhmä

Normaalit vWF:Ag-tasot

0

36–157 %

A

49–234 %

SISÄÄN

57–241 %

AB

64–238 %

Von Willebrandin taudin laboratoriodiagnostiikka .

  • Verikoe: punasolujen, retikulosyyttien ja hemoglobiinin lukumäärä; väri-indeksi, leukosyyttien kaava, ESR; punasolujen halkaisija (värjätyssä sivelynäytteessä);
  • Koagulogrammi: verihiutaleiden määrä ja niiden adheesion ja aggregaation väheneminen; verenvuotoaika ja veren hyytymisaika; aktivoituneen partiaalisen tromboplastiinin ja protrombiiniajan mittaus; tekijöiden IX ja VIII sekä niiden komponenttien pitoisuudet (määritettynä entsyymi-immunomäärityksellä) tai niiden multimeerisen rakenteen häiriintyminen;
  • Veren biokemia: kokonaisproteiini, urea, kreatiniini; suora ja epäsuora bilirubiini, transaminaasit ALAT ja ASAT; elektrolyytit (K, Na, Ca, P);
  • Yleinen virtsa-analyysi (hematurian poissulkemiseksi);
  • Ulosteen piilevän veren testi (Gregersenin testi);
  • Veriryhmä ja Rh-tekijä.

Vatsaontelon ultraäänitutkimus (maksan ja pernan verenvuodon poissulkemiseksi).

Tarvitaan konsultaatioita geneetikon, hematologin, lasten gynekologin, korva-, nenä- ja kurkkutautien erikoislääkärin ja hammaslääkärin kanssa.

Laboratorioparametrien ominaisuudet von Willebrandin taudissa: perifeerisessä veressä havaittu epänormaali trombosytopenia; verenvuotoajan pidentyminen ja normaali veren hyytymisaika; verihiutaleiden adheesio- ja aggregaatiotoiminnan häiriintyminen.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.